CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/56[1] › Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/56:
- Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
(16/03/1997). Solicitante/s: LEZDEY, JOHN WACHTER, ALLAN. Inventor/es: LEZDEY, JOHN, WACHTER, ALLAN.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DIRECTO DE LAS CELULAS IMPLICADAS EN ENFERMEDADES O DAÑOS EN UN PACIENTE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LA ZONA DE LA LESION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA SERINA, SUS SALES, DERIVADOS O ANALOGOS QUE SE UNIRA CON LOS MEDIADORES DE LAS CELULAS T.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BURKHART, JOSEPH, P., WEINTRAUB, PHILIP, M., BLOHM, THOMAS R..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 4-AMINO-DELTA4-ESTEROIDES QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR LA REACCION DE UN ESTEROIDE 4-AZIDO CON TRIFENILFOSFINA UN SOLVENTE INERTE ACUOSO CON CALENTAMIENTO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., SCHEIDGES, CORNELIUS, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) (FORMULA) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LAS REIVINDICACIONES. SE DESCRIBEN SU FABRICACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTIGLUCOCORTICOIDES.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WEINTRAUB, PHILIP, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 4-AMINO-DELTA 4, 6-ESTEROIDES QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTEROIDE 4, 5-EPOXI APROPIADO CON AZIDA SODICA EN UN SOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE COMO ACIDO SULFURICO A 100 C APROXIMADAMENTE.
(16/05/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, FERRANDI, MARA, COVA, TIZIANA.
SE PRESENTA EL USO DE DERIVADOS IMINO DE 3BETA, 14BETA.DIHIDROXI-ETIANALDEHIDO QUE TIENEN FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA NHC(=O)NH2 Y NHC(=NH)NH2 PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
(16/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUILO, O ALQUITIO, (*6C) O ARILTIO, ARILO, ACILO (*12C) O CN (CH SUB 2)M EN EL QUE R SUB C REPRESENTA OH, SH O SALQU (1 A 6) CICLOALQU (3 A 6C), M = 1, 2 O 3, X = O, N-O-R SUB 1 , R SUB 1 =H, ALQU O ARILIO (*10C), Z = H ALQU (*10C), N = 0, 1 O 2 LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA LA PRESENCIA EVENTUAL DE UNA SEGUNDA UNION, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA ESTERODICA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 C SUB 1 UFRE; W ES UN GRUPO DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 QUILO C SUB 6 ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO Y ARILO PUEDE ESTAR NO-SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUTO -OR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 ICLOALQUILALQUILO C SUB 6 OS ALQUILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUILALQUILO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE: A) -OR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y B) DONDE BIEN R SUB 5 Y R SUB 6 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 QUILO C SUB 1 LO HETEROMONOCICLICO…
(01/01/1996). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: LANQUETIN, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE CRISTALIZACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS Y EN PARTICULAR ESTEROIDIANAS. LA PRESENTE INVENCION TIENE ESPECIFICAMENTE COMO OBJETO UN PROCESO DE CRISTALIZACION QUE PERMITE SIN OPERACION MECANICA OBTENER UNA CLASE GRANULOMETRICA HOMOGENEA PREDETERMINABLE, QUE CONSISTE EN QUE SE DISUELVE UNA SUSTANCIA EN UNA MEZCLA TERNARIA FORMADA POR UN SOLVENTE LIPOFILO, POR UN SOLVENTE HIDROFILO Y POR UN AGENTE TENSIOACTIVO A UNA TEMPERATURA CERCANA A LA EBULLICION DESPUES SE DEJA QUE LA MEZCLA VUELVA A UNA TEMPERATURA EN LA QUE LA CRISTALIZACION SE INICIA Y SEPARA LOS CRISTALES FORMADOS. PRODUCCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, AYER, DONALD, E., MCCALL, JOHN M., VAN DOORICK, FREDERICK J., PALMER, JOHN R., KARNES, HAROLD A.
LA INVENCION SE REFIERE A DELTA 9 -ESTEROIDES Y A ESTEROIDES AMINO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (XI), QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINO UNIDO AL ATOMO DE CARBONO TERMINAL DE LA CADENA LATERAL C17. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A AMINOESTEROIDES, ESTEROIDES AROMATICOS DELTA 16 -ESTEROIDES, ESTEROIDES CON EL ANILLO A REDUCIDO, DELTA 17 -ESTEROIDES Y DELTA 9 -ESTEROIDES, QUE SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS CONDICIONES.
(16/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEY, PHILIPPE, BLOHM, THOMAS R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ACIDOS NUEVOS, DE A IBIDORES DE 5 (ALFA).
(01/12/1995). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA Y ENDOMETRICO EN ANIMALES PROPENSOS DE SANGRE CALIENTE PUEDE INCLUIR LA INHIBICION DE LA SECRECION HORMONAL OVARICA POR MEDIOS QUIRURGICOS (OVARIECTOMIA) O QUIMICOS (USO DE UN AGONISTA LHRH, P. EJ. [D DA O ANTAGONISTAS) COMO PARTE DE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE ANTIESTROGENOS JUNTO CON UN COMPUESTO POR LO MENOS ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UN ANDROGENO, UNA PROGESTINA Y POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE FORMACION DE ESTEROIDE SEXUAL, ESPECIALMENTE 17(BETA)-HIDROXIESTEROIDE DE HIDROGENASA Y ACTIVIDAD AROMATOSA, POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE SECRECION DE PROLACTINA, UN INHIBIDOR DE SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y UN INHIBIDOR DE SECRECION DE ACTH. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ESTE TRATAMIENTO Y EQUIPOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.
(16/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL.
LA INVENCION ESTA DESTINADO A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ENZIMAS ESTEROIDALES SUSTITUIDAS DE HABETILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA AROMATASA, LA 19-HIDROXILASA Y LA ALDOSTERONA.
(16/09/1995). Solicitante/s: APPLIED MEDICAL RESEARCH, LTD. Inventor/es: COHEN, MICHAEL.
UN METODO DE TRATAMIENTO PARA MUJERES QUE SUFREN DEL SINDROME PRE-MENSTRUAL (SPM) COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE MELATONINA EN DOSIS SUFICIENTES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SPM.
(01/07/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, GAILLARD-KELLY, MARTINE, NEDELEC, LUCIEN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE =X REPRESENTA =O. R=H O ACILO Y LOS RASGOS PUNTEADOS INDICAN LA EVENTUAL PRESENCIA DE UNO O DE DOS DOBLE ENLACES SUPLEMENTARIOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GOLDBERG, RONALD L.
SE PRESENTAN METODOS PARA REDUCIR O INHIBIR ALGUNOS DE LOS EFECTOS ADVERSOS DE ESTEROIDES TRATANDOLOS CON FACTOR DE CRECIMIENTO DEL TIPO INSULINA "I (IGF-I)" JUNTO CON LAS COMPOSICIONES DEL MISMO, SOBRE TODO EN EL CAMPO DE LA REPARACION DE CARTILAGOS Y CURACION DE HERIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE, X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R1; R1 ES H O ALQUIL C1-8 Y R ES HIDROGENO, HIDROXI O ACETOXI; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
(01/03/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
EN LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EL ANILLO D TIENE UN ENLACE DOBLE OPCIONAL INDICADO POR LA LINEA DISCONTINUA; X ES QUETO O HIDROGENO O OH; R1 ES H O ALQUIL C1-8; Y R2 ES (ALFA)-H, (ALFA)OH O ACETOXI Y/O LA FORMULA (II) DONDE W ES UN ENLACE O ALQUIL C1-12 Y R3 ES (I) ALQUIL C1-8; (II) ALCOXI C1-8, (III) N(R4)2 DONDE R4 ES H, ALQUIL, FENIL O TODOS JUNTOS FORMANDO UN ANILLO; =CHWCOR3 O =CHWOR5 DONDE W Y R3 SON COMO ARRIBA SE INDICA Y R5 ES INTER ALIA, FENILALQUILCARBONIL, BENZOIL, ALCOXICARBONIL O AMINOCARBONIL; (ALFA)-H Y (BETA)-NHCOR6 O QUETO. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU SUSO EN TERAPIA PARA REDUCIR EL TAM/O DE LA PROSTATA.
(16/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, C1 - 6 ALQUILO, OH, C1 - 6 ALCOXI, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; A ES O O S; N ES 0 O 1; R1 ES H O C1 - 8 ALQUILO Y R3 ES ALFA - H, ALFA - H, ALFA - OH O ALFA - ACETOXI; Y BETA = WCOR4; BETA - ALCOR8; O = CHWCOR4 O = CHWOR8; FURANILO O ALFA - H Y BETA - NHCOR9, BETA -CIANO O BETA - TETRAZOLILO; O CETO; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE ACTIVIDAD DE ESTEROIDE 5 ALFA - REDUCTASA.
(16/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE, X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; R1 ES H O ALQUIL C1-8 Y R ES HIDROGENO, HIDROXI O ACETOXI; PROCESOS PARA SU PREPARACION , COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA: EN LA QUE X ES CETO O H Y OH; R ELEVADO 1 ES H O C SUB 1-8 ALCALI; R (AL CUADRADO) ES A-H, (ALFA)-ACETOXI Y/O (BETA)-WCOR ELEVADO 3 DONDE W ES UNA UNION O C SUB 1-12 ALCALI Y R ELEVADO 3 ES C SUB 1-8 ALCALI, C SUB 1-8 ALKOXI DE N(R ELEVADO 4) 2 DONDE R ELEVADO 4 ES INTER ALIA, H O C SUB 1-8 ALCALI; = CHWCOR ELEVADO 3 O = CHWOR ELEVADO 5 DONDE W Y R ELEVADO 3 SON COMO ARRIBA Y R ELEVADO 5 ES INTER ALIA, FENILALKILCARBONIL, BENZOIL, ALKOXICARBONIL, AMINOCARBONIL, ALKIL O ALKILCARBONIL; (ALFA)-H Y (BETA)-NHCOR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES ALCALI O (BETA)-N(R ELEVADO 4) SUB 2 O CETO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE 5-(ALFA)-REDUCTASA.
(16/01/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HILL, ERNEST, ARTHUR GLAXO MANUFACTURING.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESARREGLOS DE LA PIEL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE PROPIONATO FLUTICASONE Y OXICONAZOL O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADAPTADAS PARA EL USO TOPICO QUE COMPRENDEN; PROPIONATO FLUTICASONE, OXICONAZOL O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO C1-C8; RA Y RB SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C12 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; N ES UNO DE LOS VALORES DE 1-6; Z ES UN GRUPO CARBOXI LIBRE O SALIFICADO EN FORMA DE SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, AMONIO O AMINA; X ES EL RESTO DE UN CICLO PENTAGONAL O HEXAGONAL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y EVENTUALMENTE PORTADOR DE UNA INSATURACION, Y EL TRAZO ONDULADO EN LA POSICION 13 SIGNIFICA QUE R1 SE PUEDE ENCONTRAR EN POSICION (ALFA) O (BETA), SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: LIAO. SHUTSUNG, HARVEY, RONALD, G, PATAKI, JOHN.
SE PRESENTAN NUEVAS CLASES DE ANTI ANDROGENOS QUE INCLUYEN DERIVADOS DE HIDROFENANTRINA, SU METODO DE SINTESIS Y SU USO EN TRATAMIENTOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ANDROGENICAS EXCESIVAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN EL QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE ENLACES DOBLES Y, INTER ALIA, R1 ES H, R2 ES H O CH3 Y R3 ES H, HIDROXI O ACETOXI, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN EL QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE ENLACES DOBLES E INTER ALIA Z ES (CH2)N DONDE N ES 0-2, R ES H, HIDROXI O ACETOXI, R1 ES H O AUSENTE Y R2 ESTA AUSENTE, H O CH3; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
(01/08/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: RICHARDS, DAVID ANTHONY.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE PROPIONATO DE FLUTICASONA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL, ESTOMACAL O RECTAL.
(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KASCH, HELMUT, BERTRAM, GUDRUN, PONSOLD, KURT, PROF.DR., KURISCHKO, ANATOLI.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO 11 (BETA) ALFA), 17 (ALFA) (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA LA PROPIEDAD DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO ANTAGONISTA COMPETITIVO DE PROGESTERONA Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. SIENDO: R1 HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R (AL CUADRADO) OCH3, SCH3, NCCCH3)2, CN, CHO, COCH3, CHOHCH3; X CHO, COCH3, CH2OH, CHOHCH3, ALQUILO, CH"CHO, ALCANOLO CH2-CHO, ALQUILO CH2O, ALCANOLO, CH2O, ALQUILO UN TIOCETAL CIDICO CON C2 O 3 EN EL ANILLO.
(16/01/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: BOHLMANN, ROLF, WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., JUNGBLUT, PETER, PROF. DR.
17-HALOGENMETILENO-ESTRATRIENOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ACILO Y R2 ES UN ATOMO HALOGENO. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA AFINIDAD REDUCIDA CON EL RECEPTOR DE ESTROGENO Y TIENEN UNA MAYOR PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y DE VASOS SANGUINEOS Y LINFATICOS COMPARADOS CON ESTRADIOL.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, BOUTON, MARIE-MADELEINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE EL CICLO A REPRESENTA (II) O (III) CON RE=H, ALQUILO O ACILO; R=CH3 O ETILO; R1=OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO, ALCOXI; R2=PARTICULARMENTE H, ALQUILO,ALQUENILO O ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R1+R2=(IV); AR=ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LASCONTIENEN.
(01/03/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL A., MUNAYYER, FARAH, J., GALEOS, REBECCA.
UNA FORMULACION DE LOCION MEJORADA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE CORTICOSTEROIDES EN UNA BASE HIDROALCOHOLICA CONTENIENDO PROPILENGLICOL.
(01/12/1992). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SAITOH, IZUMI, KIDO, SHIGERU, EGAWA, SHOHEI, DOI, YOSHIO.
PREPARACIONES PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN ESENCIALMENTE DE 0.1 A 5% DE ACETATO DE TOCOFEROL Y/O DE 0.05 A 0.3% DE ACIDO GLICIRRETINICO; DE 1 A 15% DE UN COPOLIMERO DE ACIDO METACRILICO - ACRILATO DE ETILO; DE 0.2 A 3% DE UN AGENTE ESPESANTE EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, CARACTERIZANDOSE DICHO COPOLIMERO EN QUE LA PROPORCION DE ACRILATO DE ETILO A ACIDO METACRILICO ESTA EN LA GAMA DE 75/25 A 95%5 CON 50 PPM O MENOS DE MONOMEROS RESIDUALES Y PRACTICAMENTE SIN TENSIOACTIVOS.
(01/12/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FANKHAUSER, PETER, DR., SCHENKEL, LOTTE, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO PARA LA ADMINISTRACION COMBINADA TRANSDERMAL DE ESTROGENOS Y DE GESTAGENOS, CONSTITUIDO POR: UNA CAPA DE COBERTURA CERRADA E IMPERMEABLE PARA LOS COMPONENTES DE LA FORMULACION DE PRODUCTOS ACTIVOS; UN DEPOSITO CON LOS COMPONENTES FUNDAMENTALES DE LA FORMULACION DE PRODUCTOS ACTIVOS Y, EN CASO DADO UNA MEMBRANA; UNA CAPA ADHESIVA; Y UNA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE SOBRE LA CAPA ADHESIVA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE APLICAR, SOBRE LA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE, DE 0,2 A 20 MG DE UN DERIVADO DE ESTROGENO Y DE 5 A 30 MG DE UN DERIVADO DE GESTAGENO SINTETICO CON LOS COMPONENTES Y , Y SOLDAR ESTOS ENTRE SI CON LA CAPA DE COBERTURA.