(11/03/2020). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: HETTMANN,THORE, RADINSKY,ROBERT, FREEMAN,DANIEL J.

Un primer agente y un segundo agente para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad hiperproliferativa asociada con HER-3, donde dicha enfermedad hiperproliferativa es cáncer que expresa o sobreexpresa HER-3, donde dicho primer agente es una proteína de unión a antígeno que se une a HER-3 y comprende: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada que comprende una CDRH1 como se muestra en la SEQ ID NO: 256; una CDRH2 como se muestra en la SEQ ID NO: 282; una CDRH3 como se muestra en la SEQ ID NO: 315; y una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera que comprende una CDRL1 como se muestra en la SEQ ID NO: 340; una CDRL2 como se muestra en la SEQ ID NO: 344; una CDRL3 como se muestra en la SEQ ID NO: 387, y donde dicho segundo agente es pertuzumab.

PDF original: ES-2781299_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN SUN, LEE,SANG HYUN.

Una composición para su uso en la prevención o el tratamiento de la diabetes, la composición comprende un conjugado de análogo de oxintomodulina como un ingrediente activo en donde el conjugado de análogo de oxintomodulina comprende un análogo de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y un polímero no peptidílico, en donde el polímero no peptidílico une el análogo de oxintomodulina a la región Fc de inmunoglobulina a través de un enlace covalente.

PDF original: ES-2802099_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOSWIADCZALNEJ-PAN. Inventor/es: GAMIAN,ANDRZEJ, KORZENIOWSKA-KOWAL,AGNIESZKA, KOCHMAN,AGATA, ZIÓLKOWSKI,PIOTR.

Uso de un anticuerpo dirigido contra el antígeno bacteriano que comprende un motivo estructural definido por la fórmula: **(Ver fórmula)** en un antígeno bacteriano para la detección in vitro de células epiteliales glandulares, células de tejido nervioso o de tejido tumoral derivadas de estos tejidos.

PDF original: ES-2796003_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: TAVARES,DANIEL, AB,OLGA, CARRIGAN,CHRISTINA N, TESTA,NATHAN E, WOLF,BENI B.

Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a FOLR1, en donde dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de VH-CDR1, VHCDR2, VH-CDR3, VL-CDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 de: SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y SEQ ID NO: 13, 14 y 15.

PDF original: ES-2788151_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, DIMITROV,DIMITER S, ADUSUMILLI,PRASAD S, FENG,YANG.

Receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno extracelular, un dominio transmembrana y un dominio intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno extracelular comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv), en el que el scFv comprende: una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:11, una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:12, una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:13, una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:14, una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:15, y una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:16.

PDF original: ES-2791953_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: ABADA,PAOLO BENJAMIN, CHANG,SHAO-CHUN, HSU,YANZHI, YANG,LING.

Ramucirumab para uso en el tratamiento de un tumor hepatocelular, en el que el paciente ha recibido una terapia de primera línea con sorafenib, en el que el paciente tiene un nivel de alfa-fetoproteína en plasma o suero de 10 ng/ml o mayor.

PDF original: ES-2777501_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.

Una composición que comprende complejos de nanopartículas que contienen albúmina/anticuerpos, donde el complejo comprende: (a) una formulación de nanopartículas que combina paclitaxel con albúmina humana; y (b) un anticuerpo, donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-polipéptido VEGF, trastuzumab o rituximab.

PDF original: ES-2792062_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: QIN,SHIXIN, O'KEEFE,THERESA, BABCOOK,JOHN, NAM,SAMUEL S, GREENFIELD,EDWARD A.

Una molécula de anticuerpo anti-GCC que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20.

PDF original: ES-2788457_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., DOWELL, BARRY, L., HAWKSWORTH, DAVID, J., BROPHY,Susan E, TIEMAN,Bryan C, TU,BAILIN, ZIEMANN,ROBERT N, MUERHOFF,ANTHONY S, HEMKEN,PHILIP M, RAMSAY,CAROL S, STROBEL,CAROLYN J, ZHAO,CHENG.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado del mismo que se une a la proteína del Golgi 73 ("GP73") y comprende un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13.

PDF original: ES-2771252_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.

PDF original: ES-2776977_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.

Un anticuerpo que se une específicamente a CLDN6 asociado con la superficie de una célula que expresa CLDN6, en donde el anticuerpo media la destrucción de las células induciendo ADCC y/o CDC, en donde el anticuerpo es capaz de discriminar entre CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante CLDN6, en donde dicho mutante CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 8, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia CDR3 Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, en donde Xaa1 es un aminoácido aromático, Xaa2 es un aminoácido aromático y Xaa3 es Leu o Phe.

PDF original: ES-2784483_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: OBI PHARMA, INC. Inventor/es: YU, CHENG DER TONY, WANG,CHENG-CHI, LAI,JIANN-SHIUN, CHEN,I-JU, TSAI,YI-CHIEN.

Un anticuerpo, o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende: un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene entre un 85% y el 100% de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 3 y un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene entre un 85% y el 100% de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4, donde el anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo, se une a Globo H, y puede reaccionar de forma cruzada con un antígeno de carbohidrato asociado a tumor seleccionado entre sLex, sTn, Tn, sLea, α-NeuAc-OCH2C6H4-p- NHCOOCH2, Fucα1-2Galβ1-4GalNAcβ, NeuAca2-6Galb, Gala1-3Galb1-4GlaNAcb, (NeuAca2-8)3, 6Gal-HSO3- SiaLex, 6GluNAc-HSO3-SiaLex, N-glicano diantenario α2-6 sialilado o ácido polisiálico.

PDF original: ES-2772817_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, BERNETT,MATTHEW J, CHU,SEUNG Y, DESJARLAIS,JOHN.

Un anticuerpo heterodimérico que comprende: a) una primera cadena pesada que comprende: i) una primera variante de dominio Fc; ii) una región Fv de cadena sencilla (scFv) que se une a CD3; y b) una segunda cadena pesada que comprende: i) una segunda variante de dominio Fc; y ii) un primer dominio pesado variable; y c) una primera cadena ligera que comprende un primer dominio ligero variable y un primer dominio ligero constante; en donde dicho primer dominio pesado variable y dicho primer dominio ligero variable se unen a CD38, y en donde dicha segunda cadena pesada y dicha primera cadena ligera se seleccionan de los pares que consisten en **(Ver cadena)**.

PDF original: ES-2775431_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, BOUCHARD, HERVE, BERNE,PIERRE-FRANÇOIS, DABDOUBI,TARIK, DECARY,STÉPHANIE, FERRARI,PAUL, RAK,ALEXEY.

Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia SEQ ID NO: 5, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-H de secuencia SEQ ID NO:7, una CDR2-H de secuencia SEQ ID NO:8, y una CDR3-H de secuencia SEQ ID NO:9, y el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia SEQ ID NO: 29, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-L de secuencia SEQ ID NO:10, una CDR2-L de secuencia NTR, y una CDR3-L de secuencia SEQ ID NO:12.

PDF original: ES-2778823_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.

Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende: (a) un scFv; (b) una región bisagra de CD8α; (c) un dominio transmembrana de CD8α; (d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y (e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.

PDF original: ES-2781073_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

PDF original: ES-2779398_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: SCHIFFER-MANNIOUI,CÈCILE.

Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de 5T4 que tiene la estructura polipeptídica V3 tal como se ilustra en la figura 2, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-5T4 monoclonal, una región bisagra de CD8a, un dominio transmembrana de CD8a y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB.

PDF original: ES-2777305_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: EngMab Sàrl. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., STREIN, KLAUS, UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, BACAC,MARINA, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, MOSER,SAMUEL, VU,MINH DIEM, DELON,CAMILLE, DUERNER,LYDIA JASMIN, WEINZIERL,TINA.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al antígeno de maduración de células B humanas (BCMA), donde el anticuerpo comprende una región CDR3H de SEQ ID NO: 17 y una región CDR3L de SEQ ID NO: 20 y una combinación de región CDR1H, CDR2H, CDR1L y CDR2L seleccionada del grupo de: a) región CDR1H de SEQ ID NO: 21 y región CDR2H de SEQ ID NO: 22, región CDR1L de SEQ ID NO: 25 y región CDR2L de SEQ ID NO: 26, y b) región CDR1H de SEQ ID NO: 21 y región CDR2H de SEQ ID NO: 22, región CDR1L de SEQ ID NO: 27 y región CDR2L de SEQ ID NO: 28.

PDF original: ES-2777602_T3.pdf

(10/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LOEW,ANDREAS, BROGDON,JENNIFER, MAUS,MARCELA, SCHOLLER,JOHN.

Dominio de unión anti-CD19 humanizado, en el que dicho dominio de unión anti-CD 19 humanizado comprende una secuencia de aminoácidos de un scFv seleccionada de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2734549_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., LIU,CHENG, DAO,TAO, YAN,SU.

Un anticuerpo biespecífico, que comprende: (I) una primera porción de unión a antígeno que enlaza específicamente conWT1/HLA, que comprende: (A) una región variable de la cadena pesada (HC) que comprende HC-CDR1, HC-CDR2 y HC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NOS: 38, 39 y 40; y una región variable de la cadena ligera (LC) que comprende LC-CDR1, LC-CDR2 y LC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos seleccionadas de las SEQ ID NOS: 44, 45 y 46; o (B) una VH y VL que comprende la primera y la segunda secuencias de aminoácidos, respectivamente, de las SEQ ID NOS: 50 y 52; o (C) la SEQ ID NO: 54; y (II) una segunda porción de unión a antígeno que enlaza específicamente con CD3.

PDF original: ES-2785081_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR.

Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a la CLDN18.2 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad cancerosa de un paciente humano al evitar los eventos adversos de grado 4 y grado 5 del paciente, en donde el anticuerpo se administra a una dosis de al menos 300 mg/m2 para proporcionar un nivel sérico de al menos 40 μg/ml, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39, y en donde la cadena pesada del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 17 y la cadena ligera del anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 24, en donde el anticuerpo se administra a una dosis de hasta 1000 mg/m2.

PDF original: ES-2765949_T3.pdf

PDF original: ES-2765949_T8.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, WÖLL,STEFAN, MITNACHT-KRAUS,RITA.

Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que (i) se une a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos TEDEVQSYPSKHDYV (SEQ ID NO: 5) o EVQSYPSKHDYV (SEQ ID NO: 6) y/o (ii) se une a claudina 18.2 (CLDN18.2), en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une a CLDN18.2 mediante la unión a al menos a un epítopo dentro de CLDN18.2 que tiene la secuencia de aminoácidos TEDEVQSYPSKHDYV (SEQ ID NO: 5 ) o EVQSYPSKHDYV (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2763965_T3.pdf