CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR., UTZ, ROLAND, DR., RIPPEL, ROBERT, DR.
SE DESCRIBEN ESTERES DE LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R3, R4, R5 Y Y Z TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO PARA LA APLICACION COMO INHIBIDOR DEL SISTEMA GLUCOSA-6-FOSFATASA DEL HIGADO EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
USO DE UN TIOESTER PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y DE REPERFUSION.
(16/09/1999). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, VITTORIO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE.
USO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA CUAL R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6, O DE SUS SALES, CUANDO R ES H, CON UNA BASE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA Y SINDROMES DE REPERCUSION.
DERIVADOS DEL CICLOHEXADIENO.
(16/06/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., WOLLWEBER, HARTMUND, DR.
LOS DERIVADOS CICLOHEXADIENO SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE CICLOHEXANONAS CON AMINAS Y DEHIDRATACION A CONTINUACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS EN BASE A SUS PROPIEDADES CONSIDERANDO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES - CANAL DE CALCIO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
USOS DE LOS O-ESTERES DE LA L-CARNITINA CON ACIDOS AROMATICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DERMATOSIS.
(01/04/1999). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE MUESTRA EL USO DE O-ESTERES DE L-CARNITINA CON ACIDOS AROMATICOS, TALES COMO EL ACIDO SALICILICO, ACETILSALICILICO, NICOTINICO Y TRIMETOXIBENZOICO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA APLICARSE TOPICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DERMATOSIS TALES COMO LA ICTIOSIS Y PSORIASIS.
ANALOGOS DE ACILFULVENO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/03/1999). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J., TAETLE, RAYMOND, 3160 EAST CAMINO.
SE OBTIENE UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE UNA CELULA TUMORAL EN UN SUJETO QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO EL TUMOR CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN ANALOGO DE ACILFULVENO QUE TENGA LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE EL ANALOGO ES CAPAZ DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LA CELULA TUMORAL SIN EXCESIVA TOXICIDAD PARA EL SUJETO Y EN LA QUE R ES (A), DONDE R{SUB,1} = ALQUILO, ARILO, NH{SUB,2}, NHR. O NR{SUB,2}.
CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, DR.PLEMPEL, MANFRED, DR.
CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.
USO DE UN DITERPENO FENOLICO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION PARA USO TERAPEUTICO SOBRE LA PIEL.
(16/12/1998). Solicitante/s: NORAC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: EVANS, DAVID A., NGUYEN, UY.
UNA COMPOSICION DE CUIDADO DE LA PIEL CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTIOXIDANTE DE UN COMPUESTO DE DITERPENO FENOLICO DEL TIPO FERRUGINOL. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN DISOLVER, DISPERSAR O ENCAPSULAR EN SOLUCIONES COSMETICAS, LOCIONES, CREMAS Y LIPOSOMAS PARA PROPORCIONAR PRODUCTOS DE CUIDADO DE LA PIEL QUE REDUCEN LA ACUMULACION DE PEROXIDOS LIPIDOS Y OTROS PRODUCTOS DE OXIDACION BIOLOGICA EN LA PIEL. TALES COMPOSICIONES SON AGENTES EFECTIVOS FRENTE A LA PRODUCCION DE PEROXIDOS EN LA PIEL RESULTANTES DE LA LUZ SOLAR, CALOR, RADIACION Y PROCESO DE LA EDAD.
COMPOSICIONES ESTABILIZADAS DE TRATAMIENTO PARA LA PIEL, CONTENIENDO RETINOIDES.
(01/11/1998). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC.. Inventor/es: WANG, JONAS, C., T., CLUM, CHARLES, E.
COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN UNA BASE DE UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE QUE CONTIENE RETINOIDES Y POSEEN UNA BUENA ESTABILIDAD FISICA Y QUIMICA.
NUEVO METODO DE TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(16/07/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WALLACE, JAN DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE AMINOACIDOS CICLICOS CONOCIDOS. TALES COMPUESTOS, QUE INCLUYEN GABAPENTINA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TIPOS DE DEPRESION DE MAYOR Y MENOR IMPORTANCIA.
AGENTE INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
(01/05/1998). Solicitante/s: KOKEN CO., LTD. Inventor/es: IIJIMA, KUNIHITO, KATO, HARUKI, NAGASU, YOICHIRO.
Proceso para la preparación de un agente inhibidor de células tumorales que comprende la mezcla de un oligómero de condensación de un alfa-hidroxiácido formado por condensación y polimerización de 2 a 10 moléculas de un alfa-hidroxiácido o desusalmetálica; un oligopéptido que es por lo menos un residuo de ácido piroglutámico constituido por 2 a 8 residuos de aminoácido o su sal metálica; y un estabilizante que es un sacárido o un alcohol de azúcar; estando presentes el oligómero del alfa-hidroxiácido, el oligopéptido y el estabilizador en una proporción en peso de 10 : 1-4 : 1-3, respectivamente.
NUEVOS ACIDOS Y ESTERES DE FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS.
(16/10/1997) LOS ACIDOS Y ESTERES FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I EN LA QUE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ENLACE SIMPLE; CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL CARBONILO, O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS RADICALES HIDROXI; MENTE UN ATOMO DE HIDROGENO , O . FORMAN JUNTOS UN PUENTE (CH2)N EN EL QUE N TOMA VALORES 1 O 2, O . R1 REPRESENTA: . UN RADICAL METILO O. UN ENLACE SIMPLE QUE FORMA UN DOBLE ENLACE CON EL GRUPO A CUANDO ESTE ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, Y…
DIHIDROGENO-ORTOFOSFATO DE TILIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG, KLAUSMANN, HANS, KNAPP, ARMIN.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SAL DE TILIDINA, APROPIADA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTO RETARDADAS ESPECIALMENTE EN FORMA SOLIDA, COMO TABLETAS, GRAGEAS O CAPSULAS EN BASE ESPECIALMENTE A SU ESTABILIDAD NO ESPERADA, EN PARTICULAR ORTOFOSFATO DIHIDROGENO TILIDINA.
AGONISTAS PARCIALES DEL SITIO MODULADOR DE LA GLICINA, INSENSIBLE A ESTRICNINA, DEL COMPLEJO RECEPTOR DE N-METIL-D-ASPARTATO, COMO AGENTES NEUROPSICOFARMACOLOGICOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: LEWIN, ANITA, SKOLNICK, PHIL, MARVIZON, JUAN-CARLOS, MONN, JAMES, RICE, KENNER.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROSICOFARMACOLOGICAS QUE ESTAN ASOCIADAS CON O SON UN RESULTADO DE UNA EXCESIVA ACTIVACION DEL COMPLEJO RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO, CUYO METODO COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROSICOFARMACOLOGICAS DE UN COMPUESTO POSEYENDO PROPIEDADES AGONISTAS PARCIALES PARA LOS LUGARES MODULATORIOS GLICINOS INSENSIBLES A LA ESTRICNINA DE RECEPTORES N-METIL-D-ASPARTATO. UNOS EJEMPLOS DE AGONISTAS PARCIALES QUE SON UTILES EN EL METODO DE LA INVENCION SON EL ACIDO 1-AMINOCICLOPROPANOCARBOXILICO , Y SUS DERIVADOS ASOCIADOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES.
NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENEN UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BLUMBERG, PETER, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENE UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y USOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN COMBINANDO DITERPENOS RELACIONADOS CON FORBOL Y ANALOGOS DE ACIDOS HOMOVANILICOS POR MEDIO DE LA ESTIRIFICACION EN EL GRUPO HIDROXI EXOCICLICO DEL DITERPENO. EJEMPLOS DE ESTOS COMPUESTOS INCLUYEN 20-HOMOVANILIL-MEZEREINA Y 20-HOMOVANILIL-12-DEXIFORBOL-13-FENIL-ACETATO.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTI-ULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1997). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU, TAKOI, NOBUO, IIZUKA, HIROYUKI, OHTUBO, EIJI.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N CON LA FORMULA I EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO -CR3CR5-; R1 Y R2, CADA UNO, REPRESENTA ATOMOS DE HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN GRUPOS CARBONILO O GRUPOS CHR3; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y CADA R3, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN GRUPO OR4 O R6 Y UN GRUPO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y CADA R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO O ACILO; CON LA CONDICION DE QUE DONDE Y Y Z, CADA UNO, REPRESENTEN GRUPOS CHOH, X REPRESENTA OTRO ELEMENTO QUE NO SEA UN GRUPO CARBONILO; SE PUEDE UTILIZAR PARA COMBATIR LAS ULCERAS.
COMPOSICION COSMETICA Y/O DERMATOLOGICA DE ACCION DESPIGMENTANTE CONTENIENDO UN ACIDO DI O TRI MEZCLA DE ESTOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: POTIER, PIERRE, LI, MING, SEVENET, THIERRY, SCHALLER, HUBERT, ABDUL HADI, HAMID, GUENARD, DANIEL, PILLEUX, ERIC.
COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA DE ACCION DESPIGMENTANTE. ESTA COMPOSICION CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO, AL MENOS UN ACIDO DI MULA GENERAL (I), EN LA CUAL: R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL CAF DE FORMULA (II), A RESERVA QUE DOS AL MENOS Y TRES A LO MAS DE LOS RADICALES R1, R2, R3 O R4 REPRESENTAN EL RADICAL CAF PERO CON LA EXCLUSION DE R1 Y R4 REPRESENTAN EL RADICAL CAF Y R2 Y R3 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UNA MEZCLA DE LOS DICHOS ACIDOS CAFEOILQUINICOS.
ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6-DIHALOFENILAMINO)FENILACETICO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/01/1997). Solicitante/s: CORLAY S.L. METGROVE LTD. Inventor/es: MATJI, JOSE ANTONIO, ALCAIDE, ANTONIO.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON ESTERES NITRICOS O DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6-DI-HALOFENILAMINO)FENILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I, ASI COMO SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENILMETANO.$0.
(16/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.
NUEVOS DERIVADOS DE P-(DI(2 INA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, ATASSI, GHANEM, MORRIS, ANGELA D.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO (C1 RAMIFICADO, O FENILALCOXICARBONILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS AGRUPAMIENTOS SIGUIENTES:, EN LOS CUALES R3 O R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C6.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO-2-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE LOS RESTOS R1 A R6, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS ANALOGOS DE TIMOPENTINA CON UNO O MAS ENLACES DE SOPORTE RETRO-INVERTIDOS, UN METODO PARA SINTETIZAR LOS MISMOS Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: SISTO, ALESSANDRO, PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, MARIOTTI, SABINA, NENCIONI, LUCIANO, VILLA, LUIGI.
SE DESCUBREN NUEVOS ANALOGOS DE TIMOPENTINA (TP5) LOS CUALES CONTIENEN EN SU CADENA PEPTIDA UNO O MAS ENLACES RETRO INVERTIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (I),(II) O (III) EN DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -OR2 EN DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBURO, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION ACIDA O BASICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE.
DERIVADOS DE URSANO, SU PREPARACION Y FORMULAS FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: NIZZOLA RITA, IDB HOLDING SPA, MALANDRINO SALVATORE, IDB HOLDING SPA, PIFFERI GIORGIO, IDB HOLDING SPA.
SE PROPORCIONAN ESTERES DE URS-12-EN-3(BETA),28-DIOL O URSA9 ,12-DIEN-3(BETA) ,28-DIOL QUE TIENEN LA FORMULA EN LA QUE LA LINEA DE PUNTOS ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 9 Y 11 REPRESENTA UNA MEZCLA OPCIONAL, CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS -OCR-CO (QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES) REPRESENTA EL RESIDUO DE UN ACIDO DICARBOXILICO QUE TIENE HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO Y CADA M (QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE) REPRESENTA HIDROGENO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION ORGANICO O INORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI-ULCERA.
DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS.
(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL 1, EN LA QUE R1 SIGNIFICA, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, SUSTITUIDO, Y EN LA QUE R1 PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN CLORO O BROMO, REPRESENTA LAS AGRUPACIONES Y REPRESENTA LOS GRUPOS )R10 O ASTA R11 SIGNIFICAN, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO, ASI COMO LOS RADICALES R2, R3 Y R5 HASTA R11 PUEDEN SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, Z SIGNIFICA HALOGENO, NITRO, CIANO, DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO, ARALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILTIOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO,…
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., AISHITA, HIDEKI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES H O UN GRUPO SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION; A ES FENILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO O ALCOXI Y M ES CERO Y N VALE DE 1 A 4 O N ES CERO Y M VALES DE 1 A 4, Y SALES NO TOXICAS DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ENCEFALINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSANTES.
DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO.
(01/08/1995). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, ISHIKAWA, NORIHISA, KISHI, TETSUYA.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN DONDE R ELEVADO 1 DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, Y LAS SALES DE ALCALI DE LO MISMO TENIENDO UNA ACCION ANTAGONISTA LEUCOTRIENA FUERTE Y SELECTIVA Y UTILIDAD PARA LA PROFILASIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES ALERGICAS, TALES COMO ASMA, PROCESOS DE PREPARACION DE LO MISMO Y AGENTES ANTIALERGICOS INCLUYENDO LO MISMO.
AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MINCHIN, MICHAEL CHRISTOPHER WARREN, WHITE, JOHN FREDERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA DEPRESION O LA DEMENCIA SENIL, USANDO UN COMPUESTO QUE ACTUA SELECTIVAMENTE COMO AGONISTA DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO (GABA) EN AUTORRECEPTORES DE GABA, CON LA CONDICION DE QUE EL COMPUESTO NO SEA FENGABINA NI PROGABIDA.
DICARBONATOS Y URETANOS DE LOS ACIDOS 4,5-DIHIDROXI- Y 4,5,8-TRIHIDROXI-9,10-DIHIDRO-9 ,10-DIOXO-2-ANTRACENOCARBOXILICOS QUE TIENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, MIAN, MAURIZIO.
DICARBONATOS Y URETANOS DE ACIDO 4,5-DIHIDROXIIHIDROXI IENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC. Inventor/es: TAKAISHI, YOSHIHISA, GOTO, KIYOTO, 57, AZA UMAGOE, AKINOKAMI, SETOCHO, UESAKO, TAKUJI, 51-6, AZA MINAMIKAWAMUKAI, KUWAHARA, TOSHIKO, 14-21, NAKANOKOSHI, AZA NAKASE, TAKAI, MASAAKI, 62-14, AZA MINAMIKAWAMUKAI, ONO, YUKIHISA, 41-18, AZA KAWAKUBO, TAINOHAMA, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, RA FORE KAWAUCHI 407, MANABE, SACHIKO, 463-10, KAGASUNO, KAWAUCHICHO, ASAKUNI, TAKAHIRO, 81, NIBUDOI, OUCHICHO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DEL PENANTRENE DE FORMULA GENERAL , SUS SALES, UN COMPUESTO DERIVADO DE ELLOS Y SUS SALES; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTERIORES; UN INHIBIDOR DEL INTERLEUQUIN I (IL-I) QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE (A) REPRESENTA (B) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, (C) DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, O (D) DONDE R (AL CUADRADO) ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
ANTAGONISTAS LEUKOTRIENO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FRAZEE, JAMES SIMPSON, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.
COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL (I): EN DONDE Q ES 0 O 2; R1 ES (L)A-(CH2)B-(T)C-M A ES 0 O 1; B ES 3 A 14; C ES 0 O 1; L Y T SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O CH2; M ES ALQUIL C1-4, ETINIL, TRIFLUOROMETIL, ISOPROPENIL, FURANIL, TIENIL, CICLOHEXIL O FENIL OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO CON BR, CL, CF3, ALCOXI, ALQUIL, METILTIO, O TRIFLUOROMETILTIO; Y ES (CHX)(CH2)P-Z EN DONDE Z ES COR3, O TETRAZOLIL; EN EL QUE R3 ES OH, NH2, ARILOXI, O ALCOXI C1-6; P ES 0,1 O 2; X ES OH, O ALCOXI; R ES -(CH2)P-W; D ES 0 A 6; W ES FENIL SUSTITUIDO CON B,C O D; B ES -(CH2)P-V, EN DONDE P ES 0 A 6 Y V ES COR3, SO3H, SO2H, SO2NH2, COCH2OH, CHOHCH2OH, O TETRAZOLIL, CON R3 COMO SE DEFINIO ANTES; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, OH, F, CL, BR, CF3, ALQUIL, ALCOXI, METILTIO, TRIFLUOROMETILTIO, NO2, NH2, NHALQUIL O CALQUILCO-; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, LE COUNT, DAVID, JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROXI O ALQUILO C SUB 1-10, Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO Y SALES DE LOS MISMOS SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y ESTADOS DE SALUD RELATIVOS A ELLA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIOS.