CIP-2021 : A61K 31/56 : Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/56: - Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.
(12/10/2016) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de profármacos y éteres de profármacos del mismo, compuesto que se selecciona del grupo de:
un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o -CH3;
E está ausente cuando está presente el doble enlace;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en los que A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, -haloalquilo C1-6, -NR2R2,-COOR2, -C(O)NR2R2, -C(O)NR2SO2R3, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2,…
Formulaciones farmacéuticas nasales y métodos para usar las mismas.
(05/10/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY,Imtiaz.
Una formulación farmacéutica nasal que comprende una suspensión acuosa de 0,04% a 0,06% en peso de fluticasona sólida que tiene el siguiente perfil de distribución de tamaño de partícula:
El 10% de partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 0,4 μM (micras);
El 25% de las partículas de fluticasona μM tienen un tamaño de partícula de menos de 0,8 μM (micras);
El 50% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 1,5 μM (micras);
El 75% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 3,0 μM (micras); y
El 90% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 5,3 μM (micras);
en donde la formulación es adecuada para la administración a un individuo de forma intranasal.
PDF original: ES-2609910_T3.pdf
Prevención de la reducción del peso molecular del polímero, de la formación de impurezas y de la gelificación en composiciones poliméricas.
(28/09/2016) Una solución de polímero que comprende:
un polímero biocompatible y biodegradable,
en la que el polímero biocompatible y biodegradable se selecciona entre el grupo que consiste en poli(ácido d,lláctico), poli(ácido l-láctico) o poli (ácido glicólico), o un copolímero de poli(ácido d,l-láctico) o poli(ácido l-láctico) y poli(ácido glicólico), o policaprolactona, o un copolímero de caprolactona con láctido y glicólido, o un copolímero de láctido y glicólido con polietilenglicol, poli(ácido d,l-láctico) con polietilenglicol, y polianhídrido; al menos un ingrediente nucleofílico, en donde el ingrediente nucleofílico es acetato de leuprólida o acetato de octreótido,
y
una cantidad de un aditivo ácido tal que el polímero…
Derivados tricíclicos de Pirazol Amina.
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula (I*):**Fórmula**
donde
X1 indica un átomo de nitrógeno o CR3,
X2, X5 son independientemente entre sí átomos de nitrógeno o carbono,
U indica un anillo aromático de 6 átomos que tiene opcionalmente 1, 2 o 3 átomos de nitrógeno,
incluyendo X5, o un anillo insaturado o aromático de 5 átomos que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, S u O, incluyendo el significado de X5,
Z indica un anillo heterocíclico insaturado o aromático de 5 átomos con 2 átomos de nitrógeno, incluyendo el significado de X2.
T indica S, SO o SO2,
R1 indica H, A, Hal, CN, NO2, N(R6)2, OR6, Ar, Het, Y, -NR6COR6, CON(R6)2, -NR6COAr, NR6COHet,
COHet, -NR6SO2R6,…
Procedimiento para anticoncepción bajo demanda.
(17/08/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, BLITHE,DIANA, NIEMAN,LYNETTE, MATHE,HENRI CAMILLE.
Un procedimiento para anticoncepción que comprende administrar por vía oral a una mujer una forma de liberación inmediata que comprende acetato de ulipristal o un metabolito del mismo en una cantidad de 30 mg, en las 120 horas después de una relación sexual.
PDF original: ES-2602134_T3.pdf
Esteroides de androstano y pregnano con potentes propiedades de modulación alostérica del complejo receptor GABA/ionóforo cloruro.
(17/08/2016) Compuesto con la estructura 3:**Fórmula**
en la que:
R1 es H o alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquinilo C2-4, alquenilo C2-4, arilo C6-10 (opcionalmente sustituido), etinilo sustituido con 2-arilo, alquilo C1-4 sustituido con arilo, alquenilo C2-4 sustituido con arilo, cicloalquilo C3-6 sustituido con arilo, heterociclo, etinilo sustituido con 2-heterociclo, alquilo C1-4 sustituido con heterociclo, alquenilo C2-4 sustituido con heterociclo o cicloalquilo C3-6 sustituido con heterociclo;
el grupo R2 es OH u OR14, en el que R14 es HCO- o alquil-C1-18-CO- (siempre que R14 no sea CH3CO cuando R1, R2, R3, R5, R6, R8, R9 y R10 ≥ H, R4 ≥ CH3 y no existan enlaces dobles), alquenil-C2-18-CO-, alquinil-C2-18-CO-, aril-C6-10- CO- o heterociclo-CO- (opcionalmente sustituido); o R14 es alquil-C1-18-X-CO-,…
Composiciones de antibiótico para tratamiento de conjuntivitis.
(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.
PDF original: ES-2602956_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende calcipotril y betametasona.
(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.
PDF original: ES-2602450_T3.pdf
Composiciones y métodos para aumentar la actividad telomerasa.
(27/07/2016). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: KHOR,SOO,PEANG, RAMASESHAN,Mahesh, Harley,Calvin B, RAMIYA,PREMCHANDRAN H, PIROT,ZHU ZHEN, FAUCE,STEVEN, LIN,TONG.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde X1, se selecciona de ceto, hidroxi, y**Fórmula**
en donde X2, se selecciona de ceto, hidroxi, y**Fórmula**
en donde X3, se selecciona de ceto, hidroxi, y**Fórmula**
en donde al menos uno de X1, X2 y X3 son**Fórmula**
y
respectivamente;
en donde R1 o R2 se seleccionan independientemente de -CH(CH3)2, y -CH(CH3)CH2CH3;
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2596631_T3.pdf
Comprimidos de acetato de ulipristal.
(20/07/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, GUILLARD,HÉLÈNE, GICQUEL,DENIS, HENRION,MARIANNE, GNAKAMENE,CÉLINE.
Un comprimido farmacéutico para la administración oral que comprende:
- de 3% en peso a 18% en peso de acetato de ulipristal, en donde el acetato de ulipristal está presente en el comprimido en una cantidad en el intervalo de 1 mg a 50 mg, junto con los siguientes excipientes:
- de 60% en peso a 95% en peso de un diluyente, seleccionado del grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcares, e hidratos de los mismos, celulosa y celulosa microcristalina,
- de 0% en peso a 10% en peso de un aglutinante,
- de 1% en peso a 10% en peso de croscarmelosa sódica, y
- de 0,5% en peso a 4% en peso de estearato magnésico,
designando el % en peso una cantidad en peso, como un porcentaje del peso total de la composición.
PDF original: ES-2596554_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE EXTRACTOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS PROCEDENTES DE COREMA ÁLBUM Y UTILIZACIÓN COMO ILUMINADORES Y FOTOPROTECTORES.
(23/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: MARTIN CORDERO,CARMEN, NAVARRO ZAFRA,Inmaculada, LEÓN GONZÁLEZ,Antonio, DÍAZ ANTÚNES-BARRADAS,Maria Cruz.
Obtención y aplicación de extractos procedentes de Corema álbum con propiedades ópticas reflectantes, capaces de reflejar la radiación UV, visible e IR, proporcionando luminosidad y fotoprotección, mejorando su aspecto estético y previniendo los efectos nocivos de estas sobre la piel. Así mismo, se aislan sus principios activos, ácidos ursólico y oleanólicoo que son triterpenos pentacíclicos, igualmente reflectantes.
Procedimiento de obtención de extractos y principios activos procedentes de Corema album y utilización como iluminadores y fotoprotectores.
(20/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: MARTIN CORDERO,CARMEN, DIAZ BARRADAS,María Cruz, NAVARRO ZAFRA,Inmaculada, LEÓN GONZÁLEZ,Antonio.
Obtención y aplicación de extractos procedentes de Corema álbum con propiedades ópticas reflectantes, capaces de reflejar la radiación UV, visible e IR, proporcionando luminosidad y fotoprotección, mejorando su aspecto estético y previniendo los efectos nocivos de éstas sobre la piel. Así mismo, se aíslan sus principios activos, ácidos ursólico y oleanólico que son triterpenos pentacíclicos, igualmente reflectantes.
PDF original: ES-2574536_B1.pdf
PDF original: ES-2574536_A1.pdf
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Ácido oleanólico para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(13/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RUIZ GUTIERREZ,VALENTINA, CARVALHO TAVARES,JULIANA, NIETO CALLEJO,MARIA LUISA, MARTÍN MONTAÑA,Rubén.
Utilización de un triterpeno pentacíclico para la preparación deuna composición farmacéutica destinada al tratamiento de la esclerosis múltiple. El ácido oleanólico (ácido 3ß-hidroxiolean-12-en-28-oico) es un ácido triterpénico pentacíclico presente en un amplio número de plantas medicinales. El objeto de la invención es la aplicación farmacológica del ácido oleanólico solo o en combinación con otras sustancias en la terapéutica o profilaxis de enfermedades neurodegenerativas tales como la esclerosis múltiple. Losinventores han encontrado que el ácido oleanólico administrado diariamente por vía intraperitoneal reduce significativamente lossíntomas neurológicos e inmuno- inflamatorios asociados a la encefalomielitis autoinmune experimental, un modelo experimental de la esclerosis múltiple, retardando el inicio y reduciendo el progreso de la enfermedad.
PDF original: ES-2586454_T3.pdf
Empleo de un oleogel que contiene triterpenos para la cicatrización.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Birken AG. Inventor/es: SCHEFFLER, ARMIN.
Oleogel para empleo en la cicatrización, que contiene un líquido apolar y un polvo que contiene triterpenos como gelificante oleoso, presentando el polvo que contiene triterpenos betulina y lupeol, y siendo una fracción total de betulina y lupeol en el polvo que contiene triterpenos mayor que un 80 % en peso.
PDF original: ES-2576832_T3.pdf
(18/03/2016). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, MODI,Indravadan,Ambalal.
Un antagonista del receptor farnesoide X (FXR) para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico mediante vacunación, en el que dicho antagonista de FXR actúa como adyuvante para potenciar una respuesta inmunitaria específica de antígeno, y en el que dicho antagonista de FXR se selecciona entre:**Fórmula**.
PDF original: ES-2564183_T3.pdf
Método para producción de partículas de compuesto orgánico pulverizadas.
(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.
Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende:
(a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable,
(b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y
(c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.
PDF original: ES-2563979_T3.pdf
Antagonistas de progesterona tales como CDB-4124 para reducir el dolor asociado a endometriosis y fibroides uterinos.
(01/03/2016). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S..
El compuesto 21-metoxi-17α-acetoxi-11ß-(4N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) para su uso en reducir el dolor asociado a endometriosis y fibroides uterinos, y para su uso en reducir el tamaño de lesiones endometriales o fibroides uterinos, en el que la composición se administra a una mujer durante un periodo de administración de al menos un mes, empezando dicho periodo de administración durante la fase lútea de dicho ciclo menstrual femenino.
PDF original: ES-2561810_T3.pdf
Derivados de estradiol sustituidos en posición 6 para uso en la remielinación de los axones nerviosos.
(26/02/2016) Un derivado de estradiol sustituido en posición 6 de la fórmula:**Fórmula**
en la cual el anillo "a" se selecciona del grupo constituido por**Fórmula**
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, C1-C6 alquilo, halo, un sulfato, un glucurónido, -OH, un grupo voluminoso, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, -N(CH2)n; un grupo fosfato, y un grupo fosfinato; R11 se selecciona del grupo constituido por H, C1-C6 alquilo, halógeno, un sulfato, un glucurónido, -SO2NH2, -COOH, -CN, -CH2CN-,-NHCN-, -CHO, ≥CHOCH3, sal -CO , -OSO2alquilo, -NH2, y -NHCO(CH2)n; X se selecciona del grupo constituido por C1-C12 alquilo, C2-C12 alquenilo, C2-C12 alquinilo, halógeno, a glucurónido, -NH2, -SO2NH2, -COOH, - CN, -CH2CN, -NHCN, -CHO, sal -COO, -OSO2alquilo, -SH, -SCH3, -CH[(CH2)nCH3]COOCH3, -(CH2)mCOOCH3, - (CH2)m-O-CH3, -(CH2)m-O-(CH2)nCH3,…
Composiciones en aerosol farmacéuticas que comprenden fluticasona.
(28/12/2015). Solicitante/s: GENERICS UK LIMITED . Inventor/es: THOMPSON,JAMES, FLANDERS,PAUL.
Una composición farmacéutica en aerosol de una suspensión que comprende fluticasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de esta, HFA-134a y polivinilpirrolidona (PVP); donde la concentración de la polivinilpirrolidona está comprendida entre un 0.00001 y un 10% p/p; y donde la fluticasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de esta es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o un hidrato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable de este, donde R es hidrógeno o -CORx, y donde Rx es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente.
PDF original: ES-2554984_T3.pdf
Medios y métodos para contrarrestar trastornos del músculo.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.
Combinación de:
- un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte de exón 51 de pre-ARNm de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEC ID n.º: 204
y
- un compuesto complementario para reducir la inflamación, donde este compuesto comprende un esteroide, donde dicha combinación es para su uso como un medicamento, para aliviar uno o varios síntomas de distrofia muscular de Duchenne en dicho individuo.
PDF original: ES-2564563_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.
(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.
Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2554476_T3.pdf
MODULADORES ESPECÍFICOS DE HEMICANALES DE CONEXINAS.
(17/12/2015) La invención provee métodos de identificación de moduladores específicos de hemicanales formados por conexinas mediante el uso de métodos de bioinformática estructural para el cálculo de la energía de interacción con ligandos y composiciones para modular selectivamente la actividad de hemicanales formados por conexinas. Entre otros aspectos la invención describe un método asistido por computador en el cual es posible estimar la energía de interacción entre ligandos provenientes de una bases de datos de compuestos químicos, con un bolsillo de unión definido por la región que comprende los residuos 3-10 (NTH), 29-40 (TM1), 74-93 (TM2) de un protómero…
Aminas C-28 de derivados de ácido betulínico modificado en C-3 como inhibidores de la maduracion del virus de inmunodeficiencia humana.
(30/11/2015) Un compuesto, que incluye sales del mismo farmacéuticamente aceptables, que está seleccionado del grupo de:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en donde R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son independientemente -H o -CH3 y E está ausente cuando el enlace doble está presente;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, y - COOR2;
R2 es -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 alquilo sustituido o -alquilo C1-6 arilo sustituido;
Y se selecciona…
Rostafuroxina para el tratamiento farmacocinético de afecciones cardiovasculares.
(24/11/2015) Rostafuroxina para uso en el tratamiento o la prevención de una afección cardiovascular en un individuo, donde dicho individuo ha sido seleccionado por ser un portador de: al menos un polimorfismo seleccionado del grupo que consiste en rs2345088, rs16877182, rs16893522, rs2461911, rs5013093 y rs12513375 en, respectivamente, las secuencias de nucleótido de SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 7, y donde al menos un genotipo se selecciona del grupo que consiste en: genotipo TT para rs2345088, genotipo heterocigoto C/T para rs16877182, genotipo AA para rs16893522, genotipo AA para rs2461911, genotipo TT para rs5013093 y genotipo TT para rs12513375.
Producto en crema de uso tópico para el tratamiento de enfermedades de la piel y procedimiento de obtención.
(17/11/2015) Producto en crema de uso tópico para el tratamiento de enfermedades de la piel y procedimiento de obtención, que comprende vaselina filante, ácido salicílico, aceite de mosqueta, vitamina A (retinol), enoxolona, agua destilada, glicerina y colorante, consistiendo el proceso de obtención en la mezcla de 92,699% de vaselina filante y 0,05% de enoxolona durante media hora; seguidamente, se añade 0,05% de vitamina A y se mezcla durante 10 minutos; luego se añade 0,15% de aceite de mosqueta y se mezcla durante 5 minutos; finalmente, se añaden 0,048% de agua destilada, 0,001% de colorante, 7,00% de ácido salicílico y 0,002% de glicerina,…
Amidas C-28 de derivados del ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.
(12/08/2015) Un compuesto, que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, que se selecciona del grupo de: un compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
un compuesto de la Fórmula II**Fórmula**
un compuesto de la Fórmula III**Fórmula**
en donde R es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o-CH3;
E está ausente cuando hay un enlace doble;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -alquilo, -alcoxi. -COOR2 e -hidroxilo, en donde R2 es -H-alquilo C1-6 o-alquilo C1-6 sustituido;
Y se selecciona del grupo de-COOR2. -C(O)NR2SO2R3. -C(O)NR2SO2NR2R2, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2. -cicloalquil C1- 6-COOR2. -alquenil C1-6-COOR2. -alquinil C1-6-COOR2. -alquil C1-6-COOR2, -NHC(O)(CH2)n-COOR2, -SO2NR2C(O)R2, -tetrazol, B(OH)2 y -CONHOH, en…
Combinación de azelastina y ciclesonida.
(22/07/2015) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y ciclesonida.
Formulaciones esteroideas tópicas.
(25/03/2015) Una composición farmacéutica que comprende partículas nanonizadas de un compuesto elegido del grupo que consiste en 3ß-metil-5-androsten-17-ona, 3ß-metil-16α-fluoro-5-androsten-17-ona y 16α-fluoro-5-androsten-17-ona; un alcohol C1-C5; un surfactante; y, opcionalmente, un alcohol C8-C30.
Uso de pentilenglicol como solvente para hidrocortisona o derivados de la misma.
(18/03/2015) Uso de pentilenglicol como solvente para hidrocortisona o derivados de la misma seleccionados de entre 21-acetato de hidrocortisona, 21-benzadac de hidrocortisona, 21-ciclopentilpropionato de hidrocortisona, 21-hemisuccinato de hidrocortisona, 21-acetato 17-propionato de hidrocortisona, 17-butirato de hidrocortisona, 17-valerato de hidrocortisona y 17-butirato 21-propionato de hidrocortisona, en una composición cosmética o dermatológica para uso tópico, donde la composición comprende al menos un solvente diferente del pentilenglicol.
Éster S-fluorometílico del ácido 6-alfa,9-alfa-difluoro-17-alfa-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-beta-hidroxi-16-alfa-metil-3-oxo-androsta-1,4-dien-17-beta-carbotioico como agente antiinflamatorio.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula (I) y solvatos del mismo.
Terapia con antiglucocorticoides para la prevención del daño neurológico en neonatos prematuros.
(25/02/2015) Un antagonista del receptor de glucocorticoides para su uso en un método para prevenir el daño neurológico inducido por glucocorticoides en un neonato prematuro de bajo peso al nacer dependiente de ventilador que recibe terapia postnatal con glucocorticoides, en donde dicho antagonista del receptor de glucocorticoides se administra por medio de inyección intratecal de forma concomitante con un glucocorticoide postnatal en una dosis eficaz para prevenir el daño neurológico para el neonato del glucocorticoide postnatal.
