(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.

Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que consiste en un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y dos anticuerpos de dominio único (dAb) que son una pareja de VH/VL con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están unidos mediante un enlace disulfuro entre dos restos cisteína, uno en VH y otro en VL, en la que la posición de los dos restos cisteína es VH44 y VL100, según la numeración de Kabat, y en la que el VH de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena pesada del Fab o Fab' mediante una fusión genética, y el VL de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena ligera del Fab o Fab' mediante una fusión genética.

PDF original: ES-2736649_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: SWEET,RAYMOND, LUO,JINQUAN, WU,BINGYUAN, TAUDTE,SUSANN, NASO,MICHAEL, RAUCHENBERGER,ROBERT, WU,SHENG-JIUN, RUTZ,MARK, ALMAGRO,JUAN CARLOS, ELLOSO,MERLE, DUCATA,DANIELA DELLA, OBMOLOVA,GALINA, MALIA,THOMAS.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que comprende unA VH y unA VL, en en el que el anticuerpo comprende: i. Secuencia de aminoácidos HCDR1 SYAMS; ii. Secuencia de aminoácidos HCDR2 TISLTSGFTYYADSVKG; iii. Secuencia de aminoácidos HCDR3 QLTLDV; iv. Secuencia de aminoácidos LCDR1 SGDNLGDKYAN; v. secuencia de aminoácidos LCDR2 DDIDRPS; y vi. Secuencia de aminoácidos LCDR3 GSYDFFLGMIV.

PDF original: ES-2728115_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON,ALASTAIR DAVID G, BOURNE,TIMOTHY.

El uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en donde el inhibidor es un anticuerpo o fragmento funcionalmente activo del mismo que se une a CSF-1R.

PDF original: ES-2733818_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: KNAPPIK, ACHIM, FRISCH,CHRISTIAN, HÄRTLE,STEFAN.

Un método para identificar un anticuerpo monoclonal aislado, o un fragmento del mismo que se une específicamente al complejo de un anticuerpo cognado y su antígeno y no se une ni a dicho anticuerpo cognado solo ni a dicho antígeno solo, comprendiendo dicho método (a) escrutar una genoteca de anticuerpos o fragmentos de anticuerpos frente a un complejo de un anticuerpo cognado específico y su antígeno en presencia del antígeno no unido y un anticuerpo que tiene el mismo isotipo que el anticuerpo cognado específico, (b) aislar dicho complejo de un anticuerpo cognado específico y su antígeno y los anticuerpos o fragmentos de anticuerpos unidos, e (c) identificar y aislar dichos anticuerpos o fragmentos de anticuerpos.

PDF original: ES-2734130_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que es un fragmento Fab caracterizado por que comprende una cadena ligera que tiene una cadena ligera que consiste en la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que tienela secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 111.

PDF original: ES-2707714_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, HAMBLIN,PAUL ANDREW, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, PARMAR,RADHA SHAH.

Una proteína de unión al antígeno que comprende un andamio de inmunoglobulina (Ig) que está enlazado a uno o más dominios variables sencillos de inmunoglobulina en donde la proteína de unión al antígeno posee por lo menos dos sitios de unión al antígeno, en donde por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio variable sencillo de inmunoglobulina y por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio de VH/VL apareado, en donde el dominio variable sencillo de inmunoglobulina está enlazado al andamio de Ig por un enlazador de péptidos que comprende la SEQ ID NO: 78 o múltiplos de dicho enlazador.

PDF original: ES-2729422_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MACHACEK,MATTHIAS, MPOFU,SHEPARD, RICHARDS,HANNO, THANGAVELU,KARTHINATHAN.

Secukinumab para su uso en el tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA), caracterizado por que secukinumab se ha de: a) administrar por vía subcutánea a un paciente que lo necesita como cinco dosis de 150 mg, siendo cada una de las cinco dosis suministradas semanalmente; donde la primera dosis semanal se administra durante la semana 0, y la segunda dosis semanal se administra durante la semana 1, y la tercera dosis semanal se administra durante la semana 2, y la cuarta dosis semanal se administra durante la semana 3, y la quinta dosis semanal se administra durante la semana 4; y b) después, se administra una pauta de mantenimiento al paciente como una primera dosis durante la semana 8 y cada mes en lo sucesivo.

PDF original: ES-2733712_T3.pdf

(01/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CORVALAN,JOSE, MARTIN,FRANCIS, BOYLE,WILLIAM, DAVIS,GEOFFREY.

Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:2 que tiene una, pero no más de una deleción, adición o sustitución de aminoácidos; en el que la cadena ligera comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:4; y en el que el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión de OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclastos (ODAR), en el que un exceso de anticuerpo reduce la unión al menos un 20 % según se mide en un ensayo de unión competitiva in vitro.

PDF original: ES-2706902_T3.pdf

(25/03/2019). Solicitante/s: Arecor Limited. Inventor/es: JEZEK,JAN, DERHAM,BARRY KINGSTON, CASY,GUY, ROYLE,NIKKI.

Una disolución acuosa que comprende una proteína de anticuerpo a una concentración de al menos 10 mg/ml y un oligómero de etilenimina, en la que el oligómero de etilenimina es trietilentetramina y en la que el pH de la disolución está dentro del intervalo de 5,0 a 7,5.

PDF original: ES-2705538_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Humanigen, Inc. Inventor/es: BEBBINGTON,CHRISTOPHER,R, YARRANTON,GEOFFREY,T, LUEHRSEN,KENNETH.

Un anticuerpo anti-GM-CSF, que comprende: (a) una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; y (b) una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2704835_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: CRUIKSHANK, WILLIAM, W., SMITH,TERRY J.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para usar en un método para reducir la gravedad de una enfermedad autoinmune seleccionada entre la enfermedad de Graves, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la colitis ulcerosa, la esclerodermia y la enfermedad de Crohn, en donde el anticuerpo o el fragmento del anticuerpo se une a un receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), inhibe la interacción entre el IGF-1R y la inmunoglobulina G autoinmune endógena anti-IGF-1R, e inhibe la activación por dicha inmunoglobulina G autoinmune endógena de fibroblastos en dicha enfermedad.

PDF original: ES-2727450_T3.pdf

(18/03/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, BASSETT,PHILIP JONATHAN, PATEL,PARESHKUMAR MANJIBHAI.

Una célula bacteriana gram negativa recombinante que comprende: a. un gen spr mutante que codifica una proteína spr que tiene una mutación en uno o más aminoácidos seleccionados entre D133, H145, H157, N31, R62, 170, Q73, C94, S95, V98, Q99, R100, L108, Y115, V135, L136, G140, R144 y G147 y b. un vector de expresión que comprende un gen que expresa o expresa en exceso una o más proteínas capaces de facilitar el plegamiento de proteínas seleccionadas entre FkpA, Skp o una combinación de FkpA y Skp, en donde la célula tiene una actividad de proteína Tsp reducida en comparación con una célula de tipo salvaje y en donde la célula no comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC y en donde la célula bacteriana es isogénica con respecto a una célula de E. coli de tipo salvaje, excepto por el gen spr mutado y la modificación requerida para reducir la actividad de la proteína Tsp en comparación con una célula de tipo salvaje.

PDF original: ES-2704425_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.

Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.

PDF original: ES-2722201_T3.pdf

(02/01/2019). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar la caquexia asociada al cáncer en un sujeto humano, comprendiendo dicha composición farmacéutica un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un Ab anti-IL-1α.

PDF original: ES-2695102_T3.pdf

(05/12/2018). Solicitante/s: Singapore Health Services Pte Ltd. Inventor/es: COOK,STUART ALEXANDER, SCHAEFER,SEBASTIAN.

Un anticuerpo que es capaz de unirse a la interleucina 11 (IL-11) o al receptor α de IL-11 (IL-11Rα) y de inhibir la señalización mediada por IL-11, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de la fibrosis en un ser humano.

PDF original: ES-2692773_T3.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FLIKWEERT,MARCEL, GOOCHEE,CHARLES, MASLANKA,FRANCIS, NAGEL,FRANCISUS JOHANNES IGNATIUS, RYLAND,JAMES, SCHAFER,EUGENE.

Un procedimiento para producir un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que tiene un contenido de lisina C-terminal de 20 % a 70 %, y un contenido de ácido siálico de 1 % a 20 %, comprendiendo el procedimiento: cultivar una célula huésped sensible al cinc transfectada con ADN que codifica el anticuerpo en un medio de cultivo que comprende cinc de 0,5 μM a 6,5 μM; y controlar la concentración de cinc en el medio de cultivo, produciendo de ese modo el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2690047_T3.pdf

(13/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: HORWITZ, ARNOLD H., CALDERON-CACIA,MARIA, LONG,LI, ZIMMERMAN,DEBORAH LEE, LIU,CHENG, KOTHS,KIRSTON, KAVANAUGH,WILLIAM MICHAEL, HARROWE,GREGORY MARTIN.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que comprende (i) una cadena pesada que comprende la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 116; y (ii) una cadena ligera que comprende la secuencia de la región variable de la cadena ligera expuesta en la SEQ ID NO: 53, y un portador, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde la composición es un polvo adecuado para su reconstitución con una solución apropiada.

PDF original: ES-2689328_T3.pdf

(06/11/2018). Solicitante/s: Hexal Aktiengesellschaft. Inventor/es: KRONTHALER,ULRICH, VIERTLBÖCK-SCHUDY,MARGOT, BARON,MELANIE.

Un método para usar ácido hexanodióico o al menos una sal del mismo, y/o ácido cítrico o al menos una sal del mismo, para modular la inmunogenicidad de una formulación farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-TNFα.

PDF original: ES-2688726_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato); (c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa (d) polisorbato 80; y en la que la composición: * tiene un pH entre 5.0 y 5.5; * es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y * es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.

PDF original: ES-2687600_T3.pdf

(24/10/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: GUNDE,TEA, URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Un inmunoenlazador que se une específicamente al TNFα humano, comprendiendo el inmunoenlazador: (i) una secuencia marco variable de la cadena pesada humana y secuencias de CDR H1, CDR H2 y CDR H3 procedentes de un inmunoenlazador de conejo, en la que el marco de región variable de la cadena pesada humana tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y (ii) una secuencia marco variable de la cadena ligera humana y secuencias de CDR L1, CDR L2 y CDR L3 procedentes de un inmunoenlazador de conejo, en la que la secuencia marco de la región variable de la cadena ligera humana tiene al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2687259_T3.pdf

(10/10/2018). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: OKUN,MARTIN M, HARRIS,THOMAS C.

Un anticuerpo dirigido contra el TNFα humano aislado, para su uso en el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) en un sujeto, en el que el anticuerpo anti-TNFα humano aislado se administra al sujeto según un régimen de dosis variable múltiple que comprende: a) una primera dosis de carga de 160 mg en la semana 0, b) una segunda dosis de carga de 80 mg en la semana 2, y c) una dosis de tratamiento semanal de 40 mg a partir de la semana 4; adicionalmente en el que el anticuerpo anti-TNFα es adalimumab.

PDF original: ES-2685607_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: FISH,BRENDAN CORMICK, LANGSTONE,JEANETTE ELIZABETH, BANNISTER,KAREN, HOPE,CLAIRE LOUISE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo contra IL-13, tampón acetato de sodio 50 mM, cloruro de sodio 85 mM y polisorbato 80 al 0,01 % (p/p) tamponados a un pH de 4,5 a 6,0 con dicho tampón acetato de sodio.

PDF original: ES-2685440_T3.pdf

(17/09/2018). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MCADAM,RUTH, KIRBY,IAN, FORD,SUSANNAH KAREN, CHUNG,CHUN-WA, BEMBRIDGE,GARY PETER, FEENEY,MARIA.

Un anticuerpo que se une específicamente a OSM y que inhibe la unión de OSM al receptor gp130, pero que no interacciona directamente con los restos del sitio II, y en el que el anticuerpo comprende CDRH3 de SEQ ID NO:3 o un variante de SEQ ID NO:3 en el que la posición 98 está sustituida por Leu, y en el que el anticuerpo comprende: i) CDRH2, tal como se indica en SEQ ID NO:2, ii) CDRL1, tal como se indica en SEQ ID NO:4, y iii) CDRL3, tal como se indica en SEQ ID NO:6, y en el que el anticuerpo se une a OSM humana y de mono tití con una afinidad mayor que 1 nM cuando se mide mediante Biacore o Kinexa.

PDF original: ES-2681949_T3.pdf