CIP-2021 : A61K 31/4184 : condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos compuestos de indazol y un proceso para la preparación de éstos.
(08/06/2016). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: REDDY,DUMBALA SRINIVASA, SAXENA,CHAITANYA, KOMIRISHETTY,KASHINATH.
Compuestos de indazol de la Fórmula 1,
**(Ver fórmula)**
En donde:
R1 son hidrógeno o alquilo o arilo o heteroarilo;
R2 son H o halógeno
R3, R4, R5, y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo, arilo, heteroarilo;
dos grupos adyacentes seleccionados de R3, R4, R5, y R6 puede formar un ciclo de 3-8 miembros que además puede contener heteroátomos; y sus estereoisómeros y sal farmacéuticamente aceptable de estos.
PDF original: ES-2656475_T3.pdf
NUEVOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FASCIOLOSIS.
(02/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CASTILLO BOCANEGRA,Rafael, FLORES RAMOS,Miguel Angel, HERNANDEZ CAMPOS,Maria Alicia, IBARRA VELARDE,Osvaldo Froylan, VERA MONTENEGRO,Remedios Yolanda.
La presente invención se refiere a compuestos hidrosolubles derivados del bencimidazol representados por la fórmula general (I) en donde: Y1 e Y2 son independientemente O o S, y por lo menos uno de Y1 e Y2 es O; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o un catión, ambos son hidrógeno o ambos son cationes; R3 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R4 y R5 son independientemente halógeno o un alcóxldo -QR6; R6 es arilo de 6 a 10 átomos de carbono unidos en la posición 5- o 6- del núcleo de bencimidazol.
Bencimidazoles y análogos relacionados como moduladores de sirtuina.
(01/06/2016) Un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula**
o una de sus sales, en donde:
uno de Z11 y Z12 es CR13, y el otro de Z11 y Z12 se selecciona de N y CR13, en donde
R13 se selecciona de hidrógeno, halógeno, -OH, -C≡N, alquilo C1-C2 sustituido con fluoro, -O-(alquilo C1-C2 sustituido con fluoro), -S-(alquilo C1-C2 sustituido con fluoro), alquilo C1-C4, -(alquil C1-C2)-N(R14)(R14), -O-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alquilo(C1-C4), -O-alquil(C1-C3)-N(R14)(R14), -N(R14)(R14), -S-alquilo(C1-C4) y cicloalquilo C3-C7;
R se selecciona de hidrógeno, -alquilo (C2-C4), -alquilo (C1-C4) sustituido con fluoro, -alquil(C1-C4)-N(R7)(R7), -alquil(C1-C4)-C(O)-N(R7)(R7), -alquil(C2-C4)-O-R7, y -alquil(C2-C4)-N(R7)-C(O)-R7, en donde:
cada R7 se selecciona independientemente…
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo en la que:
R1 representa 1H-benzimidazolilo o**Fórmula**
en la que A representa una cadena de alquileno C1-6 no ramificada o ramificada; y
R11, R12 y R13 representan independientemente H o alquilo C1-2;
R2 representa arilo, heteroarilo, fenilo sustituido con fenilo, fenilo condensado con heterociclilo o R2 y R3 están unidos formando un anillo carbociclilo que está condensado con fenilo; estando el arilo, heteroarilo, fenilo, heterociclilo y carbociclilo anteriormente citados opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, -tioalquilo C1-6,…
Compuestos de imidazolidinadiona y sus usos.
(25/05/2016) Un compuesto de imidazolidinadiona de fórmula (I):**Fórmula**
en donde,
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, deuterio, metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados;
R3 es hidrógeno, deuterio o halógeno;
R4, R5, R6, R9, R10, R12 son hidrógeno, deuterio o halógeno;
R7 y R8 se seleccionan independientemente entre metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o R7 y R8 están unidos para formar cicloalquilo C3-C6;
R11 es no deuterado, uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o alquilo C1-C4 parcialmente o totalmente sustituido…
Nuevos agentes anti-malaria.
(25/05/2016). Solicitante/s: MMV Medicines for Malaria Venture. Inventor/es: BURROWS,JEREMY, WYVRATT,MATTHEW, VAIDYA,AKHIL, KORTAGERE,SANDHYA, FAN,ERKANG, CHATTERJEE,ARNAB KUMAR, NAGLE,ADVAIT SURESH, KATO,TOMOYO.
Un derivado de pirazol según la Fórmula (I),**Fórmula** en la que X1 se selecciona entre F y H; X2 se selecciona entre Cl y F; R1 se selecciona entre metilo y trifluorometilo; R2 se selecciona entre los siguientes grupos:**Fórmula**
y
así como cualquier sal, hidrato, solvato, polimorfo, tautómeros, isómeros geométricos o isómeros ópticamente activos de los mismos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2625160_T3.pdf
Inhibidores de proteína quinasa.
(18/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
Z es CH o N;
G es un grupo de fórmula**Fórmula**
en donde A es un anillo fenilo o un anillo heterocíclico de 5-12 miembros, y
R1 es H, C1-7 alquilo, C3-7 cicloalquilo, C3-7 cicloalquilo C1-7 alquilo, C1-7 alcoxi, C1-7 alquil carbonilo, amino, hidroxi, hidroxi C1-7 alquilo, C1-7 alquilamino C1-7 alquilo, fenilo C1-7 alcoxi, -NHC(O)-R21, -R12-C(O)-R13, -SO2-R14 o -E-R6, y
R2 es H, halógeno, C1-7 alquilo u oxo;
B es un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-12 miembros;
R3 es H, halógeno, C1-7 alquilo, C1-7 alcoxi, ciano o un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido de 5-6 miembros;
R4 es H, halógeno, C1-7 alquilo u oxo;
M es hidroxil, C1-7 alquilo o -NHR5;
R5 es H, -C(O)R7,…
Forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipino o nisoldipino y un antagonista de angiotensina II y/o un diurético.
(04/05/2016) Forma de dosificación farmacéutica que comprende una combinación de principios activos de nifedipino o nisoldipino y al menos un antagonista de angiotensina II y/o al menos un diurético, caracterizada porque el núcleo es un sistema de liberación osmótico, caracterizada porque la envoltura del sistema de liberación osmótico se compone de acetato de celulosa o de una mezcla de acetato de celulosa y polietilenglicol, así como caracterizada adicionalmente porque nifedipino o nisoldipino se encuentran en el núcleo y el antagonista de angiotensina II y/o el diurético en un revestimiento de manto en torno al núcleo y caracterizada porque el revestimiento de manto contiene al menos un polímero formador de película adecuado para la liberación rápida de…
Agentes de formación de imágenes para detectar trastornos neurológicos.
(27/04/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WANG, ERIC, ZHANG, WEI, DR., CHEN,GANG, SZARDENINGS,ANNA,KATRIN, KOLB,Hartmuth C, WALSH,Joseph C, GANGADHARMATH,UMESH B, KASI,DHANALAKSHMI, LIU,CHANGHUI, SINHA,ANJANA, YU,CHUL.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado por la Fórmula Vb':**Fórmula**
en la que
R15 es H, nitro, ciano, amino, alquilo, alquilarilo, alquilamino, cicloalquilamino, alquilamina, arilamina, arilamino, alcoxi, NR10COOalquilo, NR10COOarilo, NR10COalquilo, NR10COarilo, COOalquilo, COOarilo, COalquilo, COarilo, arilo, cicloalquilo, en el que al menos un H está reemplazado opcionalmente por halo o un isótopo radiactivo.
PDF original: ES-2578228_T3.pdf
Inhibidores de ERK para trastornos del desarrollo de la conectividad neuronal.
(20/04/2016) Compuestos inhibidores de ERK en solitario o en combinación que evitan anomalías en la conectividad neuronal; o una sal farmacéuticamente aceptable y/o uno o más estereoisómeros de los mismos; para su uso en el tratamiento de síndrome del cromosoma X frágil o trastornos del espectro autista asociados a anomalías de ERK, en los que el inhibidor de ERK se selecciona entre el grupo que consiste en 2-(2-amino-3- metoxifenil)-4H-cromen-4-ona, (2Z,3Z)-bis{amino[(2-aminofenil)sulfanil]metilideno}butanodinitrilo, 5-[(4-bromo-2- clorofenil)amino]-4-fluoro-N-(2-hidroxietoxi)-1-metil-1H-bencimidazol-6-carboxamida, 2-[(2-fluoro-4-yodofenil)amino]- N-(2-hidroxietoxi)-1,5-dimetil-6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-carboxamida,…
Activadores de la glucoquinasa.
(06/04/2016) Uso de un compuesto seleccionado a partir del grupo compuesto por:
ácido {3-[(4-metoximetil-tiofeno-2-carbonil)-amino]-5-metil-pirazol-1-il}-acético, ácido {3-[(4-metoximetil-tiofeno-2- carbonil)-amino]-pirazol-1-il}-acético, tiazol-2-ilamida del ácido 4-metil-tiofeno-2-carboxílico, tiazol-2-ilamida del ácido 5-cloro-4-metanosulfonil-tiofeno-2-carboxílico, ácido {5-metil-3-[(4-metil-tiofeno-2-carbonil)-amino]-5 pirazol-1-il}- acético, tiazol-2-ilamida del ácido 4-(4-cloro-bencenosulfonil)-tiofeno-3-carboxílico, (4-metil-tiazol-2-il)-amida del ácido 5-propil-tiofeno-3-carboxílico, éster etílico del ácido {2-[(5-propil-tiofeno-3-carbonil)-amino]-tiazol-4-il}-acético, éster etílico del ácido 2-[(5-propil-tiofeno-3-carbonil)-amino]-tiazol-4-carboxílico,…
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
V es alquilo;
L es bencimidazolilo;
M es un anillo heteroarilo de 5 miembros;
A15 es:**Fórmula**
cada uno H14 es independientemente un carbociclo tricíclico condensado insaturado, parcialmente insaturado o saturado que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre RA1 y RA3; y
cada XA es independientemente O, NR, SO, SO2, C(≥O), NRC(≥O), C(≥O)NR, CR≥CR, NRC(≥O)NR, alenilo, alquinilo o ausente; cada R se selecciona independientemente entre H o alquilo;
cada RA1 se selecciona independientemente entre ciano, nitro,…
Derivados de espiro-tetrahidro-benzotiofeno útiles para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(06/04/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X indica un grupo seleccionado de -S-CH2-, -SO-CH2, mientras que Y indica un grupo -CH2-, o 5 alternativamente X-Y forman juntos un grupo -NR5-O-, -NR5-CO-,
Q indica un anillo de tiofeno,
L indica un enlace sencillo o un grupo -NR5-CO-,
U indica un grupo fenilo, piridina o pirimidina,
R1, R2, R3 se seleccionan independientemente entre sí de H, CN, halógeno, Ar, Het, A, OA, SO2A, CO2A, O(CH2)Ar, o 2 de R1, R2 y R3 se unen juntos para formar un anillo de 5 a 8 miembros condensado al anillo U y que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N o S,
Ra Rb son independientemente entre sí H, A, Ar, (CH2)Ar, (CH2)Het,
R5 se selecciona de H, A, (CH2)-Ar,
A es un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono…
Mutaciones de BRAF que confieren resistencia a inhibidores de BRAF.
(30/03/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GARRAWAY,LEVI, EMERY,CAROLINE.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de BRAF mutante que tiene una actividad de BRAF, en la que dicho polipéptido de BRAF mutante comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una sustitución de aminoácido en comparación con un polipéptido de BRAF V600E (SEQ ID NO: 4), confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de BRAF en el polipéptido de BRAF mutante, el inhibidor de BRAF seleccionado de RAF-265 o PLX4720, en el que la al menos una sustitución de aminoácido sucede en una o más posiciones de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en A29, H72, S113, S124, P162, C194, L227, P231, C251, V291, Q329, K483, L485, T521, V528, D587, P655, S657, S683, P686, C696, L697, P722, F738 y C748.
PDF original: ES-2576061_T3.pdf
1,3-Dihidro-bencimidazol-2-ilidenoaminas como inhibidores de replicación del virus sincicial respiratorio.
(16/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
unas sales de adición del mismo o una forma estereoquímicamente isómera del mismo o una forma tautómera del mismo; en la que:
cada Alq es independientemente alcanodiílo C1-6;
Q es hidrógeno; alquilo C1-6 sustituido con uno o dos radicales Ar2; alquilo C1-6 sustituido con quinolinilo, oxazolidinilo, tiazolidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o con pirrolidinonilo; -CO-Ar2 o Q es un radical de fórmula:**Fórmula**
en la que t es 1, 2 ó 3;
R4 es amino, mono- o di(alquil C1-6)amino;
R1 es quinolinilo;
R2 es Ar2, -CO-Ar2, morfolinilo o quinolinilo;
donde Q es distinto de hidrógeno, R3 es hidrógeno o donde Q es hidrógeno, R3 es un radical de fórmula:**Fórmula**
en la que:
R6 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, Ar2alquilo C1-6,…
Bencimidazoles sustituidos como inhibidores de Mps-1 quinasa.
(16/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I) : **Fórmula**
en la que:
A representa **Fórmula**
en las que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula;
Z representa un grupo -C(≥O)N(H)R1 o -C(≥S)N(H)R1;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil C1-C6- o cicloalquil C3-C6-; en el que dicho grupo alquil C1-C6- o cicloalquil C3-C6- está opcionalmente sustituido, de forma idéntica o diferente, con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados entre: halógeno, -OH, -CN, alquil C1-C6-, alcoxi C1-C6-;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil C1-C6- o cicloalquil C3-C6-; en el que dicho grupo alquil C1-C6- o cicloalquil C3-C6-…
Bencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo como agonistas cannabinoides.
(16/03/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GIJSEN, HENRICUS, JACOBUS, MARIA, SURKYN, MICHEL, VERBIST,BIE MARIA PIETER.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en el que
n es un número entero 0, 1 o 2;
R1 es n-trifluorobutilo o n-trifluoropentilo;
R2 es alquilo de C1-6;
R3 es hidrógeno;
R4 es alquilo de C1-8 sustituido con cicloalquilo de C3-8;
alquilo de C1-8 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de halo, alquilo de C1-8, o arilo;
heterociclilo;
arilo; o
heteroarilo;
en el que
heterociclilo se selecciona de pirrolidinonilo;
arilo es fenilo sustituido con 1 sustituyente seleccionado de alquiloxi de C1-4, ciano, o R7-carbonilo; en el que R7 es amino;
heteroarilo se selecciona de pirazolilo no sustituido o piridinilo no sustituido;
o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo;
con la condición de que 2-terc-butil-5-[(4-metoxibencil)sulfanil]-1-(4,4,4-trifluorobutil)-1H-bencimidazol no esté incluido.
PDF original: ES-2574130_T3.pdf
Formulaciones de sal de meglumina de ácido 1-(5,6-dicloro-1h-benzo[d]imidazol-2-il)-1h-pirazol-4-carboxílico.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RIZZOLIO, MICHELE, C., SEPASSI,KIA.
Una formulación que comprende la sal de meglumina del ácido 1-(5,6-dicloro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-1H-pirazol- 4-carboxílico;
en la que dicha sal de meglumina está en la forma de un dihidrato.
PDF original: ES-2574262_T3.pdf
2-(fenil o heterociclil)-1H-fenantro(9,10-d)imidazoles como inhibidores de la mPGES-1.
(02/03/2016). Solicitante/s: Merck Canada Inc. . Inventor/es: GIROUX, ANDRE, FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, COTE, BERNARD, MARTINS, EVELYN, FRENETTE, RICHARD, GAGNON,MARC, CHAU,ANH, YU,HONGPING, WU,TOM.
Un compuesto que se selecciona entre las siguientes tablas:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de cualquiera de los compuestos anteriores.
PDF original: ES-2569399_T3.pdf
Forma cristalina 2 de 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4-carboxamida.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Bahamas Ltd. Inventor/es: ZHU,GUIDONG.
Un proceso para preparación de 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4-carboxamida en forma cristalina sólida, en el que la forma cristalina es la Forma 2, que, cuando se mide a 25ºC con radiación a 1,54178 Å, se caracteriza por un patrón de difracción en polvo que tiene valores 2θ respectivos de 13,4º, 17,1º, 21,6º, 21,9º, 24,1º, 24,7º, 26,9º, 27,3º, 27,8º, 30,3º, 32,4º y 34,2º y está esencialmente exenta de picos por debajo de 11,5º, que comprende:
a) proporcionar una mixtura que comprende 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4- carboxamida y metanol, en la cual la 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4-carboxamida está disuelta completamente en el metanol; y
b) concentrar la mixtura a 35ºC hasta que la 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4- carboxamida se seca a peso constante.
PDF original: ES-2562081_T3.pdf
Derivados de aminopirazol.
(29/02/2016) Un compuesto representado por la siguiente fómula (I) general, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, y R4 cada uno representa independientemente el grupo enumerado a continuación:
R1 representa hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, haloalquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, arilo C6-10 alquilo C1-4, -OR5, -NR6R7, -(CR8R9)nZ1, -C(O)NR12R13, -SR14, -SOR15, -SO2R16, - NR17SO2R18, COOH, arilo C6-10 que es opcionalmente sustituido por uno o más grupos independientemente seleccionados del grupo P, heteroarilo de 5- a 10- miembros o heterociclilo de 3- a 10- miembros que es opcionalmente sustituido por uno o más grupos independientemente…
Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).
(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula**
o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula**
en donde
X1 es NH, N-alquilo u O;
A1 es hidrógeno o alquilo;
A2 es
i) hidrógeno;
ii) halógeno;
iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi;
iv) cicloalquilo opcionalmente…
Heterociclos trisustituidos como inhibidores de la replicación del virus de la Hepatitis C VHC.
(24/02/2016) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
cada uno de A y B es
y cada uno está independientemente sustituido opcionalmente con uno o más RA;
D es fenilo y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;
L1, L2 y L3 son un enlace;
X es un heterociclo de 5 o 6 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;
Y y Z son independientemente
RD está cada uno independientemente seleccionado entre -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6, -Oalquinilo C2-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquiltio C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno…
(17/02/2016). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: JERALA-STRUKELJ,Zdenka, REVEN,SEBASTJAN, GRMAS,JERNEJ.
Una combinación de dosis fija que comprende clorhidrato de benazeprilo y pimobendan en una proporción de 2: 1,
en forma de un comprimido bicapa,
en la que la capa de benazeprilo comprende 2,5, 5 o 10 mg de clorhidrato de benazeprilo que están contenidos en forma de gránulos y
en la que la capa pimobendan comprende 1,25, 2,5 o 5 mg de pimobendan.
PDF original: ES-2560052_T3.pdf
Proceso para preparar compuestos de benzoimidazol.
(17/02/2016) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula Ia-1**Fórmula**
y sales y solvatos del mismo, en donde
Z es -C(≥O)OR1;
R1 es hidrógeno o alquilo C1-C10;
R2 es hidrógeno;
X1 y X2 son independientemente seleccionados de entre hidrógeno, F, Cl, Br e I;
X5 es F, Cl, Br o I; y
R10 es alquilo C1-C10;
método que comprende:
nitrar un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
en donde X3 y X4 son independientemente F, Cl, Br, I o un éster de sulfonato, para obtener un compuesto de fórmula II II**Fórmula**
tratar dicho compuesto de fórmula II, opcionalmente a temperaturas y/o presión elevadas, con dos o más equivalentes de (i) un reactivo que contiene…
Composición farmacéutica que contiene fimarsatán e hidroclorotiazida.
(17/02/2016). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, JE, HAK, NAM,KYUNG WAN, PARK,SEO HUN, KIM,JU WON, KIM,SANG YEOP.
Una composición farmacéutica que comprende:
fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo;
hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; y
un aglutinante;
composición farmacéutica que se puede obtener mediante:
la preparación de una mezcla que comprenda fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
un hidrato del mismo o un solvato del mismo e hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma;
la preparación de gránulos mezclando la mezcla con una solución aglutinante en la que se disuelva un aglutinante de modo que presente una viscosidad de 20 mPa⋅s a 1.000 mPa⋅s a 25 ºC; y
la preparación de un comprimido sin recubrir que contenga los gránulos.
PDF original: ES-2654207_T3.pdf
Derivados de C-glucósido y sales de los mismos.
(03/02/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SHIRAKI, RYOTA, KOBAYASHI, YOSHINORI, TOMIYAMA,HIROSHI, NODA,ATSUSHI, MURAKAMI, TAKESHI, Imamura,Masakazu, Ikegai,Kazuhiro, Iwasaki,Fumiyoshi, Sugane,Takashi, Kurosaki,Eiji, Kitta,Kayoko.
Un derivado de C-glucósido o una sal de los mismos, en la que el derivado de C-glicósido es al menos un compuesto seleccionado del grupo constituido por:
(1S)-1,5-anhidro-1-[3-(1-benzotien-2-ilmetil)-fenil-D-gluctitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-hidroxifenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-metoxifenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-(2-hidroxietoxi)fenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-(metilamino)fenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-2-[(2-hidroxietil)amino]fenil}-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-metoxifenil]-D-glucitol;
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-clorofenil]-D-glucitol; y
(1S)-1,5-anhidro-1-[5-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-fluorofenil]-D-glucitol.
PDF original: ES-2567571_T3.pdf
Derivados de benzimidazol como inhibidores de glutaminil ciclasa.
(03/02/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o polimorfo del mismo, incluidos todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo, en la que:
R1 representa hidrógeno, halógeno, -alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -arilo, -alquil C1-6-arilo, -cicloalquilo, -alquil C1-6-cicloalquilo, -heteroarilo, -alquil C1-6-heteroarilo, -heterociclilo, -alquil C1-6-heterociclilo, -cicloalquilo sustituido con fenilo, -cicloalquilo sustituido con fenoxi, -fenilo sustituido con cicloalquilo, -fenilo sustituido con fenoxi, -fenilo sustituido con fenilo, heterociclilo sustituido con fenilo,…
Inhibidores de la beta-secretasa.
(20/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FUCHS, KLAUS, VENKATRAMAN, SHANKAR, YUAN, JING, ZHAO, YI, LALA, DEEPAK, S., REEVES,JONATHAN, XU,ZHENRONG, CACATIAN,SALVACION, SINGH,SURESH B, JIA,LANQI, DORNER-CIOSSEK,CORNELIA, MORALES-RAMOS,ANGEL, ZHENG,YAJUN, BUKHTIYAROV,YURI, DILLARD,LAWRENCE WAYNE, RAST,GEORG.
Un compuesto representado por una fórmula estructural seleccionada de:**Tabla**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2568928_T3.pdf
Antagonista del receptor de angiotensina II para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular en gatos.
(13/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: LANG,INGO, STARK,MARCUS, SENT,ULRIKE.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista del receptor 1 de angiotensina II (AT-1) para uso como un medicamento en el tratamiento de una enfermedad cardiovascular en gatos, en donde la enfermedad cardiovascular se selecciona del grupo de: cardiomiopatía dilatada (DCM), insuficiencia de la válvula mitral (MI) y cardiomiopatía hipertrófica (HCM), y en donde dicho antagonista del receptor 1 de angiotensina II (AT-1) es telmisartán.
PDF original: ES-2565519_T3.pdf
Antagonista del receptor de angiotensina II para el tratamiento de diabetes mellitus en gatos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: LANG,INGO, STARK,MARCUS, SENT,ULRIKE.
Un antagonista del receptor 1 de angiotensina II (AT-1) para uso en el tratamiento de diabetes mellitus en gatos, en donde dicho antagonista del receptor 1 de angiotensina II (AT-1) es un sartán.
PDF original: ES-2567041_T3.pdf
Antagonista del receptor de angiotensina II para el tratamiento de hipertensión en gatos.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: LANG,INGO, STARK,MARCUS, SENT,ULRIKE.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista del receptor 1 de angiotensina II (AT-1) para uso como medicamento en el tratamiento de hipertensión en gatos, en donde dicho antagonista del receptor 1 de angiotensina II (AT-1) es un sartán.
PDF original: ES-2562182_T3.pdf
