CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de expresión.
(17/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES UK LIMITED. Inventor/es: KARA,BHUPENDRA VALLABH, SAUNDERS,FAY LOUISE, DODDS,ANNA LOUISE, BAYARD,ADELINE MARIE GERALDINE.
Un procedimiento para la producción de un polipéptido diana que comprende:
(a) expresar un vector de expresión para expresar un polipéptido diana en una célula hospedadora CHO, comprendiendo el vector de expresión un casete de expresión que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido recombinante conectado operativamente a una secuencia líder de secreción de fibronectina; y
(b) recuperar el polipéptido diana.
PDF original: ES-2732907_T3.pdf
Un compuesto que se une específicamente a KIR3DL2 para el uso en el tratamiento de linfoma de células T periférico.
(10/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD.
Un anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2 y agota células tumorales que expresan KIR3DL2, para el uso en el tratamiento o la prevención de un linfoma de células T periférico (PTCL) no cutáneo en un individuo, en donde el PTCL se selecciona de la lista que consiste en linfoma de células T asociado a enteropatía (EATL), una leucemia o un linfoma de células T del adulto (ATL), linfoma de NK/T- y un linfoma anaplástico de células grandes (ALCL).
PDF original: ES-2730011_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de MEK.
(10/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.
Un anticuerpo anti-PD-L1 antagonista y un inhibidor de MEK para su uso en el tratamiento o retraso de la progresión del cáncer en un individuo, que comprende administrar al individuo una cantidad eficaz del anticuerpo anti-PD-L1 y una cantidad eficaz del inhibidor de MEK, en el que el anticuerpo anti-PD-L1 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia HVR-H1 de SEQ ID NO:15, una secuencia HVR-H2 de SEQ ID NO:16 y una secuencia HVR-H3 de SEQ ID NO:3; y una cadena ligera que comprende una secuencia HVR-L1 de SEQ ID NO:17, una secuencia HVR-L2 de SEQ ID NO:18 y una secuencia HVR-L3 de SEQ ID NO:19.
PDF original: ES-2708669_T3.pdf
Medios y métodos para contrarrestar trastornos mieloproliferativos o linfoproliferativos.
(03/04/2019). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: SPITS, HERGEN, BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, GILLISSEN,MARIJN ALETTA, HAZENBERG,METTE DEBORAH, KEDDE,MARTIJN.
Un anticuerpo humano aislado, sintético o recombinante, o una parte funcional de este, que puede unirse al snRNP200 de células de leucemia mieloide aguda (AML) y que puede disminuir la proliferación de las células de AML por oncosis.
PDF original: ES-2729057_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos contra CDH19 para melanoma.
(03/04/2019) Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es capaz de unirse a un CDH19 humano en la superficie de una célula diana, que comprende un dominio de unión humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una región VH que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 y una región VL que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 seleccionadas del grupo que consiste en:
(a) CDR-H1 según lo representado en la SEQ ID NO: 52, CDR-H2 según lo representado en la SEQ ID NO: 53,
CDR-H3 según lo representado en la SEQ ID NO: 54, CDR-L1 según lo representado en la SEQ ID NO: 220,
CDR-L2 según lo representado en la SEQ ID NO: 221 y…
Inmunoconjugados novedosos.
(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.
Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que
dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y
dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y
dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.
PDF original: ES-2707297_T3.pdf
Derivados de anticuerpos.
(28/03/2019). Solicitante/s: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA. Inventor/es: CIANFRIGLIA, MAURIZIO, FLEGO,MICHELA, ASCIONE,ALESSANDRO, FIORI,VALENTINA, DOMINICI,SABRINA, MALLANO,ALESSANDRA, MORICOLI,DIEGO, ZAMBONI,SILVIA.
Proteína de fusión comprendiendo un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) específico para cada uno del antígeno carcinoembrionario (CEA) y la molécula de adhesión celular asociada a CEA 1 (CEACAM1), y una secuencia líder, comprendiendo dicha secuencia líder la totalidad, o al menos 18 de los 22 aminoácidos, de la secuencia líder Pel B de E. coli, donde la porción scFV comprende la secuencia de aminoácidos de la porción VH y VL de la SEQ ID N.º 2 o donde la porción scFV comprende la secuencia de aminoácidos de la porción VH y VL de la SEQ ID N.º 2 con el Trp en la posición 208 mutado a Arg.
PDF original: ES-2706409_T3.pdf
Inhibidores de MIA (Actividad Inhibitoria de Melanoma) para la prevención y la curación del vitíligo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Bordignon, Matteo. Inventor/es: BORDIGNON,MATTEO.
Un péptido inhibidor de MIA seleccionado del grupo que consiste en desde la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 49 para su uso en la prevención y la curación de vitíligo no segmentario.
PDF original: ES-2730704_T3.pdf
Proteínas de unión a cdim y usos de las mismas.
(27/03/2019). Solicitante/s: IGM BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: KEYT, BRUCE, A., BIEBER, MARCIA, M., TENG, NELSON, N., H., BHAT,NEELIRNA M.
Una proteína de unión a antígeno aislada que se une a CDIM, que comprende:
(a) una cadena pesada que comprende una secuencia de la región variable mostrada en la SEQ ID NO: 1; y
(b) una cadena ligera que comprende una secuencia de la región variable mostrada en la SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2735289_T3.pdf
Agentes para tratar cáncer de mama triple negativo.
(27/03/2019). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, MORAITIS,ANNA N.
Un anticuerpo o un fragmento de union a antigeno del mismo que son capaces de unirse especificamente al antigeno 1 asociado al Rinon (KAAG1) y se conjugan con un resto terapeutico para su uso en el tratamiento del cancer de mama triple negativo, en donde el anticuerpo o el fragmento de union a antigeno del mismo comprenden una CDRH1 como se establece en la SEQ ID NO: 49, una CDRH2 como se establece en la SEQ ID NO:50 o en la SEQ ID NO:212, una CDRH3 como se establece en la SEQ ID NO:51, una CDRL1 como se establece en la SEQ ID NO: 52, una CDRL2 como se establece en la SEQ ID NO:53 y una CDRL3 como se establece en la SEQ ID NO: 54.
PDF original: ES-2731665_T3.pdf
Moléculas de unión al receptor de BAG3 para su uso como un medicamento.
(20/03/2019). Solicitante/s: BIOUNIVERSA S.r.l. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Moléculas de unión al receptor de BAG3 para uso en el tratamiento de cáncer pancreático, caracterizadas en que dichas moléculas se unen a la proteína IFITM-2 y se seleccionan de anticuerpos y/o fragmentos de los mismos.
PDF original: ES-2731257_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.
(20/03/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo que comprende
una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y
una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, y
tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1, o un fragmento de la misma.
PDF original: ES-2704909_T3.pdf
Conjugado de fármaco-anticuerpo anti-trop2.
(13/03/2019) Un conjugado de fármaco-anticuerpo en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
se conjuga con un anticuerpo anti-TROP2 mediante un enlace tioéter que se forma en un resto de enlace disulfuro presente en una parte de la bisagra del anticuerpo anti-TROP2 mediante un enlazador que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula:
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-
en la que el anticuerpo anti-TROP2 se une al extremo de L1, el compuesto antitumoral se une al grupo carbonilo del resto -(CH2)n2-C(=O)- con el átomo de nitrógeno del grupo amino en la posición 1 como la posición de unión, en la que
n1 representa un entero de 0 a 6,
n2 representa un entero de 0 a 5,
L1 representa -(Succinimid-3-il-N)-(CH2)n3-C(=O)-,
en…
Conjugados de fármaco de anticuerpos de antígeno de membrana específico a la próstata.
(13/03/2019) Un compuesto que comprende la Fórmula (VIII) o (IX), en donde el compuesto es un anticuerpo antígeno prostático específico de membrana (aPSMA) conjugado a una dolastatina, en donde la conjugación ocurre a través de un aminoácido no codificado de forma natural en el anticuerpo, en donde las fórmulas (VIII) y (IX) corresponden a:**Fórmula**
en donde:
A es opcional, y cuando está presente es alquileno inferior, alquileno inferior sustituido, cicloalquileno inferior, cicloalquileno inferior sustituido, alquenileno inferior, alquenileno inferior sustituido, alquinileno inferior, heteroalquileno inferior, heteroalquileno sustituido, heterocicloalquileno inferior, heterocicloalquileno inferior sustituido, arileno, arileno, arileno heteroarileno, heteroarileno…
Regiones constantes de anticuerpo modificadas por ingeniería genética para conjugación específica de sitio y procedimientos y usos de las mismas.
(13/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BIKKER, JACK, TCHISTIAKOVA,LIOUDMILA, BENNETT,ERIC, MARQUETTE,KIMBERLY, TUMEY,L. NATHAN, CALABRO,VALERIE, GRAZIANI,EDMUND.
Un polipéptido de dominio constante de cadena pesada de IgG humana (Cγ) modificado por ingeniería genética, o porción del mismo, que comprende al menos una sustitución de aminoácidos para introducir un residuo de cisteína útil para conjugación, estando localizada dicha al menos una sustitución en K246 según el sistema de numeración de índices EU como se expone en el índice EU de Edelman y col., 1969, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 63 :78-85.
PDF original: ES-2721882_T3.pdf
Anticuerpos para el tratamiento de un cáncer que expresa la claudina 6.
(13/03/2019). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL, WEICHEL,MICHAEL.
Anticuerpo que puede unirse a la claudina 6 (CLDN6) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN6 y que no puede unirse de manera detectable a la claudina 9 (CLDN9) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN9, en el que se determina la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 mediante un análisis por citometría de flujo como la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 expresadas sobre la superficie de unas células intactas, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo y una cadena ligera de anticuerpo, en el que la cadena pesada de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de la secuencia de cadena pesada de anticuerpo de SEC ID nº: 36 y la cadena ligera de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de una secuencia de cadena ligera de anticuerpo seleccionada de entre SEC ID nº: 35, 54 y 55.
PDF original: ES-2703936_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos.
(12/03/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ABBOT,STEWART, LIANG,BITAO, LI,TIANJIAN.
Un polipéptido que comprende (i) un dominio transmembrana de CTLA4 o PD-1, (ii) un dominio de señalización intracelular de CD3ζ, y (iii) un dominio extracelular que se une a un antígeno en una célula tumoral, en donde dicho polipéptido es un receptor de antígeno quimérico (CAR) y un linfocito T que expresa dicho polipéptido es activado o estimulado para proliferar cuando dicho polipéptido se une a dicho antígeno, y en donde
si el dominio transmembrana es de CTLA4, el dominio extracelular de dicho polipéptido no es de CTLA4; y
si el dominio transmembrana es de PD-1, el dominio extracelular de dicho polipéptido no es de PD-1.
PDF original: ES-2703747_T3.pdf
Preparación de una vacuna que contiene anticuerpos trifuncionales con propiedades potenciadoras de la inmunogenicidad del antígeno.
(12/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
• una cantidad farmacéuticamente efectiva de un anticuerpo biespecífico y/o triespecífico trifuncional que tiene las siguientes propiedades:
(a) unión a una célula T a través de CD3 y activación de dicha célula T;
(b) unión a un antígeno diana aislado que está separado de su contexto natural, por ejemplo, una célula, un virus, una bacteria, un protozoo, o un hongo y que no está asociado o es parte de dicho contexto natural;
(c) unión a través de su porción Fc o por una tercera especificidad (en el caso de los anticuerpos triespecíficos) a células positivas para receptores Fc-γ de tipo I,…
Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados.
(06/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: FLANAGAN,Kenneth, YEDNOCK,THEODORE A, BAKER,JEANNE.
Un anticuerpo anti-MCAM aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tres regiones hipervariables de cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3) y tres regiones hipervariables de cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3), en donde HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:73, HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:74, HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:75, HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:78 o 141, HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:79 y HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:80.
PDF original: ES-2718208_T3.pdf
Anticuerpos y vacunas para su uso en tratar cánceres ROR1 e inhibir metástasis.
(28/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YU,JIAN, CUI,BING, KIPPS,THOMAS JAMES, CHEN,LIGUANG, WIDHOPF,GEORGE, PRUSSAK,CHARLES.
Un anticuerpo anti-ROR1 humana aislado que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera,
en donde dicha región variable de la cadena pesada comprende una CDR1 como se muestra en SEQ ID NO: 27, una CDR2 como se muestra en SEQ ID NO: 28, una CDR3 como se muestra en SEQ ID NO: 29; y
en donde dicha región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 como se muestra en SEQ ID NO: 30, una CDR2 como se muestra en SEQ ID NO: 31, y una CDR3 como se muestra en SEQ ID NO: 32.
PDF original: ES-2702315_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para su uso en el diagnóstico y la terapia de cánceres y enfermedades autoinmunitarias.
(27/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MOLLDREM,JEFFREY, SERGEEVA,ANNA.
Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de la cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra en SEQ ID NO:16, y una region variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoacidos que se muestran en las SEQ ID NOS: 19 o 20.
PDF original: ES-2720291_T3.pdf
Eliminación de células tumorales de la recuperación de sangre autóloga intraoperatoria.
(27/02/2019) Procedimiento ex vivo para la eliminación de células tumorales de la sangre recuperada intraoperatoriamente que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar la sangre recuperada intraoperatoriamente, la cual puede contener células tumorales;
- poner en contacto dicha sangre recuperada intraoperatoriamente con
- al menos un anticuerpo biespecífico trifuncional que comprende las siguientes propiedades:
a) unión a una célula T;
b) unión a un antígeno asociado a un tumor o a una célula tumoral;
c) unión por medio de su porción Fc a una célula positiva de un receptor Fc,
siendo dicho anticuerpo capaz de formar una red tridimensional con las células tumorales…
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Conjugados anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(21/02/2019). Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Inventor/es: FABRE,MYRIAM, KONTERMANN,ROLAND,DR, Pfizenmaier,Klaus, SIMON,LAUREANO, FERRER,CRISTINA.
Un conjugado anticuerpo-farmaco que tiene la formula I:
A-(L-D)p (I)
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un anticuerpo que se une de manera selectiva a la endoglina;
L es un enlazador;
p es de 1 a 10; y
D es un farmaco que comprende una citolisina de formula IV:**Fórmula**
en donde:
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, en donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2- fenilo;
R9 es alquilo C1-C6;
R10 es H, OH, O-alquilo u O-acetilo;
f es 1 o 2;
R11 tiene la siguiente estructura**Fórmula**
en donde
R21 es H, OH, halogeno, NH2, alquiloxi, fenilo, alquilamino o dialquilamino;
R16 es H o un grupo alquilo C1-C6;
R17 esta unido directa o indirectamente al enlazador L; y
q es 0, 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2701188_T3.pdf
Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro.
(20/02/2019) Una proteína multifuncional multivalente unida por disulfuro, caracterizada por que comprende
- uno o dos dominios presentadores de antígeno,
- una región Fc de anticuerpo, y
- uno o más sitios de unión a antígeno,
en la que el dominio presentador de antígeno comprende en la dirección N a C terminal
bien
(i) una microglobulina ß2, y
(ii) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de menos de un 1 %,
o
(i) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una…
Composición que comprende dos anticuerpos genomanipulados para que tengan una función efectora reducida e incrementada.
(20/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, NICOLINI,VALERIA G, GERDES,CHRISTIAN.
Una combinación de (a) un inmunoconjugado que comprende un primer anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora reducida y un resto efector, y (b) un segundo anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora incrementada, para su uso en el tratamiento del cáncer en un individuo que lo necesita, en la que el primer anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral o en un entorno de células tumorales y el segundo anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral, y
en la que el resto efector es un resto efector IL-2 mutante que comprende al menos una mutación aminoacídica que reduce o anula la afinidad del resto efector IL-2 mutante por la subunidad α del receptor de IL-2, pero conserva la afinidad del resto efector IL-2 mutante por el receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con el resto efector IL-2 no mutada.
PDF original: ES-2700978_T3.pdf
Anticuerpos humanizados para liv-1 y uso de los mismos para tratar el cáncer.
(20/02/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.
Un anticuerpo humanizado que comprende una región variable de cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 15.
PDF original: ES-2719548_T3.pdf
Anticuerpo anti-CD19 que tiene funciones ADCC y CDC y perfil de glicosilación mejorado.
(14/02/2019). Solicitante/s: International-Drug-Development-Biotech. Inventor/es: VERMOT-DESROCHES,CLAUDINE, VUILLERMOZ,BORIS SEBASTIEN.
Anticuerpo anti-CD19 modificado para comprender una región Fc de IgG1 humana variante, en el que: Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala y Pro396 está sustituido por Leu,
o en el que,
Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala, Pro396 está sustituido por Leu y Glu333 está sustituido por Ala,
en el que la numeración de los residuos de aminoácidos en la región Fc es la de Kabat,
y en el que el anticuerpo tiene actividad ADCC y CDC.
PDF original: ES-2700294_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos específicos para FAP y DR5, anticuerpos específicos para DR5 y procedimientos de uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, WALDHAUER,INJA, HOSSE,RALF, PACKMAN,KATHRYN E, MOELLEKEN,JOERG, DAOUTI,SHERIF, FENG,NINGPING, GRAU-RICHARDS,SANDRA, KOENIG,MAXIMILIANE, NIU,HUIFENG, RUNZA,VALERIA, WANG,HUISHENG, WEISER,BARBARA.
Un anticuerpo que se une específicamente a DR5, que comprende
(a) una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:1;
(b) una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:2;
(c) una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena pesada seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:3, SEQ ID NO.:96, SEQ ID NO.:98, SEQ ID NO.: 104 y SEQ ID NO.: 108;
(d) una CDR1 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:4;
(e) una CDR2 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:5; y
(f) una CDR3 de la cadena ligera seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:6, SEQ ID NO.:99, SEQ ID NO.: 105, SEQ ID NO.: 109 y SEQ ID NO.:97.
PDF original: ES-2720433_T3.pdf
Anticuerpos específicos para la CLL-1.
(08/02/2019). Solicitante/s: CELLERANT THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: JIANG,PING, KARSUNKY,HOLGER, TRESSLER,ROB.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente al dominio extracelular de la molécula 1 semejante a lectina de tipo C (CLL-1) humana, en donde el anticuerpo se une a un polipéptido que consiste en el dominio C de lectina de la CLL-1 humana con una Kd al menos 5 veces mayor que un polipéptido que consiste en los dominios de lectina C y de pedúnculo de la CLL-1 humana, en donde el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en:
un anticuerpo que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de cadena pesada H1-H3 de las SEQ ID NO:51, 59 y 67, y las CDR de cadena ligera L1-L3 de las SEQ ID NO:75, 83 y 91; y
un anticuerpo que comprende las CDR de cadena pesada H1-H3 de las SEQ ID NO:52, 60 y 68, y las CDR de cadena ligera L1-L3 de las SEQ ID NO:76, 84 y 92.
PDF original: ES-2699244_T3.pdf
USO DE UN ANTICUERPO ANTIPRESENILINA PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(07/02/2019). Solicitante/s: ALZHEIMUR 2012 S.L. Inventor/es: GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, RODRIGUEZ MANOTAS,Miguel, FERNANDEZ MATEOS,Javier, GALLAR RUIZ,Juan Carlos, FLORENCIANO GOMEZ,David.
La presente invención se refiere a un anticuerpo o un fragmento del mismo, específico contra la presenilina, y más concretamente contra el bucle luminal de la presenilina, para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer, mediante la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho anticuerpo o de un fragmento del mismo, o de una composición farmacéutica que lo comprenda, a un sujeto que padece cáncer.
Receptores de antígenos quiméricos M971.
(06/02/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: PASTAN, IRA, H., DIMITROV,DIMITER S, ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une específicamente a CD22, comprendiendo el CAR: un dominio de unión a antígeno que comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 1, una CDR2 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 2, una CDR3 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3, una CDR1 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 4, una CDR2 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 5, una CDR3 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6,
un dominio transmembrana y un dominio de señalización de linfocitos T intracelular.
PDF original: ES-2718903_T3.pdf