CIP-2021 : C07K 14/32 : de Bacillus (G).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/32 · · de Bacillus (G).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(21/08/2019). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BETTIOL, JEAN-LUC, PHILIPPE, LANT, NEIL JOSEPH, GONZALES,DENIS ALFRED, HAYWARD,ADAM SIMON.
Una composición detergente que comprende una proteína BslA y de 1 a 60 % en peso de la composición de un sistema tensioactivo, en donde el sistema tensioactivo comprende un tensioactivo anfótero y/o de ion híbrido además de un tensioactivo aniónico y en donde el tensioactivo aniónico y el tensioactivo anfótero y/o de ion híbrido están en una relación de peso de menos de 9:1, más preferiblemente de 5:1 a 1:1, más preferiblemente de 4:1 a 2:1, en donde la composición es una composición para lavado de vajillas a mano.
PDF original: ES-2753724_T3.pdf
Proteínas tóxicas para especies de insectos hemípteros.
(12/06/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A., FLASINSKI,Stanislaw, VON RECHENBERG,MORITZ, MOSHIRI,FARHAD, EVDOKIMOV,ARTEM G, RYDEL,TIMOTHY J, STURMAN,ERIC J, VU,HALONG, WOLLACOTT,ANDREW M, ZHENG,MEIYING.
Un polipéptido inhibidor de insectos que comprende la secuencia de aminoácidos como se establece en SEQ ID NO: 34, en el que dicho polipéptido inhibidor de insectos exhibe actividad inhibitoria contra una especie de insectos del orden Hemiptera.
PDF original: ES-2743916_T3.pdf
Proteína sin fenilalanina para el tratamiento de PKU.
(05/06/2019). Solicitante/s: metaX Institut für Diätetik GmbH. Inventor/es: SCHILLBERG, STEFAN, HOFFMANN, BERNHARD, MÜCKE,YVONNE, RASCHE,STEFAN, JABLONKA,NATALIA.
Proteína dietética recombinante que comprende una secuencia polipeptídica que es al menos el 70% idéntica a la SEQ ID NO 2 o una porción dietéticamente suficiente de la misma, en la que la proteína no comprende fenilalanina.
PDF original: ES-2742175_T3.pdf
Proteínas pesticidas modificadas.
(21/03/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: CHEN, JENG, SHONG, LEE,MIKYONG, DE FONTES,CHERYL MARIE, CONVILLE,JARED, PALEKAR,NARENDRA.
Un polipéptido pesticida modificado que comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos un 95% respecto a SEQ ID NO:1 y que comprende además una mutación de un aminoácido en una posición que corresponde a la posición K455 en SEQ ID NO: 1, donde la mutación mejora la actividad pesticida del polipéptido modificado contra al menos Ostrinia nubilalis (gusano barrenador del maíz europeo, ECB) en comparación con la actividad frente a ECB de un polipéptido de origen natural a partir del cual se obtiene el polipéptido modificado.
PDF original: ES-2670505_T3.pdf
Bacillus, enzima de ácido hialurónico y usos de los mismos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Bloomage Freda Biopharm Co., Ltd. Inventor/es: WANG,HAIYING, GUO,XUEPING, SHI,YANLI, QIAO,LIPING, FENG,NING, WANG,GUANFENG, LI,HAINA, XUE,WEI, LUAN,YIHONG, LIU,AIHUA.
Especie bacillus que tiene un número de acceso de depósito de CGMCC NO. 5744, fecha del depósito del 8 de febrero de 2012, y el nombre de la institución depositaria de China General Microbiological Culture Collection Center (CGMCC).
PDF original: ES-2665556_T3.pdf
Proteína de fusión antineoplásica.
(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y
- al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular,
en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.
PDF original: ES-2655828_T3.pdf
Producción mejorada de riboflavina.
(20/09/2017) Un polinucleótido que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia líder del operón de riboflavina (secuencia líder rib), en donde una secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ ID NO: 42 se ha modificado por introducción de eliminaciones en el extremo 3', en donde el polinucleótido modificado se selecciona del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 42, que comprenden una eliminación de al menos las secuencias de acuerdo con los nucleótidos 166 a 263 mostradas en la SEQ ID NO: 42,
(b) polinucleótidos cuya cadena complementaria hibrida en condiciones restrictivas con el polinucleótido como se define en (a),
(c) polinucleótidos…
Mutantes tipo papel de lija de Bacillus y procedimientos de uso de los mismos para mejorar el crecimiento vegetal, promover la salud de plantas y controlar enfermedades y plagas.
(30/08/2017) Un procedimiento de tratamiento de una planta para mejorar el crecimiento de las plantas, promover la salud de las plantas o controlar una enfermedad de las plantas, en el que el procedimiento comprende aplicar una composición que comprende células derivadas de la cepa bacteriana Bacillus subtilis QST713 depositada como el número de acceso NRRL B-50420 que tiene una mutación en un ortólogo de swrA, en el que la mutación reduce la capacidad de enjambre de las células bacterianas en comparación con las células bacterianas isogénicas que no tienen la mutación, en el que dicha mutación es una deleción en la posición 26 de SEQ ID NO: 1 como se refleja en la SEQ ID NO: 3, en el que dichas células que tienen una mutación en un ortólogo de swrA tienen una capacidad mejorada para formar una biopelícula compacta en una raíz en comparación con las células QST713…
Gen Axmi335 de la toxina de Bacillus thuringiensis y procedimientos para su uso.
(19/04/2017). Solicitante/s: Athenix Corp. Inventor/es: SAMPSON,KIMBERLY S, THAYER,REBECCA, LEHTINEN,DUANE.
Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una secuencia aminoacídica que tiene actividad plaguicida, donde dicha secuencia nucleotídica se selecciona del grupo que consiste en:
a) la secuencia nucleotídica expuesta en la SEQ ID NO: 1 o 3;
b) una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica de la SEQ ID NO: 2 o 4;
c) una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido que comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con respecto a la secuencia aminoacídica de la SEQ ID NO: 2 o 4.
PDF original: ES-2630059_T3.pdf
Nuevos productos génicos de Bacillus licheniformis que forman o descomponen poliaminoácidos y procedimiento de producción biotecnológico mejorado basado en ellos.
(14/09/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, FEESCHE,JORG, BESSLER,CORNELIUS, EHRENREICH,ARMIN, VEITH,BIRGIT, LIESEGANG,HEIKO, SINGER,ANKE, HERZBERG,CHRISTINA, GOTTSCHALK,GERHARD.
Procedimiento para disminuir el mucílago atribuible a poli-gamma-glutamato, caracterizado por la supresión de la función de la proteína YwtA (CapC, PgsC), codificada por el gen ywtA con una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos 94 % con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO. 6, como una enzima o una subunidad de tal enzima involucradas en la formación de poliaminoácidos.
PDF original: ES-2606536_T3.pdf
Nuevos productos génicos de Bacillus licheniformis que forman o que degradan poliaminoácidos y procedimientos de producción biotecnológicos mejorados basados en los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, FEESCHE,JORG, BESSLER,CORNELIUS, EHRENREICH,ARMIN, VEITH,BIRGIT, LIESEGANG,HEIKO, SINGER,ANKE, HERZBERG,CHRISTINA, GOTTSCHALK,GERHARD.
Procedimiento para reducir moco atribuible a poli-gamma-glutamato, caracterizado por impedir la función de la proteína YwtB (CapA, PgsA) codificada por el gen ywtB con una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO. 8, como una enzima implicada en la formación de poliaminoácidos o como subunidad de una enzima de este tipo.
PDF original: ES-2603984_T3.pdf
Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.
PDF original: ES-2594102_T3.pdf
Producción incrementada de un producto diana vía estabilización del ARNm.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEHMANN, MARTIN, PRAGAI,ZOLTAN, SCHABER,MICHÈLE.
Un procedimiento para la producción de una vitamina con un microorganismo, en el que dicho microorganismo se incuba en un medio acuoso en condiciones que permiten la producción de dicha vitamina a partir de una fuente de carbono, y en el que opcionalmente se aísla la vitamina, en el que dicho microorganismo se altera genéticamente mediante introducción de un polinucleótido que conduce a un rendimiento y/o eficiencia mejorados de la producción de la vitamina producida por dicho microorganismo, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEC ID NO:2;
(b) y polinucleótidos que son al menos 95% idénticos a un polinucleótido como se define en (a) y que tiene la actividad de un elemento estabilizador del ARNm, o la hebra complementaria de tal polinucleótido.
PDF original: ES-2570962_T3.pdf
Proceso para producir dipéptidos.
(22/07/2015) Una proteína de las siguientes (a) o (b):
(a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en cualquiera de las SEC ID Nº: 2 a 8;
(b) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que muestra el 95 % de identidad o superior con la secuencia de aminoácidos que se muestra en cualquiera de las SEC ID Nº: 6 a 8 y que tiene la actividad de sintetizar un dipéptido aminoácido L-aminoácido L; considerando que se excluye una proteína con la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEC ID Nº: 1.
Proaerolisina que contiene secuencias de activación de proteasa y métodos de uso para el tratamiento del cáncer de próstata.
(15/07/2015) Un péptido purificado que comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de secuencia del 95% o superior con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SED. ID. Nº: 4, donde el péptido purificado comprende un sitio de clivaje específico prostático y un sitio de clivaje de furina sometido a deleción funcional, donde el sitio de clivaje específico prostático sustituye funcionalmente al sitio de clivaje de furina.
Compartimentación de polipéptidos recombinantes en células anfitrionas.
(31/12/2014) Célula anfitriona que comprende por lo menos dos diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales, de los cuales por lo menos uno se presenta en una forma fijada a un soporte como una fusión con un polipéptido que tiene una estructura de capa S, estando localizados los diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales en cada caso en diferentes compartimentos de ésta, siendo la célula anfitriona una célula de bacteria gram negativa.
Polipéptidos antigénicos de Staphylococcus aureus.
(17/12/2014) Un polipéptido antigénico codificado por una secuencia aislada de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en:
i) una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en la secuencia de nucleótidos de la Figura 1a;
ii) una secuencia de ácidos nucleicos que está degenerada como resultado del código genético a la secuencia de ácidos nucleicos definida en (i) anterior y que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a; y
iii) una molécula de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a.
Mutantes de alfa-amilasa.
(06/08/2014) Variante de una α-amilasa de tipo Termamyl progenitora, cuya variante tiene actividad de α-amilasa y muestra estabilidad mejorada a pH 8 hasta 10,5 en relación con la alfa amilasa progenitora. Dicha variante comprende solo una mutación de la α-amilasa de tipo Termamyl progenitora, donde la única mutación del progenitor es una de las siguientes sustituciones; G149Y,S,K,A,T,C,F,H,W,V (usando la SEQ ID NO: numeración 6) y donde la α-amilasa tipo Termamyl progenitora tiene al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 6.
(21/05/2014) Enzima híbrida que comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico de origen fúngico que tiene actividad glucoamilasa y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos, donde:
- la secuencia de aminoácidos del módulo catalítico tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con cualquiera de las secuencias mostradas en SEC ID nº: 24, 25 o 26;
- la secuencia de aminoácidos del módulo de unión a carbohidratos tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con cualquiera de las secuencias mostradas en SEC ID nº: 2 o 18; o difiere de la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC 10 ID nº: 20 en no más de posiciones de aminoácidos.
Bacillus subtilis no esporulante que tiene partes del gen que codifica Sigma G eliminadas.
(29/01/2014) Una cepa no esporulante de Bacillus subtilis, caracterizada por que comprende:
una supresión de al menos 300 nucleótidos en su gen sigG, por lo cual la supresión comprende al menos parte deambas regiones funcionales del gen sigG que codifican los aminoácidos 67 a 80 o 229 a 248, respectivamente, de laproteína sigG, y que dicha cepa tiene la capacidad de producir un polipéptido recombinante.
Fermentación de bacilos moderadamente termofílicos en sacarosa.
(05/02/2013) Método para la producción de un compuesto de interés que incluye el cultivo de una cepa de Bacillus moderadamentetermofílica en una fuente de carbono que contiene sacarosa, caracterizado por que la cepa de Bacillus moderadamentetermofìlica se deriva de una cepa progenitora de Bacillus moderadamente termofílica que no es capaz de utilizar lasacarosa como una fuente de carbono por transformación de dicha cepa progenitora con un polinucleótido que incluyeuna secuencia de ADN que codifica un polipéptido con actividad de fosfotransferasa específica de sacarosa y teniendo i)una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº1 o ii) una secuencia de aminoácidos con una identidad…
Nuevas proteínas y cepas pesticidas.
(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.
Uso de polipéptidos contra enfermedades causadas por protozoos.
(22/08/2012). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: BROZ, JIRI, WEBER,GILBERT.
Uso de un polipéptido aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido comprendiendo una secuencia de aminoácidos que tiene un grado de identidad a los aminoácidos 1-85 de la SEC ID nº 2 5 de al menos 90%; y
(b) un polipéptido que se codifica por una secuencia de ácidos nucleicos que hibrida bajo condiciones de astringenciabajas con
(i) los nucleótidos 124-378 de SEC ID nº 1,
(ii) una subsecuencia de (i) de al menos 100 nucleótidos, o
(iii) una cadena complementaria de (i), o (ii);
en la producción de una formulación farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de coccidiosis.
PDF original: ES-2393134_T3.pdf
Nueva proteasa alcalina de Bacillus SP.(DSM 14392) y detergentes o agentes limpiadores que contienen esta nueva proteasa alcalina.
(29/05/2012) Proteasa alcalina del tipo de la subtilisina con una secuencia de aminoácidos, que es idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO.2 .
Proaerolisina que contiene secuencias de activación de proteasa y métodos de uso para el tratamiento del cáncer de próstata.
(23/05/2012) Un péptido purificado que comprende una variante de una secuencia de aminoácidos de proaerolisina, donde la variante de la secuencia de aminoácidos de proaerolisina comprende un sitio de clivaje de proteasa específico prostático y un sitio de clivaje de furina sometido a deleción funcional, donde el sitio de clivaje de proteasa específico prostático sustituye funcionalmente al sitio de clivaje de furina.
Nanoestructura de orden elevado y sensor y su uso.
(16/05/2012) Nanoestructura, que contiene:
a) proteinas de la capa S a la que estan ligados aptameros de acidos nucleicos y/o anticuerpos que presentan propiedades de union especificas para una molecula diana, y
b) nanoparticulas inorganicas y/o colorantes fluorescentes inorganicos o bien organicos u otras biomoleculas, ligados a las proteinas de la capa S, que en calidad de componentes funcionales cumplen diferentes funciones,
configurando las proteinas de la capa S un estrato cristalino sobre una superficie de un sustrato o presentandose en un liquido adecuado en forma de suspension,
en donde los aptameros de acidos nucleicos y/o anticuerpos estan ligados de tal manera a las proteinas de la capa S que llevan a las moleculas diana ligadas a la proximidad…
CEPA CECT 7462 DE BACILLUS PUMILUS Y MÉTODO PARA INCREMENTAR SUS EFECTOS ENTOMOPATÓGENOS.
(23/01/2012) Cepa CECT 7462 de Bacillus pumilus y método para incrementar sus efectos entomopatógenos.
La presente invención se refiere a una nueva cepa bacteriana de Bacillus pumilus (CECT 7462 ó B. pumilus TCC). Dicha cepa se puede tratar con exposiciones a bajas temperaturas dando lugar a un incremento de sus efectos entomopatógenos. La cepa en su totalidad, o sus estructuras cristalinas, ya haya sido tratada o no por el método de la invención, pueden ser utilizadas bien directamente para el control biológico de plagas, bien para la producción de bioinsecticidas que ayuden a este control. La presente invención también se refiere a las secuencias nucleotídicas que dan lugar a las proteínas entomopatógenas,…
NUEVAS TOXINAS VIP3 Y SUS METODOS DE USO.
(03/09/2010) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una toxina que es activa contra el barrenador del maíz europeo, donde dicha secuencia de nucleótidos:
(a) tiene una secuencia complementaria que se hibrida con los nucleótidos 1981-2367 de SEC. ID Nº:1 en 7% de dodecilsulfato de sodio (SDS), NaPO4 0.5 M, EDTA 1 mM a 50ºC con lavado en 0.1 X SSC, SDS al 0.1% a 65ºC; o
(b) es isocodificante con la secuencia de nucleótidos de (a); o
(c) tiene al menos 95% de identidad de secuencia con SEC. ID. Nº: 1; o
(d) codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 91% de identidad de secuencia con SEC. ID. Nº:2
TOXINAS PESTICIDAS Y GENES PROCEDENTES DE CEPAS DE BACILLUS LATEROSPORUS.
(31/03/2010) Una toxina aislada que es activa contra una plaga del gusano de las raíces del maíz, que comprende una secuencia de aminoácido que tiene más del 90% de identidad con la ID SEC Nº 7 o la ID SEC Nº 9
BACILLUS SUBTILIS PARA USO CONTRA PATOGENOS ANIMALES Y HUMANOS.
(22/01/2010) Células bacterianas de la cepa de Bacillus subtilis obtenible del tracto gastrointestinal de un pollo caracterizadas por tener el siguiente perfil de azúcares API: en las que un extracto de fermentación obtenible a partir de las células tiene actividad antimicrobiana contra las bacterias patógenas humanas y animales Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli y Streptococcus pneumoniae
NUEVAS CEPAS DEL GRUPO BACILOS SUBTILIS PARA LA FERMENTACION DE ALIMENTOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, PRIDMORE, RAYMOND DAVID, ZWAHLEN, MARIE, CAMILLE.
Una cepa bacteriana del grupo del Bacillus subti- lis, en el cual un gen implicado en la biosíntesis de los ácidos isovaléricos ha sido modificado de tal forma que la bacteria no puede producir cantidades substanciales de ácidos isovaléricos, en donde el producto génico que tiene una acti- vidad reducida es esencialmente no funcional o está ausente, y se deriva del gen ywfl.
PRODUCCION DE PROTEINAS EN MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIAZ-TORRES, MARIA, FERRARI, EUGENIO.
Un método para producir una proteína o polipéptido en un microorganismo Gram positivo, que comprende las etapas de a) obtener un microorganismo Gram positivo que comprende un ácido nucleico que codifica dicha proteína o polipéptido, y dicho microorganismo tiene una mutación en el gen oppA del operón opp, y dicha mutación da como resultado la inactivación del producto de oppA; y b) cultivar dicho microorganismo en condiciones adecuadas para la expresión de dicha proteína.
