(09/03/2016) Un procedimiento de síntesis de una pluralidad de variantes de polinucleótido teniendo cada uno al menos una diferencia de un nucleótido definido con respecto a una secuencia de polinucleótido de referencia, comprendiendo el método: (a) amplificar por separado una plantilla de polinucleótido de referencia con cada uno de una pluralidad de pares de cebadores delanteros y traseros, en el que la pluralidad de pares de cebadores delanteros y traseros comprende la pluralidad de diferencias de nucleótidos definidas y en las que cada par genera un amplicón que comprende una secuencia capaz de unirse a una secuencia de solapamiento adyacente de al menos…

(04/03/2016) Una molécula de ácido nucleico bicatenaria que tiene la estructura (A2) expuesta a continuación: (A2) 5' N1-(N)x- Z 3' (hebra anticodificante) 3' Z'-N2-(N')y-z" 5' (hebra codificante) en la que cada uno de N2, N y N' es un ribonucleótido no modificado o modificado o un resto no convencional; en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en que cada N o N' consecutivo está unido al N o N' adyacente por un enlace covalente; en la que cada uno de x e y es independientemente un entero entre 17 y 39; en la que la secuencia de (N')y tiene complementariedad con la secuencia de (N)x y (N)x tiene complementariedad con una secuencia consecutiva…

(17/02/2016) Una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales, donde cada complejo bifuncional comprende a una molécula portada que está adherida covalentemente a una plantilla de nucleótidos y que está adherida covalentemente a una plantilla complementaria de nucleótidos, Donde el número de diferentes complejos bifuncionales en la biblioteca es de por lo menos 103, Donde las moléculas portadas son seleccionadas de un grupo que consiste de policiclos alifáticos; policiclos aromáticos; poliheterociclos; hidrocarbonos de cadena abierta monofuncionales, difuncionales, o trifuncionales; carbociclos no aromáticos monofuncionales, difuncionales o trifuncionales; hidrocarbonos monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos; hidrocarbonos policíclicos conectados; heterociclos no aromáticos monofuncionales,…

(17/02/2016) Un método para aislar un ADN de una muestra promoviendo la unión del ADN contenido en la muestra con un material de celulosa magnético, estando caracterizado el método por tener las etapas de: proporcionar un material de celulosa magnético y un reactivo que comprende: una solución caotrópica de un sal metálica univalente seleccionada del grupo que consiste en cloruro de litio, acetato de sodio y cloruro de sodio, y un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol y una mezcla seleccionada arbitrariamente de etanol e isopropanol, en la que la sal metálica univalente tiene una concentración que varía aproximadamente de 0,05 M a 2,0 M, y el alcohol tiene una concentración que varía aproximadamente del 10 % al 80 % en volumen, y el valor de pH de la solución caotrópica varía aproximadamente entre 5,0 y 7,5; añadir el…

(17/02/2016) Un método para sintetizar una composición de moléculas de diferentes plantillas que comprenden una pluralidad de grupos funcionales, comprendiendo dicho método las etapas de i) proporcionar una pluralidad de plantillas que tienen diferentes elementos de codificación y / o un orden diferente de elementos de codificación, dichas plantillas que comprenden una pluralidad de nucleótidos y una secuencia de 3 a 100 elementos de codificación, en el que cada elemento de codificación comprende al menos un grupo de reconocimiento capaz de reconocer un predeterminado elemento que complementa, y en el que cada elemento de codificación comprende o consiste en de 4 a 100 subunidades, ii) proporcionar una pluralidad de bloques de construcción, en el que cada bloque comprende la construcción a) al menos un elemento…

(27/01/2016) Un procedimiento para la desprotección de un oligómero ligado a fosfato, conteniendo dicho oligómero una pluralidad de enlaces fósforo protegidos de fórmula: en la que: cada X es O o S; Rt es un grupo de protección de fósforo de la fórmula: C(R10)2-C(R10)2-W ó -C(R10)2-(CH=C)p-C(R10)2-W; en la que: cada R10 es H; W es un grupo captador de electrones; p es 1 hasta 3; que comprende: (a) proporcionar una muestra que contiene una pluralidad de dichos oligómeros ligados a fosfato; (b) la puesta en contacto de dichos oligómeros con un reactivo de desprotección durante un tiempo y bajo condiciones suficientes para eliminar dichos grupos Rt de dichos…

(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas: NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953 961 NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741, en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…

(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula (I) y mesómeros del mismo:**Fórmula** En el que M+/- es un contraión común, k es un entero desde 0 hasta 6, q es un entero desde 1 hasta 6, R1 es H o un grupo alquilo, arilo o alquilo sustituido o arilo sustituido, R2 es H, grupo alquilo o alquilo sustituido, halógeno, carboxi, carboxamida, grupo hidroxi- o alcoxi, o R2 junto con R1 o R5 es una cadena de carbonos o heterosustituida que forma un anillo, R3 es H, grupo alquilo o alquilo sustituido, halógeno, carboxi, carboxamida, grupo hidroxi- o alcoxi o R3 junto con R4 o R6 es una cadena de carbonos o heterosustituida que forma un anillo, …

(30/12/2015) Un procedimiento de detección, verificación, y/o calibración de la extracción de ácido nucleico de una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento: (a) combinar uno o más ácidos nucleicos de referencia con la muestra biológica, en el que dicho ácido nucleico de referencia está marcado pero en el que dicho marcador es un resto detectable seleccionado de entre un cromóforo, un fluoróforo, y una enzima; (b) extraer un ácido nucleico diana de la muestra biológica simultáneamente con y/o después de la etapa (a) para producir un extracto; (c) detectar la presencia de y/o cuantificar la cantidad del ácido nucleico de referencia…

(21/12/2015) Un método para realizar un ensayo en función de hibridación in situ con fluorescencia para eliminación de un gen supresor de tumor que comprende: (a) realizar hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con un conjunto de sondas sobre una muestra celular que comprende una pluralidad de células, en donde el conjunto de sondas comprende por lo menos una primera sonda de flanqueo que se hibrida con una posición centromérica para el gen supresor de tumor, por lo menos una segunda sonda de flanqueo que se hibrida en una posición telomérica para el gen supresor de tumor, y por lo menos una sonda objetivo que se hibrida al gen supresor de tumor; (b) enumerar las señales FISH desde por lo menos una primera y por lo menos una segunda sondas de flanqueo y por lo menos una sonda objetivo en la pluralidad de células; (c) proporcionar por lo…

(16/12/2015) Un método que comprende: proporcionar un aptámero que está inmovilizado en un primer soporte sólido, teniendo el aptámero una afinidad de unión específica por la molécula diana y albergando un primer marcador, que tiene una afinidad por un primer elemento de captura, comprendiendo el primer soporte sólido un primer elemento de captura y estando el primer marcador asociado al primer elemento de captura para inmovilizar el aptámero sobre el primer soporte sólido, habiendo sido lavado dicho primer soporte sólido con una o más soluciones que disocian los aptámeros agregados; poner en contacto dicho aptámero inmovilizado con la muestra de ensayo, en donde se forma un complejo de afinidad aptámero-diana, si dicha molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo; retirar uno o más componentes de la mezcla no asociados a dicho primer soporte…

(09/12/2015) Un receptor antígeno quimérico (CAR) que está codificada por el ADN de la SEQ ID NO: 37.

(10/11/2015) Un método para convertir un compuesto de fórmula R-O-alilo a un compuesto correspondiente en el cual el grupo alilo es eliminado y reemplazado por hidrógeno, comprendiendo dicho método la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula R-O-alilo en solución acuosa con un metal de transición y una fosfina soluble en agua, en donde R es una molécula de nucleósido, nucleótido o polinucleótido de fórmula PN-O-alilo, en donde PN es dicho nucleósido o nucleótido o es un nucleótido con terminal 3' de dicho polinucleótido.

(05/08/2015) Un método para detectar cáncer de colon en un sujeto que comprende: i) poner en contacto el ADN genómico aislado de plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células sanguíneas aisladas, células aisladas de la sangre obtenida del sujeto con al menos un reactivo, o serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados dentro de al menos una región objetivo del ADN genómico, en donde dicha región objetivo comprende, o se hibrida en condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o la secuencia de ALX4; y ii) detectar el cáncer de colon en un sujeto con base en el estado de metilación de al menos una secuencia del dinucleótido…

(29/07/2015) Un análogo de oligonucleótido aislado o sintético, o una sal o éster del mismo, de fórmula general 5'-DpG-3' o 5'- GpD-3', en los que D es decitabina; p es un enlazador fosfo; y G es desoxiguanosina.

(29/07/2015) Método para la conversión de una base citosina en un ácido nucleico a una base uracilo, que comprende las etapas de: a) incubar el ácido nucleico en presencia de iones sulfito de manera que el ácido nucleico se desamina, b) unir el ácido nucleico desaminado a una fase sólida, c) lavar opcionalmente el ácido nucleico desaminado unido a la fase sólida, d) incubar el ácido nucleico unido a la fase sólida desaminado bajo condiciones alcalinas de manera que el ácido nucleico desaminado se desulfona, e) lavar opcionalmente el ácido nucleico unido a la fase sólida desaminado y desulfonado, y f) eluir opcionalmente el ácido nucleico desaminado y desulfonado a partir de la fase sólida.

(15/07/2015) Compuesto que presenta la fórmula:**Fórmula** caracterizado por que: A y B son independientes uno de otro e independientes de R y X, y en la que A y B se seleccionan de entre el grupo que consiste de: hidrógeno, un grupo protector, una fase sólida con un conector, una fosforamidita, un H-fosfonato, un trifosfato, un fosfato, y una cadena de residuos nucleótidos, con la condición de que A pero no B sea un trifosfato, con la condición de que, en el caso de que A o B sea una fosforamidita o un H-fosfonato, el otro de A y B es un grupo protector y R no es OH, con la condición de que únicamente uno de entre A y B es una fase sólida con un conector, y en la que: R≥H, OH, O-alquilo,…

(17/06/2015) Un oligonucleótido que comprende la secuencia R1YZR2, en la que R1 y R2 son seleccionados del grupo que consiste en un análogo de nucleótido sustituido lipófilo (L), un nucleótido y un enlace, en la que al menos uno de R1 y R2 es un análogo de nucleótido sustituido lipófilo (L), en la que Y es citosina y en la que Z es guanina, en el que (L) es seleccionado de entre 5-cloro-uracilo, 5-bromo-uracilo, 5-yodo-uracilo, 5-etil-uracilo y (E)-5-(2-bromovinil)-uracilo, con la condición de que dicho oligonucleótido no sea d[GCGAA(BrU)(BrU)CGC], en la que BrU es 5-bromo-uracilo.