CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de captura de la superficie celular recombinantes.
(13/05/2020) Un método para detectar y aislar células que producen altos niveles de una proteína heterodimérica que tiene una primera subunidad y una segunda subunidad, comprendiendo el método:
(a) transfectar células con un ácido nucleico que codifica una proteína de captura de la superficie celular (CSCP), que es una proteína de fusión que comprende una proteína de unión a antígeno y un dominio de anclaje a la membrana, en donde la célula expresa la proteína heterodimérica, en donde la proteína heterodimérica comprende múltiples subunidades y un primer sitio en la proteína heterodimérica reside en una primera subunidad que comprende una cadena pesada que comprende un dominio CH3 de tipo silvestre que tiene un resto de histidina en la posición 95 de acuerdo con el sistema de numeración…
Anticuerpos anti-IGE humanizados que entrecruzan CD23 en linfocitos B pero no sensibilizan los mastocitos.
(13/05/2020). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHEN,JIUN-BO, SHIUNG,YU-YU.
Un anticuerpo humanizado que tiene una actividad de unión a IgE humana libre, IgE unidas a la membrana en linfocitos B e IgE unida a CD23, pero que es incapaz de unirse a IgE unida a FcεRI, en donde dicho anticuerpo humanizado comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región variable de cadena pesada (VH) comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a SEQ ID NO: 2; y en donde la región variable de cadena ligera (VL) comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2811303_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple.
(05/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PETERSEN, JORGEN, PARREN,PAUL, HUANG,Haichun, VAN DE WINKEL,Jan,G.,J, TEELING,Jessica, BAADSGAARD,Ole,D.,M.,Sc, RUULS,Sigrid, GLENNIE,Martin.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, y que comprende:
(i) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácido establecidas en la SEQ ID NO: 13, 14 y 15; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 16, 17 y 18;
(ii) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 19, 20 y 21; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 22, 23 y 24; o
(iii) regiones CDR1 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 25, 26 y 27; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 28, 29, y 30;
para su uso en un método de tratamiento o prevención de esclerosis múltiple.
PDF original: ES-2744275_T3.pdf
Nuevas composiciones y métodos para tratar trastornos mediados por IgE.
(08/05/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.
Un anticuerpo anti-IgE que comprende:
una cadena pesada variable que consiste en SEQ ID NO:17;
una cadena ligera variable que consiste en SEQ ID NO:21; y una región Fc variante que comprende al menos una modificación de aminoácido comparada con una región Fc originaria, y en el que dicha modificación de aminoácido se selecciona del grupo que consiste en S267E y S267E/L328F, según el índice de EU, y en el que la región Fc originaria es una IgG humana.
PDF original: ES-2742419_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1: SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.
PDF original: ES-2709335_T3.pdf
Composiciones y métodos para para tratar trastornos mediados por IgE.
(11/04/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.
Un anticuerpo para usar en el tratamiento del asma alérgico en un sujeto que lo necesita, dicho anticuerpo comprende:
a. una cadena pesada que tiene la SEQ ID NO:42; y
b. una cadena ligera que tiene la SEQ ID NO:40.
PDF original: ES-2708842_T3.pdf
Anticuerpos específicos de complejos y fragmentos de anticuerpo y su uso.
(10/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: KNAPPIK, ACHIM, FRISCH,CHRISTIAN, HÄRTLE,STEFAN.
Un método para identificar un anticuerpo monoclonal aislado, o un fragmento del mismo que se une específicamente al complejo de un anticuerpo cognado y su antígeno y no se une ni a dicho anticuerpo cognado solo ni a dicho antígeno solo, comprendiendo dicho método
(a) escrutar una genoteca de anticuerpos o fragmentos de anticuerpos frente a un complejo de un anticuerpo cognado específico y su antígeno en presencia del antígeno no unido y un anticuerpo que tiene el mismo isotipo que el anticuerpo cognado específico,
(b) aislar dicho complejo de un anticuerpo cognado específico y su antígeno y los anticuerpos o fragmentos de anticuerpos unidos, e
(c) identificar y aislar dichos anticuerpos o fragmentos de anticuerpos.
PDF original: ES-2734130_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.
(19/03/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.
Un anticuerpo de dominio único para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de dominio único por la fórmula general:
FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4
son cada una regiones marco conservadas;
CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y
en las que:
CDR1 tiene una secuencia:PMKDMG;
CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGGTYYADSVKG; y
CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.
PDF original: ES-2704711_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos mediados por IgE.
(06/03/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.
Un anticuerpo para uso en el tratamiento de un trastorno mediado por IgE, en donde dicho anticuerpo comprende una región variable y una región Fc, en donde dicha región variable se une a la IgE anclada a membrana y dicha región Fc es una variante de una región de IgG Fc humana parental que comprende una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S267E, S267E/L328F, G236D/S267E, S239D/S267E, y S239D/I332E, en donde la numeración es según el índice Eu de Kabat.
PDF original: ES-2727677_T3.pdf
Composiciones y procedimientos útiles para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.
(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.
Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.
PDF original: ES-2722201_T3.pdf
Dominio de unión específico entre especies.
(28/12/2018). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF.
Un polipéptido que comprende un dominio de unión, que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopo de la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en donde el epítopo es parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NOs:2, 4, 6, u 8 y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, en donde el primer dominio de unión comprende una región VL que comprende CDR-L1 GSSTGAVTSGNYPN (SEQ ID NO:153), CDR-L2 GTKFLAP (SEQ ID NO:154) y CDR-L3 VLWYSNRWV (SEQ ID NO:155) y una región VH que comprende CDR-H 1 KYAMN (SEQ ID NO:174), CDR-H2 RIRSKYNNYATYYADSVKD (SEQ ID NO:175) y CDR-H3 HGNFGNSYISYWAY (SEQ ID NO:176), y
en donde el polipéptido comprende además un segundo dominio de unión capaz de unirse a un antígeno de la superficie celular que es CD33.
PDF original: ES-2695047_T3.pdf
Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.
(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..
Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
PDF original: ES-2694002_T3.pdf
Anticuerpos anti-CemX capaces de unirse a mIgE humana sobre linfocitos B.
(10/01/2018). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHEN,JIUN-BO, WU,PHEIDIAS C, HUNG,ALFUR F.
Un anticuerpo específico para CεmX o un fragmento del mismo, que es capaz de unirse a IgE unida a la membrana sobre linfocitos B humanos e incapaz de unirse al péptido RADWPGPP, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a GLAGGSAQSQRAPDRVL (SEQ ID Nº: 2).
PDF original: ES-2665495_T3.pdf
Anticuerpos para molécula de adhesión celular relacionada con antígeno carcinoembrionario (CEACAM).
(13/12/2017). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo del mismo que reconoce CEACAM1 humano que tiene: una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 13, una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 8 o una secuencia establecida en SEQ ID NO: 14, una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 9 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 15, una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 10 o una secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 16, una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 17, y
una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 12 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 18.
PDF original: ES-2661488_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SUI,JIANHUA, AVNIR,YUVAL, MARASCO,WAYNE.
Un anticuerpo monoclonal G6 murino humanizado aislado que se une específicamente a la región variable de la cadena pesada de la inmunoglobulina humana codificada por el gen VH1-69 de la línea germinal o un fragmento de este, en donde dicho anticuerpo o dicho fragmento comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2648885_T3.pdf
Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.
Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende
- al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y
- al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.
PDF original: ES-2655912_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.
PDF original: ES-2647220_T3.pdf
Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación.
(10/05/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHL.
Una proteína variante que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc natural, comprendiendo dicha variante de Fc al menos una modificación de aminoácidos en la región Fc de dicho polipéptido Fc natural, en la que dicha al menos una modificación de aminoácidos es S267E.
PDF original: ES-2638568_T3.pdf
Anticuerpos anti-IgG sin reactividad cruzada.
(19/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VOGEL, RUDOLF, ESSIG, ULRICH, STUBENRAUCH,KAY-GUNNAR, WESSELS,UWE, KLOSTERMANN,STEFAN, KOWALEWSKY,FRANK.
Línea celular DSM ACC3006 o DSM ACC3007 o DSM ACC3008.
PDF original: ES-2628839_T3.pdf
Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.
Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.
PDF original: ES-2624547_T3.pdf
Anticuerpos anti-il-12, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.
PDF original: ES-2624502_T3.pdf
Técnicas para predecir, detectar y reducir la interferencia proteica no específica en ensayos que implican dominios variables individuales de inmunoglobulina.
(11/01/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BAUMEISTER, JUDITH, SNOECK,VEERLE, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, BOUTTON,CARLO, STAELENS,STEPHANIE.
Proteína o polipéptido para su uso en terapia, proteína o polipéptido que contiene un dominio variable individual de inmunoglobulina (ISV) en su extremo C-terminal, en el que dicho ISV o bien es un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado, o bien es un ISV que comprende una secuencia de VH distinta de un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado o que deriva de una secuencia de VH, ISV que tiene un extremo C-terminal de la secuencia VTVSS(X)n, en la que:
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala o Gly; o
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala; o
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Gly; o
- n ≥ 2 o 3 en el que al menos un X ≥ Ala o Gly ; o
- n ≥ 2 o 3 en el que todos menos un X ≥ Ala o Gly,
y proteína o polipéptido que incluye un péptido de unión a seroalbúmina o dominio de unión a seroalbúmina y tiene una semivida expresada como t1/2-beta en un sujeto humano de al menos 3 días.
PDF original: ES-2622006_T3.pdf
Uso de inmunoglobulinas igg1 y/o de ligandos del receptor cd32 para el tratamiento de enfermedades y manifestaciones inflamatorias por vía mucosa.
(07/12/2016). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: BATARD, THIERRY, MOINGEON,PHILIPPE, NONY,Emmanuel, MASCARELL,LAURENT, ZIMMER,ALINE.
Anticuerpo anti-IgE de tipo IgG1 con la capacidad de unir las IgE fijadas a los receptores de la superficie de un mastocito o basófilo sin disociar dichas IgE de sus receptores y de entrecruzar las IgE fijadas a los receptores de la superficie de un mastocito o basófilo, para usarlo en el tratamiento de una hipersensibilidad de tipo 1, dicho anticuerpo anti-IgE se administra por vía mucosa.
PDF original: ES-2615881_T3.pdf
OB-FOLD usado como estructura para diseño por ingeniería de nuevos agentes de unión específicos.
(28/09/2016) Un método para obtener una variante de una proteína OB-fold de partida que se une a una diana y que presenta una afinidad nanomolar o mejor con dicha diana, en el que dicha diana es una proteína o un péptido y en el que dicha afinidad se mide por resonancia de plasmón superficial de competición, que comprende las etapas de
a) proporcionar una biblioteca combinatoria de variantes de dicha proteína OB-fold de partida en que de 5 a 32 restos implicados en la unión de dicha proteína OB-fold de partida con su ligando nativo se han aleatorizado, y opcionalmente en el que dichas variantes comprenden adicionalmente una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 3 y/o una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 4 y/o una inserción de 1 a 20 restos de aminoácido aleatorios en el bucle…
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(21/09/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1:SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.
PDF original: ES-2607679_T3.pdf
Anticuerpo antiidiotipo contra un anticuerpo contra el péptido beta amiloide.
(10/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOESEL, WOLFGANG, VOGEL, RUDOLF, ESSIG, ULRICH, STUBENRAUCH,KAY-GUNNAR.
Uso de un anticuerpo que se une a una región determinante de complementariedad de un anticuerpo contra el péptido ß amiloide y que se une al mismo epítopo o a un epítopo solapante igual que el anticuerpo que se obtiene a partir de la línea celular DSM ACC2939 para la determinación inmunológica de un anticuerpo contra el péptido ß amiloide en una muestra usando un inmunoensayo, en el que el dominio variable de cadena pesada del anticuerpo contra el péptido ß amiloide comprende una CDR3 con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2 o 3 y el dominio variable de cadena ligera de dicho anticuerpo contra el péptido ß amiloide comprende una CDR3 con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2595981_T3.pdf
Variante de enzima lipolítica.
(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.
Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.
PDF original: ES-2588756_T3.pdf
Anticuerpo específico para IgE.
(25/05/2016). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.
Un anticuerpo que comprende:
a) una cadena pesada con SEQ ID NO:42; y
b) una cadena ligera con SEQ ID NO:40.
PDF original: ES-2589852_T3.pdf
Anticuerpos anti-IgE de humano de alta afinidad.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TANOX, INC.. Inventor/es: WU,HERREN, SINGH,Sanjaya, FOSTER,CATHERINE.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de fijación a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena ligera que comprende CDRL1, CDRL2 y CDRL3 y una región variable de la cadena pesada que comprende CDRH1, CDRH2 y CDRH3, en donde CDRL1 consiste en la SEQ ID n.º 5, CDRL2 consiste en la SEQ ID n.º 8, CDRL3 consiste en la secuencia aminoacídica **Fórmula** , CDRH1 consiste en la SEQ ID n.º 16, CDRH2 consiste en la SEQ ID n.º 20 y CDRH3 consiste en la SEQ ID n.º 26, en donde el anticuerpo se fija específicamente a IgE.
PDF original: ES-2575547_T3.pdf
Anticuerpos anti-IgE de humano de alta afinidad.
(27/01/2016). Solicitante/s: TANOX, INC.. Inventor/es: WU,HERREN, SINGH,Sanjaya, FOSTER,CATHERINE.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de fijación a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena ligera que comprende CDRL1, CDRL2 y CDRL3, y una región variable de la cadena pesada que comprende CDRH1, CDRH2 y CDRH3, en donde CDRL1 consiste de la secuencia aminoacídica presentada en la SEQ ID n.º 5, CDRL2 consiste en la secuencia aminoacídica presentada en la SEQ ID n.º 8, CDRL3 consiste en la secuencia aminoacídica , CDRH1 consiste en la secuencia aminoacídica presentada en la SEQ ID n.º 15, CDRH2 consiste en la secuencia aminoacídica presentada en la SEQ ID n.º 25 y CDRH3 consiste en la secuencia aminoacídica presentada en la SEQ ID n.º 26, en donde el anticuerpo o fragmento de fijación a antígeno del mismo se fija específicamente a IgE.
PDF original: ES-2566778_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.
(26/01/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.
Un anticuerpo de un único dominio para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de un único dominio por la fórmula general:
FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4
en la que:
FR1, FR2, FR3 y FR4 son cada una regiones marco conservadas;
CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad;
y en las que:
CDR1 tiene una secuencia: RNHDMG;
CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGSTYYANSVKG; y
CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.
PDF original: ES-2557456_T3.pdf
