6 inventos, patentes y modelos de XU,ZHENRONG

Inhibidores de la beta-secretasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/4184, A61P25/28, C07D407/06, C07D403/06, C07D235/02, C07C49/323.

Un compuesto representado por una fórmula estructural seleccionada de:**Tabla** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

PDF original: ES-2568928_T3.pdf

Inhibidores de beta-secretasa.

(23/12/2015) Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es -O-, -CH2- o -CH2-CH2-; W es -N(R14)-, -S- u -O-; Z es -C(≥O)-, -C(≥S)-,-C(≥NR15)-, -O-, -C(≥O)C(R16R17)-, -C(R16R17)C(≥O)-, -C(≥S)C(R16R17)-, -C(R16R17)C(≥S)-, -N(R18)-, -(CR16R17)m-,-O-(CR16R17)- o -(CR16R17)-O-, con la condición de que cuando W es -S- u -O-, Z no sea -O-; R1 es -H, -OH, alcoxilo (C1-C4), alquilo (C1-C6), arilalquilo (C1-C6) o heteroarilalquilo (C1-C6); en los que cada alquilo, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, -CN, -OH, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C3) y haloalcoxilo (C1-C3); cada R2 se selecciona independientemente…

Inhibidores cíclicos de la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.

(04/09/2013) Un compuesto de Fórmula (Ip3):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y en el que: G1 es alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), halógeno, ciano o nitro; n es 0, 1 o 2; G2a es cicloalquilo (C3-C4) o cicloalquil (C3-C4)alquilo (C1-C2); G2b es hidrógeno, metilo o etilo; R1 es metilo o etilo; R2 es fenilo o fluorofenilo; y R3 es 2-hidroxi-2-metilpropilo o 2-ciano-2-metilpropilo.

Inhibidores cíclicos de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.

(03/09/2013) Un compuesto de fórmula (Io1): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 es alquilo (C1-C6); el anillo de oxodihidropiridilo en la Fórmula Io1 está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados de flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, amino, hidroxi, carboxi, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), hidroxicicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C4-C7)alquilo, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), hidroxialquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquil (C3-C6)alquinilo (C2-C4), haloalquilo (C1-C6), halocicloalquilo (C3-C6), halocicloalquil (C4-C7)alquilo, alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi…

Inhibidores de renina.

(05/04/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo; R2 es H o alquilo; R3 es F, Cl, Br, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o alcanosulfonilo; y n es 0, 1, 2 o 3.

Síntesis de inhibidores de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.

(08/02/2013) Un método para preparar un compuesto de oxazinona representado por la siguiente fórmulaestructural: en la que R1 está (a) ausente o (b) se selecciona de alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido, alquenilo(C2-C6) opcionalmente sustituido, alquinilo (C2-C6) opcionalmente sustituido, alcoxi (C1-C3) alcoxi(C1-C3) opcionalmente sustituido, o alcoxi (C1-C3) alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido; E es (a) un enlace o (b) alquileno (C1-C3) o alcoxi (C1-C2), en el que O está unido a R2, cada unode los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados independientementede metilo, etilo, trifluorometilo u oxo; R2 se selecciona de alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido o heterocicliloopcionalmente…

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