(27/11/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SACIA,ERIC, PAZHAMALAI,ANBARASAN, MADHESAN,BALAKRISHNAN, SREEKUMAR,SANIL, TOSTE,F. DEAN, GOKHALE,AMIT A, CARRERA,MARTIN E, BELL,ALEXIS T, GUNBAS,GORKEM.

Un método para producir una o más cetonas poniendo en contacto un compuesto de fórmula (I) con un catalizador básico y uno o más alcoholes o aldehídos de fórmula (II) para producir una o más cetonas seleccionadas del grupo que consiste en:**Fórmula** y cualquiera de las mezclas de los mismos, en donde el compuesto de fórmula (I) y el compuesto de fórmula (II) tienen las siguientes estructuras:**Fórmula** en las que: R7 se selecciona entre alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, furilo, 5-metilfurilo, 5-hidroximetilfurilo y heteroarilo; X es OH u O; y la línea discontinua representa un doble enlace opcional que está presente cuando X es O, comprendiendo el método además hidrogenar la una o más cetonas a uno o más alcanos. en el que el término "alquilo" también incluye "cicloalquilo".

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(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, HILZL, WERNER, DI TEODORO, ARMANDO, ZINK, RUDOLF.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de hidroxidifenilo halogenados, que no están sustituidos en la posición 2’ y 6’, de la fórmula mediante acilación de un compuesto de benceno halogenado (primera etapa), eterificación del compuesto acilado con un compuesto de fenol halogenado que no está adicionalmente sustituido en la posición orto (segunda etapa), oxidación del compuesto eterificado (tercera etapa) e hidrólisis del compuesto oxidado en una cuarta etapa, en donde la reacción de la segunda etapa se lleva a cabo en presencia de K2CO3 y cualquier catalizador de cobre deseado, en donde se utiliza K2CO3 en una concentración entre 0, 5 y 3 mol, basado en el compuesto de fenol utilizado de la fórmula de conformidad con el esquema reaccional siguiente: en donde R1 y R2 independientemente uno de otro son F, Cl o Br; R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno; o alquilo C1-C4; m es 1 a 3; y.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER.

Procedimiento para la preparación de un 1-(3-ciclopentiloxi-4-alcoxifenil)-4-oxociclohexanocarbonitrilo de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-5, que comprende la ciclación de un éster dialquílico del ácido 4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-heptanodioico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 tiene el significado mencionado y R2 y R3 representan un grupo alquilo C1-5, y en la que R2 y R3 representan lo mismo, en presencia de una base, a un éster alquílico del ácido 5-ciano-5-(3-ciclopentiloxi4-alcoxifenil)-2-oxociclohexanocarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen el significado mencionado, neutralización del compuesto de fórmula general III con un hidrogenocarbonato de metal alcalino y luego descarboxilación, en presencia de un carbonato de metal alcalino, al producto final conforme a la fórmula I.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SNPE. Inventor/es: THIEBAUD-ROUX, SOPHIE, BORREDON, ELISABETH, GASET, ANTOINE, OUK, SAMEDY, LE GARS, PIERRE.

Procedimiento de síntesis de monoéteres de arilo y de alquilo por reacción de un compuesto fenólico que contiene uno o varios grupos hidroxilos fijados sobre el sistema cíclico aromático y de un carbonato de dialquilo, en presencia de un catalizador elegido en el grupo constituido por los carbonatos alcalinos y los hidróxidos alcalinos, sin solvente, siendo dicho procedimiento efectuado a una presión comprendida entre 0, 93.105 Pa y 1, 07.105 Pa, a una temperatura comprendida entre 100ºC y 200ºC y siendo el carbonato de dialquilo añadido progresivamente en el medio de reacción.

(16/06/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, INAMI, KAORU, SHIBA, TETSUO.

La invención se refiere a derivados de ciclopentanona representados por la **fórmula** o una sustancia ópticamente activa o una sal de éstos. En la fórmula, R1, y R2 son iguales o distintos y cada uno es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada, un grupo aromático-alifático o H, con la condición de que está excluido el caso en que R1= R2 = H, ó R1 = un grupo bencilo y R2 = H.

(01/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, BIR, RENE, SANAHUJA, VICTOR.

Compuestos de fórmula general (I) en donde R es fenilo, fenilo sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, naftilo o un anillo aromático que contiene heteroátomos; X es O, S; R1 y R2 son cada uno un radical metilo o bien R1 y R2 juntos son un radical alquileno C4-8; Y es hidroxilo, alcoxi C1-12, alquil(C1-4)amino, di-alquil(C1-4)amino o un anillo de piperidina o morfolina que está enlazado a nitrógeno.

(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.

SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/01/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: VALET, ANDREAS, MEUWLY, ROGER, DR.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PROTECCION DE SUPERFICIES DE MADERA CONTRA DAÑOS DE LA LUZ MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA COMPOSICION DE PINTURA, CONTENIENDO UNA BENZOFENONA DE LA FORMULA I DONDE EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES ES IGUAL QUE EN LA SOLICITUD 1.

(01/05/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: MALIVERNEY, CHRISTIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ISOVANILINA. EL PROCESO DE PREPARACION DE ISOVANILINA SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA DESALQUILACION MEDIANTE UN ACIDO FUERTE, SELECTIVAMENTE EN POSICION 3, DE UN 3-ALCOXI-4METOXIBENZALDEHIDO EN EL QUE EL GRUPO ALCOXI TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO.

(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT-RADDE, MARTIN, MERGER, FRANZ.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL 3 ALDEHIDO DE FORMULA (I) Y EL 3 FORMULA (II) EN EL QUE SE HACE REACCIONAR A FENOLES DE FORMULA (III) CON EL 3 PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES BASICOS, ENTRE 90 UNA PRESION ENTRE 0,1 Y 50 BAR, PARA OBTENER A (I) E HIDROGENAR A (I) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION, ENTRE 0 Y 250 C Y A UNA PRESION ENTRE 0,1 A 300 BAR, PARA OBTENER A (II). SIENDO: R1, R2, R3 Y R4 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 20, CICLOALQUILO DE C 3 A 20, ALQUILO-CICLOALQUILO DE C 4 A 20, O ALQUILOCICLOALQUILO-ALQUILO DE C 5 A 20 Y R3 Y R4 ARILO, ARALQUILO DE C 7 A 20, HETEROCICLOALQUILOL, HETEROCICLO-ALQUILO DE C 3 A 20.

(16/03/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CHABARDES, PIERRE, CHAZAL, JACQUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO DE PREPARACION DE CITRAL EN FASE LIQUIDA A PARTIR DE PRENOL Y DE PRENAL EN EL QUE, EN UN MISMO RECINTO DE REACCION, SE CONDENSA EL PRENAL Y EL PRENOL EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL CON UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE 5.10 ELEVADO A -3 MOLES POR UN MOL DE PRENAL, SE NEUTRALIZA 90 A 95% DEL ACIDO INTRODUCIDO Y TRAS LA ELIMINACION DEL PRENAL Y DEL PRENOL EXCEDENTARIO, SE DISTILA EL CITRAL.

(16/05/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

LOS DERIVADOS DE VINILISOQUINOLINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, SEGUN SEA M 1 O O, R ES CH2R10, R1 METOXI O METILO, R2, R3 Y R4 SON UN GRUPO R10-ACON R10 HIDROCARBILO C1-16, R5A Y R5B SON ALQUILO C1-4, R6A Y R6B HIDROCARBILO C1-12, R7 HIDROGENO, R8 CUANO O NITRO Y R9 ES -(CHFCH)NR11, CON N DE 0 A 2 Y R11 ALQUILO C1-8; SE IBTIENEN CICLIZANDO COMPUESTO (II), POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO O ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO ACIDO COMO EL OXICLORURO DE FOSFORO. POSEEN ACTIVIDAD CONTRA LOS PROTOZOOS, PARTICULARMENTE CONTRA LOS TRICHONOMAS, COMO EL TRICHONOMAS VAGINALES Y OTROS COMO LOS DEL GENERO COCCIDIA, LEISHMANIA, ETC. SON ANTIFUNGICOS DE AMPLIO ESPECTRO, APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS EN LOS SERES HUMANOS Y LAS PLANTAS POR: CANDIDA ALBICANS, CRYPTOCOCCUS NETORMANS, SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y OTROS.

(16/04/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

LOS DERIVADOS DE LA VINILISOQUINOLINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R0 ES CH2R10, CON R10 HIDROCARBILO C1-16 R1 METOXI, R2, R3 Y R4 SON R10-A0, CON A OXIGENO O AZUFRE, R5A, R5B, R6A Y R6B ALQUILO C1-4, R8 CIANO, R9 -(CHFCH)NR11, CON R11 ALQUILO C1-8; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO METALICO COMO EL CLORURO ESTANNICO O DE ALUMINIO, Y DE UN ACIDO COMO EL PERCLORICO O FOSFORICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CODISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO O EL DI-N-BUTILETER, ENTRE 0 Y 100JC. PRESENTAN ACTIVIDAD CONTRA PROTOZOOS, PARTICULARMENTE CONTRA LOS TRICHONOMAS, COMO EL TRICONOMAS VAGINALES.

(16/12/1987). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALENO. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R5 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CON UN AGENTE REDUCTOR EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA (I), DONDE R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y H; Y EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.

(16/05/1987). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALENO. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA R1-FC-R2 CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), EFECTUANDOSE LA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO, CON O SIN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (ALCOXI INFERIOR)CARBONILO; R2 ES UN ALCOXI INFERIOR CARBONILO; R3 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UNO ES UN ATOMO DE H Y EL OTRO ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y A ES UN ANILLO BENCENICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS.

(01/12/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE VINILISOQUINOLINA DE FORMULA (III) O UNA SAL O UN DERIVADO ACILICO DEL MISMO, O COMPUESTOS CON ELLOS RELACIONADOS, POSEYENDO DISTINTOS RADICALES Y SUSTITUYENTES SIENDO EL PREFERIDO EL (E)-1-(2-CICLOHEXILVINIL)-3 ,4-DIHIDRO-6-PROPILOXIISOQUINOLEINA Y SUS SALES Y DE ESTAS SALES LAS DEL ACIDO FOSFORICO. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE REACCIONES DE CICLACION DE TIPO BISCHLER-NAPIERALSKI , DE LOS COMPUESTOS ADECUADOS, CON UN AGENTE DESHIDRATANTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTIPROTOZOARIOS, ANTIFUNGICOS Y FRENTE A CEPAS DE CANDIDA, SOLOS O EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE DISTINTO TIPO (TOPICAS, SUPOSITORIOS, PESARIOS ORALES O PARENTERALES).

(01/11/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETERES ALQUIFENILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO O FENILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUENILO; R3 ES HIDROGENO O FENILO; R4 ES 5-TETRAZOLILO; R5 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; Y N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 10, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R4 ES CIANO, CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO Y CLORURO AMONICO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ALERGICOS.

(16/09/1985). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILETANONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE H, OH, ALQUILO C 1 A 4 U OTROS, R4 ES ALQUILO DE C 1 A 4, R5 Y R6 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALILO C 1 A 4 Y FENILO, R7 ES UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 4, P ES 0 O 1 Y Z ES CN, CON UNA FUENTE DE IONES AZIDA Y EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE IONES AMONIO.SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ACTIVOS.

(16/06/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOL(1,5-C)PIRIMIDIN-2-AMINAS-5-SUSTITUIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN NITRILO DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES CH O N Y R7 PUEDE SER VARIOS RADICALES, EN UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA A 0JC, SATURACION CON CLORURO DE HIDROGENO Y ALMACENAMIENTO DURANTE 12-48 HORAS; DISOLUCION DEL PRODUCTO FORMADO EN ETANOL A 0JC, SATURACION CON AMONIACO, TRATAMIENTO CON CLOROFORMO QUE CONTIENE UN ALCALI Y UN ESTER ETILICO, A REFLUJO; REACCION CON OXICLORURO DE FOSFORO, HIDRATO DE HIDRAZINA Y BROMURO DE CIANOGENO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIASMA.

(16/02/1985). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENCENOBUTANOICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA RENITIS ALERGICA Y DE LA BRONQUITIS CRONICA, ASI COMO PARA MEJORAR LAS ENFERMEDADES DE LA PIEL TALES COMO LA PSORIASIS Y EL ECCEMA ATOPICO.

(16/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-HIDROXI-ALCANO. SE HACE REACCIONAR UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN AZOL DE FORMULA M-RI; EN QUE M ES HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO RELATIVAMENTE POLAR; INERTE PARA LA REACCION TAL COMO N,N-DIMETILFORMANIDA; N,N-DIMETILACETAMIDA , SULFOXIDO DE DIMETILO, ACETONITRILO O BENZONITRILO O BIEN UNA MEZCLA DE ESTOS. EN LA REACCION ESTA PRESENTE UN AGENTE DE CONDENSACION O BIEN UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). RI ES UN GRUPO AZOLILO; R ES ALQUILO O ASILO; R Y R SON ALQUILO O HIDROGENO Y R ES UN RADICAL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO. ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO Y/O MICROBICIDA.