CIP-2021 : A61K 31/4425 : Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición antimicrobianamente eficaz estabilizada con un contenido de octenidina.
(15/07/2020). Solicitante/s: SCHULKE & MAYR GMBH. Inventor/es: BEILFUSS, WOLFGANG, KASSENS, ELKE, BEHRENDS, SABINE, DETTMANN, ANDREAS, SPUIDA,THOMAS,DR, HAHN,M MONA.
Composición con base acuosa que consiste en
a) 0,1 a 5 % en peso de octenidina,
b) 0,001 a 0,1 % en peso, de estabilizador seleccionado entre α-tocoferol y 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (BHT),
c) 0,5 a 30 % en peso de monoglicérido de ácido graso etoxilado
y agua el resto.
PDF original: ES-2811132_T3.pdf
Compuestos de amina que tienen actividad anti-inflamatoria, antifúngica, antiparasitaria y anticáncer.
(04/03/2020). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., SIMPSON, DAVID, M., LU,MING, LI,RUI, ZERBY,DENNIS BRYAN, READING,JULIAN, WOLPE,STEPHEN, AMAN,NUREDDIN.
Un compuesto representado por la Fórmula IA1a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque: n es 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8;
p es 1;
q es 0;
R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno; y
R5 es alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por fenilo;
o en donde n es 0;
p es 0;
q es 1;
R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno o halo; y
R5 es alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, fenoxi o alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos por fenilo.
PDF original: ES-2790675_T3.pdf
Compuesto químico útil como intermediario para preparar un inhibidor de catecol-o-metiltransferasa.
(25/09/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & Cª, S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER, REITER, KLAUS, ESZENYI, TIBOR, RUSSO,DOMENICO, KREIS,MICHAEL, KISS,LASZLO ERNO, WAHNON,JORGE BRUNO REIS, ZIMMERMANN,AXEL, SCHLUMMER,BJOERN.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación unitaria para la administración oral que comprende un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**
en forma cristalina de micropartículas micronizadas en un portador farmacéuticamente aceptable para este en donde el D10 (EDC) no es menor que 4 μm, el D50 (EDC) es de 10-45 μm y el D95 (EDC) no es mayor que 70 μm.
PDF original: ES-2758659_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades oculares asociadas con inflamación y proliferación vascular.
(16/08/2019). Solicitante/s: OccuRx Pty Ltd. Inventor/es: KELLY, DARREN, JAMES, STAPLETON,DAVID.
Un compuesto de fórmula 4
**(Ver fórmula)**
para ser usado en el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con inflamación y/o proliferación vascular en un sujeto;
en que la enfermedad ocular se selecciona entre el grupo que comprende retinopatía diabética, edema corneal, uveítis anterior y posterior, pterigión, enfermedades corneales, ojo seco, conjuntivitis, exudación inducida por alergia y láser, degeneración macular no relacionada con la edad, edema macular, degeneración macular relacionada con la edad y enfermedad ocular de von Hippel-Lindau;
en la que p es un número entero entre 1 y 10; y R se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo de C1 a C10; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2722723_T3.pdf
Tratamiento de infecciones microbianas.
(03/06/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: YOULTON,SIMON.
Composición que comprende un compuesto de morfolino combinado con una sal de cetilpiridinio, teniendo el compuesto de morfolino la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o 3 del anillo de morfolino, y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxilo, excepto en la posición alfa, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para usar en el tratamiento o prevención de una infección en un paciente causada por Staphylococcus spp, en la que la infección está en una herida de la piel o mucosa de un paciente.
PDF original: ES-2715281_T3.pdf
Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.
(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o
R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…
Procedimiento para la preparación de una preparación semisólida que contiene bispiridinioalcano.
(28/02/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: BEHRENDS, SABINE, DETTMANN, ANDREAS, HAHN,MONA, RADISCHAT,NADINE.
Procedimiento para preparar una preparación semisólida multifase en forma de una pomada que contiene diclorhidrato de octenidina, en el que:
i) se disuelve diclorhidrato de octenidina en un disolvente seleccionado de entre 1,2-propilenglicol, glicerol y mezclas de los mismos, para preparar una disolución del 0,01% al 5% en peso de diclorhidrato de octenidina, basándose en el peso de la disolución (fase I),
ii) se proporciona un emulsionante con un HLB<8 junto con una fase lipídica (fase II),
iii) las fases I y II se calientan por separado a una temperatura desde 50ºC hasta 100ºC,
iv) la fase I se incorpora en la fase II, de modo que la razón en peso entre la fase I y la fase II se sitúa entre 1:99 y 20:80 y
v) si es apropiado, la mezcla se homogeneiza.
PDF original: ES-2702292_T3.pdf
Combinación antiinflamatoria tópica.
(30/10/2018). Solicitante/s: IZUN PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: LEVINE, WILLIAM, SAFFER, ARON, NUSSBAUM,GABRIEL.
Una composición para usar en un método para tratar o mejorar una herida, dicho método comprende aplicar periódicamente al tejido tópico no mucoso de la herida una composición que comprende una cantidad eficaz de una composición apropiada de bioactivo de hierbas que comprende ingredientes activos de Sambucus nigra, Centella asiática y Echinacea purpurea, y una cantidad eficaz de un tensioactivo de amonio cuaternario.
PDF original: ES-2688025_T3.pdf
Profármacos de cianoguanidina.
(02/08/2017) Un compuesto de fórmula I o fórmula II**Fórmula**
en donde:
• X1 representa un enlace;
• X2 representa un enlace o un radical hidrocarbonado C4-12 lineal, ramificado y/o cíclico, que está opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi, halógeno, nitro, amino, ciano, aminosulfonilo, alquilsulfonilamino, alquillcarbonilo, formilo, aminocarbonilo o alquilcarbonilamino;
• R1 representa hidrógeno o un alquilo lineal, ramificado y/o cíclico, opcionalmente sustituido con fenilo; o un radical hidrocarbonado aromático;
• R2 representa fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, trifluorometilo, hidroxi, alquilo-C1-4, alcoxi-C1-4, alcoxi-C1-4-carbonilo, nitro, ciano, amino,…
Composición antimicrobianamente eficaz estabilizada con un contenido de alcano de bispiridinio.
(30/11/2016). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: BEILFUSS, WOLFGANG, KASSENS, ELKE, BEHRENDS, SABINE, DETTMANN, ANDREAS, SPUIDA,THOMAS,DR, HAHN,MONA.
Composición con base acuosa que comprende:
a) 1 a 20 % en peso de octenidina,
b) 0,001 a 1 % en peso de al menos un estabilizador seleccionado entre α-tocoferol, 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (BHT), acetato de tocoferol, 2-terc-butil-4-hidroxianisol y/o 3-terc-butil-4-hidroxianisol (BHA), galato de dodecilo y ácido ascórbico. y
c) 0,1 % a 20 % en peso de al menos un polialcoxilato de alcohol graso; siendo dicha composición con base acuosa sin compuesto de amonio cuaternario tal como, cloruro de cetilpiridinio y cloruro de benzalconio, sin alcohol aromático tal como alcohol bencílico y fenoxietanol, sin peróxido de hidrógeno o compuestos que liberan peróxido, sin betaína y/o óxido de amina tal como cocamidopropilbetaína, sin aldehídos y sin aceites de silicona, para su uso en un tratamiento antiséptico oral de la boca.
PDF original: ES-2610193_T3.pdf
UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ANTIVIRAL DE USO TÓPICO.
(24/11/2016). Solicitante/s: QUIMICA LUAR S R L. Inventor/es: ARGAÑARÁS,Luis Alberto.
Una composición farmacéutica antiviral de uso tópico Una composición farmacéutica antiviral de uso tópico contra aquellos virus con envoltura lipídica, que comprende como principios activos un copolímero catiónico conteniendo grupos aminos terciarios, y un tensioactivo catiónico conteniendo grupos amonios cuaternarios.
Composición antimicrobianamente eficaz estabilizada con un contenido de alcano de bispiridinio.
(23/11/2016). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: BEILFUSS, WOLFGANG, KASSENS, ELKE, BEHRENDS, SABINE, DETTMANN, ANDREAS, SPUIDA,THOMAS,DR, HAHN,MONA.
Solución acuosa que comprende:
Al menos 50 % en peso de agua,
a) 0,1 a 5 % en peso de octenidina,
b) 0,01 a 0,1 % en peso de al menos un estabilizador seleccionado entre α-tocoferol, y 2,6-5 di-terc-butil-4- metilfenol (BHT), y
c) 0,5 % a 30 % en peso de monoglicérido de ácido graso sustituido con 5 a 100 grupos etoxi; siendo dicha composición con base acuosa sin compuesto de amonio cuaternario tal como, cloruro de cetilpiridinio y cloruro de benzalconio, sin alcohol aromático tal como alcohol bencílico y fenoxietanol, sin peróxido de hidrógeno o compuestos que liberan peróxido, sin betaína y/o óxido de amina tal como cocamidopropilbetaína, sin aldehídos y sin aceites de silicona, para su uso en un tratamiento antiséptico oral de la boca.
PDF original: ES-2611777_T3.pdf
Cloruro de N-metil-4-bencilcarbamidopiridinio y un procedimiento para su preparación.
(13/04/2016). Solicitante/s: Farmak International Holding GmbH. Inventor/es: ZHEBROVSKA,FILYA, KOSTIUK,GRYGORII, VANAT,MYKHAILO, MARGITYCH,VIKTOR.
Un procedimiento para la preparación de cloruro de N-metil-4-bencilcarbamidopiridinio que comprende la siguiente etapa: cuaternización del átomo de anillo de piridinio de bencilamida de ácido isonicotínico con clorometano según el siguiente esquema de reacción**Fórmula**.
PDF original: ES-2573286_T3.pdf
Derivados de nitrocatecol como inhibidores de la COMT.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente el uno del otro hidrógeno; X representa un grupo metileno; Y representa un átomo de oxígeno o azufre; n representa el número 0, 1, 2 o 3 y m representa el número 0 o 1; R3 representa un grupo N-óxido de piridina de acuerdo con la fórmula A, B o C, que está conectado según se indica mediante el enlace no marcado:**Fórmula**
donde R4, R5, R6 y R7 independientemente el uno del otro representan hidrógeno, alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi C6-C12 o un grupo tioarilo C6-C12, alcanoílo C1-C6 o un grupo aroílo C7-C13, amino, alquilamino C1-C6, dialquilamino C1-C6, cicloalquilamino C3-C12 o heterocicloalquilamino…
Metadoxina para su uso como inhibidor de fibrosis hepática.
(20/05/2015) Metadoxina para su uso en el tratamiento de la fibrosis hepática, caracterizada porque dicha metadoxina es para ser administrada por vía oral a un ser humano.
Composiciones farmacéuticas de derivados de piridinio y quinolinio.
(19/11/2014) Una composición que comprende:
(a) al menos un compuesto de fórmula (I):**fórmula**
en la que
Q- representa la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente adecuado;
R1 y R'1 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6 sustituido o no sustituido;
R2 y R'2 se seleccionan independientemente de un radical arilo sustituido o no sustituido;
R3 y R'3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, -CF3, -OH, -NH2, -O-alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; o R3 y R'3 junto con R4 y R'4 respectivamente, e independientemente uno de otro, forman un radical -CH≥CH-CH≥CH- sustituido o no sustituido;
R4 y R'4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, -CF3, -OH, -NH2, -O-alquilo C1-6…
DERIVADOS CICLOFÁNICOS DE BIS-PIRIDINIO COMO FÁRMACOS ANTI-PROTOZOARIOS.
(07/05/2014) La presente invención se refiere a derivados ciclofánicos de bis-piridinio de fórmula general I, siendo L un grupo de fórmula II, donde Q es la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico y tiene carga negativa q; A y B se seleccionan independientemente entre un grupo espaciador C2-C15; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, amino, alquilamino C1-C10, hidroxilo o alcoxilo C1- C10; X1 y X2 se seleccionan independientemente entre NH, NR3, O, S y CH2. Además, la presente invención también protege un método de obtención de los mismos, así como su uso como…
DERIVADOS CICLOFÁNICOS DE BIS-PIRIDINIO COMO FÁRMACOS ANTI-PROTOZOARIOS.
(10/04/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: CAMPOS ROSA, JOAQUIN MARIA, GAMARRO CONDE,Francisco, CASTANYS CUELLO,Santiago, GARCÍA HERNÁNDEZ,Raquel, MANZANO GONZÁLEZ,José Ignacio, GÓMEZ PÉREZ,Verónica.
La presente invención se refiere a derivados ciclofánicos de bis-piridinio de fórmula general I, siendo L un grupo de fórmula II, donde Q es la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico y tiene carga negativa q; A y B se seleccionan independientemente entre un grupo espaciador C.
Composición terapéutica para el tratamiento regenerativo de enfermedades de los cartílagos.
(04/11/2013) Uso de un inhibidor de PDE4 seleccionado del grupo que consiste en los siguientes compuestos n.os , , , , , , , , , y o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos enla fabricación de un medicamento para el tratamiento regenerativo de osteoartrosis, condrodistrofia,discopatía degenerativa y/o lesión de menisco:**Fórmula**
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Uso de derivados de N-metil-piridinio para hepatoprotección.
(23/05/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que R representa un átomo de hidrógeno o CH3, y X representa un contraión fisiológicamente aceptable, parala preparación de un medicamento hepatoprotector para el tratamiento o la prevención de enfermedades oafecciones asociadas con una lesión hepática.
Compuestos de piridinio anfifilos , método de fabricación y utilización de los mismos.
(25/04/2012) Compuesto que tiene una estructura de fórmula I **Fórmula**
o fórmula II **Fórmula**
en el que en dicha fórmula I, R1 se selecciona entre el grupo que comprende:
R2 se selecciona entre el grupo que comprende H y 3-CONH2, y n es un número entero entre 8 y 10;
en el que en dicha fórmula II, R1 es **Fórmula**
R2 se selecciona entre el grupo que comprende: **Fórmula**
y n es un número entero que vale 8.
USO DE COMPUESTOS DE DIPIRIDINIO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR CELULAS PROLIFERATIVAS QUE CONTIENEN OXIDO NITRICO SINTASA.
(03/08/2010) El uso de un compuesto de dipiridinio en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente con una enfermedad caracterizada por células patológicamente proliferativas que contienen óxido nítrico sintasa y seleccionada de reestenosis, hiperplasia prostática benigna e hipertensión pulmonar
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNICAL UNIVERSITY OF LODZ GEBICKI, JERZY SYSA-JEDRZEJOWSKA, ANNA ADAMUS, JAN. Inventor/es: GEBICKI, JERZY, SYSA-JEDRZEJOWSKA, ANNA, ADAMUS, JAN.
El uso de un compuesto de fórmula (I): en la que R representa el grupo NR2R3 o el grupo OR4; R1 representa metilo; R2 y R4 representan cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-4; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o CH2OH y X- es un contra-anión fisiológicamente adecuado; en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o de trastornos de la piel.
DERIVADOS DE PIRIDINIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES VASCULARES RELACIONADAS CON EL ENVEJECIMIENTO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/10/2004) Compuesto de la serie de piridinio de la fórmula general I y sus sales farmacéuticamente aceptables, útil para el tratamiento de complicaciones vasculares asociadas con trastornos relacionados con la diabetes y el envejecimiento, dondeR1 es -R4-R5 o -N(R7)N(R7)R9; R4 es seleccionado del grupo N(R7)R6O-, -- N(R7)R6N(R7)-, OR6O, -OR6N(R7)-, donde R6 es alquilo con más de uno y hasta 8 átomos de carbono, R5 es seleccionado del grupo alquilo, arilo **(fórmula)** donde R7 es seleccionado del grupo H, alquilo o arilo, y R7 |-N(R7) N=CR1 R2 es seleccionado del grupo F, Cl, Br, I, OR7, NO2, alquilo, arilo, formilo, acilo, C(O)NR7R10, C(O)OR7, NR7R10, N=C(R7)(R10),…
