CIP-2021 : C07K 5/04 : conteniendo sólo enlaces peptídicos normales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/04 · conteniendo sólo enlaces peptídicos normales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para la inhibición enzimática del proteosoma.
(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula**
en la que
X es O;
Y es NH, N-alquilo o C(R9)2;
Z es C(R9)2;
R1, R2, R3 y R4 son todos hidrógeno;
R5 y R7 son, independientemente, aralquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo, amida, amina, ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, carboxiléster, tiol y tioéter;
R6 y R8 son, independientemente, alquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo, amida, amina, ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, carboxiléster, tiol y tioéter;
cada R9 es hidrógeno;
m es un número entero de 0 a 2; y
n es un número entero de 0 a 2, preferentemente 0 o 1;
con la condición de que el compuesto no sea un…
Inhibidores de la proteasa peptidomiméticos y compuestos intermedios para su preparación como tratamiento para infección por VHC.
(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula 1,
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicho compuesto, o su sal, en la que:
R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
cada uno de R2 y R9 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3, R5 y R7 10 son cada uno independientemente:
un (1,1- o 1,2-)cicloalquilo opcionalmente sustituido,
un (1,1- o 1,2-)heterociclileno opcionalmente sustituido,…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido;
R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido
o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…
Inhibidores de la péptido deformilasa.
(21/08/2013) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona de -C(O)-NH(OH) ó -N(OH)-CHO;
R2 se selecciona de:
1) alquilo C1-C6,
2) cicloalquilo C3-C7,
3) arilo, y
4) heteroarilo,
de los que dicho alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos R6; dicho cicloalquilo C3-C7,arilo, y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos R7;
R3 y R4 están unidos entre sí formando un anillo heterocicloalquilo de 5 - 7 elementos opcionalmente sustituidocon uno o dos grupos alquilo C1-C3 que pueden estar unidos al mismo átomo de carbono y opcionalmenteunidos entre sí formando un sistema de anillo espiro con dicho anillo heterocicloalquilo de 5 - 7 elementos; o R3se selecciona de: H y alquilo C1-C6, y R4 es la cadena lateral de aminoácido de: glicina,…
Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino.
(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.
Un método para obtener datos útiles en la identificación de un paciente con riesgo de tener dificultad de llevar a término un embarazo.
(31/05/2013) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para usar en un método para tratar una mujer conriesgo de fracaso de la implantación durante la reproducción asistida y/o aborto espontáneo, comprendiendo dichométodo:
determinar, en una muestra de dicha paciente, al menos uno de los parámetros seleccionados del grupo queconsiste en el número de células Th1, número de células Th2, actividad de células Th1, actividad de células Th2, lacantidad de un producto de células Th1, y la cantidad de un producto de células Th2;
identificar si dicha muestra satisface uno o más de los criterios seleccionados del grupo que consiste en número decélulas Th1 elevado, actividad de células Th1 elevada, cantidad…
Péptidos o conjugados peptídicos derivados de la MSH y su utilización en el tratamiento cosmético de la canicie.
(26/09/2012) Conjugado peptídico seleccionado de entre:
Ac-Nle-Ala-Arg-DPhe-Arg-Trp-NH2
Prop-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2
But-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2
Palm-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2
Lip-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2
Ac-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Nap-NH2
Ac-Nle-Trp-His-DPhe-Arg-Trp-NH2
Palm-His-DPhe-Arg-Trp-NH2
Palm-His-DPhe-Arg-Ala-NH2
Pbu-His-DPhe-Arg-Trp-NH2
Lip-His-DPhe-Arg-Trp-NH2
Composiciones y métodos para un embarazo saludable.
(01/06/2012) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para uso en la reducción del riesgo de aborto espontáneo en una mujer, donde dicha paciente se encuentra en las 20 primeras semanas de embarazo y donde el G-CSF se administra a dicha paciente a una dosis de 1 a 20 mcg (microgramos)/kg/día.
Moduladores de PDZ Disheveled.
(16/05/2012) Un polipéptido aislado que comprende un extremo C que se une específicamente a PDZ deDisheveled (Dvl), en el que dicho extremo C consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en: KWYGWL, KWYGWF, WKWYGWL, y WKWYGWF, y en el que el polipéptido se une a PDZ de Dvl conuna afinidad de unión de CI50 ≥ 1,5 μM o mejor, en el que CI50 es la concentración de polipéptido que bloquea el50% de la unión del dominio PDZ de Dvl a KWYGWL_COOH tal como se determinó usando el ELISA decompetición.
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
CONJUGADO POLIMERICO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(18/11/2011) La presente invención se refiere a un conjugado polimérico amfifílico que comprende la fórmula general I, a la síntesis del mismo y al uso como medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas
UN PEPTIDO SINTETICO QUE PERTURBA LA SEÑALIZACION INTRACELULAR.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YOON, JEONG HYEOK HAN, YOUNG TAE KIM, KILHYOUN. Inventor/es: YOON, JEONG, HYEOK, 105-102 BOWON APARTMENT, HAN, YOUNG, TAE, LEE, KY YOUNG, 6-901 GAPOHANSIN APARTMENT, KIM, KILHYOUN.
Un péptido de 11 a 20 residuos de aminoácidos, estando conjugado el péptido con ácido mono o dipalmítico en su lisina N terminal, con la secuencia de aminoácidos representada por la siguiente fórmula (I): KX1X2X3PX4X5PX6PX7 (I) en la que K es Lys; P es Pro, Xl es Glu, Arg, Asp o Lys; X2 es Arg, Lys, Pro, Leu o Ile; X3, X4 y X5 son, idénticos o diferentes entre sí, independientemente Pro, Met, Val, Trp, Phe, Ile o Leu; X6 es Asn, Gln, Arg o Lys; y X7 es Asp, Glu, Arg o Lys; en el que dicho péptido perturba la transducción de la señalización intracelular mediada por proteínas que incluyen los dominios SH3, mediante su unión a los dominios SH3.
PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA E INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.
(16/08/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SLEATH, PAUL, R., BLACK, ROY, A., KRONHEIM, SHIRLEY, R.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO Y LOS DERIVADOS DEL MISMO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA A LA PROTEASA PARA UNA IL-1(BETA) PRECURSORA HUMANA Y PARA UNA SUSTRATO QUE CONTIENE: R1 CUALQUIER AMINOACIDO ISOMERICO D O L, R2 ES ALA O GLY, Y EN DONDE EL LUGAR DE EXFOLIACION ESPECIFICO DE LA PROTEASA SE ENCUENTRA ENTRE ASP Y R2. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS INHIBIDORES, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA EN LA INTERLEUQUINA 1(BETA). LOS COMPUESTOS INHIBIDORES CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE TENGA DE 1 A 5 AMINOACIDOS APROXIMADAMENTE Y UN GRUPO DE BLOQUEO NTERMINAL Y UN RESIDUO ASP C-TERMINAL CONECTADO A UN GRUPO DE SEPARACION ELECTRONEGATIVO, EN DONDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A LA SECUENCIA ALA - TYR - VAL - HIS -ASP.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA MULTICATALITICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: CHATTERJEE, SANKAR, KAUER, JAMES C., SIMAN, ROBERT, IQBAL, MOHAMED, DIEBOLD, JAMES.
SE MUESTRAN AQUI INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE PROTEASA MULTICATALITICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). SE MUESTRAN TAMBIEN LOS ELEMENTOS CONSTITUTIVOS GENERALES Y PREFERIDOS. TAMBIEN SE EXPONEN METODOLOGIAS PARA HACER Y USAR LOS COMPUESTOS MOSTRADOS.
OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA.
(01/05/2003). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, CARETTO, PATRIZIA, MARCUCCI, FABRIZIO, GROMO, GIANNI, PINORI, MASSIMO, CAPPELLETTI, SILVANA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA (A PARTIR DE AHORA DENOMINADA CRP) Y A SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.
PEPTIDOS SINTETICOS PARA LA DETOXIFICACION DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE CHOQUES SEPTICOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: PORRO, MASSIMO. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA: R1-(A-BC)N-R, EN DONDE R1 Y R SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN RESIDUO DE ACIDO AMINO O UN RESIDUO DE ACIDO GRASO; A ES UN RESIDUO DE ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LYS, ARG, Y HIS; B ES UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PHE, TYR Y TRP; C ES UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LEU, ILE Y VAL; N ES UN ENTERO DE 1-100. LOS PEPTIDOS SON USADOS ENTRE OTRAS COSAS PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE CHOQUES SEPTICOS, PARA LA DETECCION DE LAS ENDOTOXINAS Y LA PREPARACION DE COMPLEJOS ANTIGENICOS DEL LIPIDO A.
PEPTIDOS QUE BLOQUEAN LAS INFECCIONES DEBIDAS AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE ESTOS PEPTIDOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: SYNTELLO INC. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.
SE HA DESCUBIERTO QUE PEPTIDOS RELATIVAMENTE CORTOS TALES COMO LA GLICIL-PROLILIR DE FORMA EFECTIVA LAS INFECCIONES POR HIV DE LAS CELULAS Y LAS FORMACIONES CINCIATICAS ENTRE CELULAS INFECTADAS Y NO INFECTADAS POR EL HIV. LOS PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA LA TERAPIA DE PACIENTES INFECTADAS CON EL HIV Y EN LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HIV.
DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, MINETTI, PATRIZIA, FORESTA, PIERO.
DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AMINOACIL Y OLIOGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL (1, 5-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO D] ELACIONADAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA MENCIONADA FORMULA N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 6, PREFERIBLEMENTE 5, Y ES H O CO-A, EN DONDE A ES UN ACIDO AMINO RACEMICO O QUIRAL, BIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO, O PENTAPEPTIDO ESCOGIDO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) ARGININA, ACIDO ASPARTICO, LISINA, LEUCINA; B) GLICILASPARTATO, GLICILGLICINA, ASPARTILARGININA, LEUCILARGININA, ALANIGLICINA; C) ARGINILLISILASPARTATO , ASPARTILLISILARGININA , LISILPROLILARGININA, PROLILPROLILARGININA , LISILISTIDIGLICINAMIDA , PROLILFENILALANILARGININA , FENILALANILPROLILARGININA; D) ARGINILLISILASPARTILVALINA , VALILASPARTILLISILARGININA , TREONILVALILLEUCILHISTIDINA; E) ARGINILLISILASPARTILVALILTRIOSINA.
QUINOLINA DE ACIDO AMINO Y DERIVADOS NAFTIRIDINE.
(16/12/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HALLAS, ROBERT, CHU, DANIEL TIM-WO.
NAFTIRIDINE SUSTITUIDO DE (PIRROLIDINIL-1-AMINO-A-3)-7 Y COMPONENTES QUINOLINE EN DONDE A ES UN GRUPO SOLUBILIZANTE SELECCIONADO DE UN RESIDUO DE ACIDO AMINO O CADENA POLIPEPTIDA.
ANALOGOS DE PEPTIDO CON ACTIVIDAD RENININHIBIERENDER.
(01/11/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JURASZYK, HORST, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR.
NUEVOS ANALOGOS DE PETID DE LA FORMULA I EN DONDE R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 6, Z, E, O, T, Y W TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE LA PATENTE REIVINDICADA 1, ASI COMO SUS SALES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANA.
COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PROCEDENTES DE ALGAS VERDE-AZULADAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: LONGLEY, ROSS, E., KOEHN, FRANK, CROSS, SUE, S.
HAN SIDO AISLADOS NUEVOS COMPUESTOS BIOACTIVOS A PARTIR DEL ALGA AZUL-VERDE. ESTOS COMPUESTOS HAN REVELADO TENER PROPIEDADES ANTITUMORALES, ANTIVIRALES E INMUNOMODULATORIAS. ADEMAS, ESTOS COMPUESTOS, Y SUS DERIVADOS, PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR TUMORES HUMANOS Y ANIMALES, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO VIRAL Y PARA PROPORCIONAR ACTIVIDAD INMUNOMODULATORIA.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA 2N((1-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-ALANINA.
(01/04/1986) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA 2N-(1-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL-ALANINA. COMPRENDE: A) BROMAR EN POSICION A A (A) CON BROMO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE FOSFORO, PARA DAR (B); B) CLORAR A (B) PARA CONSEGUIR (C); C) ESTERIFICAR A (C) CON ETANOL PARA REALIZAR A (D); D) TRATAR A (D) CON -ALANINA PARA PRODUCIR (E); E) HACER REACCIONAR A (F) CON EL ESTER BENCILICO DE LA GLICINA; F) HIDROGENAR AL PRODUCTO DE E) PARA OBTENER A (G); G) HACER REACCIONAR A (G) CON (S)-1-(1-NAFTIL)-ETILAMINA , PARA DAR (H); H) CLORAR A (H) PARA PRODUCIR (J); I) ESTERIFICAR A (S) CON ALCOHOL BENCILICO,…
