(29/08/2013) Composición farmacéutica que comprende: (a) una matriz de polímero insoluble en agua bioerosionable que comprende uno o más polímeros de poliésterque tienen un peso molecular medio de 400 a 4000, en la que dicho uno o más polímeros de poliéstercomprenden por lo menos 70% (p/p) de la composición, en la que la matriz de polímero comprende un polímero de poli(caprolactona) y tiene un punto de fusióninferior a 60ºC, seleccionándose el polímero de poliéster de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**

(26/08/2013) Un péptido que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que PSA es un polímero soluble en agua y R14 es un miembro seleccionado entre OH, grupos funcionales reactivos, un grupo que comprende un resto sacáridoo un grupo que se encuentra engarzado a una molécula transportadora.

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

(07/08/2013) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA…

(20/05/2013) Un método para formular un producto secado adecuado para una administración directa a un animal después deuna rehidratación para formar una suspensión, que comprende: i) una etapa de congelación en la que las partículas de matriz polímera hinchada con agua y que tiene absorbida enla misma un compuesto biológicamente activo no volátil son enfriadas a una temperatura por debajo del punto decongelación del agua; ii) una etapa de liofilización en la que las partículas enfriadas de la etapa i) son sometidas a una presión reducida ala que el hielo se sublima durante un período de tiempo en el transcurso del cual al menos una parte del hieloabsorbido se sublima y el vapor de agua es separado; y iii) una etapa de envasado en la…

(14/02/2013) Suspensión de microcápsulas en una fase líquida, acuosa, que permite la liberación modificada de al menos un principio activo, con exclusión de la amoxicilina y destinada a ser administrada por vía oral, caracterizada: porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que consta de al menos un principio activo (con exclusión de la amoxicilina) y por una película de recubrimiento: - aplicada sobre el corazón, - que rige la liberación modificada del (o de los) principio(s) activo(s) - y que tiene una composición que corresponde a una de las tres familias A, B, C siguientes: - Familia A: - 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto gastrointestinal, presente a razón de 50 a 90%, preferiblemente 50 a 80% en peso en seco, con respecto a la masa total…

(23/08/2012) Una cápsula blanda masticable adecuada para masticación que comprende: (i) una matriz que comprende: al menos una primera composición formadora de gel seleccionada entre gelatina, hidrolizados de gelatina y combinaciones de éstos; al menos un primer plastificante; al menos un modificador de polímeros seleccionado entre (a) ácidos mono, di o poli carboxílicos, sales de éstos y combinaciones de éstos; y (b) al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados entre ácido láctico, ácido fumárico, ácido tartárico; ácido cítrico, ácido glicólico, sales de éstos y reguladores de éstos; agua y opcionalmente un ingrediente activo; y (ii) una cubierta que encapsula la matriz e incluye una segunda composición formadora de gel y un segundo plastificante.

(08/08/2012) Una composición farmacéutica monolítica de liberación sostenida en forma de comprimido, que comprende al menos 74% en peso de hidrocloruro de metformina basado en el peso total de la composición, 15 a 40% de un polímero hidrófobo y/u otro material hidrófobo basado en el peso de hidrocloruro de metformina, siendo el resto hasta 100% sustancias auxiliares, en la que cada comprimido contiene al menos 1000 mg de hidrocloruro de metformina como la sustancia activa.

(02/08/2012) Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas. La presente invención describe una preparación tópica para el tratamiento de afecciones de las uñas de los pies y/o de las manos, basada en un gel termosensible acuoso que a temperatura ambiente se comporta como una disolución y una vez aplicado sobre las uñas gelifica, formando una capa o película hidratada a partir de la que se liberan los principios activos. La composición del gel contiene en su mayoría agua, un polímero formador de geles sensibles a cambios en la temperatura, agentes solubilizantes y promotores de la absorción y/o penetración…

(27/06/2012) Polímero de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para tratar lahipercalemia coadministrado con un fármaco que provoca retención de potasio, en el que el polímero de unión a potasio comprende a) grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO3-), fosfórico (-OPO3-) y sulfamato (-NHSO3-), y b) un sustituyente de reducción de pKa situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción deelectrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo dehaluro.

(11/06/2012) Un procedimiento de preparación de microcápsulas de sol-gel cargadas con hasta 95 % (peso/peso) de moléculas funcionales, que comprende: a) emulsionar una solución no acuosa, insoluble en agua, que comprende precursores de sol-gel y las moléculas funcionales objeto de carga, en una solución acuosa, bajo fuerzas de cizalladura y con tensioactivos; y b) mezclar y agitar la emulsión obtenida con una solución acuosa ácida, neutra o básica para obtener las micro-cápsulas cargadas en una suspensión.

(29/05/2012) Un ensamblado de oclusión vascular, que comprende: (a) un dispositivo implantable, que comprende un material polimérico sólido y caracterizado porque comprende además: (b) un agente líquido que puede solvatar al menos parcialmente el material polimérico del dispositivo implantable.

(18/04/2012) Formulación acuosa de eritropoyetina humana sin albúmina sérica, que comprende eritropoyetina humana;un agente tensioactivo no iónico, un alcohol polihídrico seleccionado de entre el grupo consistente enpropilenglicol y glicerol, un aminoácido neutro y un alcohol de azúcar como estabilizantes; un reactivoisotónico; y un reactivo tampón, oscilando el 5 pH del reactivo tampón entre 6,0 y 7,5.

(18/04/2012) Una solución estabilizada, que comprende a. mayor que alrededor de 0, 3 por ciento en peso de al menos acido hialurónico; y b. al menos un agente quelante fuerte y estable que tiene al menos un grupo acido fosfónico en una cantidad desde 0, 0001 hasta 0, 1 por ciento en peso; y c. agua.

(13/04/2012) Una estructura polimérica reticulada, que comprende polímeros de polietilenglicol (PEG) en ausencia de polímero que no sea PEG, dichos polímeros de PEG reticulados a través de grupos que son reactivos entre sí, y teniendo dichos polímeros de PEG un resto de ramificación central, y al menos algunos enlaces inestables frente a la hidrólisis entre dichos polímeros de PEG, seleccionándose dichos enlaces inestables frente a la hidrólisis del grupo que consiste en ésteres de carboxilato y ésteres de fosfato, iminas, hidrazonas, acetales y ortoésteres, en los que el éster de carboxilato es un éster monomérico conforme a la fórmula -O-(CH2)r-CO2-, en la que r es…

(11/04/2012) Una composición que comprende: (a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…

(11/04/2012) Una preparación en solución acuosa que comprende (a) un antibiótico aminoglicósido o su sal farmacológicamente aceptable, (b) bromfenaco o su sal farmacológicamente aceptable y (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido cítrico o su sal farmacológicamente aceptable, monoetanolamina o su sal farmacológicamente aceptable, y nicotinamida.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

(01/06/2011) Una preparación de liberación mantenida de un fármaco lipofílico, que es una preparación en forma de barra que contiene una dispersión del fármaco y una capa de revestimiento, en la cual en dicha dispersión de fármaco están dispersos el fármaco lipofílico y una sustancia soluble en agua, en estado sólido a la temperatura corporal del animal o del ser humano al cual se va a administrar la preparación, en una silicona, dicha capa de revestimiento comprende una silicona, y dicha dispersión del fármaco está expuesta a partir de la superficie de la preparación en uno o en ambos extremos de su dirección axial

(16/09/2005) Una composición de distribución de fármaco polimérica biodegradable acuosa que posee propiedades de gelificación inversa térmica constituida por una fase acuosa que tiene uniformidad contenida en ella: a) una cantidad eficaz de un fármaco; y b) un polímero tribloque de tipo ABA o BAB, dicho tribloque ABA teniendo la fórmula: PL(G)z-1A - PEG - PL(G)z-1A y dicho tribloque BAB teniendo la fórmula PEG - PL(G)z-1A - PEG en la que z es un número entero de 1 ó 2, en la que el bloque A está representado por PL(G)z-1A de manera que cuando z es 2 el bloque A es un copolímero poli (lactida - co - glicolida) o PLGA, y cuando z es 1…

(16/09/2005) SE PRESENTA UN ANILLO VAGINAL QUE CONTIENE UN CUERPO ANULAR ELABORADO CON UN PRIMER MATERIAL POLIMERICO QUE TIENE UN CONDUCTO INTERNO HUECO COMO MINIMO QUE DEFINE UNA APERTURA AL EXTERIOR DE DICHO CUERPO, CUYO CONDUCTO SE ADAPTA PARA RECIBIR UN NUCLEO QUE CONTIENE UN FARMACO A TRAVES DE DICHO ORIFICIO, Y UN NUCLEO QUE CONTIENE AL MENOS UN FARMACO QUE PUEDE ADMINISTRARSE POR VIA INTRAVAGINAL DISPERSADO EN UN SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO SITUADO EN EL CONDUCTO. EL NUCLEO SE SITUA EN EL CUERPO DEL ANILLO VAGINAL PREFERENTEMENTE ANTES DE SU USO PARA EVITAR ESENCIALMENTE DESCARGAS INICIALES DEL FARMACO HACIA LOS TEJIDOS DE LA PACIENTE Y EFECTOS ADVERSOS RESULTANTES COMO…

(16/05/2005) Un edulcorante sintético granulado que comprende un edulcorante sintético y ácido silícico anhidro ligero y/o dióxido de silicio hidratado. En un intento para desarrollar un método para mejorar la velocidad de autodisgregación de los comprimidos y, al mismo tiempo, miniaturizarlos, el presente inventor realizó investigaciones relativas a la especie de disgregante a utilizar, la cantidad de adición del mismo, la cantidad de adición de aglutinante, el tamaño de partícula del edulcorante sintético y el método de incorporación del mismo, entre otros y, como resultado, el inventor inventó comprimidos que contienen antibiótico de beta-lactama que son…