CIP-2021 : A61K 31/485 : Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/485[5] › Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas de liberación inmediata con propiedades disuasorias del abuso.
(09/08/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: RAMAN, SIVA N., DIEZI,THOMAS A, PARK,JAE HAN.
Una composición farmacéutica que incluye al menos un principio activo farmacéutico (PAF) que tiene un potencial para el abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos un polímero hidrosoluble de bajo peso molecular que tiene un peso molecular de no más de 300.000 daltons, al menos un poliglicol, al menos un polisacárido, al menos un mineral de arcilla y, eventualmente, un sistema efervescente, donde la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida oral.
PDF original: ES-2644935_T3.pdf
Formas de dosificación de liberación controlada con cierre inviolable recubiertas.
(02/08/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: HUANG,HAIYONG HUGH.
Una forma farmacéutica de liberación controlada sólida que comprende:
un núcleo que comprende una primera porción de un analgésico opiáceo disperso en un primer material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 300.000 a aproximadamente 3.000.000; y
una cubierta que encierra el núcleo y que comprende una segunda porción del analgésico opiáceo disperso en un segundo material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 4.000.000 a aproximadamente 10.000.000;
en donde la relación en peso del núcleo a la cubierta es de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1:1,5, y en donde el analgésico opiáceo en la primera y segunda porción es bitartrato de hidrocodona.
PDF original: ES-2643291_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas resistentes a la manipulación indebida.
(26/07/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MCKENNA,WILLIAM, MULEY,SHEETAL R, ABU SHMEIS,RAMA.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, comprendiendo cada partícula un núcleo comprimido que incluye:
(i) un agente activo susceptible de abuso,
(ii) un agente gelificante que comprende óxido de polietileno; y
(iii) un polímero acrílico neutro; en donde las 2 a 75 partículas contienen una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz del agente activo; y
en donde la viscosidad resultante de mezclar una dosis unitaria intacta de la forma de dosificación con 0,5 a 10 ml de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa s (10 cP).
PDF original: ES-2641437_T3.pdf
Procesos y compuestos para la preparación de normorfinanos.
(12/07/2017) Un compuesto que comprende la Fórmula 25:**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, OH, NH2, SH, CF3, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, alquil cetal, alquil tiol 10 cetal, y alquil ditiol cetal, donde cuando R1 y R2 son diferentes forman un par epimérico y donde R1 y R2 juntos forman un grupo elegido entre ≥O, ≥S, cicloalquil cetal, cicloalquil tiol cetal, y cicloalquil ditiol cetal;
R3 se elige entre hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, CF3, SO2R8, hidrocarbilo, e hidrocarbilo sustituido;
R6 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alilo, un grupo cicloalquilmetilo, un grupo arilo, un grupo bencilo, y C(O)nR7;
R7 se elige entre un grupo alquilo, un grupo arilo, y un grupo bencilo;
R8 se elige entre hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
X es halógeno; y
n es un…
Composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo.
(12/07/2017). Solicitante/s: Phosphagenics Limited. Inventor/es: GAVIN,PAUL DAVID, EL-TAMIMY,MAHMOUD, COTTRELL,JEREMY JAMES, GAETANO,GIACINTO, KENNEDY,NICHOLAS JOHN.
Una composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo que comprende:
i) un compuesto fosfato de un agente de transferencia de electrones que es una mezcla de un mono-(tocoferil) fosfato y un di-(tocoferil) fosfato; y
ii) un disolvente prótico polar, en el que el disolvente prótico polar es un alcohol acíclico C2-C3; y la concentración de disolvente prótico polar está dentro del rango 60% p/p, a aproximadamente 90% p/p de la concentración total de la composición portadora;
en el que el compuesto biológicamente activo es lipófilo con un valor logP dentro del rango de 1 a 5, tiene una masa molecular de menos de 1000 Daltons y tiene un punto de fusión de menos de 400°C.
PDF original: ES-2643643_T3.pdf
Métodos y composiciones para disuadir del abuso de formas de dosificación que contienen opioides.
(12/07/2017). Solicitante/s: Acura Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: DIXON, DAVID, KUMAR,VIJAI, TEWARI,DIVYA, WADGAONKAR,DILIP B.
Una composición farmacéutica terapéutica que comprende:
(a) un analgésico;
(b) un polímero formador de gel;
(c) un irritante de los tejidos nasal o mucoso que comprenden un tensioactivo;
(d) un emético en cantidad suficiente para provocar la emesis si se ingiere más de una cantidad prescrita del analgésico de la composición terapéutica; y
(e) al menos un disgregante.
PDF original: ES-2637338_T3.pdf
Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados.
(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2641191_T3.pdf
Composiciones para afectar la pérdida de peso que comprende un antagonista opioide y bupropión.
(14/06/2017). Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: WEBER, ECKARD, COWLEY,MICHAEL,ALEXANDER.
Una composicion para uso en un metodo de afectar a la perdida de peso o tratamiento de la obesidad que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto en el que el primer compuesto es un antagonista de opioides y el segundo compuesto es bupropion.
PDF original: ES-2639579_T3.pdf
Proceso para la síntesis mejorada de opioides.
(14/06/2017). Solicitante/s: RHODES TECHNOLOGIES. Inventor/es: RIDER,Lonn,S, MCCARTHY,KEITH, GIGUERE,JOSHUA R, GEBBIE,STUART JAMES.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula V o un solvato de éste **Fórmula**
a partir de un compuesto de fórmula I o una sal o salvato de éste, comprendiendo el proceso: **Fórmula**
a) oxidar el compuesto de fórmula I:
b) añadir un ácido **Fórmula** a la mezcla de reacción antes y/o durante la reaccción de oxidación, en el que n es 2 y el ácido **Fórmula** se añade en una cantidad de 0,4 a 0,6 equivalentes molares por equivalente molar del compuesto de formulaI; c) precipitar el compuesto de fórmula V, y
d) aislar el precipitado de la mezcla de reacción
en el que,
R1es CH3;
R2 es -H, -CH3; -alquilo(C2-C7), -alquenilo(C2-C4), bencilo, -alquilo (C1-C7)-cicloalquilo (C3-C7), -CN, o un grupo protector de N;.
PDF original: ES-2638178_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Forma farmacéutica con mayor dificultad para el uso indebido.
(10/05/2017) Forma farmacéutica multiparticulada con mayor dificultad para el uso indebido que comprende:
- como mínimo un principio activo de potencial abuso (A) que tiene un efecto psicotrópico elegido del grupo de los opioides;
- como mínimo un polímero (C) sintético o natural;
- en caso dado, como mínimo una cera (D) natural, semisintética o sintética;
- como mínimo un disgregante (E) mezclado, como mínimo parcialmente, con las partículas de la forma farmacéutica;
- un auxiliar adicional (B2) que no forma parte integrante de las partículas, elegido del grupo de las sustancias de carga, y
- en caso dado uno o varios auxiliares diferentes (B) fisiológicamente compatibles,
donde las diferentes partículas de la forma farmacéutica tienen una resistencia a la rotura mínima de 500 N, medida…
Formulaciones resistentes al abuso.
(03/05/2017) Una forma de dosificación oral (también llamada 'forma farmacéutica', 'forma de presentación' o 'medio de administración') de liberación sostenida, que comprende:
una matriz, de manera que la matriz comprende un primer modificador de viscosidad en una cantidad de entre un 1% y un 10% en peso de la forma de dosificación; y
unos gránulos revestidos (o 'gránulos recubiertos'), que comprenden:
un gránulo, que contiene hidrocodona o una forma salina de esta en una cantidad de entre un 0,1% y un 90% en peso del gránulo, un primer formador de películas potente en una cantidad de entre un 1% y un 90% en peso del gránulo, y un segundo modificador de viscosidad…
Uso de antagonistas opioideos para tratar la retención urinaria.
(03/05/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: LEYENDECKER,Petra, HOPP,Michael.
Composición farmacéutica que comprende al menos un antagonista opioideo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un agonista opioideo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de la retención urinaria, en la que dicho antagonista opioideo es naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y en la que dicha composición farmacéutica se formula para la aplicación oral.
PDF original: ES-2635733_T3.pdf
Partículas micropulverizadas cristalinas.
(26/04/2017) Partículas cristalinas de N-(17-ciclopropilmetil-4,5α-epoxi-3,14-dihidroximorfinan-6ß-il)-ftalimida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
obteniéndose las partículas cristalinas moliendo finamente N-(17-ciclopropilmetil-4,5α-epoxi-3,14-5 dihidroximorfinan- 6ß-il)-ftalimida cristalina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables con un molino de energía fluida o un molino de impacto, teniendo las partículas cristalinas un grado de cristalinidad de no menos del 85 %; y
siendo las partículas cristalinas de cualquiera del siguiente tipo (a) o el siguiente tipo (b):
(a) partículas cristalinas que tienen…
Tratamiento de dolor neuropático con el antagonista del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) dextrometorfano.
(19/04/2017). Solicitante/s: Analgesic Neuropharmaceuticals, LLC. Inventor/es: Sang,Christine,Dr.
Dextrometorfano para su uso en el tratamiento del dolor neuropático central provocado por una lesión en la médula espinal en seres humanos, administrándose el dextrometorfano mediante administración titulada.
PDF original: ES-2632544_T3.pdf
Derivados 6-amido de 4,5a-epoximorfinanos para el tratamiento del dolor.
(12/04/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde
R1 es alilo,
R2 se elige de hidrógeno, acilo (C1-C6), oxaalquilo (C1-C6) y aciloxaalquilo (C1-C6);
R3 se elige de hidrógeno y alquilo (C1-C6);
R4 se elige de
(a) fenilo sustituido en posiciones distintas a 2 o 6 con uno a tres sustituyentes elegidos de amino, bromo, cloro, yodo, hidroxi, nitro, ciano, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3), alcoxi (C1-C3) y R10;
(b) naftileno opcionalmente sustituido;
(c) antraceno opcionalmente sustituido; y
(d) heterociclo aromático opcionalmente sustituido;
R8 se elige de hidrógeno y alquilo…
Empaque para comprimidos medicinales.
(05/04/2017) Un empaque tipo burbuja impermeable al agua y al oxígeno que encierra una atmósfera inerte que contiene comprimidos medicinales, en donde los comprimidos contienen buprenorfina o una sal o éster de esta y una mezcla de ácido cítrico anhidro y citrato de sodio y en donde los comprimidos no contienen ni un antioxidante ni un agente quelante para proteger la buprenorfina o una sal o éster de esta, y en donde el empaque tipo burbuja comprende una parte base que comprende una capa de metal sobre la cual se coloca una lámina metálica rompible por cada comprimido;
en donde la parte base comprende una capa de poliamida alifática de 10-40 μm de grosor, a continuación, una capa metálica de 30-60 μm de grosor, a continuación, una capa de PVC de 40-80 μm de grosor, en…
Derivados de morfinano para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados.
(05/04/2017). Solicitante/s: Deutsche Diabetes-Forschungsgesellschaft e. V. Inventor/es: LAMMERT,ECKHARD, MARQUARD,JAN, MEISSNER,THOMAS.
Un derivado de morfinano que tiene una estereoquímica dextrógira (+) de acuerdo con la fórmula general (II)**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona entre -OH, -CO2H, -R0, -OR0, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0 o -OC(≥O)NHR0; y
R2 se selecciona entre -H, -R0, -C(≥O)R0, 10 -C(≥O)OR0, -C(≥O)NHR0, o -C(≥NH)-NH-C(≥NH)-NH2;
en donde
R0 se selecciona en cada caso independientemente entre -alquilo C1-C6, -arilo, -heteroarilo, -alquil(C1- C6)arilo o -alquil(C1-C6)heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido independientemente;
o su sal fisiológicamente aceptable, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, en la que la enfermedad o afección es la diabetes mellitus insulinodependiente, la diabetes mellitus no insulinodependiente, y/o la nefropatía diabética.
PDF original: ES-2629185_T3.pdf
Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.
Una forma de dosificación oral que comprende:
una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y
una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.
PDF original: ES-2625092_T3.pdf
(15/03/2017) Derivado de morfinano representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
(en la que, en la fórmula, R1 representa hidrógeno, alquilo C1-10, arilo C6-10, alquenilo C2-6, cicloalquilalquilo (el resto cicloalquilo tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y el resto alquileno tiene de 1 a 5 átomos de carbono), aralquilo (el resto arilo tiene de 6 a 10 átomos de carbono, y el resto alquileno tiene de 1 a 5 átomos de carbono), cicloalquilo C3- 6, o heteroarilalquilo (el heteroarilo contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S como átomos constituyentes del anillo, y el resto alquileno tiene de 1 a 5 átomos de carbono),
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo (que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N,…
Nalmefeno para la reducción del consumo de alcohol en poblaciones objetivos específicas.
(08/03/2017). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: TORUP,LARS, ABBARIKI,AFSANEH, BLADSTRÖM,ANNA, PERSSON,CHRISTINE, MEULIEN,DIDIER, SØRENSEN,PER, JENSEN,THOMAS JON, ØSTERGAARD,JETTE BUCH.
Nalmefeno para uso en el tratamiento de la dependencia del alcohol en un paciente con dependencia del alcohol, en donde dicho uso reduce el consumo de alcohol; en donde dicho paciente con dependencia del alcohol
tiene un DRL (nivel de riesgo de consumo de alcohol) que corresponde a un consumo > 60 g/día de alcohol puro para los hombres y > 40 g/día para las mujeres;
en donde dicho paciente mantiene un DRL que corresponde a un consumo > 60 g/día de alcohol puro para los hombres y > 40 g/día para las mujeres tras un periodo de observación que sigue a la evaluación inicial;
y en donde dicho periodo de observación que sigue a la evaluación inicial es 1-2 semanas tal como aproximadamente 2 semanas.
PDF original: ES-2663532_T3.pdf
Dímero de buprenorfina y uso en el tratamiento de trastornos gastrointestinales.
(08/03/2017). Solicitante/s: Orphomed, Inc. Inventor/es: SINGH,NIKHILESH.
Un compuesto de un dímero de buprenorfina con la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2658766_T3.pdf
Procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno.
(01/03/2017). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DE FAVERI,CARLA, STIVANELLO,MARIANO.
Un procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de aislar hidrocloruro de nalmefeno de una suspensión acuosa que comprende aducto de bisulfito y naltrexona e hidrocloruro de nalmefeno sólido.
PDF original: ES-2622156_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación controlada con resistencia contra la influencia del etanol empleando un recubrimiento que comprende polímeros de vinilo neutros y excipientes.
(22/02/2017) Una composición farmacéutica de liberación controlada,
que comprende un núcleo, que comprende un principio activo farmacéutico,
por la cual el núcleo se recubre por una capa de recubrimiento que confiere resistencia al etanol que tiene el efecto de conferir el perfil de liberación del principio activo farmacéutico para ser resistente a la influencia del etanol bajo condiciones in vitro a pH 1,2 y/o a pH 6,8 en un medio tamponado según la USP con la adición de 40 % (v/v) de etanol,
por la cual resistente a la influencia del etanol significa que el perfil de liberación no es acelerado más del 20 % y no es retardado más del 20 % bajo la influencia…
Aumento de la biodisponibilidad del fármaco en la terapia naltrexona.
(22/02/2017). Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: FLANAGAN,SHAWN, DUNAYEVICH,EDUARDO.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del sobrepeso o de la obesidad que comprende una formulación de liberación sostenida de naltrexona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una formulación de liberación sostenida de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde dicha composición se administra en combinación con alimentos.
PDF original: ES-2625527_T3.pdf
Formulaciones orales y sales lipófilas de metilnaltrexona.
(01/02/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: COHEN, JONATHAN, MARC, SHAH,SYED M, DIORIO,CHRISTOPHER RICHARD, EHRNSPERGER,ERIC C, MENG,XU, SHAREFFI,KADUM A.
Una sal de fórmula (I):**Fórmula**
en la que A- es un anión de un excipiente anfifílico farmacéuticamente aceptable que comprende un grupo alifático C4-30 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, cíclico o acíclico, que está opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2623926_T3.pdf
Proceso en un solo recipiente para producir 6-hidroxilo nal-opiáceos.
(01/02/2017) Un proceso en un solo recipiente para la preparación de un 6-hidroxilo nal-opiáceo a partir de un 6-ceto noropiáceo, el proceso que comprende:
(a) poner en contacto el 6-ceto nor-opiáceo con un reactivo de alquilación para formar un 6-ceto nal-opiáceo, donde el 6-ceto nal-opiáceo no se aísla; y
(b) poner en contacto el 6-ceto nal-opiáceo con un agente reductor y un aceptor de protones para formar el 6- hidroxilo nal-opiáceo,
donde el agente reductor se selecciona entre un hidrosulfito, un agente reductor de ácido sulfínico, y un reactivo de borohidruro, y
donde el 6-hidroxilo nal-opiáceo comprende la Fórmula (I), el…
1,3-dioxanomorfidas y 1,3-dioxanocodidas.
(18/01/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que:
G es R1 o un grupo protector de hidroxilo PG;
R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, (cicloalquil) alquilo, (heterociclo) alquilo, arilalquilo, o heteroarilalquilo, en el que sus porciones cicloalquilo, heterociclo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidas con 1, 2, o 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidroxi, halo, haloalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, y alcoxicarbonilo;
R2 es
(a) hidrógeno, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo, o carboxamido; o
(b) alquilo, alquenilo,…
Forma farmacéutica oral resistente al alcohol.
(04/01/2017). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, TRICHARD,LAURY.
Utilización de una carga inerte en el recubrimiento de microgránulos de liberación prolongada que comprenden del centro hacia la periferia:
- un soporte neutro,
- por lo menos una capa de montaje que comprende por lo menos un principio activo y un aglutinante farmacéuticamente aceptable; y
- por lo menos una capa de recubrimiento de liberación prolongada que comprende un polímero de recubrimiento hidrófobo seleccionado de entre los derivados no hidrosolubles de la celulosa para conferir a dichos microgránulos una resistencia al alcohol, caracterizada por que la cantidad de carga inerte en el recubrimiento de liberación prolongada de los microgránulos es de por lo menos 20% de talco con respecto al peso seco del polímero de recubrimiento hidrófobo, y caracterizada por que dichos microgránulos están contenidos en una forma farmacéutico oral de liberación prolongada de por lo menos un principio activo de administración diaria única.
PDF original: ES-2620232_T3.pdf
Partículas que contienen un antagonista del receptor de opioides periférico.
(04/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: YUAN,CHUN-SU.
Una particula que comprende un antagonista del receptor de opioides periferico, un primer aditivo hidrofilo que es quitosano y un segundo aditivo hidrofilo que es tripolifosfato pentasodico (TPP);
en donde el diametro de la particula se encuentra entre 30 y 1000 nm; y
en donde la relacion de primer aditivo hidrofilo:segundo aditivo hidrofilo:antagonista del receptor de opioides se encuentra entre 5:9:4 y 50:9:32 (p/p/p).
PDF original: ES-2620373_T3.pdf
Composiciones de hidrocloruro de naltrexona.
(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.
PDF original: ES-2616981_T3.pdf