CIP-2021 : C07D 279/16 : condensados con un ciclo de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 279/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 279/16 · · · condensados con un ciclo de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Moduladores alostéricos positivos al receptor M1 muscarínico.

(27/02/2019). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, MOHAMMED,ABDUL RASHEED, GAGGINAPALLY,SHANKAR REDDY.

Un compuesto de la fórmula (I), **Fórmula** en la que: A1 y A2 cada uno representa independientemente CH, CF o N; W es O, S, S(O) o S(O)2; R1 es **Fórmula** R2 es **Fórmula** en la que * representa el punto de adhesión; R3 es OH, F, NH2 o H; R4 en cada ocurrencia se selecciona independientemente de halógeno, -O-CH3; -S-CH3, -N(CH3)2, -CH3, -CF3, -CHF2, -CH2F, -OH, -CN, fenilo, piridilo e hidrógeno; en la que fenilo y piridilo se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno o CH3; X es CH2, O o NH; **Fórmula** a es 0 o 1; y b es 1 o 2; o una forma isotópica, un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Compuestos de imino como agentes de protección contra las radiaciones ultravioleta.

(11/04/2018) Un compuesto que tiene la Fórmula IE: **Fórmula** en donde, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; un grupo sulfo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; hidroxi; o un grupo fenilo; R5 es alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; un grupo sulfo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; hidroxi; o un grupo fenilo; R6 es hidrógeno; alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; hidroxi; un grupo sulfo; un grupo halo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; un grupo fenilo; un grupo amino; una cadena alquílica de…

Derivado de benzamida o sal del mismo.

(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula** en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula** L: un alquileno C1-5; el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula** en las que los símbolos tienen los siguientes significados: R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…

Análisis de fusión de amplicones con colorantes de saturación.

(01/10/2014) Procedimiento de análisis PCR que comprende las etapas de: mezclar un colorante de unión de ADNbc con una muestra que comprende un ácido nucleico diana y cebadores seleccionados, configurados para amplificar el ácido nucleico diana seleccionado, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión de ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión de ADNbc, en el que la etapa de monitorización comprende la fusión del ácido nucleico diana amplificado para generar una curva de fusión, repetir la mezcla, amplificar y generar etapas de una curva de mezcla con, como mínimo, un ácido nucleico diana…

Compuestos de tipo hidrazida y su uso en unas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(19/03/2013) Compuesto de fórmula general (I) siguiente: en la que: - R1 y R2, se seleccionan como siendo cada uno un átomo de hidrógeno - A representa un grupo de fórmula (V) siguiente: en la que: - n es 0 o 1 - X4 si está presente, representa un grupo -CH2- o - OCH2-, -CH≥CH-, o R11 y R12, idénticos o diferentes, en posiciones orto, meta o para con respecto al enlace con -X4-o con respecto al enlace con -CO- cuando n es 0, se seleccionan de entre: un grupo alquilo inferiorcon cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono o aralquilo o un radical fluoroalquiloque tiene de 1 a 6 átomos de carbono y de 3 a 7 átomos de flúor, un radical -OH, -OR13 en el queR13 representa un grupo…

Derivados de 2-aminobenzamida como inhibidores del receptor vainilloide 1 (VR1) útiles para el tratamiento del dolor o el trastorno de la función de la vejiga.

(02/05/2012) Un derivado de 2-aminobenzamida de formula (I) o una de sus sales, para su uso en un método para el tratamiento del dolor nociceptivo, el dolor neuropático, el dolor por cáncer, el dolor de cabeza, o el trastorno de la función de la vejiga, donde **Fórmula** los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: un anillo de benceno o un anillo de piridina, R3: iguales o diferentes entre sí y cada uno representa H, halógeno, halogeno-alquilo C1-C6, ciano, nitro, alquilo C1-C6, -NR4R5, -alquilen(C1-C6)-NR4R5, -alquilen(C1-C6)-NR6-CO2-alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -O-halogeno-alquilo C1-C6, fenilo o tienilo, m: 1, 2 o 3, R4 y R5: iguales o diferentes entre sí y cada uno representa H o alquilo C1-C6,…

Derivados de sulfonamida heterobicíclicos para el tratamiento de diabetes.

(21/03/2012) Compuestos de la fórmula (I) **Fórmula** en donde V es N o -C(R7)-; W es un enlace sencillo o -C(R8R9)-; X es O, S, SO, SO2 o N(R10); Y es -C(R11R12)-, -C(R11R12)C(R13R14)-, -C(R11R12)C(R13R14)C(R15R16)-, -C(R11R12)C(R13R14)C(R15R16)C(R17R18)- o -C(R11)=C(R12)-; R1, R2, R3, R4 y R5 con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo inferior, fluor-alquilo inferior, alcoxi inferior, fluor-alcoxi inferior, alquilo inferior-C(O), alquilo inferior-C(O)-NH, alquilo inferior- C(O)-N(alquilo inferior), alquilo inferior-S(O)2, NH2-S(O)2, N(H,alquilo inferior)-S(O)2 o N(alquilo inferior)2- S(O)2, NH2-C(O), N(H,alquilo inferior)-C(O), N(alquilo inferior)2-C(O), COOH o alcoxi inferior-C(O), en los que el alquilo inferior está opcionalmente sustituido por hidroxi, NH2, N(H,alquilo inferior) o N(alquilo…

AMINAS BICÍCLICAS FUSIONADAS SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.

(06/06/2011) Un compuesto de formula: o una de sus sales, esteres, amidas, farmaceuticamente aceptables, donde: X es O, S, NH, o N(alquilo); Y, e Y' se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en CH, CF, y N; Z es N, uno de R1 y R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, y heterociclo; el otro de R1 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo, alcoxi, arilo, cicloalquilo, halo, ciano, y tioalcoxi; R3 esta ausente; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo, o R4 y R5 tomados junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos cada uno forman un anillo no aromatico de estructura (a): R7, R8, R9, y R10 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, hidroxialquilo,…

BENZAMIDA Y HETEROARILAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR P2X7.

(17/05/2011) Un compuesto de formula **Fórmula** en la que A es -(C=O)NH- o-NH(C=O)-; X, Y y Z son =(CR6)-, =(CR7)- y =(CR8)-; R1 es **Fórmula** en la que R10 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, grupo alquilo (C1-C6), HO-alquil (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C8); n es un numero entero de cero a dos; q es el numero entero uno o dos; s es un numero entero de uno a tres; R2 es cloro-, bromo-, alquilo (C1-C4), -CF3 o -CN; R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C4-C10), cicloalquil (C3-C12)-(CR11R12)8-, aril (C6-C10)-(CR11R12)q- (CH2)-; heterociclil (C1-C10)-(CR11R12)8- y heteroaril (C1-C10)-(CR11R12)8-; estando opcionalmente sustituido el citado alquilo (C4-C10) con uno…

COMPUESTO DE BENZOTIAZIN-3-ONA E INTERMEDIO PARA EL MISMO.

(08/02/2011) Un compuesto de benzotiazin-3-ona representado por la fórmula : **(Ver fórmula)**donde n es 3 o 4; R es un grupo etilo o un átomo de hidrógeno; y R1 es un ºº átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo haloalquilo o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo

COMPUESTOS DE TIPO HIDRAZIDA Y SU USO EN UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(12/03/2010) Compuesto de fórmula general (IV) siguiente:

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO.

(16/11/2006) Un derivado de ácido hidroxámico representado por la fórmula [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde X es uno de los grupos representados por las fórmulas [1’] y [1”]: (Ver fórmula) donde Ar1 y es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; A1 es orto-fenileno u orto-heteroarileno monocíclico; R8 y R9 son independientemente hidrógeno o el sustituyente del orto-arileno y y el orto-heteroarileno Y1 es -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2- Y2 es -O o -S-; R1 es -(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH; R3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, o cicloalquilo opcionalmente sustituido;…

DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA, Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

(16/12/2004) Compuestos de la fórmula I, sus formas tautómeras e isómeras y sus sales en los/las que X es oxígeno o azufre, R1 es -(CHR9)n-NR7-A-NR8-B R2 es hidrógeno, o R1 y R2 en común con dos átomos de carbono contiguos, forman un anillo de 3-8 miembros, que está sustituido con -(CHR9)r-NR7-A-NR8-B , y puede estar sustituido con alquilo C1-4, R3 significa hidrógeno, halógeno, NO2, ciano, CF3, - OCF3, -S-R9, -O-R9, cicloalquilo C3-7, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR12R13, -NH-CO-NR12R13, -SO2NR12R13, -CO- NR12R13, -CO-R14, NR15R16, arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, - S-R9 ó -O-R9, o significa heteroarilo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, o significa alquilo C1-6,…

DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, HILSCHER, PETER, SUELZLE, DETLEV.

Compuestos de la fórmula I, sus tautómeros, estereoisómeros, isómeros geométricos y sales en los que X significa O ó S, R1 significa NO2, ciano, CF3, -OCF3, -SO2NR7R8, - CONR7R8, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR7R8, -NH-CO- NR7R8, -NR12R13, -CO-R14, arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, -S-R9, -O-R9, -NR7R8 ó con - CONR7R8, heteroarilo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno o azufre, que eventualmente está sustituido con -OR9, -SR9, halógeno, alquilo C1-4, NR7R8 o con CONR7R8, alquilo C1-6, que está sustituido con halógeno, - OR9, -SR9, -NR7R8, -NR7'R8', =NR7, =NO-alquilo C1-6, =N-NH-arilo, fenilo, cicloalquilo C3-7 o con heteroarilo de 5 ó 6 miembros, alquenilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, alquinilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, cicloalquilo C3-7, o alquenilo C2-6 eventualmente sustituido con fenilo, ciano, CONR7R8 o con CO2-alquilo C1-4.

NUEVOS DERIVADOS (DIHIDRO)-BENZOXAZINICOS Y (DIHIDRO)-BENZOTIAZINICOS SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: • R1 representa un átomo de halógeno o un grupo R, OR, SR, SO2NRR’, -NRR’, **FORMULA** (donde Z representa un átomo de azufre o de oxígeno y R, R’ y R”, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, cicloalquilo (C3-C8) substituido o no substituido, cicloalquilo (C3-C8) alquilo (C1-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo o heteroaril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, pudiendo (R y R’) o (R’ y R”)…

TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE SELENIO, R 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, -R 3 - R SU B,4 - R 5 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA: -CH E CH 2 CH 2 -, -CH(R 7 ) - CH 2 - CH 2 -, CH 2 CH 2 -CH(R 8 )-, -CH 2 - CHR 9 ) CH 2 -, CH 2 - CH 2 - S-, -CH 2 - CH 2 - SO-, -CH 2 - CH 2 - SO 2 -, -CH 2 - CH SUB,2 - SE-, CH 2 CH 2 - O-, -CH 2 - CH 2 CO-, -CH 2 - CH 2 - N(R 10 )-, -CH 2 - CF SUB,2 - CH 2 -, -CH 2 CH 2 -CH(OH)-, -CH 2 - CH(R 13 ) - S-, -CH 2 CH(R 13 ) - SO- O -CH SUB,2 - CH(R 13 ) - SO 2 -, R 6 REPRESENTA UN RADIC AL POLIFLUOROALQUILO, POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILTIO, R 7 REPRESENTA ALQUILO, CH 2 OH, CH 2 - SO 2 - ALQUILO O -CH 2 - NR 11 R 12 , R 8 REPRESENTA ALQUILO, HIDROXILO,…

FUNGICIDAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, MATTHEWS, IAN, RICHARD, CROWLEY, PATRICK, JELF, DE FRAINE,PAUL JOHN.

COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS PARA VEGETALES, QUE TIENEN LA FORMULA (I): O UN ESTEREOISOMERO DE LOS MISMOS, EN DONDE A ES CH O N, B ES OCH{SUB,3} O NHCH{SUB,3}, X ES CH{SUB,2}, CH{SUB,2}O, O O S, Y ES R{SUP,1}-C=CR{SUP,2} O R{SUP,1}-CH-CH-R{SUP ,2} EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, HIDROXIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXIDO, HALOALCOXIDO, CIANO, NITRO, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CARBOXIDO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO- O DIALQUILAMINOCARBONILO , ALQUILCARBONILOXI, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE UNEN PARA FORMAR CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN INCORPORADOS UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Z ES CH{SUB,2}, CHCH{SUB,3}, C(()CH{SUB,3}()){SUB ,2} O C=O.

NUEVOS ACILDIPEPTIDOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1998) LOS NUEVOS ACILDIPEPTIDOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO CH2-R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, TRIFLUOMETILO O BENCILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ACILAMINOALQUILO O BENCILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-12 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O TRIFLUOMETILO; R4 Y R5, QUE SON IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO OR6 O NHR6, EN DONDE R6 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-8 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O BENCILO; Y REPRESENTA UN GRUPO -CH2-, =CH- O =N-; A REPRESENTA UN GRUPO -(CH2,3- CUANDO Y ES…

DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y USO.

(16/06/1996) DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) A CONTINUACION: DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO MOSTRADO POR LAS FORMULAS GENERALES (II) Y (III): DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO, TRIFLUOROMETILO O CIANO; DONDE R ELEVADO 7, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10, PODRAN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO O TRIFLUOROMETILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO…

NUEVAS CALCONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/05/1996) COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIOXIDANTES DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA: . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, . UN GRUPO CH SUB 2 SIEMPRE QUE EN ESTE CASO Y REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y REPRESENTA: . UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO CR SUB 7 R SUB 8 DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO FENIL ALQUILO O UN GRUPO FENIL ALQUILO SUSTITUIDO, . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE SIEMPRE QUE EN ESTE…

DERIVADOS DE BENZOXACINA, DERIVADOS DE BENZOTIACINA Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1995) UN DERIVADO DE BENZOXACINA Y UN DERIVADO DE BENZOTIACINA TENIENDO LA FORMULA (I): DONDE A ES N O UN GRUPO CH; B ES O, S, UN GRUPO SO O UN GRUPO SO SUB 2; W ES O, S, UN GRUPO CR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 O UN GRUPO NR ELEVADO 4 DONDE R ELEVADO 4 R ELEVADO 5 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CN O UN GRUPO NO SUB 2; X, Y Y Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO BAJO HALOALQUILO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO BAJO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILO BAJO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINILO BAJO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXIALQUILO BAJO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOALQUILO BAJO…

DERIVADOS CICLICOS DEL ACIDO ANTRANILICO NUEVOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/08/1995). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, KOJIMA, EISUKE, FUJIMORI, SHIZUYOSHI.

DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO CICLICOS DE LA FORMULA(I) EN DONDE R1, R2 Y R3 INDICAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO AMINO, GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXI, GRUPO SULFONAMIDA, GRUPO TRIFLUOROMETIL, GRUPO BENZOILMETILO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALCANOILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZOILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALQUILSULFONILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O GRUPO FENILSULFONILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 Y R5 INDICAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H U OTROS GRUPOS; R6 INDICA UN ATOMO DE H U OTRA SUSTITUCION, X INDICA UN GRUPO METILENO U OTROS COMPUESTOS, SUS ACIDOS O SALES ALCALINOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRREUMATICOS.

ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.

SE DESCUBREN ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LA FORMULA TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.

PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.

DERIVADOS DE TIOLACTAMA-N-ACIDO ACETICO, SU PRODUCCION Y USO.

(16/12/1991). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: IKEDA, HITOSHI, YAMAMOTO, YUJIRO, MEGURO, KANJI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE R1 Y R2, SON LOS MISMOS O DIFERENTES, HIDROGENO, UN HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO, UN ALCOXI INFERIOR, UN FENILALQUILOXI, O TRIFLUOROMETILO; R3 ES HIDROGENO O METILO; R4 ES CARBOXILO O UN CARBOXILI ESTERIFICADO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE, O UNA SAL DE ESTOS. SON COMPUESTOS NUEVOS, POSEEN ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE ALDOSA REDUCTASA Y DE AGREGACION DE PLAQUETAS, TIENEN APLICACION COMO FARMACOS PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS, TALES COMO CATARATAS DIABETICAS, RETINOPATIA, NEFROPATIA Y NEUROPATIA.

PROCESO PARA INTRODUCIR UN GRUPO ESTER TIOCARBOXILICO EN LA POSICION ORTO DE FENOLES O FENILAMINAS.

(16/10/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

UN PROCESO PATA INTRODUCIR ESTER TIOCARBOXILICO EN LA POSICION ORTO DE FENOLES O FENILAMINAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO FENILO QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO O AMINO CICLICO OPCIONALMENTE SUSTIUIDO, DEL QUE AL MENOPS UNA POSICION ORTO ESTA VACANTE, CON C1-C5 ALQUIL TIOCIANATO, C7-C13 ARALQUILTIOCIANATO O C6-C12 ARILTIOCIANATO EN PRESENCIA DE UN TIOHALURO DE BORO, E HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE BAJO CONDICIONES ACIDAS, Y DICHO PROCESO ES UTIL EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS MEDICINALES,PLAGUICIDAS Y COLORANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, BONSIGNORI, ALBERTO, VERASI, MARIO, CERVINI, M. ANTONIETTA, COMMISSO, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) PARA OBTENER (I) Y, OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR UN COMPUESTO (I) EN OTRO Y/O SALIFICAR Y/O OBTENER EL COMPUESTO (I) LIBRE A PARTIR DE SU SAL Y/O SEPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. EN LAS FORMULAS: X ES -O- O -S-;*C *C R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-6K ALCOXI C1-6, AMINO, NITRO O TRIHALOALQUILO C1-6; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6 O FENIL (ALQUILO C1-6) O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO O TRIHALOALQUILO C1-6; Y ES EL RESTO DE UN ESTER REACTIVO O HALOGENO. SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, DEBIDO A SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES GENERALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIAZINA.

(01/07/1987). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMIDA DE FORMULA R ELEVADO A 9-H, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN CATALIZADOR, TAL COMO YODURO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 250GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A Y B REPRESENTAN ALQUILENO C1-6, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIAZINA.

(16/07/1986). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN ALQUILENO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R1, R2 YR3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO O METANOSULFONILOXI Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZINA.

(16/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZINA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNO DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (III), EN CONDICIONES DE UNA SUSTITUCION NUCLEOFILICA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CON O SIN PRESENCIA DE UNA BASE AUXILIAR PARA CAPTAR EL ACIDO QUE SE FORMA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 160C, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOTIAZINA DE FORMULA (I), DONDE R , R Y R , SON IGUALES O DIFERENTES E, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H, ACETAMIDO O AMIDO, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R SIGNIFICA H, ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO DE C 3 A 10 Y OTROS; R SIGNIFICA H, ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO C 3 A 10 Y OTROS; R Y R SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN H, ALCOXI C 1 A 3, HALOGENO Y OTROS; R ES H O ALQUILO C 1 A 3; Y R ES UNA ESTRUCTURA PARCIAL DEL GRUPO DE FORMULAS (IV).

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