(01/02/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA MOLECULA SOPORTADA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL NUCLEOSIDO O NUCLEOTIDO TERMINAL DE UN OLIGONUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO, CUYO VERTICE EN C-4, CUANDO LA BASE ESTA CONSTITUIDA POR UNA PIRIMIDINA, O EN C-6, CUANDO ESTA CONSTITUIDA POR UNA PURINA, HA SIDO PREVIAMENTE ACTIVADO, CON UN SOPORTE A, PREFERENTEMENTE PREVIAMENTE POR FIJACION SOBRE ESTE DE UN BRAZO APROPIADO PORTADOR DE UNA FUNCION REACTIVA CON EL VERTICE ACTIVADO DE LA MENCIONADA BASE, IMPLICANDO ENTONCES LA REACCION LA REALIZACION DE UN ENLACE COVALENTE A NIVEL DEL VERTICE MENCIONADO Y DEL EXTREMO DEL BRAZO.

(16/10/1985). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC..

METODO PARA LA PRODUCCION DE SONDAS DE ACIDO NUCLEICO MARCADO.COMPRENDE LA REACCION PARA FORMAR UN COMPLEJO DE UN ACIDO NUCLEICO QUE SE ENCUENTRA EN FORMA MONOCATENARIA CASI POR COMPLETO Y CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO INTERCALADOR COLORANTE; Y SOMETER EL COMPLEJO A IRRADIACION FOTOQUIMICA PARA EFECTUAR LA REACCION COVALENTE. EL COMPONENTE DE UNION TIENE UN MARCADOR, QUE ES UN LIGANDO ESPECIFICAMENTE COMBINABLE, O EL MARCADOR SE UNE AL COMPONENTE DE UNION DESPUES DE LA REACCION FOTOQUIMICA.ESTAS SONDAS TIENEN APLICACIONES EN LA DETECCION EN ENSAYOS DE HIBRIDACION PARA LA DETERMINACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE POLINUCLEOTIDOS.

(16/06/1985). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

UN METODO DE DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO.COMPRENDE LAS OPERACIONES DE LLEVAR DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO A UNA FORMA MONOCATENARIA; PONER EN CONTACTO DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO CON UNA SONDA DE POLINUCLEOTIDO NO RADIACTIVA, QUIMICAMENTE MARCADA, EN FORMA MONOCATENARIA, EN CONDICIONES QUE PERMITAN LA HIBRIDACION, SIENDO DICHA SONDA SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIA DE DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO Y SIENDO DICHO MARCADOR QUIMICO NO RADIACTIVO CAPAZ DE FORMAR UNA SEN/AL NO LOCALIZADA; Y DETECTAR DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO POR MEDIO DE LA FORMACION DE DICHA SEN/AL NO LOCALIZADA.

(01/05/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5 -RIBONUCLEOTIDOS A PARTIR DE DISOLUCIONES DE ACIDOS NUCLEICOS BRUTOS. CONSISTE EN LA HIDROLISIS SELECTIVA DE UNA DISOLUCION DE ACIDOS NUCLEICOS BRUTOS QUE CONTIENE ACIDO RIBONUCLEICO, OBTENIDA A PARTIR DE MICROORGANISMOS POR EXTRACCION DE LOS LIPIDOS Y ALCANOLES INFERIORES Y SUBSIGUIENTE EXTRACCION ACUOSA, CON UNA 5 -FOSFODIESTERASA INMOVILIZADA EN UN SOPORTE POLIMERO MACROPOROSO QUE TIENE CANALES DE 100 NM DE DIAMETRO Y CUYO VOLUMEN DE POROS ES DE 2-3 ML/G. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UROGASTRONA O UNA SUBUNIDAD DE LA MISMA. CONSISTE EN ENSAMBLAR Y LIGAR VARIOS BLOQUES OLIGONUCLEOTIDICOS PARA OBTENER UN GEN SINTETICO, O UNA SUBUNIDAD DEL MISMO, QUE CODIFICA LA UROGASTRONA O SU SUBUNIDAD; INSERTAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN UN SITIO DE INSERCION ADECUADO DE UN VECTOR PLASMIDICO; TRANSFORMAR UNA CELULA CON CUALQUIERA DE LOS PRODUCTOS ANTERIORES, RECULTIVAR LA CELULA OBTENIDA Y RECUPERAR LA PROTEINA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS Y LA CURACION DE HERIDAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANUROS DE GLICOXILO DE FORMULA R1CN EN LA QUE R1 ES UN RESTO GLICOXIDICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE AZUCAR DE FORMULA R1X, EN LA QUE R1 ES EL MISMO RESTO GLICOXIDICO, Y X ES UN GRUPO SALIENTE, CON CIANURO DE TRIMETILSILILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO TETRACLORURO DE ESTAÑO O TRIFLUORURO DE BORO ETERATO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 GRADOS C Y LA DE EBULLICION DEL CIANURO DE TRIMETILSILILO.

(01/04/1980). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

Un procedimiento para sintetizar enzimáticamente un ácido ribonucleico de doble cadena, utilizando DNA humano nativo como plantilla que comprende hacer reaccionar ATP, GTP, CTP y UTP unos con otro en presencia de un DNA humano nativo como plantilla por la acción catalítica de una polimerasa de RNA resultante a fijación por calentamiento del mismo a una temperatura de 70ºC a 100ºC y enfriamiento gradual a la temperatura ambiente o inferior para formar regiones de trenzado doble entre sus moléculas.

(01/12/1979). Solicitante/s: GEMENTECH INC.

Mejoras en un procedimiento para la producción de un producto que comprende una codificación de gen estructural para la expresión microbiana de un polipéptido , caracterizadas dichas mejoras porque el gen codifica la expresión de un polipéptido de mamífero o un intermedio del mismo, y se unen de tal forma que la mayoría de los codones dicho gen estructural son codones preferidos para la expresión de los genomas microbianos.

(01/12/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un método para la preparación de un derivado de un RNA de doble hélice, teniendo dicho derivado actividad inductora del interferón, cuyo método consiste en hacer reaccionar en solución un RNA de doble hélice de origen natural y formaldehido, efectuándose la reacción a una temperatura no superior sustancialmente a la Tm del RNA de doble hélice en el disolvente particular empleado y durante un período de tiempo tal que se conservan por lo menos algunos de los puentes de hidrógeno entre las parejas complementarias de base del RNA de doble hélice.

(16/11/1975). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.