(28/12/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n es 0 a 4; m es 0 o 1 con la condición de que el átomo de azufre y R3 estén en una posición vecinal, si m ≥ 0 entonces R3 está en la posición 2', y si m ≥ 1 entonces R3 está en la posición 1'; R es etilo o vinilo; R1 es hidrógeno o alquilo (C1-6), R2 es hidrógeno o - cicloalquilo (C3-6), o - alquilo (C1-6) no sustituido, o - alquilo (C1-6) sustituido con uno o más de - hidroxi; en particular uno o dos, - metoxi, - halógeno, - cicloalquilo (C3-6), o R1 y R2, junto en el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene al menos 1 átomo de nitrógeno o 1 nitrógeno y 1 heteroátomo adicional, en particular seleccionado de N u O, o R1 es hidroxi y R2 es…

(20/04/2016) Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R es etilo o vinilo; R1 es un grupo de fórmula**Fórmula** R2 es OH u OR1; y R3 es hidrógeno, cicloalquilo (C3-6), heterociclilo alifático o aromático que comprende de 5 a 6 miembros de anillo y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, con la condición de que al menos un heteroátomo es N, o alquilo (C1-6) ramificado o de cadena lineal, en el que el alquilo no está sustituido o está sustituido con amino y opcionalmente sustituido adicionalmente con hidroxilo, guanidino, aminocarbonilo, carboxilo, mercapto, alquil (C1-4)-mercapto, fenilo, hidroxifenilo, seleno,…

(09/12/2015) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de comprimidos que comprende: - una primera formulación farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, teniendo el microcomprimido un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm, y estando constituido por un núcleo de al menos una sal precursora del ciclo de Krebs como principio activo, y por un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, seleccionándose la sal precursora del ciclo de Krebs entre fumaratos, malatos, citratos, alfa-cetoglutarato, succinil Coenzima A, succinatos y oxaloacetato, y - una segunda formulación farmacéutica para uso oral en forma de al menos un minicomprimido, teniendo el minicomprimido un tamaño comprendido en un…

(27/05/2015) Una composición farmacéutica oftálmica acuosa, que comprende: un vehículo farmacéutico adecuado para su aplicación tópica al ojo; una cantidad de un agente terapéutico; una cantidad eficazmente baja de un tensioactivo; y polyquaternium-1 como conservante; en la que el agente terapéutico incluye el agente terapéutico prostaglandina y el tensioactivo incluye un aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado; en el que la cantidad del agente terapéutico prostaglandina es al menos un 0,00001 % p/v, pero es inferior al 5 % p/v de la composición; en la que la cantidad eficazmente baja del aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado es al menos un 0,005 % p/v pero es inferior al 0,3 % p/v de la composición; y en la que la composición está exenta…

(15/04/2015) Bebida para uso humano que contiene agua y al menos una combinación de los ingredientes ácido acético, ácido propanoico y ácido butanoico, caracterizada porque contiene adicionalmente los ingredientes ácido metilpropanoico y/o ácido metilbutanoico, en la que la composición relativa de los ingredientes es la siguiente: ácido acético, del 75 % al 85 % ácido propanoico, del 10 % al 20 % ácido butanoico, hasta el 10 % ácido metilpropanoico, hasta el 5 % ácido metilbutanoico, hasta el 5 %, y en la que, como aditivo para enmascarar el olor de los ingredientes, están contenidos los ingredientes azúcar y/o un edulcorante y/o alcohol.

(21/01/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**

(03/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 1-({6-[3-(4-fluorofenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-({6-[3-(4-clorofenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-({6-[2-(4-isopropilfenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-[(6-{[(2R)-3-(4-fluorofenil)-2-metilpropil]oxi}1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3- azetidinacarboxilato de metilo, 1-[(6-{[(2S)-3-(4-fluorofenil)-2-metilpropil]oxi}1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3- azetidinacarboxilato de metilo, 1-({1-cloro-6-[3-(4-fluorofenil)propoxi]-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidinacarboxilato de metilo, 1-[(6-{[1-(4-fluorobencil)ciclopropil]metoxi}-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3-azetidinacarboxilato…

(26/11/2014) Una pastilla para chupar para adhesión oral, cóncava y desgastable para adherirse a los dientes o aparato de ortodoncia, que comprende: a. una pastilla para chupar para adhesión oral de material que se desgasta en la boca humana, que tiene una superficie convexa de al menos 5 milímetros en al menos dos dimensiones y una superficie cóncava opuesta a la superficie convexa; b. la superficie cóncava, que comprende un adhesivo que se adhiere a los dientes o aparato de ortodoncia

(15/10/2014) Un procedimiento para preparar un análogo de prostaglandina de fórmula **Fórmula** en donde R1 representa H, alquilo C1-C5 o bencilo; X representa CH2, O o S; Z representa O o NH; y R' representa alquilo C2-C4; fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, CF3, polihalogenoalquilo C2-C4 o acilamino alifático C1-C3; heterociclo de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de un grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; cicloalquilo C3-C7; o cicloalquenilo C3-C7; el procedimiento comprende las etapas de: (a) convertir un compuesto de fórmula :**Fórmula** en un…

(08/10/2014) Compuesto representado por la fórmula (IC-2):**Fórmula** donde Z representa un grupo carboxilo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo hidroxi que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido hidroxámico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido sulfónico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido borónico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo carbamoílo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo sulfamoílo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo -P(≥O)(OR2)(OR3), donde R2 y R3 representan cada uno independientemente…

(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

(06/11/2013) Una composición oftálmica multidosis que comprende: un primer poliol, estando el primer poliol seleccionado de entre manitol, sorbitol o una combinación de losmismos, en la que el primer poliol es al menos el 0,25, pero menos del 0,5 % p/v de la composición; un segundo poliol, estando el segundo poliol seleccionado de entre propilenglicol, glicerina o una combinación delos mismos, en la que el segundo poliol es al menos del 0,3, pero menos del 1,2 % p/v de la composición; borato, en la que el borato es al menos el 0,25 % p/v de la composición, pero menos del 0,35 % p/v de lacomposición; conservante antimicrobiano, en la que el conservante es superior al 0,0007, pero inferior al 0,0015…

(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

(04/09/2013) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R1, R 2, R2', R4, R5, R6, R7, R8 y R8' son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; y R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo o un grupo butilo.

(09/07/2013) Formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende: i) del 10% al 80% en peso de uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de diésteres alquílicos (C1-C5) de ácido fumárico y monoésteres alquílicos (C1-C5) de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, como principio activo; ii) el 1-50% en peso de uno o más agentes de control de velocidad; y un recubrimiento entérico, en la que dicho recubrimiento entérico se aplica a un nivel del 1,5-3,5% en peso del núcleo, en la que la erosión de dicha matriz de erosión permite la liberación controlada o sostenida…

(11/06/2013) Una composición, no siendo dicha composición leche humana, y comprendiendo dicha composición triglicéridosque comprenden al menos un 10 % en peso de residuos de ácido palmítico basado en los residuos totales de ácidograso presentes en los triglicéridos, y comprendiendo al menos un 30 % en peso de residuos de ácido palmítico enla posición sn-2 de los triglicéridos basado en los residuos totales de ácido palmítico, para uso en la prevención de laobesidad, la reducción del riesgo de obesidad y/o el tratamiento de la obesidad.

(04/04/2013) Una composición farmacéutica tópica dérmica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva debloqueador beta-adrenérgico que tiene actividad inhibitoria aldosa reductasa, o una sal farmacéuticamenteaceptable de éste, y un portador tópico, vehículo, o diluyente farmacéuticamente aceptable, para usar en unmétodo de tratamiento de heridas diabéticas en un mamífero en donde dicha composición se aplica a la piel ola dermis.

(22/02/2013) Una composición farmacéutica para tratar la infección por el virus de la gripe, que contiene un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo y uno o más inhibidores de la neuraminidasa: [Fórmula 1] donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y R3 representa un átomo de hidrógeno.

(26/09/2012) Procedimiento de obtención de aceites o grasas con alto contenido antioxidante. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de aceites o grasas con alto contenido antioxidante, debido a la acción de compuestos de naturaleza fenólica y en concreto debido al hidroxitirosol y esteres grasos de hidroxitirosilo.