CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 17/00 › C12P 17/18[1] › que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).
C12P 17/18 · que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
(01/08/2000). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., CANNAS, EMILIANO, VENTURELLI, ANGELO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS, REACCIONANDO UN NUCLEO DE BETA-LACTAM CON UNA AMIDA. LA REACCION SE CATALIZA MEDIANTE UNA ENZIMA DE ACILASA DE PENICILINA Y SE PRODUCE EN LA PRESENCIA DE INHIBIDORES DE ENZIMAS.
(16/05/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOMBROWSKI, ANNE, W., ONDEYKA, JOHN, G., OSTLIND, DAN, A., ZINK, DEBORAH, L., HENSENS, OTTO, D., ENDRIS, RICHARD, G., HELMS, GREGORY, L., POLISHOOK, JON, D.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I-III) QUE SE DERIVAN DE LA FERMENTACION DE UNA CEPA DEL "NODULISPORIUM SP". LOS COMPUESTOS SON AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS E INSECTICIDAS ALTAMENTE POTENTES.
(16/04/2000) LA INVENCION TRATA DEL PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DEL ACIDO CLAVULANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACION QUE CONTIENE ACIDO CLAVULANICO IMPURO, QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE FILTRACION DEL CALDO FERMENTADO, EXTRACCION DEL ACIDO CLAVULANICO EN UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA O PARCIALMENTE INMISCIBLE EN AGUA A PH DESDE 1,2 - 2, PRECIPITACION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO A DEL ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE ALQUILALCANOATO DE METAL ALCALINO, QUE SE CARACTERIZA POR LAS SIGUIENTES ETAPAS: - ANTES DE LA FILTRACION, EL CALDO FERMENTADO QUE CONTIENE EL ACIDO CLAVULANICO SE DILUYE CON AGUA, SE AÑADE UN AGENTE FLOCULANTE Y SE AJUSTA EL PH A 3 - 5, - PARA UNA MAYOR PURIFICACION, LA SAL…
(01/02/2000). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES GARCIA, LAKE, ROBIN JOHN, BLUNT, JOHN WILSON, MUNRO, MURRAY HERBERT GIBSON, LITAUDON, MARC STEPHANE PHILIBERT.
DERIVADOS DE HALICONDRINAS, ISOESTABLES DE UNA ESPONJA MARINA DE LA LISSODENDIX SP., QUE TIENE PREPARACIONES CITOTOXICAS Y SON DE FORMULA : EN LA QUE R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE LA FORMULA:.
(16/11/1999). Solicitante/s: GNOSIS SRL EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: CAPPELLETTI, M. LEONARDO, LUCARELLI, GIACOMO, MEARELLI, GIUSEPPE.
AL REALIZAR LA FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS ATCC 55278, SE OBTIENE UN MICELIO QUE, SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS ANIMALES, PARTICULARMENTE A LOS OVINOS, Y TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(01/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, GUADLIANA, MARK, A., HUANG, LIANG, H.
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESPIROLAXINA Y ETER METILICO DE ESPIROLAXINA, COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) RESPECTIVAMENTE. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN FERMENAR HONGOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29585, ATCC 74327; SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29454, ATCC 74329; SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29586, ATCC 74328; Y PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM LN 3576, ATCC 74326. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIROLAXINA, QUE CONSISTE EN FERMENTAR SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29458, ATCC 74330.
(16/10/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: EARL, ALISON JANE, WALTERS, NICOLA JANE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, BARTON, BARRY.
SE PRESENTA UN DNA QUE COMPRENDE UN GEN REGULADOR PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO CLAVULANICO. EL DNA NO ES MAYOR DE 7 KB EN LONGITUD Y TIENE LA CONFIGURACION DE LAS ZONAS DE RESTRICCION MOSTRADAS EN LA FIG. 1 O UN FRAGMENTO DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA EN UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO EN UN ANFITRION.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, MOUSDALE, DAVID, MICHAEL BIOFLUX LIMITED, ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, BAGGALEY, KEITH HOWARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, EDWARDS, JEFFREY, EARL, ALISON JANE, BALDWIN, JACK EDWARD, DYSON PERRINS LABORATORY, SCHOFIELD, CHRISTOPHER,DYSON PERRINS LABORATORY.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO CLAVULANICO Y OTROS DERIVADOS DEL CLAVANO DESDE CUALQUIERA DE LAS S-ARGININA, COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES (A) O (B), DONDE R2 =H O C1-6ALQUILO; COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE R1 ES (C) O (D), DONDE R2=H O C1-6ALQUILO O COMPUESTOS DE LA FORMULA (III), DONDE R ES H O OH Y DONDE R1 ES (E) 0 (F), DONDE R2 = H O C1-6ALQUILO, UTILIZANDO UN SISTEMA DE ENZIMA DE STREPTOMYCES, PREFERIBLEMENTE 3S.CLAVULIGERUS.
(01/04/1999). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUMAGAI, KAZUO, MIKI, MISAO, KAWANO, EMIKO, MITSUDA, SATOSHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA EN EL CUAL SE PREPARA UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS DEL GENERO "SPHINGOMONAS", QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE PRODUCIR BIOTINA, EN UN MEDIO ADECUADO, Y SE RECOGE LA BIOTINA PRODUCIDA Y ACUMULADA EN EL MEDIO. TAMBIEN SE PRESENTAN MICROORGANISMOS DEL GENERO "SPHINGOMONAS" QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE PRODUCIR BIOTINA, QUE SON UTILES PARA ESTE PROCESO DE PRODUCCION DE LA PRESENTE INVENCION.
(01/04/1999) ESTE INVENTO MUESTRA METABOLITOS DE RAPAMICINA, EL PRIMERO DE LOS CUALES ES 41 MOLECULAR DIPROTONADO DETECTADO EN UNA MASA DE REGIMEN DE CARGA DE 899, Y UN MODELO DE FRAGMENTACION ESPECTROSCOPICA DE MASA DE IONIZACION QUIMICA DE DESORCION QUE COMPRENDE IONES DETECTADOS EN UNA MASA DE REGIMEN DE CARGA DE 591,569,559,543,529,421 Y 308. UN SEGUNDO COMPUESTO DE ESTE INVENTO ES UN METABOLITO HIDROXILADO DE RAPAMICINA CON UN ION MOLECULAR PROTONADO DETECTADO EN UN MASA DE REGIMEN DE CARGA DE 928, Y UN MODELO DE FRAGMENTACION ESPECTROSCOPICA DE MASA DE IONIZACION QUIMICA DE DESORCION QUE COMPRENDE IONES DETECTADOS EN UNA MASA DE 607,571,545,513,322,290…
(01/03/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHII, AKIRA, SHUJI, TAKAHASHI, HIDEYUKI, SHIOZAWA, KAGASAKI, TAKESHI, OGAWA,KANEO, KODAMA, KENTARO, FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, TORIKATA, AKIO, SAKAIDA, YOSHIHARU.
SE OBTIENEN DOS DERIVADOS DE TIOMARINOL, QUE TIENE PROPIEDADES ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMAL DE MICROORGANISMOS DEL TIPO ALTEROMONAS Y SE LLAMAN "TIOMARINOL B" Y "TIOMARINOL C". EL TIOMARINO B TAMBIEN SE PUEDE PREPARAR POR LA OXIDACION DE TIOMARINOL.
(01/03/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIRAFUJI, HIDEO, TSUBOTANI, SHIGETOSHI, ISHIMARU, TAKENORI, HARADA, SETSUO.
SE MUESTRA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES OXO O HIDROGENO MAS HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ACILADO; R3 ES UN HIDROGENO O HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ACILADO; AL MENOS UNA DE LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O UNA SAL CONSIGUIENTE; POSEE ACTIVIDAD DE BLOQUEO DE RECEPTOR MUSCARINICO Y ES VALIOSO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA PARKINSON, ULCERA ETC. O COMO MIDRIATICO.
(16/01/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOJIMA, NAKAO, KOJIMA, YASUHIRO, YAMAUCHI, YUJI, BISHOP, BERNARD, F.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA QUIMICA (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES HIDROGENO O CLORO. TAMBIEN LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS IDENTIFICATIVAS DEL "ASPERGILLUS FISCHERI" VAR. "THERMOMUTATUS" ATCC 18618 O SIMILAR, Y AISLANDO ENTONCES EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS DE PIRROLOBENZOXACINA DE LA FORMULA (I) DE LA INVENCION TIENEN AMPLIA ACTIVIDAD ANTIPARASITICA, Y POR LO TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIHELMINTICOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., CICHACZ, ZBIGNIEW A, HERALD, CHERRY L.
SE HA DESCUBIERTO QUE UNA ESPONJA MARINA DEL SUDOESTE DEL OCEANO INDICO, LA "SPIRASTRELLA SPINISPIRULIFERA" (DE COLORES ROJOS Y PURPURAS MUY BRILLANTES) CONTIENE ESPONGISTATINA 5, ESPONGISTATINA 7, ESPONGISTATINA 8 Y ESPONGISTATINA 6 INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO DE CELULAS (DE CANCER HUMANO) NUEVAS Y EXCEPCIONALMENTE ACTIVAS. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN RELACIONADAS CON ESPONGISTANINA 1, QUE SE HA ENCONTRADO EN UNA "SPONGIA SP." NEGRA DE LA FAMILIA PORIFERA. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA TRATAR CELULAS CANCERIGENAS HUMANAS CON ESPONGISTATINA 5 Y ESPONGISTATINA 7.
(16/10/1998). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, THE KITASATO INSTITUTE, TOMODA, HIROSHI, THE KITASATO INSTITUTE, MASUMA, ROKURO, THE KITASATO INSTITUTE.
LA SUSTANCIA FO-1289 COMPRENDE SUSTANCIA FO-1289A, SUSTANCIA FO1289B, SUSTANCIA FO-1289C Y SUSTANCIA FO-1289D, LA CUAL TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ACILOCOENZIMA A DEL COLESTEROL. LA ACILOTRANSFERASA ES PRODUCIDA POR CULTIVO DEL ASPERGILLUS SP. FO1289. LA SUSTANCIA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD ATRIBUIDA A LA ACUMULACION DE COLESTEROL.
(01/10/1998). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., CICHACZ, ZBIGNIEW A, HERALD, CHERRY L.
UNA ESPONJA MARINA DEL ESTE DEL OCEANO INDICO EN EL GENERO SPONGIA FUE LOCALIZADO EN LA REPUBLICA DE LAS MALDIVES Y ENCONTRADO PARA CONTENER UNA LACTONA MACROCICLICA NO PRECEDENTE ESTRUCTURALMENTE LLAMADA SPONGISTATIN 1. LA NUEVA ESTRUCTURA QUE CONTIENE PERHIDROPIRANO, TAL COMO SE MUESTRA ABAJO, FUE ENCONTRADO PARA SER EXTRAORDINARIAMENTE POTENTE Y ESPECIFICA, LOGARITMO MOLAR TC150 MENOR DE -10, CONTRA VEINTE LINEAS DE CELULAS DE CANCER HUMANO EN EL PANEL DE INSTITUTO DE CANCER NACIONAL DE U.S. DE SESENTA.
(16/04/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: SHAW, NICHOLAS, FUHRMANN, MARTIN, BIRCH, OLWEN, BRASS, JOHANN.
LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DNA Y PLASMIDAS COMPRENDIENDO LOS GENES DE BIOSINTESIS DE BIOTINA BIOB, BIOF, BIOC, BIOD Y BIOA O SUS VARIANTES GENETICAS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE Y MUTANTES A PARTIR DE ENTEROBACTERIAS, DONDE LOS GENES ESTAN DISPUESTOS EN UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ESTOS FRAGMENTOS DNA Y A PLASMIDAS, ASI COMO A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE BIOTINA UTILIZANDO ESTOS MICROORGANISMOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, RODRIGUEZ OTERO, CARMELITA, LOPEZ NIETO, MANUEL JESUS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFNSO.
LA INVENCION CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE EL CUAL, CON UN CONTROL RIGUROSO DEL NIVEL DE FOSFATO SOLUBLE DURANTE LA FERMENTACION, SE PUEDE INCREMENTAR NOTABLEMENTE SU PRODUCCION. EL PROCESO SE LLEVA A CABO A PARTIR DE CEPAS SELECCIONADAS, O MUTANTES DE LAS MISMAS, OBTENIDAS A PARTIR DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ATCC 27064. LA ADICION, TANTO DEL ION FOSFATO COMO DEL RESTO DE NUTRIENTES, PUEDE HACERSE AL INICIO DE LA FERMENTACION O DISTRIBUIDO A LO LARGO DE LA MISMA.
(01/02/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, MANFRED, PROF. DR., SEEMAYER, ROBERT, DR.
PROCESO PARA LA FABRICACION ENCIMATICA DE COMPUESTOS PUROS EN ISOMEROS DE LAS FORMULAS GENERALES I Y II EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE NITRATOS 2-ISOSORBIDO PUROS EN ISOMEROS DE LA FORMULA V E NITRATOS 5-ISOSORBIDO DE LA FORMULA VI, LOS DOS SON IMPORTANTES COMO TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES CORONARIAS.
(16/12/1997) SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO NUEVO Y MEJORADO PARA EL AISLAMIENTO DE ACIDO CLAVULANICO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO COMO CLAVULANATO POTASICO A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO DE FERMENTACION ACUOSA DE ESTREPTOMICES SP P 6621 FERM P 2804, EN DONDE A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO DE FERMENTACION ACUOSA EL MICELIUM, UNA MAYOR PARTE DE LAS PROTEINAS Y DE OTRAS PARTICULAS SOLIDAS SUSPENDIDAS SON ELIMINADAS POR MICROFILTRACION EN UN VALOR DE PH DEL MEDIO ENTRE 5.8 Y 6.2 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE APROX. 20 ADO (LA FASE ACUOSA) ES OPCIONAL Y ADICIONALMENTE PURIFICADO POR ULTRAFILTRACION, Y EL CALDO DE CULTIVO PURIFICADO DE ESTA MANERA ES CONCENTRADO POR OSMOSIS INVERSA, DESPUES ES DIRECTAMENTE EXTRAIDO…
(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KOGLER, HERBERT, HELSBERG, MATTHIAS, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BETZ, JOACHIM, DR., LIMBERT, MICHAEL, DR., SUKATSCH, DIETER-ANDREAS, PROF.CHANDRAN, RAMA RYER, DR.
SE PRESENTA UN COMPUESTO 31668P Y UN COMPUESTO 31668U CON LAS FORMULAS SIGUIENTES. LOS COMPUESTOS TIENE ACCION ANTIBIOTICA Y ANTITUMORAL.
(01/11/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, PERRY, DAVID, AUSTEN, HAFNER, EDMUND, WILLIAM, MCARTHUR, HAMISH, ALASTAIR, IRVINE, TYNAN, EDWARD, JOSEPH.
UN COMPUESTO ANTIPARASITARIO DE FORMULA (I), (II) O (III) DONDE R SE ELIGE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS, LA LINEA DE PUNTO REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL, R1 ES H, OH, -OALKILO O OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R2 Y R3 SON H, OH, H, OME, OXO, OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR., HINZE, HEINZ-JOACHIM.
SE SELECCIONA UNA FAMILIA RHODOTORULA RUBRA QUE REDUCE EN UN 100% A LA PENTOXIFILINA EN ALCOHOL-S; SE TRANSFORMA OTRO DERIVADO OXOALQUILOXANTRINO EN ALCOHOL -S; EL ENANTIONATO S-(+) OBTENIDO MICROBIOLOGICAMENTE PUEDE TRANSFORMARSE ESTEREOSELECTIVAMENTE EN EL ENANTIOMERO R- Y EL ALCOHOL -S Y EL ALCOHOL + R OBTENIDO POR INVERSION DE LA CONFIGURACION ENANTIOSELECTIVA, COOPERAN PARA CONCENTRAR EL RIEGO SANGUINEO DEL HIGADO.
(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, KOJIMA, YASUHIRO, YAMAUCHI, YUJI, SAKAKIBARA, TATSUO, INAGAKI, TAISUKE.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO CULTIVO, EL STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS FERM BP-3688 Y LAS LACTONAS MACROCICLICAS PRODUCIDAS POR EL CULTIVO STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS (FERM BP-3688), ACTINOPLANES SP. (FERM BP-3832) O STREPTOMYCES TOYOCAENSIS SUBSP.HUMICOLA (ATCC 39471) Y UN AGENTE INMUNOSUPRESOR, UN AGENTE ANTIMICOTICO Y UN AGENTE ANTITUMORAL QUE CONTIENEN LAS LACTONAS MACROCICLICAS ANTEDICHAS. LAS LACTONAS MACROCICLICAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES OXIGENO, DOS HIDROGENOS O UN HIDROGENO Y UN HIDROXI; R2, R3 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXI O METOXI; Y R4 ES HIDROXI O HIDROGENO; SIEMPRE Y CUANDO SI R1 ES OXIGENO, R4 ES HIDROXI Y R2 Y R5 SON METOXI, R3 NO SEA HIDROGENO NI METOXI.
(01/01/1997). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, RIGBY, STUART, RICHARD.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE X ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA - SO2NH2, SE REDUCE A LA FORMA (4S, 6S) TRANS DEL ALCOHOL CORRESPONDIENTE, MEDIANTE UN SISTEMA DE REDUCCION ENZIMATICA.
(16/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHLINGMANN, GERHARD, ROSENFELD, STUART ALAN.
SE DESCRIBE EL PROCESO DE PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS PUROS EN TERMINOS OPTICOS DE COMPUESTOS TETRAHIDROFOLADOS, QUE COMPRENDE LA CONVERSION, POR EJEMPLO, DE SOLO EL COMPONENTE ACIDO 5, 6S, 7, 8 -TETRAHIDROFOLICO DE UNA MEZCLA RACEMICA DE ACIDO 5, 6, 7, 8 -HIDROFOLICO A ACIDO 10-FORMIL-5, 6S, 7, 8-TETRAHIDROFOLICO EN PRESENCIA DE UN SINTETASA FORMIL TETRAHIDROFOLADO, SEGUIDO MEDIANTE CICLIZACION, HIDROLIZACION Y DERIVACION. ESTE PROCESO ES UTIL TAMBIEN PARA HACER EL ENANTIOMERO EN GRAN MEDIDA PURO QUE SE DESEE (6R O 6S) DE UN ACIDO TETRAHIDROFOLICO (RADIOETIQUETADO) O DERIVADO, O UNA SAL O ESTER DEL MISMO.
(16/08/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOHL, ROLF, DR.
ES OBJETO DE LA INVENCION UN GRANULADO DE CONSTRUCCION DE BIOMASA DE SALINOMICINA QUE ES DE FLUJO LIBRE Y ESTA LIBRE DE POLVO, Y QUE MANTIENE ESTA AUSENCIA DE POLVO TAMBIEN DURANTE LA ELABORACION POSTERIOR EN PRESENCIA DE FUERZAS DE ABRASION, Y CUYA BIODISPONIBILIDAD DE SUSTANCIAS ACTIVAS ES ILIMITADA. EL GRANULADO DE CONSTRUCCION TIENE ADEMAS UN CONTENIDO DE SALINOMICINA DE UN 10 A UN 26% DE PESO. ES TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION, UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN GRANULADO DE CONSTRUCCION DE BIOMASA DE SALINOMICINA MEDIANTE SECADO POR DISPERSION DE UN CALDO DE CULTIVO DE SALINOMICINA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ANTES DEL SECADO POR DISPERSION SE AÑADEN AL CALDO DE CULTIVO ANTIAGLUTINANTE Y ETER DE CELULOSA, Y DURANTE EL SECADO POR DISPERSION SE AÑADE EL PRODUCTO AUXILIAR DE FLUENCIA.
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO, ENUMERA MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN EL MISMO Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y DEL CUERPO.
(01/06/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SEHGAL, SURENDRA NATH, RUSSO, RALPH JAMES, HOWELL, STANLEY RAY.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE ES 21-NORRAPAMICINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGAL, ANTITUMORAL Y ANTIPROLIFERATIVO. LA 21-NORRAPAMICINA TIENE LA ESTRUCTURA REPRESENTADA EN LA FORMULA.
(16/01/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHII, AKIRA, KAGASAKI, TAKESHI, KODAMA, KENTARO, TAKAHASHI, SHUJI, SHIOZAWA, HIDEYUKI, HARUYAMA, HIDEYUKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIBACTERIANO DE LA FORMULA (I) DEL GENERO ALTEROMONAS Y QUE COMPARTE UNA SIMILARIDAD ESTRUCTURAL CON LOS ACIDOS PSEUDOMONICOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, IKEDA,HARUO.
1. UN MICROORGANISMO DEL GENERO STREPTOMYCES QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR SELECTIVAMENTE UN COMPONENTE EXPECIFICO DE AVERMECTINA, TENIENDO DICHO MICROORGANISMO UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES SIGUIENTES: VERMECTINA, AVERMECTINA, Y NA O DE CETOACIDO DE LA MISMA (ACIDO 2-OXOISOVALERICO) EN UNA MOLECULA DE AVERMECTINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., DELINCK, DEBORAH L.
DICHOS ESTERES HAN SIDO PREPARADOS ENXIMATICAMENTE A PARTIR DE ESTERES ACTIVADOS APROPIADAMENTE QUE UTILIZAN SUBTILISIN. LOS ESTERES ASI OBTENIDOS, PUEDEN ADEMAS SER REACCIONADOS ENZIMATICAMENTE PARA DAR DIESTERES, LOS CUALES, EN CAMBIO, PUEDEN SER HIDROLIZADOS SELECTIVAMENTE PARA DAR MONOESTERES EN BUENA CANTIDAD.
