CIP-2021 : C12P 17/00 : Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12P 17/02 · oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C12P 17/04 · · que contienen un ciclo de cinco miembros, p. ej. griseofulvina.
C12P 17/06 · · que contienen un ciclo de seis miembros, p. ej. fluoresceína.
C12P 17/08 · · que contienen un heterociclo de al menos siete miembros, p. ej. zearalenona, agliconas macrólidas.
C12P 17/10 · nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C12P 17/12 · · que contienen un ciclo de seis miembros.
C12P 17/14 · nitrógeno u oxígeno como heteroátomo del ciclo y en el mismo ciclo al menos otro heteroátomo diferente.
C12P 17/16 · que contienen varios heterociclos.
C12P 17/18 · que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la síntesis de pentostatina.
(04/09/2019). Solicitante/s: Synbias Pharma AG. Inventor/es: Schickaneder,Christian, MATVIIENKO,IAROSLAV, SYPCHENKO,VOLODYMYR, ZABUDKIN,OLEKSANDR.
Método para la síntesis estéreo-selectiva de pentostatina, que comprende:
(i) hacer reaccionar 6,7-dihidroimidazo-[4,5-d]-[1,3]diazepin-8(3H)-ona y un 2-desoxirribonucleósido; y
(ii) reducir el derivado de 8-ceto-pentostatina obtenido en la etapa (i) mediante hidrogenación de transferencia asimétrica catalizada por rutenio;
en que la reacción en la etapa (i) está enzimáticamente catalizada por nucleósido desoxirribosiltransferasa.
PDF original: ES-2764136_T3.pdf
Uso de fosfocetolasa y fosfotransacetilasa para la producción de compuestos derivados de acetil-coenzima A.
(30/01/2019). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, MAHATDEJKUL-MEADOWS,TINA TIPAWAN, PICKENS,LAUREN BARBARA, TAI,ANNA.
Una célula huésped de levadura modificada genéticamente que comprende:
(a) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfocetolasa (PK; EC 4.1.2.9);
(b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfotransacetilasa (PTA; EC 2.3.1.8); y
(c) una disrupción funcional de una enzima endógena glicerol-1-fosfatasa (EC 3.1.3.21) que convierte fosfato de acetilo en acetato, en donde la conversión de fosfato de acetilo en acetato está funcionalmente disrumpida.
PDF original: ES-2721920_T3.pdf
Polipéptidos de cetorreductasa para la producción de acetidinona.
(24/06/2015) Un polipéptido de cetorreductasa capaz de convertir el sustrato, metil-2-benzamidometil-3-oxobutirato, al producto, 2S, 3R-metil-2-benzamidometil-3-hidroxibutirato, con un exceso estereomérico porcentual de por lo menos 60%, lo que comprende una secuencia de aminoácidos:
(i) que es por lo menos 85% idéntica a la secuencia referencial que se basa en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, 4 o 86 teniendo las siguientes características: el residuo correspondiente a X 94 es treonina; el residuo correspondiente a X 199 es histidina y el residuo correspondiente a X 202 es valina o leucina; y
(ii) en la cual el residuo correspondiente a X 94 es alanina o treonina; el residuo…
Enzima de fosforilación de un fármaco.
(25/02/2013) Un procedimiento de detección selectiva de una sustancia fosforilada por la FN3KRP humana y/o la FN3Khumana, que comprende las etapas siguientes a :
poner en contacto una sustancia de ensayo con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste enlos siguientes (a) a (c):
(a) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos nº 1-309 de la SEC ID Nº2 en el listado de secuencias:
(b) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos nº 1-309 de la SEC ID Nº4 en el listado de secuencias; y
(c ) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende una deleción, sustitución oadición…
DERIVADOS DE MACROLACTONA.
(13/07/2011) Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X e Y, independientes uno del otro, son OH, O-(C1-C6)-alquilo, NH2 o NH-(C1-C6)-alquilo, o X e Y forman juntos un grupo -O-, R1 y R2 son, independientes uno del otro, Cl o H, R3 significa H, (C1-C6)-alquilo, C(=O) -(C1-C6)-alquilo o -(C1-C6)-alquileno-NH-(C1-C6)-alquilo, y R4 significa H, (C1-C6)-alquilo o C=O) -(C1-C6)-alquilo, o una sal compatible fisiológicamente de un compuesto de la fórmula (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE (1S)-3-CLORO-1-(2-TIENIL)-PROPAN-1-OL ÓPTICAMENTE ACTIVO.
(03/02/2011) Procedimiento para la obtención de (1S)-3-cloro-1-(2-tienil)-propan-1-ol ópticamente activo de la fórmula I **Fórmula** llevándose a cabo la reducción de la 3-cloro-1-(2-tienil)-propan-1-ona de la fórmula II **Fórmula** en un medio que contiene a este compuesto, para dar el compuesto de la fórmula I por medio de una alcoholdehidrogenasa procedente de Thermoanaerobacter spec., y se aísla el producto formado esencialmente en forma enantiómeramente pura
NUEVAS DESHIDROGENASAS, Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ALCANOLES OPTICAMENTE ACTIVOS.
(13/09/2010) Método para la producción microbiológica de alcanoles sustituidos de la fórmula I
METODO PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE ALCANONAS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA DESHIDROGENASA DE AZOARCUS.
(11/11/2009) Método para la producción de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I ** ver fórmula** donde n representa un valor numérico entero de 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, dado el caso sustituido, mono o polinuclear, saturado o insaturado, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 independientemente uno de otro representan H o un radical alquilo pequeño o alcoxi pequeño con 1 a 6 átomos de carbono y X - representa un ión contrario, donde en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II, ** ver fórmula** donde n, Cyc y R 1 en los significados arriba indicados, se incuba una enzima (E), con una secuencia de polipéptidos…
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANSAMITOCINA.
(01/03/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FULSTON, MARK, GLAXOSMITHKLINE, STEFANSKA, ANNA, GLAXOSMITHKLINE, THIRKETTLE, JAN, GLAXOSMITHKLINE.
Un procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas que comprende las etapas de: a. cultivar un microorganismo que produce ansamitocina en un medio de cultivo líquido; b. tratar el medio de cultivo para facilitar la extracción con solvente de las ansamitocinas; c. extraer ansamitocinas del medio de cultivo con tolueno o xileno; d. concentrar las ansamitocinas extraídas; y e. purificar las ansamitocinas mediante cristalización, en el que dicho procedimiento no incluye una etapa de filtración.
COMPUESTOS BIOCIDAS Y SU PREPARACION.
(16/04/2006) Un compuesto que tiene la fórmula (I) en la que R es H o CH3. Los compuestos de la invención se pueden purificar más por cristalización y la invención se extiende también a un compuesto de fórmula (I) en forma cristalina. La invención se extiende además a un proceso para combatir hongos o virus o células cancerosas, proceso que comprende exponer los citados hongos, virus o células cancerosas a un compuesto de fórmula (I). La invención se extiende también al uso de un compuesto de fórmula (I) con un sistema biológico que ha modificado o aumentado su resistencia a hongos y/o virus. El sistema biológico puede ser, por…
PREPARACION DE COMPUESTOS HIDROXILADOS MEDIANTE BIOCONVERSION DE DIOXIGENASA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: BLACKER, ANDREW, JOHN, BOYD, DEREK, RAYMOND, DALTON, HOWARD, BOWERS, NIGEL.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -H; QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (I) CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA EN UN COMPUESTO DE FORMULA UTILIZANDO UN ENZIMA DIOXIGENASA; (II) CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA EN UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE ES -COR; Y (III) CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -COR EN UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -H; EN EL QUE R SUP,2}, A, B, C, D, Z, M Y X SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1. SE REIVINDICAN ASIMISMO ETAPAS INDIVIDUALES DEL PROCESO Y NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA.
PRODUCCION DE MELANINA POR MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BIOSOURCE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: TURPEN, THOMAS, H., DELLA-CIOPA, GUY, GARGER, STEPHEN, J., JR., SVERLOW, GENADIE, G., GRILL, LAURENCE, K., CHEDEKEL, MILES, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MELANINAS, SUS PRECURSORES Y SUS ANALOGOS, A LOS QUE A PARTIR DE AHORA NOS REFERIREMOS TODOS GENERICAMENTE COMO MELANINAS. SEGUN LA INVENCION, LAS MELANINAS SE PRODUCEN EN CANTIDADES SUPERIORES A 0,2 GRAMOS APROXIMADAMENTE EN PESO DESHIDRATADAS POR LITRO DE MEDIO DE CRECIMIENTO. SE PUEDE CONSEGUIR UNA MAYOR PRODUCCION DE MELANINA SI SE MANIPULAN LOS CONSTITUYENTES DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y/O SI SE ATENUAN LAS CONDICIONES DE FERMENTACION Y/O SI SE APLICAN TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA EN MICROORGANISMOS PARA PRODUCIR MELANINAS Y/O SI SE MUTAN LOS MICROORGANISMOS.
ENZIMA DE FUSION DE UNA TIROSINA Y DE UNA PROTEINA ACTIVADORA.
(16/12/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA. LAS PROTEINAS ACTIVADORAS USADAS EN LA PRESENTE INVENCION SON ORF438 Y URF402. SE PREFIEREN LAS TIROSINASA PROCARIOTICA QUE REQUIEREN UNA PROTEINA ACTIVADORA SEPARADA, PARTICULARMENTE TIROSINASA DERIVADA DE STREPTOMYCES. TAMBIEN SE PREFIERE QUE LA SECUENCIA DE PROTEINA ACTIVADORA ESTE POSICIONADA (5') RESPECTO DE LA SECUENCIA DE TIROSINASA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA, QUE PUEDE…
PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS S-ALFA-AMINOCARBOXILICOS Y AMIDAS DE ACIDOS R-ALFA-AMINOCARBOXILICOS CICLICOS.
(01/05/2001). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: KIENER, ANDREAS, DR. CHEM., RODUIT, JEAN-PAUL, DR. CHEM., KOHR, JORG, DR. CHEM., SHAW, NICHOLAS, DR. BIOCHEM.
SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON IDONEOS PARA {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO, EN FORMA DE RACEMATOS O SU ISOMERO ACTIVO OPTICO, DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON - NH - Y - CH - SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, COMO FUENTE DE NITROGENO UNICA A SER UTILIZADA Y (RS) - {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA YA DEFINIDA EN S {AL} - ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO DADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS.
(01/08/1999) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE CON FORMA ESTEREOESPECIFICA QUE TENGA LA FORMULA: O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN ESTER DEL MISMO, COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO O UNA SAL DE METAL DE TIERRA ALCALINA O UN ESTER PIVABILO, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA A UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO POR EJEMPLO UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O REPRESENTA A UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO CONTIENE UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS DEL NITROGENO, SULFURO Y OXIGENO, SIENDO ESTE SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONSISTE EN SOMETER…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNICA DE L-TIENILALANINAS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, PARTIENDO DE ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENIL-ACRILICOS , Y SU EMPLEO.
(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., MEIWES, JOHANNES, HAMMANN, PETER, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., LERCH, ULRICH, DR..
LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION BIOTECNOLOGICA DE ALCOHOLES, ALDEHIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, PRESSLER, UWE, LADNER, WOLFGANG, BALKENHOHL, FRIEDHELM, SCHNELL, URSULA, STAUDENMAIER, HORST, RALF.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION BIOTECNOLOGICA DE ALCOHOLES, ALDEHIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS MEDIANTE OXIDACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA R{SUP, 1} - C(CH{SUB, 3}) = CH{SUP, 2}R{SUP, 3}, DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CON LA AYUDA DE MICROORGANISMOS.
METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HODGSON, JOHN EDWARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, EARL, ALISON JANE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA OBTENIDAS A PARTIR DE S. CLAVULIGERUS, VECTORES RECOMBINANTES QUE INCORPORAN TALES SECUENCIAS Y HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES. EL DNA CONTIENE UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN UNO O MAS ENZIMAS INVOLUCRADOS EN LA BIOSINTESIS DE ACIDO CLAVULANICO Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE ACIDO CLAVULANICO PRODUCIDO POR ORGANISMOS PRODUCTORES DE TAL ACIDO, TALES COMO S. CLAVULIGERUS ATCC 27064.
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA HIDROXILACION TERMINAL DE GRUPOS ETILO EN HETEROCICLOS CIRCULARES AROMATICOS 5 O 6.
(16/07/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, THOMAS, KIENER, ANDREAS.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA HIDROXILACION TERMINAL DE GRUPOS ETILO EN HETEROCICLOS CIRCULARES AROMATICOS 5 O 6. LA HIDROXILACION SE EFECTUA CON MICROORGANISMOS QUE A) CONTIENEN PLASMIDA OCT LOS GENES DE UN PSEUDOMONAS, QUE FORMAN UNA ALCANO-MONOXIGENASA ACTIVA Y B) NO FORMAN DEHIDROGENASAS DE ALCOHOL ACTIVAS CODIFICADAS PLASMIDA O CROMOSOMALMENTE.
NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA ANTICANCER.
(01/09/1995). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: NAGANAWA, HIROSHI, TAKEUCHI, TOMIO, KUMAGAI, HIROYUKI, ISHIZUKA, MASAAKI, IINUMA, HIRONOBU, SAWA, TSUTOMU, ISSHIKI, KUNIO, HAMADA, MASAMAEDA, KENJI.
COMO UN NUEVO ANTIBIOTICO ES PROVISTO UN COMPUESTO, AHORA NOMBRADO SUSTANCIA MI 43-37FII DE FORM.(I), ESTA SUSTANCIA TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR, Y DA AUMENTO DE LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA -1 EN MAMIFEROS VIVOS, Y ACTIVA EN ESTAS LA MACROFAQUE. LA SUSTANCIA MI 43-37FII PUEDE SER PRODUCIDA POR EL CULTIVO DE STREPTOVERTICILLUN EVROCIDIM IDENTIFICADO COMO FERM BP-2783.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE IBUPROFEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, DE SMET, MARIE JOSE, BERTOLA, MAURO ATTILIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE IBUPROFEN ENRIQUECIDO EN ISOMERO R, QUE COMPRENDE SOMETER UN ESTER DE IBUPROFEN A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO O SUSTANCIAS DERIVADAS DE EL, LO QUE HIDROLIZA EL ESTER ESTEREOSELECTIVAMENTE PARA FORMAR IBUPROFEN QUE TIENE PREDOMINANTEMENTE CONFIGURACION R.
PEPTIDO CICLICO, SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO,MASAAKI, TANZAWA, KAZUHIKO, KAGASAKI, TAKESHI, FURUYA, KOUHEI, HAMANO, KIYOSHI, KINOSHITA, TAKESHI.
UN COMPONENTE NUEVO, QUE HEMOS LLAMADO "LEUALACIN" TIENE LA FORMULA (I): Y DEBE SER PREPARADO POR CULTIVACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO HAPSIDOSPORA, ESPECIALMENTE HAPSIDOSPORA IRREGULARIS. EL COMPONENTE DEBE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE HIPERTENSION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-ARILPROPIONICOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO.
UN PROCESO ESTEREOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN CONFIGURACION S AL MENOS EN UN 70% EN PESO, DE LA FORMULA (I) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO TAL COMO UN GRUPO FENILO O NAFTILO, O R1 REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTIUIDO O R1 REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE JUNTO A LOS ATOMOS DE CARBONO, UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ESTANDO ESTE SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMPRENDE EL SOMETIMIENTO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE AL MENOS 3 ATOMNOS DE CARBONO, A LA ACCION DE MICROORGANISMOS O SUSTANCIAS DERIVADAS DE ELLOS CAPACES DE REALIZAR LA OXIDACION ESTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO (II) EN EL COMPUESTO(I), QUE TENGA AL MENOS EL 70% EN PESO DE CONFIGURACION-S.
