CIP-2021 : C07K 14/47 : de mamíferos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/47 · · · de mamíferos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal.
(07/12/2016). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, CEBRIAN PUCHE,JOAN, FERNANDEZ CARNEADO,JIMENA, VAN DEN NEST,WIM, ALMIÑANA DOMENECH,NURIA, CARREÑO SERRAIMA,CHRISTINA.
Péptidos de fórmula general R1-AA-R2 capaces de regular Ia exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en Ia secuencia de aminoácidos de Ia proteína SNAP-25, R1 se selecciona del grupo formado por H o grupoalquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R2 se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con Ia condición de que cuando R1 es H o acetilo, R2 no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que loscontienen y su uso para tratar aquellas condiciones que requieranIa regulación de Ia exocitosis neuronal, preferentemente para tratar Ia piel.
PDF original: ES-2638286_T3.pdf
Derivado de metastina y uso del mismo.
(30/11/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ASAMI,Taiji.
Un derivado de metastina que es
PEG5K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG2K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG40K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-10 Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG40K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG30K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-D-Trp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Glu-Asn-Thr-Phe(3F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, o
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe(4F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2; o una sal del mismo
(en las que los números y K significan kDa, que es el peso molecular de PEG, (CS) representa -CO(CH2)2-, (AL) representa -(CH2)2- y (HS) representa -(CH2)5-.).
PDF original: ES-2617657_T3.pdf
Un epítopo de linfocito T citotóxico humano y su epítopo agonista del número no variable de secuencias de repetición en tándem de MUC-1.
(23/11/2016). Solicitante/s: GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as repr. by THE SECR. OF THE DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES AND HIS SUCCESSORS. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.
Un polipéptido aislado de hasta 12 aminoácidos de longitud y que comprende la secuencia de aminoácidos del SED ID NO: 1, 14, 15, 16, o 19.
PDF original: ES-2616337_T3.pdf
Péptido derivado de ERAP1 y uso del mismo.
(23/11/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, KATAGIRI,Toyomasa.
Un péptido que inhibe la unión de polipéptido ERAP1 al polipéptido PHB2, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en cualquiera de los siguientes (a) y (b):
(a) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31; y
(b) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31 en la que uno, dos, o varios residuos de aminoácidos distintos de glutamina en la posición 1, ácido aspártico en la posición 5, y glutamina en la posición 9, están sustituidos con otros residuos de aminoácidos.
PDF original: ES-2613808_T3.pdf
Método para mejorar la fagocitosis de células que exponen fosfatidilserina.
(16/11/2016). Solicitante/s: MosaMedix B.V. Inventor/es: REUTELINGSPERGER, CHRISTIAAN, PETER, MARIA, MOONEN,PETER JOZEF JACOBUS, VERMAIRE,ADRIAAN THOMAS.
Variante de anexina A5, que comprende al menos una y no más de veinte secuencias de RGD en la cadena de anexina.
PDF original: ES-2613400_T3.pdf
Inhibidores de la proteína que interacciona con tiorredoxina (TXNIP) para terapia.
(16/11/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: GÜLOW,KARSTEN, KRAMMER,PETER PROF. DR, SASS,SABINE.
Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de la proteína que interacciona con tiorredoxina (TXNIP) o (b) la expresión del gen que codifica TXNIP para uso en un método que mejora la fertilidad femenina, caracterizado porque dicho compuesto es
(i) un oligonucleótido antisentido o shARN que reduce o inhibe la expresión del gen que codifica TXNIP, o
(ii) un anticuerpo dirigido contra TXNIP o un fragmento del mismo, o
(iii) una versión inactiva de TXNIP o secuencias de ácido nucleico que codifican una versión inactiva de TXNIP.
PDF original: ES-2615346_T3.pdf
Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.
(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.
Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.
PDF original: ES-2284243_T3.pdf
PDF original: ES-2284243_T5.pdf
Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.
(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT . Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.
PDF original: ES-2620363_T3.pdf
Péptidos antibacterianos.
(02/11/2016). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH.
Un péptido, o sal farmacéuticamente aceptable de este, para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana en donde el péptido consiste en entre 100 y 200 aminoácidos lisina contiguos.
PDF original: ES-2613027_T3.pdf
Encapsulamiento celular de alto rendimiento para examen o selección.
(19/10/2016) Método para seleccionar un conjunto de secuencias de una biblioteca de secuencias de ácido nucleico expresadas, en el que
- se proporciona una pluralidad de células, comprendiendo cada célula una secuencia de ácido nucleico expresada, expresada como una proteína diana en dicha célula,
- se encapsula dicha pluralidad de células en una etapa de encapsulamiento, que comprende
• tratar dicha pluralidad de células con un polisacárido catiónico en una etapa de tratamiento catiónico,
• tratar dicha pluralidad de células con un polisacárido aniónico en una etapa de tratamiento aniónico, dando lugar dicha etapa de encapsulamiento…
Polipéptido expresado en la capa córnea y su utilización.
(19/10/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: WEBER-VIVAT, MARINA, SERRE, GUY, SAINTIGNY,GAELLE, JONCA,NATHALIE, TOULZA,EVE.
Utilización cosmética de una cantidad eficaz de un polipéptido aislado, natural o sintético, que pertenece a la familia de proteínas tardías de la envoltura córnea (LCE), seleccionándose dicho polipéptido entre:
- los fragmentos de la secuencia SEQ ID N° 2, que tiene una longitud de al menos 5 aminoácidos consecutivos, presentando dichos fragmentos al menos un dominio de glutamina (Gln) - lisina (Lys) que sirve de sustrato para las transglutaminasas; y
- los análogos de dichos fragmentos de la secuencia SEQ ID N° 2 que presentan al menos 80 % de homología con uno de dichos fragmentos de la secuencia SEQ ID N° 2, presentando dichos análogos al menos un dominio de glutamina (Gln) - lisina (Lys) que sirve de sustrato para las transglutaminasas,
para prevenir y/o tratar los signos de sequedad cutánea.
PDF original: ES-2615131_T3.pdf
Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.
(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que:
(a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1;
(b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN;
(c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…
Bloqueo de la señalización de la CCL18 a través del CCR6 como opción terapéutica en las enfermedades fibróticas y el cáncer.
(12/10/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 para uso en tratamiento, en la que el compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 se selecciona del grupo que consiste en
un polipéptido receptor CCR6 soluble aislado que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos el 80 % con la secuencia según la SEQ ID NO.: 1; y
(b) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según (a);
en el que dicho polipéptido receptor CCR6 soluble aislado es capaz de unirse a la CCL18…
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención del cáncer pancreático.
(05/10/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Una composicion farmaceutica para su uso en un metodo de tratamiento del cancer pancreatico, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica especifica con una proteina CAPRIN-1 o un fragmento de la misma que comprende de 7 a 12 o mas restos de aminoacidos consecutivos.
PDF original: ES-2609846_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(28/09/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) una citoquina ligando de CD40 (CD40L) o un dominio de unión a receptor de la misma, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende la proteína tensioactiva D o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D,
en la que (i) comprende los aminoácidos 112-261 o 117-261 de la SEQ ID NO: 5 y en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2657801_T3.pdf
Aislamiento de proteínas del plasma.
(28/09/2016) Un procedimiento para el aislamiento de una o más proteínas humanas a partir de una solución proteínica en donde la solución proteínica se obtiene a partir de plasma humano y contiene etanol, y una fracción de Cohn se selecciona del grupo que consiste en sobrenadante I, sobrenadante II + III, sobrenadante I + II + III, fracción resolubilizada II + III, fracción resolubilizada IV-1, y una combinación de los mismos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
una fracción de Cohn
a) ajustar el pH de la solución proteínica a un pH preestablecido;
b) ajustar la fuerza iónica de la solución proteínica a una fuerza iónica preestablecida;
c) aplicar dicha solución proteínica a una columna…
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Uso cosmético de la dermicidina o fragmentos de ésta.
(21/09/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, GUENICHE, AUDREY, DELATTRE,CAROLINE.
Uso (i) de por lo menos una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por una secuencia elegida de entre SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10 o (ii) de dicha secuencia de ácidos nucleicos, como biomarcador de un estado de la piel madura y/o de los signos cutáneos del envejecimiento, asociado/a(s) o no a una sequedad cutánea.
PDF original: ES-2605957_T3.pdf
Troponina I cardíaca nitrada como biomarcador de isquemia cardíaca.
(14/09/2016). Solicitante/s: Fleury S/A. Inventor/es: KRIEGER,JOSE,EDUARDO, VENTURINI DA SILVA,GABRIELA, DA COSTA PEREIRA,ALEXANDRE, SCHETCHMAN,DEBORA, LEMOS,PEDRO, MIKE TSUTSUI,JEANE, MELECHCO CARVALHO,VALDEMIR, MORAIS CARDOZO,KARINA.
Un péptido nitrado seleccionado del grupo que consiste en:
un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:1;
un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:2; y
un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2611908_T3.pdf
Utilización de secuencias de lentivirus de estructura triple para la importación nuclear de secuencias nucleotídicas.
(14/09/2016) Uso o de un polinucleótido para la fabricación de un vector plásmido recombinante destinado a la producción, mediante cotransfección de plásmidos de transcomplementación, de partículas lentivirales recombinantes desprovistas de genes lentivirales y destinadas a la transducción a células eucariotas diana de una secuencia de nucleótidos de interés, partículas donde dicho polinucleótido es el determinante de importación nuclear, estando dicho polinucleótido derivado de un lentivirus y constituido por una región activa en cis de iniciación central (cPPT) que contiene al menos 10 nucleótidos, de una región activa en cis de terminación (CTS) que contiene al menos 10 nucleótidos, y una concatenación interna de nucleótidos…
Procedimientos terapéuticos y profilácticos, usos y composiciones que comprenden anexina A5.
(14/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de anexina A5 o un análogo funcional o variante de la misma, para su uso en la prevención y/o reducción de las complicaciones peri- y posoperatorias tras una intervención quirúrgica,
en la que la intervención quirúrgica comprende restricciones en la circulación sanguínea de los órganos durante la intervención quirúrgica, y en la que adicionalmente la intervención quirúrgica provoca daño celular inmediato, isquemia y/o lesión por reperfusión en el órgano que es el objetivo,
en la que la complicación peri- o posoperatoria es una complicación de un órgano que no es el objetivo de la intervención quirúrgica, y
…
Formulaciones parenterales de péptidos para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico.
(07/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende;
un portador acuoso;
de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición de una sal farmacéuticamente aceptable de un péptido que comprende aminoácidos consecutivos que tienen la secuencia
(i) TGYYX1X2X3X4XSQSPEKSLEWIG (SEQ ID NO:11) donde X1 es Met, Ala o Val; X2 es Gln, Asp, Glu o Arg; X3 es Trp o Ala; X4 es Val o Ser; y X5 es Lys, Glu o Ala;
(ii) EINPSTGGX6X7X8X9X10X11X12KAKAT (SEQ ID NO:12) donde X6 y X7 son cada uno Thr, Val o Ala; X8 es Tyr o Phe; X9 es Asn o Asp; X10 es Gln o Glu; X11 es Lys o Glu, y X12 es Phe o Tyr;
(iii) YYCARX13X14X15X16PYAX17X18YWGQGS (SEQ ID NO:13) donde X13 es Phe, Thr o Gly; X14 es Leu, Ala o Ser; X15 es Trp o Ala; X16 es Glu o Lys; X17 es Met o Ala, y X18 es Asp, Lys o Ser;
(iv) GYNX19X20X21X22X23X24SHGX25X26LEWIG (SEQ…
Marcadores en la orina para la detección del cáncer de vejiga.
(07/09/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John, KERR,NATALIE JANE, POLLOCK,ROBERT.
Un método para la detección del cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende:
detectar un incremento en la cantidad de mRNA específico de un marcador tumoral de vejiga urinaria ("UBTM") en la orina de dicho sujeto comparada con la cantidad de dicho mRNA en la orina de sujetos que no sufren cáncer de vejiga maligno, caracterizado porque el UBTM es el ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M (CDC2).
PDF original: ES-2612197_T3.pdf
Nueva composición y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario.
(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., CLARK,Hilary, OUYANG,WENJUN, WRANIK,BERND, EATON,DANIEL L, GONZALEZ,LINO, LOYET,KELLY M.
Un anticuerpo que se une de forma especifica a PR087299 que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como la SEQ ID NO: 2 y bloquea la interaccion de HVEM con PR087299.
PDF original: ES-2602731_T3.pdf
Marcadores en la orina para la detección del cáncer de vejiga.
(07/09/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John, KERR,NATALIE JANE, POLLOCK,ROBERT.
Un método para la detección de cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende:
detectar una cantidad incrementada de mRNA específico de un marcador tumoral de vejiga urinaria ("UBTM") en la orina de dicho sujeto en comparación con la cantidad de dicho mRNA en la orina de sujetos que no padecen un cáncer de vejiga maligno, caracterizado porque el UBTM es Midkina (factor promotor de crecimiento de neurita 2).
PDF original: ES-2612482_T3.pdf
Péptidos de AXL modificados y su uso en la inhibición de la señalización de AXL en terapia anti-metastásica.
(31/08/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU, HERSHENSON,SUSAN.
Un inhibidor de GAS6, en donde el inhibidor es un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido variante de AXL soluble:
es una proteína de fusión;
carece del dominio de transmembrana de AXL;
carece de un dominio de fibronectina funcional (FN),
tiene uno o más de un dominio Ig1 y, opcionalmente, uno o más de un dominio Ig2;
comprende un conjunto de sustituciones de aminoácido en las posiciones, en relación con SEQ ID NO:1:
G32, A72, D87, V92 y G127; o en las posiciones G32, D87, V92 y G127;
comprende un dominio Fc unido al polipéptido variante de AXL soluble mediante un espaciador que comprende una o más unidades (GLY)4SER (SEQ ID NO:10); y
presenta una mayor afinidad de unión a GAS6 en comparación con AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2665323_T3.pdf
Mutantes de la proteína nucleofosmina (NPM), secuencias génicas correspondientes y usos de los mismos.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Inventor/es: FALINI,BRUNANGELO, MECUCCI,CRISTINA.
Proteína nucleofosmina (NPM) mutada caracterizada por tener una ubicación citoplasmática y comprender una mutación que tiene como resultado la pérdida de los restos de triptófano en las posiciones 288 y 290 y la generación de un motivo de señal de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la secuencia de la nucleofosmina humana (NP_002511), en el que dicho motivo de señal de exportación nuclear (NES) comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de LxxxVxxVxL (SEQ ID No. 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No. 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID NO. 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No. 4) o LxxxCxxVxL (SEQ ID No. 5), en la que x puede ser cualquier aminoácido.
PDF original: ES-2607987_T3.pdf
Proteína asociada a enfermedad.
(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2597835_T3.pdf
Proteínas de fusión que forman trímeros.
(17/08/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHAEDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) un dominio de trimerización de la familia de colectina que comprende
(a) un dominio de reconocimiento de carbohidrato de la familia de colectina de la proteína tensioactiva D; y
(b) una región de cuello de la familia de colectina de la proteína tensioactiva D;
(ii) un elemento enlazador;
(iii) el polipéptido efector TRAIL o el dominio de unión a receptor del mismo respectivo, en la que el polipéptido efector está localizado de forma N-terminal de la región de cuello de la familia de colectina, y
(iv) un anticuerpo, un anticuerpo de cadena sencilla o un fragmento de un anticuerpo o anticuerpo de cadena sencilla fusionado al extremo C-terminal del dominio de reconocimiento de carbohidrato.
PDF original: ES-2593049_T3.pdf
Biomarcadores de citocinas como biomarcadores predictivos de la respuesta clínica para acetato de glatirámero.
(17/08/2016) Un procedimiento de predicción del grado de respuesta clínico al tratamiento con acetato de glatirámero en un sujeto humano aquejado de esclerosis múltiple o un ataque clínico único consistente con esclerosis múltiple, comprendiendo el procedimiento evaluar la concentración de IL-17 en el sobrenadante de las CMSP procedentes de la sangre del sujeto, e identificar al sujeto humano como un paciente que responde al acetato de glatirámero basándose en la concentración de IL-17, identificándose este sujeto como un paciente que responde al acetato de glatirámero mediante las etapas que comprenden,
(i) purificar las CMSP de la sangre del sujeto y después crioconservar las CMSP;
(ii) descongelar y después cultivar las CMSP crioconservadas durante la noche en medio de cultivo enriquecido con suero…
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(10/08/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Composición farmacéutica para su uso en un tratamiento de un adenocarcinoma del estómago que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, en la que la composición farmacéutica comprende un anticuerpo que se une de forma específica al antígeno asociado al tumor, en la que el antígeno asociado al tumor presenta una secuencia de aminoácidos que es codificada por una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8.
PDF original: ES-2601149_T3.pdf
Péptidos inmunógenos y su uso en trastornos inmunitarios.
(03/08/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunógeno aislado, con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos, que comprende:
- un epítopo de linfocito T de un alérgeno o autoantígeno, cuyo epítopo encaja en la hendidura de una proteína MHC II, y
- un motivo C-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por como máximo 7 aminoácidos, en donde dicho alérgeno o autoantígeno no comprende un motivo C-X -C dentro de una secuencia de 11 aminoácidos N o C terminales de dicha secuencia de epítopo.
PDF original: ES-2601432_T3.pdf
