(31/01/2019). Solicitante/s: BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,Zhiyuan, MENG,FENGHUA, YUAN,JIANDONG, ZHONG,YINAN, HUANG,YANGQING, CHI,JIANWEN.

Un polímero anfifílico basado en ácido hialurónico en el que la cadena principal es ácido hialurónico y una cadena secundaria es éster metílico de lisina-lipoilo, teniendo la cadena lateral una fórmula estructural como sigue:**Fórmula** el ácido hialurónico tiene 5 un peso molecular de 7 a 500 kDa; el grado de sustitución de la cadena lateral es de 5 a 40%.

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(11/04/2018). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: VOGT,PETRA, BECKERT,IRIS C.

Un kit o artículo de fabricación, que comprende como disoluciones acuosas independientes: (a) un astringente metálico polimérico de aluminio y/o hierro; (b) un tensioactivo aniónico para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña; en donde combinar el componente (a) y (b) proporciona un producto de reacción de dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico en forma de un precipitado que comprende dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico, en donde dicho precipitado es para dicho uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña.

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(04/04/2018). Solicitante/s: Aequus Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: PLAKOGIANNIS,FOTIOS M, HOSSAIN,MUHAMMED ANWAR.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol en una forma de dosificación en gel para administración transdérmica, en la que la composición comprende: a) aripirazol en la cantidad de 1 a 20% p/v; b) un agente gelificante en el intervalo de aproximadamente 0.1% a 5% p/v seleccionado del grupo que consiste en polímeros naturales, polímeros semisintéticos, polímeros sintéticos, polímeros de carboxivinilo o carbómeros, carbopol 940, carbopol 934, carbopol 971, poloxámero, poliacrilamida, alcohol polivinílico, polietileno y copolímeros de los mismos; c) una mezcla de solventes que tiene 40% de N-metil-2-pirrolidona, 40% de dimetilsulfóxido, 15% de alcohol y 5% de agua, en la que el alcohol es alcohol etílico; d) un potenciador de la permeación. y en la que el pH de la composición es de 6 a 7.

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(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL CONSTRUCTS I, LLC. Inventor/es: BARROWS, THOMAS, H.

Un proceso para fabricar un hidrogel que comprende colocar cabello humano en una solución reductora que rompa los enlaces intermoleculares entre las proteínas queratínicas del cabello, y concentrar la solución, y exponer la solución a un agente oxidante, y eliminar la solución, dejando un hidrogel que comprende una red de queratinas reticuladas entre sí con enlaces de disulfuro.

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(22/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.

Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.

PDF original: ES-2660320_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.

Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%; en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.

PDF original: ES-2653555_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: CHOI,SUK YOUNG, KO,YOUN KYUNG, SO,JIN EON.

Formulación líquida de etanercept, que comprende etanercept; y metionina, o sales farmacéuticamente aceptables de la misma como estabilizador, en la que la formulación tiene estabilidad en almacenamiento aumentada de etanercept en comparación con la formulación que comprende arginina como estabilizador, reduciendo los subproductos de etanercept que se producen debido a desnaturalización durante el almacenamiento.

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(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.

Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.

PDF original: ES-2241876_T3.pdf

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(26/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, SHINODA TOMOHIRO, KASE,NATSUMI.

Un preparado transdérmico que tiene un soporte y una capa adhesiva, en el que la capa adhesiva está constituida por múltiples capas, donde la capa adhesiva comprende una capa de depósito de fármaco y una capa de adhesión a la piel, y dicha capa de depósito de fármaco comprende bisoprolol como fármaco básico en un 30-60% en masa y un polímero hidrosoluble, donde la relación en peso del fármaco respecto al polímero hidrosoluble en la capa de depósito de fármaco es de 15:85 a 70:30.

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(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.

Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2237574_T3.pdf

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(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.

Una formulación farmacéutica que comprende: fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)]; dimetil acetamida; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2655820_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.

Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.

PDF original: ES-2330341_T5.pdf

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(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.

Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.

PDF original: ES-2620326_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: STABILITECH LTD. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA, BRAINBRIDGE,JOHN.

Un procedimiento para la preparación de una solución acuosa, estable durante el almacenamiento, lista para su uso, que se proporciona en un envase sellado y que contiene partículas virales vivas, procedimiento que comprende: (a) proporcionar una solución que comprende: - agua o solución salina fisiológica, que está opcionalmente tamponada con un tampón fisiológicamente aceptable; - partículas virales vivas de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Flaviviridae o Herpesviridae; - un excipiente que es una N,N-di(alquil C1-6)-glicina o N,N,N-tri(alquil C1-6)-glicina, o una sal o un éster fisiológicamente aceptable de las mismas; - opcionalmente uno o más azúcares; y - opcionalmente un compuesto de sulfona de fórmula (IIC): **Fórmula** en la que Ra y Rb representan independientemente alquilo C1-6; y (b) sellar la solución en un recipiente.

PDF original: ES-2617921_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.

Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.

PDF original: ES-2616981_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.

Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.

PDF original: ES-2614603_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.

Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.

PDF original: ES-2618777_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: CUI, HAN, BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, ZHANG,Qiang, SCHACHTER,DEBORAH M.

Un dispositivo implantable de una pieza que comprende un polímero biocompatible biodegradable seleccionado de homopolímeros y copolímeros de lactida, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona (1,4-dioxan-2-ona) y carbonato de trimetileno (1,3-dioxan-2-ona) mezclado con rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable y con uno o más agentes potenciadores de la liberación seleccionados del grupo que consiste en poloxámeros, polisorbatos, y una combinación de sulfóxido de dimetilo (DMSO) y poli(vinilpirrolidona) (PVP), en el que el dispositivo contiene del 25 % en peso al 70 % en peso de rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2607107_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.

Producto de co-micronización que comprende: - un principio activo elegido entre el grupo formado por el acetato de ulipristal, un metabolito del acetato de ulipristal y sus mezclas, y - un tensioactivo sólido farmacéuticamente aceptable elegido entre las sales de alquilsulfatos de C8-C20 y sus mezclas.

PDF original: ES-2606307_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHWARTZ, JAMES, ROBERT, JOHNSON,ERIC,SCOTT, CRANE,ELIZABETH ANN, MARGARF,CARL HINZ III, TORMOS,GREGORY V, WARNKE,DAVID THOMAS.

Una composición que comprende: a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composición inferior a 25 % en peso a 25 °C; b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y c. de 0,1 % a 5 % de un material ionóforo de cinc; d. de 40 % a 95 % en agua; y en donde el pH de la composición es superior a 7; y en donde el material que contiene cinc es óxido de cinc; y en donde la composición además comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sódico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2601463_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: CJ Healthcare Corporation. Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, SHIN,MYUNG JIN, JIN,HONG CHUL, CHOI,HA YONG, CHOI,NAK HYUN.

Una formulación de pemetrexed que comprende: pemetrexed o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo; N-acetil-L-cisteína; y una sal de citrato.

PDF original: ES-2656901_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BOORMAN, TIMOTHY, DAVID, WRIGHT,DAVID, OSMAN,TARIQ, SHILTON-BROWN,SHEILA BRONWEN, HARMAN,ANTHONY.

Una microespuma para uso en escleroterapia que comprende: un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre susceptible de disolverse de modo sustancialmente completo en o ser absorbido por la sangre, donde el gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre incluye menos de 40% v/v de nitrógeno y comprende al menos 50% de oxígeno o dióxido de carbono; y un líquido esclerosante acuoso adecuado para uso en escleroterapia de vasos sanguíneos, dicho líquido esclerosante acuoso siendo tetradecil sulfato de sodio o polidocanol acuoso; caracterizada porque la microespuma tiene una densidad de aproximadamente 0,07 a 0,19 g/cm3 y es susceptible de pasar a lo largo de una aguja de calibre 21 de manera que 50% o más en número de sus burbujas de gas de al menos 25 μm son de 150 μm de diámetro o menos, y al menos 95% de estas burbujas son de 280 μm de diámetro o menos.

PDF original: ES-2596287_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIGO, NARUHITO, TAKADA,Yasunori, TERAHARA,TAKAAKI, HATANAKA EISUKE.

Parche que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo, en el que la capa de adhesivo comprende diclofenaco sódico, dimetilsulfóxido y ácido cítrico; la razón en masa entre el diclofenaco sódico y el ácido cítrico (masa de diclofenaco sódico : masa de ácido cítrico) es de 1:0,15 a 1:0,45; y la razón en masa entre el diclofenaco sódico y el dimetilsulfóxido (masa de diclofenaco sódico : masa de dimetilsulfóxido) es de 1:0,75 a 1:2.

PDF original: ES-2656949_T3.pdf

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.

Una formulación para administración por vía parenteral que comprende: (a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y (b) un disolvente polar aprótico en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.

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(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., STENDEL, RUEDIGER, REDMOND,PAUL H, MOEHLER,HANNS.

El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.

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(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, BOSCH,WILLIAM,H, SHELUKAR,SUHAS,D, THOMPSON,KAREN,C.

Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo adsorbido el compuesto sobre la superficie del mismo al menos un estabilizador de superficie en una cantidad suficiente para mantener un tamaño de partícula promedio eficaz inferior a aproximadamente 1000 nm.

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