(25/01/2019). Solicitante/s: Oakwood Laboratories, Llc. Inventor/es: THANOO,BAGAVATHIKANUN CHITHAMBARA, RICHEY,TRACY.

Un método de fabricación de una formulación de microesferas de liberación sostenida, en donde la velocidad de liberación de un ingrediente bioactivo se manipula controlando la cristalinidad de dicho ingrediente bioactivo, que comprende las etapas de: (a) esterilizar un ingrediente activo para formar un ingrediente activo esterilizado; en donde el ingrediente activo es betametasona; (b) disolver un polímero de encapsulado en un disolvente o mezclas de los mismos; en donde el polímero de encapsulado se selecciona a partir de una polilactida o polilactida-co-glicolida; (c) filtrar el resultado de la etapa (b); en donde dicho filtrado se consigue con un filtro hidrófobo o hidrófilo; (d) combinar (a) y la etapa (c) para formar una fase dispersa, (e) combinar la fase dispersa con una fase continua para formar la formulación de microesferas.

PDF original: ES-2697696_T3.pdf

(07/12/2018). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: KIM,Bo Kyung , CHOI,YOUN WOONG, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, MIN,BYUNG-GU, KANG,HYUN-JU.

Un comprimido de liberación sostenida de Ievodropropizina, que comprende: una capa de liberación inmediata que contiene Ievodropropizina; y una capa de liberación sostenida que contiene Ievodropropizina y un polímero que controla la liberación, en donde la capa de liberación sostenida contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 6,8 mg de celulosa microcristalina (MCC), 50,0 mg de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), 2,7 mg de polivinilpirrolidona (PVP) y 1,7 mg de estearato de magnesio, y en la que la capa de liberación inmediata contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 67,0 mg de lactosa, 67,0 mg de celulosa microcristalina (MCC), 7,5 mg glicolato de almidón sódico, y 1,9 mg de estearato de magnesio.

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(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.

Material inyectable para la regeneración del cartílago articular. La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.

PDF original: ES-2690392_A1.pdf

(09/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, MUÑOZ MORENO,Laura, DE LA MATA DE LA MATA,F. Javier, SANCHEZ MILLA,María, CARMENA SIERRA,Mª José.

La presente invención se refiere a la formación de nanoconjugados que presentan actividad antitumoral, principalmente frente al cáncer de próstata avanzado,pero sin descartar otros. Los nanoconjugados están formados por sistemas dendríticos (dendrímeros o dendrones) y neuropéptidos. Las moléculas dendríticas son principalmente de estructura carbosilano con funciones amonio en la periferia. Los péptidos son preferentemente de la familia glucagón/secretina (ej.: VIP, GHRH, PACAP). La combinación de estos dos sistemas da lugar a un nanoconjugado con propiedades anticancerígenas, diferentes a las de sus precursores por separado. La actividad antitumoral se refleja en la inhibición de crecimiento y muerte de células tumorales de cáncer de próstata avanzado (PC3) y además estos nanoconjugados favorecen la adhesión celular y evitan procesos de migración de las células tumorales, es decir, procesos de metástasis.

(04/04/2018). Solicitante/s: Theraly Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KIM, WON-BAE, LEE,SUNG KWON, LEE,SEULKI, KIM,TAE HYUNG.

Un analogo de exendina-4 en el que hay introducida una cisteina (Cys) en el sitio no. 40 del extremo terminal-C de la exendina-4 esta PEGilado con un tipo trimerico de polietilenglicol (PEG) o un derivado del mismo, en donde el derivado de polietilenglicol esta seleccionado entre succinimidilpropionato de metoxipolietilen glicol, metoxipolietilenglicol N-hidroxisuccinimida, metoxipolietilenglicol propionaldehido, metoxipolietilenglicol maleimida.

PDF original: ES-2674581_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.

Una composición útil como excipiente farmacéutico que comprende una mezcla física de partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro y partículas de celulosa microcristalina, en la que las partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro tienen un tamaño de partícula mediano, tal como se mide mediante difracción láser, como máximo de 20 micras, y en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato cálcico anhidro están presentes en una proporción en peso de 85:15 a 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato cálcico anhidro.

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(03/01/2018). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN.

Una formulación terapéutica adecuada para administración intravenosa a un sujeto, que comprende: una solución acuosa; un agente activo hidrofóbico; un agente estabilizante de la dispersión; y un reductor de opsonización seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicoles, polisacáridos, copolímeros que contienen PEG, poloxaminas y poloxámeros; en donde el agente activo hidrofóbico se dispersa en una nanodispersión coloidal de partículas que tienen un tamaño medio de menos de 200 nm determinado por la espectroscopía de correlación de fotones; en donde el agente activo hidrofóbico es la Coenzima Q10 (CoQ10); y en el que el agente estabilizante de la dispersión es dimiristoilfosfatidilcolina (DMPC).

PDF original: ES-2664793_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.

Composición coprocesada útil como excipiente farmacéutico que comprende partículas de al menos un fosfato de calcio y partículas de celulosa microcristalina; en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato de calcio están presentes (i) en una razón en peso de desde 85:15 hasta 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato de calcio; y (ii) en una cantidad de al menos 70% en peso de la composición coprocesada.

PDF original: ES-2662698_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.

Una composición farmacéutica, que comprende un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula** donde POLI es el polímero poli(etilenglicol) X es un enlace hidrolíticamente estable; Y es alilo; Z es H u OH; y la línea discontinua representa un doble enlace opcional.

PDF original: ES-2654819_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, CONNOR,ERIC, CHANG,HAN,TING, KLAERNER,GERRIT, FORDTRAN,JOHN.

Una partícula de núcleo-corteza que comprende un núcleo consistente en perlas de ácido poli-2-fluoroacrílico, y una corteza que comprende un recubrimiento entérico.

PDF original: ES-2659386_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael, SHAN,HANBIN, LAFARGUE,DAVID, POIRIER,CÉCILE, LUO,YING, SHEN,YUHUI.

Forma amorfa estabilizada de agomelatina, de fórmula (I): **Fórmula** caracterizada porque la agomelatina está dispersada dentro de una matriz de la siguiente manera: • 30%, 40% o 50% en peso de agomelatina en Eudragit L100, • 30%, 35%, 40% o 50% en peso de agomelatina en Eudragit L100-55, • 30%, 35% o 40% en peso de agomelatina en Kollidon VA64, • 30%, 35% o 40% en peso de agomelatina en Soluplus, • 30% o 40% en peso de agomelatina en acetato-ftalato de polivinilo, • 30% en peso de agomelatina en Plasdone S630, y • 30% en peso de agomelatina en acetil succinato de HPMC.

PDF original: ES-2659196_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.

Composición para la utilización del tratamiento bucal de afecciones bucofaríngeas por difusión a través de los tejidos mucosos de moléculas de naturaleza lipófila, que comprenden ibuprofeno o ketoprofeno bajo forma de lisinato de estas moléculas, solubilizándose los dichos lisinatos en la saliva bucal y luego disociándose en lisina y las moléculas para devolver a las dichas moléculas su carácter lipófilo para una absorción local de las dichas moléculas a través de las mucosas de la boca y de la garganta, comprendiendo la dicha composición un sustrato seleccionado entre los carbohidratos, más particularmente el sorbitol o el xilitol, caracterizada porque la composición está bajo la forma de un comprimido para chupar y con desleimiento lento.

PDF original: ES-2657048_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: WALL, G., MICHAEL, SAWCHUK,RONALD J, CHEUNG,BELINDA W.Y.

Una formulación para su uso mediante administración en la membrana timpánica, en la que dicha formulación es acuosa y comprende un agente viscogénico y moxifloxacino o una sal del mismo; en la que dicha formulación es fluida y tiene una viscosidad inferior a 100 Pa*s a 25 °C; en la que dicha formulación, después de su aplicación a dicha membrana timpánica, forma un gel que tiene una tensión elástica suficiente para mantener dicha formulación contra dicha membrana timpánica; y en la que dicho moxifloxacino se transfiere a través de la membrana timpánica y hacia el espacio del oído medio cuando la formulación se aplica a la membrana timpánica.

PDF original: ES-2644826_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, SCHMITT, ERIC, A., MILLER,JONATHAN, GOKHALE,RAJEEV, HOLIG,PETER, MORRIS,JOHN B, ROSENBLATT,KARIN, PRASAD,LEENA.

Una composición sólida que comprende una dispersión sólida que incluye (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Ciclopropilsulfonil) 5 -6-(5-metilpirazina-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantrid in-6-iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopent adecino-14a-carboxamida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una forma amorfa; y un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; comprendiendo adicionalmente dicha composición sólida un tensioactivo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2613608_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: WEN, JIANYE, HAMLIN,RICHARD.

Una composición transdérmica, que comprende: una matriz que comprende: un propinilaminoindano; una base débil; un adhesivo sensible a la presión que comprende un polímero de acrilato carboxilado que comprende residuos monoméricos polares funcionales que proporcionan grupos funcionales -COOH; y un soporte.

PDF original: ES-2608782_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, ISOZAKI,MASASHI, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE.

Una formulación de irinotecán que incluye un liposoma formado por una membrana de tipo bicapa lipídica que contiene un fosfolípido como componente de membrana principal, en la que irinotecán y/o una sal del mismo se encapsula en una concentración de al menos 0,1 mol/mol (mol de fármaco/mol de lípidos membranales totales), en la que solo la superficie externa del liposoma se modifica con un agente modificador de superficie que contiene un polímero hidrófilo.

PDF original: ES-2594621_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.

Bolsa de envase que contiene parche adhesivo que comprende: una bolsa de envase; y un parche adhesivo almacenado dentro de la bolsa de envase, en la que la bolsa de envase comprende una capa de sellante como capa más interna, una capa externa como capa más externa y una capa de barrera hecha de aluminio entre la capa de sellante y la capa externa, la bolsa de envase comprende además un eliminador de oxígeno como medio de desoxigenación, el parche adhesivo comprende un soporte, una capa de adhesivo laminada sobre al menos un lado del soporte y que contiene ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un revestimiento de liberación que cubre la capa de adhesivo, y se mantiene una humedad relativa a 4ºC al 35% o superior dentro de la bolsa de envase, en la que la capa de sellante está hecha de una resina seleccionada del grupo que consiste en poliacrilonitrilo, polietileno y poliéster.

PDF original: ES-2589008_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: Ascendis Pharma Growth Disorders Division A/S. Inventor/es: VETTER, DIRK, RAU, HARALD, HERSEL,ULRICH, WEGGE,THOMAS, SCHNEPF,ROBERT.

Una composición que comprende: - un polímero hiperramificado unido a un núcleo; y - una unidad estructural biológicamente activa; con lo cual la unidad estructural biológicamente activa está unida al núcleo por medio de un enlazante L sustancialmente no enzimáticamente escindible y la unidad estructural biológicamente activa que se selecciona de somatropinas; y en donde la molécula hiperramificada contiene al menos dos cadenas moleculares, las cuales contienen grupos de cubrimiento C estéricamente exigentes y en donde el polímero hiperramificado contiene al menos dos cadenas moleculares, cadenas moleculares que son de longitud suficiente para estar así dispuestas de manera que forman una cavidad para acomodar la unidad estructural biológicamente activa.

PDF original: ES-2600729_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: YOSHIOKA, TATSUNOBU, MURAI MAKOTO, TASAKI HIROAKI.

Composición farmacéutica para administración oral que comprende un complejo entre solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y polacrilina potásica, y homopolímero de carbómero de tipo B, en la que la composición farmacéutica es una suspensión, el pH es de 5 o mayor y de 9 o menor, la razón de cantidad de mezclado en peso de solifenacina con respecto a polacrilina potásica es de desde 1:1 hasta 1:5, y la viscosidad de la suspensión es de 100 cPs o más y de 3000 cPs o menos, cuando la viscosidad se determina a 25 ºC usando un viscosímetro de rotación a 100 rpm.

PDF original: ES-2588008_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., PHAM,STEPHEN, HOSSEINI,KAMRAN, SI,ERWIN C.

Una composición oftálmica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de bromfenaco y un polímero mucoadhesivo capaz de fluir, que es un polímero reticulado de carboxi-vinilo; en donde la composición tiene una viscosidad formulada para la administración en forma de gota en el ojo de un mamífero y en donde la composición tiene un pH de 7,4 a 8,5.

PDF original: ES-2586064_T3.pdf