(08/04/2015) Un inhibidor de la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato para uso en la prevención o el tratamiento de una afección seleccionada entre complicaciones diabéticas, hipertensión, ictus, trastornos neurodegenerativos, enfermedad circulatoria, aterosclerosis, osteoartritis, los efectos debilitantes del envejecimiento, o cataratas; en donde dicha afección está causada por los efectos de la 3-desoxiglucosona (3DG) en un paciente, produciéndose dicha 3DG por la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato: en donde el inhibidor tiene la fórmula:**Fórmula** en la que X es -NR'- u -O-, seleccionándose R' entre el grupo que consiste…

(17/12/2014) El uso de un oligosacárido seleccionado de entre el grupo consistente en la lacto-N-tetraosa, la lacto-Nneotetraosa, la lacto-N-hexaosa, lacto-N-neohexaosa, la para-lacto-N-hexaosa, la para-lacto-N-neohexaosa, la lacto- N-octaosa, la lacto-N-neooctaosa, la iso-lacto-N-octaosa, la para-lacto-N-octaosa y la lacto-N-decaosa en la elaboración de un medicamento para niños pequeños lactantes, o en la elaboración de una composición nutricional terapéutica para niños pequeños lactantes, para modular el sistema inmune de un niño pequeño neonato, para estimular el desarrollo, en las primeras semanas de la vida del niño pequeño lactante, de una microbiota intestinal beneficiosa, comparable con la que se encuentra en los niños pequeños lactantes alimentados dándoles el pecho, en…

(01/10/2014) Compuesto de fórmula I o una sal fisiológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, Ar es benceno; n es 1; R1, R2, R3 y R4 están seleccionados, de manera independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, arilo, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-3, cicloalquenilo C5-10, cicloalquenil C5-10-alquilo C1-3, alquilcarbonilo C1-4, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-4, di-(alquil C1-3)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1- ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-(alquil C1-4)piperizin-1-ilcarbonilo,…

(20/08/2014) Un compuesto glicosilado a base de calixareno (I) que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que D se selecciona independientemente del grupo que comprende un grupo -CH2-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfinilo, o un grupo sulfonilo E se selecciona independientemente del grupo que comprende un hidrógeno, un alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo dióxido de nitrógeno, un grupo azida, un grupo amino, un grupo guanidinio, un átomo de halógeno, un grupo -CH2R en el que R es un hidroxilo, un halogeno, un grupo amino, un grupo N(alquilo)2, un grupo NH(alquilo), o E representa un -CO-R' en el que R' es un…

(18/08/2014) Preparaciones combinadas de acidificantes urinarios e inhibidores de la cristalización y su aplicación para el tratamiento o prevención de la litiasis renal fosfática o inducida por fosfato cálcico. La presente invención se refiere al uso de una combinación separada, secuencial o simultánea de al menos un acidificante urinario con al menos un inhibidor de la cristalización del fosfato cálcico para la acidificación de la orina, y evitar así el pH en el que se produce sobresaturación de fosfato cálcico y como consecuencia, la litiasis renal.

(27/11/2013) Ésteres de alquilglucósido como principios activos que provocan un reequilibrado de la flora comensal de la piel yde las mucosas y/o una disminución de la adhesión de los microorganismos patógenos sobre el tejido epitelial porinducción de la expresión de péptidos antimicrobianos endógenos, para su utilización en una composición tópicadermatológica o dermocosmetológica destinada al tratamiento preventivo o curativo de las afecciones microbianas.

(19/08/2013) Un compuesto purificado seleccionado del grupo que consiste de 3,3',4',5-tetrametoxi-estilbeno, 3,3',4',5-tetraetoxi-estilbeno, y 3,4',5-trimetoxi-estilbeno para su uso en el tratamiento de la sepsis.

(16/01/2013) Un compuesto de pirrolizidina polihidroxilada aislado para su uso como un inmunomodulador en terapia oprofilaxis que tiene la fórmula: en la que R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos lineales o ramificados, saturados oinsaturados acilo, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y un resto de sacárido o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.

(19/09/2012) Uso de derivados de ésteres de succinato de fórmula general (I), y de sus estereoisómeros y sales farmacéuticas, en la fabricación de un medicamento para evitar o tratar la demencia: en la que R1 y R4 se seleccionan entre -OCH3, -OH, -O-Glu, y R2 y R3 se seleccionan entre H, OH, -O-Glu, y R5 se selecciona entre alquilos C1-6 ramificados o no ramificados; y las configuraciones de los centros quirales en C-2 y C-3 son 2R3S, 2R3R, 2S3S y 2S3R respectivamente.

(11/07/2012) Fármaco para su utilización en el tratamiento de una enfermedad, seleccionada de entre el grupo constituido porlas enfermedades alérgicas, enfermedades autoinmunitarias y enfermedad de huésped contra injerto, quecomprende un liposoma que contiene como principio activo esencial, el KRN7000, que está representado por lafórmula:

(02/05/2012) Medicamento que contiene - un 5-metil-(6S)-tetrahidrofolato, - uno o varios estrógenos y gestágenos, - opcionalmente vitamina B6 y/o vitamina B2, - así como sustancias auxiliares o de vehículo farmacéuticamente compatibles,en ausencia de vitamina B12

(04/04/2012) Una dosis eficaz de un β-glucolípido o anticuerpo anti-CD1d para bloquear o reducir la hiperreactividad de las vías respiratorias asociada al asma, donde dicho β-glucolípido o anticuerpo anti-CD1d es administrado local o sistémicamente.

(16/03/2012) La presente invención se refiere a una composición de alquenilglucosinolato que en las condiciones del estómago genera el correspondiente derivado epitionitrilo, que tiene propiedades detoxificantes. También se refiere a una composición alimentaria que la contiene, al uso de dicha composición como detoxificante, así como a un procedimiento para su preparación.

(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables

(30/06/2010) Los compuestos de fórmula (I) donde n es un número entero entre y 4; R1 es un radical seleccionado del grupo que consiste en H,CH3, CH2-CH3, C(CH3)3, COOH, CONH2 y C=CH; R2, R3, R4 y R5 son rdicales independientemente seleccionados del grupo que consiste n H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alcoxilo y (C1-C4)-alquilo; y R6 es un rdical seleccionado del grupo que consiste en H, F, Cl1 Br, (C1-C)-aIcoxilo, (C1-C 4)-alquilo, R7, CH=CH-R7 y O-CH2-R7; donde R7 s fenilo o un fenilo mono- o di-sustituido independientemente po F, Cl, Br, (C1-C3)-alcoxilo o (C1 C4)-alquilo, presentan un índce quimiotáctico similar a la amigdalina (producto natural con u perfil quimiotáctico similar al péptido T), lo cual los hace útles para el tratamiento de dermopatías inflamatorias y/o alérgics, como la psoriasis, con la ventaja de ser mucho menos tóxicos ue la amigdalina

(16/04/2010) El uso de un extracto de Ginkgo biloba que comprende de 20 a 30% de flavonoglicósidos, de 2,5 a 1,5% en total de ginkgólidos A, B, C y J, de 2 a 4% de bilobalida, menos de 10% de proantocianidinas y menos de 10 ppm de compuestos de tipo alquilfenoles, para la preparación de un medicamento destinado a tratar la obesidad favoreciendo la masa muscular en detrimento de la masa de grasa, y caracterizado porque el extracto se administra solo