CIP-2021 : C12P 17/18 : que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).
C12P 17/18 · que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la preparación de Tiacumicina b.
(15/07/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: HANSEN, ESPEN, FRIDTJOF, KLEMSDAL,HÅVARD.
Un proceso para la preparación de Tiacumicina B que comprende las etapas de:
a) fermentación de una cepa productora de Tiacumicina B;
b) secado del caldo de fermentación;
c) extracción del material seco con metanol,
en donde la cepa de la etapa a) se selecciona del grupo que consiste en Dactylosporangium y Actinoplanes.
PDF original: ES-2813823_T3.pdf
Producción de alcaloides por cultivo celular de Veratrum californicum.
(18/12/2019). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: HORN, MICHAEL, GORR, GILBERT, SRINIVASAN,VENKATESH, ALFORD,JENNIFER, SLUSAR-PLACE,BETH, SWINDELL,CHARLES, ALVI,KHISAL.
Un procedimiento que comprende:
a. cultivar células vegetales de la especie Veratrum californicum en un medio nutritivo para formar un cultivo celular de células no diferenciadas que produce un alcaloide de Veratrum; y
b. recuperar el alcaloide, en el que el alcaloide contiene un anillo C-nor-D-homo-[14(13->12)-abeo].
PDF original: ES-2777884_T3.pdf
Biocatalizadores y métodos para la hidroxilación de compuestos químicos.
(14/05/2019). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: LI,TAO, SMITH,DEREK, YANG,HONG, MOORE,JEFFREY C, CHEN,HAIBIN, COLLIER,STEVEN J, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, BONG,YONG KOY, CABIROL,FABIEN, GOHEL,ANUPAM.
Un polipéptido diseñado que tiene actividad de prolina hidroxilasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 en la que la prolina hidroxilasa tiene al menos 1,2 veces mayor actividad en comparación con el polipéptido de la SEQ ID NO: 2 y en el que la secuencia de aminoácidos comprende una diferencia de residuos en comparación con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 en la posición del residuo X166.
PDF original: ES-2712682_T3.pdf
Proceso para la producción de compuestos de triprenilfenol.
(08/05/2019) Un método de producción de un compuesto de triprenilfenol de Stachybotrys microspora, comprendiendo el método:
en primer lugar, cultivar un hongo filamentoso usando un medio restrictivo;
en segundo lugar, cultivar, el segundo día, o después, desde el inicio del primer cultivo del hongo filamentoso, el hongo filamentoso en un medio de producción para formar un compuesto de triprenilfenol de Stachybotrys; y recuperar y purificar el compuesto de triprenilfenol de Stachybotrys de un cultivo obtenido tras el segundo cultivo, en el que
el medio restringido y el medio de producción cumplen la siguiente condición (i);
(i) el medio restringido comprende un compuesto de amina con un contenido del 0,01 al 0,5 % en masa,…
Procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas.
(29/04/2019) Un procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas que comprende las etapas de:
1) cultivo de un microorganismo productor de ansamitocinas en un medio de cultivo líquido;
2) extracción en fase sólida de ansamitocinas del medio de cultivo sobre una resina;
3) elución isocrática o con gradiente de ansamitocinas de la resina usando un disolvente orgánico o un disolvente orgánico combinado con agua;
4) concentración de las ansamitocinas extraídas; y
5) opcionalmente purificación de las ansamitocinas por una cualquiera de a), b), c) y d):
a) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina,
b) cristalización,
c) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina seguida de cristalización, y
d) cristalización seguida de cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina;
y en donde dichas ansamitocinas…
Producción de piripiropenos a partir de biomasa seca.
(25/03/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SCHRODER, HARTWIG, WEBER, FRANZ, KORADIN,CHRISTOPHER, EHRESMANN,MANFRED, FREYER,Stephan, DEMMING,STEFANIE, BONNEKESSEL,MELANIE, PLETSCH,ANDREAS, ERNST,BURKHARD, KAEDING,THOMAS, SCHEIN-ALBRECHT,KARIN, ÖDMAN,PETER.
Un proceso para obtener al menos un piripiropeno, que comprende las etapas de
a) cultivar un organismo productor de piripiropeno en un caldo de cultivo en condiciones de cultivo, en el que se produce al menos un piripiropeno,
b) producir biomasa seca con un contenido de agua residual (peso/peso) inferior al 8 % de al menos una parte de la biomasa obtenida en la etapa a),
c) obtener al menos un piripiropeno a partir de la biomasa seca producida en la etapa b).
PDF original: ES-2705537_T3.pdf
Procedimiento de estabilización de los metabolitos sensibles a la oxidación producidos por las microalgas del género Chlorella.
(07/03/2019) Procedimiento de estabilización o almacenamiento de metabolitos sensibles a la oxidación seleccionados del grupo constituido por carotenoides como la luteína, ácidos grasos monoinsaturados y poliinsaturados como el ácido palmitoleico, el ácido oleico o el ácido linoleico, pigmentos clorofílicos como las Clorofilas A y B, y vitaminas como las vitaminas B9 y B12, tomados solos o en combinación, más particularmente carotenoides, comprendiendo dicho procedimiento:
- la fermentación de una biomasa de microalgas en condiciones heterotróficas que comprende:
• una primera etapa de fermentación en modo "batch"
• una segunda etapa de fermentación en modo "fed batch" que comienza cuando la fuente carbonada es consumida totalmente por la microalga, por aporte en continuo de dicha fuente carbonada a una…
Polipéptidos de transaminasa modificados por biocatálisis industrial.
(19/12/2018). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: SMITH,DEREK, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, EBERHARD,ELLEN, NAZOR,JOVANA, WANG,CUIXIA.
Un polipéptido modificado que tiene actividad transaminasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de referencia de la SEQ ID NO: 2 y diferencias de residuos de aminoácidos en comparación con la SEQ ID NO: 2 de X155T/I/V/K/A/L y X42A/G.
PDF original: ES-2694327_T3.pdf
Compuestos fungicidas y métodos para su uso.
(04/12/2018). Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: VILLAS-BOAS,SILAS GRANATO.
Un cultivo biológicamente puro de cepa SVB-F1 de Epicoccum purpurascens depositada en la entidad National Measurement Institute, Australia (NMI) bajo el número de acceso V10/000331, depositada el 18 de marzo de 2010, o un exudado obtenido a partir mismo.
PDF original: ES-2692529_T3.pdf
PROCESO PARA LA OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO DE AZADIRACHTA INDICA.
(30/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. Inventor/es: OROZCO SÁNCHEZ,Fernando, HOYOS SÁNCHEZ,Rodrigo Alberto, MARTÍNEZ MIRA,Anny Daniela, LÓPEZ TABORDA,Juan David, OVIEDO RAMIREZ,Juan Carlos.
La presente invención se refiere a un proceso para obtener un extracto a partir de un cultivo de células de Neem (Azadirachta indica). El cultivo de células en suspensión se somete a estrés celular bajo condiciones que favorecen la producción de metabolitos activos tales como azadiractinas y terpeniodes, que luego se extraen con solventes y/o resinas de adsorción. El extracto obtenido, bien sea solo o incorporado en una composición agroquímica, puede ser utilizado para el control de plagas en diversos cultivos.
Estructura de ácido nucleico que contiene un grupo de genes de biosintesis de piripiropeno y un gen marcador.
(25/10/2017). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, KENTARO, ANZAI, HIROYUKI, MURASHIMA,KOICHIRO, SUMIDA NAOMI, AIHARA SATO, YANAI KOUJI.
Una construcción de ácido nucleico que comprende un grupo de genes biosintéticos de piripiropeno y un gen marcador, en la que dicho grupo de genes biosintéticos de piripiropeno consiste en la longitud total de al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada de las secuencias de nucleótidos de (I) y (II) a continuación:
(I) una secuencia de nucleótidos desde 2911 hasta 27797 en la SEQ ID NO:266 y
(II) una secuencia de nucleótidos desde 1 hasta 25000 o desde 2446 hasta 27505 en la SEQ ID NO:266.
PDF original: ES-2655615_T3.pdf
Método de fabricación de piripiropeno.
(09/08/2017) Un método para producir piripiropeno A, caracterizado por cultivar un microorganismo en el que los polinucleótidos de (IV) o (V) a continuación o vectores recombinantes que los comprenden se introducen con piripiropeno E y aislar piripiropeno A mediante piripiropeno O:
(IV) polinucleótidos que tienen la secuencia de nucleótidos que codifica secuencias de aminoácidos que comprenden las SEQ ID NO: 269, 270 y 275, o secuencias de aminoácidos que comprenden las SEQ ID NO: 269, 270 y 275 que tiene de uno a cuarenta restos sustituidos, delecionados, añadidos o insertados y que tienen la misma actividad enzimática que las SEQ ID NO: 269, 270 y 275, respectivamente;
(V) polinucleótidos que tienen las secuencias de nucleótidos…
Enzimas para la transformación de ergopeptinas así como un procedimiento para ello.
(21/06/2017). Solicitante/s: ERBER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, THAMHESL,MICHAELA, MOLL,DIETER.
Enzimas para la transformación de ergopeptinas, especialmente para la escisión hidrolítica en el átomo C3' del anillo ciclol, caracterizadas porque las enzimas son α/ß-hidrolasas que tienen al menos un 96% de identidad de secuencia con la secuencia con nº de ID 1.
PDF original: ES-2634763_T3.pdf
Método para la síntesis de clofarabina.
(01/03/2017) Método para la producción de clofarabina, que comprende:
(a) preparar 2-cloroadenosina mediante transglicosilación enzimática entre 2-cloroadenina y un compuesto de fórmula 1,**Fórmula**
en la que R1 es purina o base de pirimidina de fórmula 2 o fórmula 3, respectivamente,**Fórmula**
en la que R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, -NH2, -OH, y -CH3; y R4 se selecciona del grupo que consiste en -H y -CH3;
(b) proteger parcialmente los grupos hidroxilo de 2-cloroadenosina para obtener una mezcla de un compuesto de fórmula 4 y un compuesto de fórmula 5,**Fórmula**
en la que R5 es independientemente un grupo protector de hidroxilo;
(c) isomerizar el compuesto de fórmula 4 en el compuesto de fórmula 5;
(d) preparar un compuesto de fórmula 6 a partir del compuesto de fórmula 5,**Fórmula**
en…
Cepa bacteriana de pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma.
(10/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PALACIOS GUTIÉRREZ,Juan José, OTERO GUERRA,Luis, FERNÁNDEZ SUÁREZ,Jonathan, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor.
Cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans que ha sido aislada de su medio natural y depositada en la colección española de cultivos tipo bajo el número de acceso 9108, la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos de la familia de las branimicinas. Concretamente, esta cepa es productora de dos nuevas branimicinas, designadas en la presente invención como branimicinas B y C, que presentan actividad antibiótica o antibacteriana in vitro e in vivo frente a bacterias patógenas, preferiblemente humanas, tanto Gram positivas como Gram negativas, preferiblemente resistentes a los antibióticos de uso habitual.
PDF original: ES-2585929_B1.pdf
PDF original: ES-2585929_A1.pdf
Compuestos de triprenilfenol, proceso para su producción y uso como potenciador de la trombólisis.
(01/07/2015) Un compuesto de triprenilfenol representado por la siguiente fórmula (II), o (I-29)':**Fórmula**
en las que R1 representa un grupo representado por la siguiente fórmula (III-1); X es -CHY-C(CH3)2Z; e Y y Z son respectivamente -H o -OH, o juntos forman un enlace sencillo;**Fórmula**
en el que R5 representa un grupo hidroxilo que puede estar presente o ausente; y n representa un número entero de 0; el grupo representado por la fórmula (III-1) puede tener adicionalmente otro sustituyente distinto del grupo carboxilo en la posición a, como un sustituyente adicional, tal sustituyente adicional puede ser un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono.
Producción de policétidos.
(01/07/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde:
x ≥ enlace o CH2, o -GHR6-x-CHR5-- es**Fórmula**
R15 ≥**Fórmula**
R1 ≥ OH, OCH3;
R2 ≥ H, OH, OCH3;
R3 ≥ F, Cl y R4 ≥ H, OH, CH3, F, Cl; o
R4 ≥ F, Cl y R3 ≥H, OH, CH3, F, Cl, OCH3;
R16 ≥ OH, OCH3;
R17 ≥ Cl, F;
R5 ≥ H, OH;
R6 ≥ H, OH;
R8 y R9 en conjunto son ≥O o H, H; e
y ≥ enlace, CH2.
Compuesto de triprenilfenol, procedimiento para la producción de compuesto de triprenilfenol y potenciador de la trombólisis.
(14/05/2014) Compuesto de triprenilfenol representado por la siguiente fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo aromático seleccionado de los siguientes:**Fórmula**
en los que R2 y R3 representan respectivamente un átomo de hidrógeno, un grupo carboxilo, un grupo hidroxilo o un grupo ácido sulfónico, pero ambos no representan átomos de hidrógeno al mismo tiempo; X es -CHY-C(CH3)2Z; e Y y Z son respectivamente -H u -OH, o forman juntos un enlace sencillo.
Genes biosintéticos de piripiropeno A.
(25/12/2013) Un polinucleótido aislado que es
(a) un polinucleótido que tiene una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 266,
(b) un polinucleótido que tiene una secuencia polinucleotídica que codifica al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 267 a 274 o una secuencia de aminoácidos sustancialmente equivalente a las mismas,
dicha secuencia de aminoácidos equivalente tiene de 1 a 40 residuos sustituidos, delecionados, añadidos o insertados comparada con SEQ ID NO: 267 a 270 y 272 a 274, y tiene la misma actividad enzimática que SEQ ID NO: 267 a 270 y 272 a 274, respectivamente, o
dicha secuencia de aminoácidos equivalente tiene de 1 a 8 residuos sustituidos, delecionados, añadidos o insertados comparada con SEQ ID NO: 271, y tiene la misma actividad enzimática que SEQ…
Procedimientos de preparación, aislamiento y purificación de epotilona B.
(23/10/2013) Un procedimiento para aislar epotilona B de un microorganismo productor de epotilona, que comprende:
(a) fermentar una cepa de un microorganismo productor de epotilona en presencia de una resina queadsorbe epotilona B mediante interacción hidrofóbica;
(b) recoger la resina en un medio a base de agua:
(c) extraer la resina con un disolvente seleccionado para extraer epotilona B y para separarlo del medio abase de agua; y
(d) cristalizar la epotilona B de la fase de extracción antes de una etapa de cromatografía; en el que dichaetapa de fermentación comprende además alimentar con un aditivo capaz de mejorar la cantidad deepotilona B producida en comparación con la cantidad de epotilona…
Enzima involucrado en la síntesis de ecuol.
(25/09/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre:
(Ca) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13,
(Cb) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 200 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar ecuol utilizandotetrahidrodaidzeína como sustrato; y
(Cc) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13 y que presenta una actividad para sintetizarecuol utilizando tetrahidrodaidzeína…
Procedimientos para la preparación, el aislamiento y la purificación de epotilona B y estructuras cristalinas de rayos X de epotilona B.
(03/06/2013) Una cepa de Sorangium cellulosum depositada como ATCC Nº PTA-3880.
Procedimiento para la preparación de sales farmacéuticamente aceptables de ácido clavulánico.
(22/04/2013) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DEL ACIDO CLAVULANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE INCLUYE LOS PASOS DE: ELIMINAR LOS SOLIDOS DE UN CALDO DE FERMENTACION QUE CONTIENE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE MICROFILTRACION; ACIDIFICAR EL FILTRADO HASTA UN PH ENTRE 1 Y 3; EXTRAER EL FILTRADO ACIDIFICADO CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA Y SEPARAR EL EXTRACTO QUE CONTIENE ACIDO CLAVULANICO; MEZCLAR EL EXTRACTO CON UN DONADOR METALICO Y AL MENOS UN DISOLVENTE ADICIONAL; Y SEPARAR LA SAL METALICA DE CLAVULANATO DE LA SOLUCION.
Agentes terapéuticos o preventivos para la neuropatía isquémica.
(02/05/2012) El uso de un compuesto que tiene actividad inhibidora de la semaforina, que se obtiene mediante cultivo de Penicillium sp. cepa SPF-3059 y que se representa por la fórmula [22]:**Fórmula**
o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para uso como un ingrediente activo en un agente terapéutico o preventivo para suprimir la muerte de las células nerviosas en una lesión isquémica del nervio por un trastorno isquémico.
NIVELES AUMENTADOS DE PRODUCCIÓN DE FOLATO POR FERMENTACIÓN DE ZUMO DE MELÓN CON LACTOBACILLUS.
(13/03/2012) Método para aumentar los niveles de folato totales producidos por una especie de Lactobacillus productora de folato durante la fermentación comprendiendo las fases siguientes:
a) proporcionar un extracto de una fruta de melón de una especie de Cucumis melo;
b) usar todo o parte del extracto de fruta de melón para preparar un medio de fermentación;
c) inocular dicho medio de fermentación con una o más cepas de Lactobacillus productora de folato;
d) permitir que ocurra la fermentación;
y opcionalmente
e) usar todo o parte del medio fermentado para la preparación de un alimento, pienso o suplemento alimenticio.
REACCIONES ALDOLICAS ENANTIO- Y DIASTEREOSELECTIVAS CATALIZADAS POR ANTICUERPOS.
(21/10/2010) Un hapteno representado por la siguiente estructura:
SINTESIS TRANSGENICA DE AMORFA-4,11-DIENO.
(16/05/2007). Solicitante/s: GENOCLIPP BIOTECHNOLOGY B.V. Inventor/es: WALLAART, THORVALD, EELCO, BOUWMEESTER, HENDRIK JAN.
Secuencia de ADN aislada que codifica un polipéptido que tiene la actividad biológica de la enzima amorfadieno sintasa, la cual exhibe al menos un 70% de homología con la secuencia mostrada en SEQ ID nº 1 o con su cadena complementaria.
GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1.
(01/05/2007) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual al alelo de aveC de Streptomyces. avermitilis, la secuencia que codifica el producto génico AveC de S. avermitilis del plásmido pSE186 (ATCC 209604), o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante degenerada de la misma, pero que comprende además una o más mutaciones que codifican una sustitución de aminoácidos en uno o más restos de aminoácidos que corresponden a las posiciones de aminoácidos 38, 48, 89, 99, 111, 136, 154, 179, 228, 238, 289 o 298 de la SEC ID NO:2, de tal forma que las células…
GRUPO DE GENES DE LA BIOSINTESIS DE LA RIFAMICINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, TOUPET, CHRISTIANE, ENGEL, NATHALIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PRINCIPIO A UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL GRUPO DE GENES RESPONSABLE DE LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA, EN EL GENOMA DE AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO DE ADN. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DE ADN SEGUN LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHOS PLASMIDOS O DICHO ADN VECTOR.
PRODUCCION HETEROLOGA DE POLICETIDOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: ASHLEY, GARY, ARSLANIAN, ROBERT, L., FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, KATZ, LEONARD, KHOSLA, CHAITAN, LAU, JANICE, LICARI, PETER, J., REGENTIN, RIKA, SANTI, DANIEL, TANG, LI.
Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.
MICROORGANISMOS CON PRODUCCION INCREMENTADA DE ACIDO CLAVULANICO.
(16/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: BARTON, BARRY, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GRIFFIN, JOHN, PATRICK, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., MOSHER, ROY, HENRY, THE GOVERNORS OF UNI. ALBERTA, PARADKAR, ASHISH, SUDHAKAR, UNI. OF ALBERTA, JENSEN, SUSAN, THE GOVERNORS OF UNI. ALBERTA, ANDERS, CECILIA, THE UNIVERSITY OFALBERTA.
Nuevos genes bacterianos, microorganismos y procedimientos para la mejora de la fabricación de 5R clavamas, por ejemplo, ácido clavulánico.
POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LOS ESTREPTOGRAMINAS, SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y SU UTILIZACION.
(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.