8 inventos, patentes y modelos de YOSHINAGA,Takaaki
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/08/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K47/34, A61K9/70, A61K31/618.
Un parche de gel que comprende un tejido base, una capa adhesiva y una lámina desprendible en este orden, donde
la capa adhesiva comprende una sustancia fisiológicamente activa, un polímero (met)acrílico soluble en agua, agua, un tensioactivo y poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y
el tensioactivo comprende un éster de ácido monograso de polietilen glicol.
PDF original: ES-2753584_T3.pdf
Cataplasma y procedimiento para producir la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Clasificación: A61L15/22, A61K47/32, A61K47/34, A61K9/70, C08L67/04, C08L33/08, A61L15/58, A61L15/60, C08L71/00.
Parche de gel que comprende una capa de emplasto sobre un soporte;
comprendiendo la capa de emplasto:
una mezcla de al menos un poli(ácido acrílico) neutralizado, una emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y agua;
en el que la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) es una emulsión que tiene un residuo de evaporación del 57 al 61% calentando a o por encima del punto de ebullición del medio y está presente en una cantidad de al menos 2,5 veces mayor en masa que el poli(ácido acrílico) neutralizado y la masa de la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) en la capa de emplasto no es mayor de 10 veces la masa del poli(ácido acrílico) neutralizado.
PDF original: ES-2710659_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Clasificación: A61K47/10, A61P29/00, A61K31/196, A61K47/02, A61K47/34, A61K9/70.
Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que
la capa de agente adhesivo contiene diclofenaco o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, glicerina, butilenglicol y monooleato de poli(5 etilenglicol), y
una relacion en masa entre el butilenglicol y el monooleato de poli(etilenglicol) (masa de butilenglicol:masa de monooleato de poli(etilenglicol)) que es de 1:1 a 4:1.
PDF original: ES-2620878_T3.pdf
Parche adhesivo de baja irritación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Clasificación: A61K47/26, A61F13/02, A61K47/32, A61K9/70, A61L15/58.
Un éster de ácido esteárico de sacarosa como un componente en un parche adhesivo para su uso externo para su uso en la reducción de la irritación de la piel y erupción cutánea, en el que el parche adhesivo se forma incorporando el éster de ácido esteárico de sacarosa en una base adhesiva en una cantidad del 0,1 al 5,0 % en peso.
PDF original: ES-2623533_T3.pdf
Parche adhesivo menos irritante para la piel.
(03/12/2014) Parche adhesivo que comprende un agente base adhesivo y un cuerpo de soporte, caracterizado por que el agente base adhesivo contiene de un 3 % en masa a un 30 % en masa de un poliisobutileno de bajo peso molecular de peso molecular de 10.000 a 60.000, hidróxido de aluminio, un caucho termoplástico y ácido edético o una sal del mismo, pero básicamente no contiene agua,
donde el caucho termoplástico es un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno.
Parche adhesivo para uso externo sobre la piel.
(09/09/2013) Una composición adhesiva sensible a la presión, que comprende tres ingredientes, es decir, poliisopreno, uncopolímero de estireno/isopreno/estireno, y poliisobutileno sólido, en una proporción de / / enpartes en peso, y contiene además un polímero de isobutileno no sólido y un agente de pegajosidad, caracterizadapor que la cantidad del polímero de isobutileno no sólido es de 1 parte en peso a menos que 30 partes en peso, por100 partes en peso de la suma de los tres ingredientes, es decir, poliisopreno, un copolímero deestireno/isopreno/estireno, y poliisobutileno sólido, en donde el peso molecular medio viscoso del poliisobutilenosólido no es menos que 900.000.
Fármacos para uso externo y parche adhesivo.
(01/08/2012) Una preparación externa que contiene:
un fármaco antiinflamatorio; y
un éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo,
en la que el éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo es un éster de poliglicerina con un grado depolimerización promedio de 2 a 14 y un ácido graso C14-24; y
en la que el contenido de agua de la preparación externa no es mayor del 1,0 % en peso en base al peso total dela preparación externa.
Fármaco para uso externo y parche adhesivo.
(23/05/2012) Preparación externa que contiene:
un componente farmacológicamente activo;
una sal de ácido edético; e
hidróxido de aluminio;
en la que el agente farmacológicamente activo es un fármaco antiinflamatorio, y
en la que el contenido en agua de la preparación externa no es superior al 1,0% en peso basándose en elpeso total de la preparación externa.