(13/01/2016) Oligómero de la β amiloide truncado N-terminalmente soluble en solución salina fisiológica a diferencia de formas fibrilares más bien globulares que comprende fragmentos de Aβ(X-42), en el cual X representa un número de 10 a 24, pudiendo conseguirse el oligómero según un método que comprende que: (a) el detergente pueda actuar sobre una proteína β amiloide monomérica para formar un oligómero A de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares; (b) el efecto del detergente se reduzca y el oligómero A de la Aβ se vuelva a incubar para formar un oligómero B de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares; y (c) el oligómero B de la Aβ…

(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II, en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…

(03/12/2015) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a un polipéptido C5a libre, en el que el C5a libre es un polipéptido humano (C5ah) que tiene la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID Nº: 1, y en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une al polipéptido C5ah libre in vitro con una KD que es menor que 1,25 x 10-9 M según se mide mediante resonancia de plasmón superficial (RPS) en presencia de un exceso molar de C5 de ser humano natural no escindido, y donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: I. (a) un polipéptido de cadena ligera…

(02/12/2015) Un anticuerpo anti-Factor D que comprende un dominio variable de cadena ligera que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y un dominio variable de cadena pesada que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 19, en donde (i) el dominio variable de cadena ligera comprende HVR-1 que comprende ITSTDIDDDMN (SEC ID Nº: 30), HVR-2 que comprende GGNTLRP (SEC ID Nº: 35) y HVR-3 que comprende LQSDSLPYT (SEC ID Nº: 38); y (ii) el dominio variable de cadena pesada comprende HVR-1 que comprende GYTFTNYGMN (SEC ID Nº: 39), HVR-2 que comprende WINTYTGETTYADDFKG (SEC ID Nº: 40) y HVR-3 que comprende EGGVNN (SEC ID Nº: 41); y en…

(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-2-HS-glicoproteína seleccionado del grupo que consiste en VVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:1) y MGVVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:2), y evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador; en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una…

(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-1 antitripsina que consiste en KGKWERPFEVKDTEEEDF (SEQ ID NO:3), y evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador; en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una nefropatía diabética.

(27/11/2015) Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene al menos dos anticuerpos o sus fragmentos biológicamente activos, estando dirigido un anticuerpo contra la catalasa y estando dirigido el otro anticuerpo contra la superóxido dismutasa, inhibiéndose tanto la catalasa como la superóxido dismutasa.

(26/11/2015) Un dominio variable sencillo de inmunoglobulina del receptor anti-TNFα de tipo 1 (TNFR1; p55) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 59.

(24/11/2015) Procedimiento para producir, en una levadura, un anticuerpo de dominio capaz de formar una unidad de unión a antígeno única y caracterizado por un nivel reducido o ausencia de una variante de anticuerpo de dominio que carece de al menos un enlace disulfuro, que comprende I) aplicar condiciones que promuevan la formación de puentes disulfuro en anticuerpos de dominio, o II) retirar los anticuerpos de dominio que carecen de al menos un puente disulfuro aplicando condiciones seleccionadas de i) unión de anticuerpos de dominio que comprenden grupos tiol libres a grupos reactivos adecuados, opcionalmente en condiciones desnaturalizantes; y ii) cromatografía de alta resolución en fase inversa, o III) una combinación de (I) y (II); en el que las condiciones que promueven la formación de puentes disulfuro se seleccionan de una o más…

(23/11/2015) Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende al menos un anticuerpo de dominio simple anti-TNF-alfa que comprende (a) una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, o (b) una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 85% con la secuencia original representada por SEQ ID NO: 1; en el que dicha secuencia homóloga contiene los residuos de FR2 hidrófobos que se encuentran normalmente en anticuerpos convencionales de origen humano y un residuo de arginina en la posición 103 (numeración según Kabat).

(20/11/2015) Un anticuerpo para ser utilizado en la prevención, tratamiento o alivio de los efectos de la amiloidosis, un grupo de enfermedades y trastornos asociados con la formación de placas de amiloide lo que incluye la amiloidosis secundaria y la amiloidosis relacionada con la edad, obtenible mediante un método que comprende generar anticuerpos contra un péptido antigénico correspondiente a la secuencia de aminoácidos del antígeno peptídico Aß consistente en un tramo único o repetitivo de entre 13 y 15 residuos de aminoácidos contiguos de la parte N-terminal del péptido Aß, y modificado con partes hidrofóbicas covalentemente unidas a cada terminal del péptido antigénico por intermedio de por lo menos un aminoácido acoplado al residuo de aminoácido terminal en cada extremo del péptido antigénico y reconstituido en un liposoma, en donde: a)…

(19/11/2015) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a VQPNFQPDKFLGC.

(16/11/2015) Un inhibidor del complemento para uso en un método para el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con la activación del complemento de un sujeto, en donde el inhibidor del complemento es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo o un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une específicamente a Factor D.

(02/09/2015) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en la SEC ID Nº 4.

(26/08/2015) Una molécula de anticuerpo que se une a la isoforma ED-A de la fibronectina para su uso en un método de diagnóstico de la endometriosis, en donde el método de diagnóstico de la endometriosis comprende las etapas de: (a) administrar la molécula de anticuerpo al ser humano o animal, y (b) determinar la presencia o ausencia de la molécula de anticuerpo en los sitios de la endometriosis del cuerpo humano o animal; en donde la localización de la molécula de anticuerpo en los sitios de la endometriosis indica la presencia de endometriosis.

(12/08/2015) Péptido consistente en la SEC ID N.º 3.

(22/07/2015) Péptido que consiste en 6 a 20 residuos aminoácidos y que deriva de la secuencia de aminoácidos VFKGTLKYGYTTAWWLGIDQSIDFEIDSAI (SEC ID nº 23), en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos WWLGID (SEC ID nº 24).

(22/07/2015) Método de producción de una biblioteca de Fab, comprendiendo la biblioteca una pluralidad de vectores en la que cada vector de la pluralidad de vectores comprende: - una primera región de clonación y una segunda región de clonación, en la que - cada región de clonación comprende al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector, - estando cada región de clonación flanqueada en el extremo 5' por un sitio de unión a ribosomas y una secuencia señal, - un polinucleótido que codifica una región de anclaje, localizada en el extremo 3' de la segunda región de clonación, - un polinucleótido que codifica una región constante de cadena pesada o una porción de la misma localizada entre el sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector de la segunda región de clonación y la región de anclaje, - un polinucleótido…

(22/07/2015) Un anticuerpo o parte funcional de éste que se une específicamente a un fosfo-epítopo en una proteína Tau de mamíferos, en el que dicho anticuerpo o parte funcional de éste tiene una alta afinidad de unión para proteína Tau soluble e insoluble, y modula los niveles de Tau soluble e insoluble, en el que el fosfo-epítopo es los aminoácidos 405-411 ó 405-412 que tienen una Ser fosforilada en la posición 409 (pS409), y en el que el anticuerpo o parte funcional de éste se une a la proteína Tau de mamíferos con una constante de disociación de menos de 10 nM según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que el anticuerpo o parte funcional de éste no se une al epítopo no fosforilado correspondiente.

(15/07/2015) Un anticuerpo o una parte funcional del mismo capaz de unirse específicamente a un beta amiloide, en donde el anticuerpo o la parte funcional del mismo comprende: a. (i) un dominio variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un 85 %, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % a la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7, o una parte funcional de la misma que comprende tres CDRs de la cadena ligera que tiene las secuencias de polipéptidos de SEQ ID NOs: 9-11; y (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un 85 %, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97…

(08/07/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo para uso en la reducción o prevención de al menos un síntoma de daño fisiológico que resulta de lesión cerebral traumática (LCT) o lesión de médula espinal (LME) en un animal o para mejorar la recuperación de LCT o LME en el animal, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo se une selectivamente a e inhibe la actividad del factor B, el factor D o properdina.

(01/07/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, que es una versión humanizada o quimérica del anticuerpo 2A4, en el que el anticuerpo 2A4 puede obtenerse del Número de Referencia ATCC PTA-9662.

(24/06/2015) Anticuerpo monoclonal, producido mediante inmunización de un animal de ensayo adecuado no humano, con transferrina deficiente en carbohidratos o transferrina no glicosilada (CDT) y el establecimiento de células de hibridoma, las cuales se unen de manera selectiva en solución acuosa a CDT, sin que éstas necesiten estar ligadas a una fase sólida y cuya unión ocurre en el ámbito de los siguientes segmentos de secuencia a de la CDT: VVARSMGGKEDLIWELL y TTEDSIAKIMNGEADAMSLDGGF y SKLSMGSGLNLSEPN y YEKYLGEEYVKAV.

(22/06/2015) La presente invención hace referencia a un anticuerpo monoclonal que reconoce Enteromyxum scophthalmi, procedimiento y kit de diagnóstico de la enteromixosis del rodaballo. La presente invención tiene como objeto el anticuerpo monoclonal VIE1 que reconoce de forma específica, epítopos presentes en las diferentes fases de desarrollo del mixosporidio patógeno del rodaballo. Esta invención también se refiere al procedimiento de diagnóstico de la enteromixosis del rodaballo producida por Enteromyxum scophthalmi, que comprende la adición del anticuerpo a una muestra obtenida de un rodaballo y la detección de dicho anticuerpo. En otro aspecto la invención se refiere a un kit de diagnóstico de la enteromixosis del rodaballo.

(17/06/2015) Un anticuerpo penta-específico que tiene especificidad por y neutraliza cada una de IL-8 humana, Gro-alfa, Gro-beta, Gro-gamma y ENA-78.

(10/06/2015) Una composición para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene melanoma, comprende un anticuerpo anti- ABCB5 o fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene al menos una región humana, el anticuerpo anti- ABCB5 o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende 1) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina, en el que: (i) CDR1-H1 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 3; (ii) CDR2- H2 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 4; y (iii) la secuencia de CDR3-H3 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 5, y comprende adicionalmente 2) un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina, en el que: (i) CDR1-L1 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 6; (ii) CDR2-L2 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7; y (iii) la secuencia…

(27/05/2015) Un anticuerpo monoclonal anti-sinucleína 9E4, o 9E4 humanizado o quimérico, en el que el anticuerpo 9E4 se produce por el hibridoma JH17.9E4.3.37.1.14.2 depositado como el número de acceso ATCC PTA-8221