(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.

Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.

PDF original: ES-2244416_T3.pdf

PDF original: ES-2244416_T5.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: EyeD Pharma. Inventor/es: FOIDART,JEAN-MICHEL, RAKIC,JEAN-MARIE.

Dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida configurado para el surco del ojo, que comprende: (a) un núcleo de matriz polimérica en el que está mezclado al menos un agente terapéutico, y (b) un recubrimiento polimérico que rodea completamente dicho material de matriz polimérica; en el que dicho núcleo de matriz polimérica y dicho recubrimiento polimérico son insolubles e inertes en fluidos oculares, y en el que dicho dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida está formado por un segmento anular amoldable, que tiene un diámetro de sección transversal que oscila entre 0,10 y 0,80 mm, y en el que el grado de reticulación en el polímero seleccionado para el recubrimiento polimérico regula las velocidades de liberación de fármaco desde el dispositivo intraocular de fármacos.

PDF original: ES-2740352_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: INTENDIS GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, KARIN, STECKEL,HARTWIG.

Una composición en forma de un hidrogel que contiene menos del 0,01% de productos farmacéuticos activos, en donde el hidrogel contiene (i) 5-15% de propilenglicol (ii) 0-2% de ácido poliacrílico (iii) 0,5-3% de lecitina (iv) 0,5-3% de triglicéridos de cadena media o hidroxiestearato de macrogol-glicerol.

PDF original: ES-2739658_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.

Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.

PDF original: ES-2733998_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: WILSON,TROY E.

El uso o utilización de un compuesto soluble en agua que comprende un polímero y al menos una fracción de acetileno para la modificación selectiva de proteínas, de manera que el mencionado polímero es un óxido de polialquileno, un poliol polioxietilado o un alcohol poliolefínico.

PDF original: ES-2737837_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., HAN,HAN.

Una nanopartícula que comprende un polímero que contiene un poliol y un polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico, en donde el polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico está conjugado con el polímero que contiene un poliol a través de un enlace éster de borato reversible, y en donde el polímero que contiene el poliol se deriva del acoplamiento de un compuesto de la Fórmula A con un compuesto de la Fórmula B; en donde el compuesto de la Fórmula A es:**Fórmula** en donde el espaciador se selecciona independientemente entre cualquier grupo orgánico; el aminoácido se selecciona entre cualquier grupo orgánico que porte una amina libre y un grupo de ácido carboxílico libre; n es 1-20; y Z1 se selecciona independientemente entre -NH2, -OH, -SH, y -COOH; y el compuesto de la Fórmula B es:**Fórmula** en donde q es un número de 1 a 20; p es un número de 20 a 200; y L es un grupo lábil.

PDF original: ES-2737800_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: KUMAR, KRISHAN, SOLL,MARK D, HANSON,PETER, TEJWANI-MOTWANI,MONICA.

Una formulación líquida inyectable de acción prolongada para combatir ectoparásitos y/o endoparásitos en un mamífero que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente bioactivo que comprende una combinación de un primer agente bioactivo seleccionado de emamectina, eprinomectina, ivermectina y moxidectina y mezclas de las mismas, y un segundo agente bioactivo que es clorsulón; (b) un disolvente volátil por vía subcutánea seleccionado de glicerol formal, N-metilpirrolidona (NMP), triacetina, dimetilacetamida, etilacetamida, acetato de etilo, solcetal, carbonato de propileno, lactato de etilo y mezclas de los mismos; (c) un polímero biológicamente aceptable que es copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA); (d) opcionalmente, al menos un aditivo antiectoparasitariamente o antiendoparasitariamente aceptable, excipiente o mezclas de los mismos; y (e) opcionalmente, un antioxidante.

PDF original: ES-2711233_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.

Parche de gel que comprende una capa de emplasto sobre un soporte; comprendiendo la capa de emplasto: una mezcla de al menos un poli(ácido acrílico) neutralizado, una emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y agua; en el que la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) es una emulsión que tiene un residuo de evaporación del 57 al 61% calentando a o por encima del punto de ebullición del medio y está presente en una cantidad de al menos 2,5 veces mayor en masa que el poli(ácido acrílico) neutralizado y la masa de la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) en la capa de emplasto no es mayor de 10 veces la masa del poli(ácido acrílico) neutralizado.

PDF original: ES-2710659_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Medincell. Inventor/es: GAUDRIAULT,GEORGES.

Una composición biodegradable de liberación de fármaco que comprende: (a) un cop olímero de tribloque biodegradable que tiene la fórmula: Av-Bw-Ax en la que A es ácido poliláctico y B es polietilenglicol y v, w y x son el número de unidades de repetición que varían de 4 a 1090 o de 6 a 1090 y v = x o v ≠ x; (b) un copolímero de dibloque biodegradable que tiene la fórmula: Cy-Az en la que A es ácido poliláctico y C es un polietilenglicol con el extremo protegido y z e y son el número de unidades de repetición que varían de 3 a 237 o de 7 a 371, en el que la proporción de copolímero de tribloque biodegradable de (a) y el copolímero de dibloque CA biodegradable de (b) es de 1:3 a 1:8 o de 1:1 a 1:19 o de 3:2 a 1:19 en dicha composición de fármaco biodegradable; (c) al menos un principio farmacéuticamente activo; y (d) un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2733915_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: KOZEL,THOMAS H, GRAVELLE,JOSEPH M, BELFORD,TIMOTHY, SALVADOR,TOMAS.

Dispersión acuosa que comprende: a) 35% en peso o más de peróxido orgánico sólido insoluble en agua que tiene un tamaño medio de partículas menor que 10 μm, y b) tensioactivo que es un éster de poliglicerilo de uno o más ácidos grasos de C6-C12.

PDF original: ES-2727657_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.

Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de: (a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante; (b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y (c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.

PDF original: ES-2735512_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Unifrax I LLC. Inventor/es: FERNANDO,JOSEPH A, MILLER,KENNETH B.

Un material de revestimiento pelicular para sustratos cerámicos porosos que comprende: fibra cerámica refractaria o fibra inorgánica biosoluble; un modificador de la viscosidad; un óxido inorgánico coloidal; opcionalmente, un aglutinante inorgánico; opcionalmente, un material particulado inorgánico; y una fibra inorgánica secundaria, en el que la fibra inorgánica secundaria comprende fibra de vidrio E.

PDF original: ES-2730079_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R, WU,CINDY W.

Un implante intraocular biodegradable extruido que comprende una matriz de polímero biodegradable y una proteína asociada con la matriz de polímero biodegradable, en el que la matriz de polímero biodegradable comprende un primer poli(D,L -lactida-co-glicólido) y un segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido), teniendo el primer poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo éster terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 75:25, y teniendo el segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo ácido terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 50:50, en el que el implante proporciona liberación continua de la proteína en una forma biológicamente activa durante al menos dos meses después de la colocación del implante en un ojo de un mamífero.

PDF original: ES-2709351_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK.

Dispositivo que comprende: (a) un núcleo, comprendiendo dicho núcleo al menos el 50% de poliuretano; (b) una cubierta, rodeando dicha cubierta sustancial o completamente dicho núcleo, comprendiendo dicha cubierta copolímero de etileno-acetato de vinilo y (c) uno o más principios activos farmacéuticos disueltos o dispersados en dicho núcleo y/o dicha cubierta.

PDF original: ES-2730208_T3.pdf

(05/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R.

Prostamida para su uso en el tratamiento de glaucoma mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde: el implante comprende una prostamida en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostamida asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida efectiva para prevenir o reducir un síntoma de glaucoma; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostamida por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.

PDF original: ES-2707801_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: HUMAYUN,MARK, TAI,YU-CHONG, CLEGG,DENNIS, AHUJA,ASHISH, HINTON,DAVID, GRUBBS,ROBERT, JOHNSON,LINCOLN VALLANCE, HIKITA,SHERRY T.

Un sustrato para tratamiento celular para tratar tejido ocular enfermo o danado, que comprende: un polimero no poroso que esta configurado para su implante en tejido ocular, comprendiendo el polimero: una superficie apical de parileno plana para el crecimiento de celulas que tiene un grosor entre 0,1 y 6 micrometros; y una superficie basal de parileno que comprende caracteristicas de soporte, siendo las caracteristicas de soporte soportes polimericos periodicos que tienen una altura de entre 3 μm y 150 μm y que proporcionan rigidez estructural al sustrato; el sustrato configurado para mantener una poblacion de celulas adecuada para el tratamiento del tejido ocular enfermo o danado tras el implante en una region de tejido ocular enfermo o danado de un sujeto.

PDF original: ES-2725549_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.

Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; en la que las nanopartículas comprenden: del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano; del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).

PDF original: ES-2721898_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

PDF original: ES-2727454_T3.pdf

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

PDF original: ES-2699507_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: PerioC Ltd. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, MAK, CHING, PONG.

Una formulación farmacéutica tópica que comprende micro o nanopartículas de un inhibidor de ciclofilina para usar en el tratamiento de la enfermedad periodontal en donde el inhibidor de ciclofilina se selecciona de entre ciclosporinas, sanglifehrinas o cicloundecanopsipéptidos y en donde la formulación contiene TPGS (succinato de tocoferil polietileno glicol).

PDF original: ES-2718499_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHII, RYOJI, TAKAKI,Suguru, FUJISAKI,YUKI.

Agente de recubrimiento para una preparación sólida farmacéutica, que comprende un polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 950 a 25.000 y una arcilla expansiva y un surfactante en una cantidad de 0,01 a 30 partes en masa con respecto a la cantidad total de PEG y arcilla expansiva, en el que la relación de masa de dicho polietilenglicol y dicha arcilla expansiva es de 2:8 a 6:4, la arcilla expansiva se encuentra en un estado expandido la arcilla expansiva se dispersa de manera uniforme en forma de una estructura laminada similar a una cinta en una película formada por el agente de recubrimiento, la relación de la arcilla expansiva en una película formada por el agente de recubrimiento no es inferior al 20%.

PDF original: ES-2715830_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.

Una tableta entérica que comprende: 1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y 2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.

PDF original: ES-2723029_T3.pdf

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

(03/12/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro.

Parche que comprende un soporte y una capa adhesiva al menos en una superficie del soporte, en el que la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio por viscosidad de 1.700.000 - 6.500.000, un componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada, un agente pegajoso y aluminometasilicato de magnesio, teniendo el componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado mediante la siguiente fórmula, usando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico: Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).

PDF original: ES-2692297_T3.pdf

(26/11/2018). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: OHMORI,TAKASHI, SUGIYAMA,YUKI, KOGA NOBUYOSHI.

Una composición de polimerosoma que comprende: (a) 0,1 a 50% en masa de un alcohol soluble en agua; y (b) 0,1 a 20% en masa de un polimerosoma que comprende un derivado de óxido de alquileno de tipo bloques representado por la siguiente fórmula (I) como el componente de membrana: R1O-[(EO)1(AO)m(EO)n]-R2 (I) donde AO es un grupo oxibutileno, EO es un grupo oxietileno, m y 1 + n son los números molares de adición promedio para el grupo oxibutileno y el grupo oxietileno, respectivamente, y 1 ≤ m ≤ 70, 1 ≤ 1 + n ≤ 70; el porcentaje de grupos oxietileno con respecto a la suma de grupos oxibutileno y grupos oxietileno es 20 a 80% en masa; el patrón de adición de los grupos oxibutileno y los grupos oxietileno es de tipo bloques; y R1 y R2 son grupos hidrocarbonados idénticos o diferentes que tienen 1 a 4 átomos de carbono.

PDF original: ES-2691276_T3.pdf