CIP-2021 : C07H 21/00 : Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

CIP-2021CC07C07HC07H 21/00[m] › Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07H 21/02 · con ribosilo como radical sacárido.

C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ENSAYOS DE SONDEOS DNA QUE USAN FIBRAS DE SONDEO CARGADAS NEUTRALMENTE.

(16/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CELEBUSKI, JOSEPH EUGENE.

ES DESCRITA UN ENSAYO DE SONDEO DNA QUE USA FIBRAS DE SONDEO CARGADAS NEUTRALMENTE.

METODO Y APARATO PARA SINTESIS DE BIOPOLIMEROS.

(01/01/1996). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., ZUCKERMANN, RONALD, N., HEUBNER, VERENA, D., SIANI, MICHAEL, A.

METODO Y APARATO PARA SINTETIZAR BIOPOLIMEROS, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y POLINUCLEOTIDOS. EL APARATO INCLUYE VASOS DE REACCION PLURAL EN CUYA SUB BIOPOLIMEROS EN UNA SUSPENSION DE PARTICULAS. LOS VASOS ESTAN CONECTADOS A UNA ESTRUCTURA DE VALVULAS COMUN, PARA EMPLEARLA MEZCLANDO LA SUSPENSION Y ELIMINANDO EL LIQUIDO DE SUSPENSION. EN UNA VERSION, SE ACCIONA UN BRAZO MECANICO EN EL APARATO PARA TRANSPORTAR SOLUCION DE REACCION A LOS VASOS DE REACCION, Y PARA TRANSPORTAR LAS SUSPENSIONES DE PARTICULAS DESDE DICHOS VASOS DE REACCION. EL METODO PUEDE EMPLEARSE PARA PRODUCIR PREFERIBLEMENTE CANTIDADES EQUI-MOLARES DE BIOPOLIMEROS DE SECUENCIA DIFERENTE, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y POLINUCLEOTIDOS.

PREPARACION QUIMICA DE SONDA NUCLEOTIDA DE ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA.

(01/11/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BAHL, CHANDLER, DR., MENDOZA, LEOPOLDO.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SONDA NUCLEOTIDA MARCADA QUE UNA PARTE DE COMBINACION QUIMICA DE RECONOCIMIENTO DE ANTICATODOS QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES NUCLEOTIDAS Y UNA PARTE GENERADORA DE SEÑALES PARA PROVEER FUNCIONALIDADES REACTIVAS EN LOS RESPECTIVOS EXTREMOS DE DICHAS PARTES.

METODO PARA PREPARAR SONDAS NUCLEOTIDAS USANDO UN ELEMENTO COMPLEMENTARIO HIBRIDIZABLE.

(01/11/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MCMAHON, FRANK, J., BAHL, CHANDLER, DR., MENDOZA, LEOPOLDO.

DICHO METODO PARA PREPARAR SONDAS NUCLEOTIDAS POR HIBRIDACION DE UNA PARTE DE RECONOCIMIENTO Y UNA PARTE DE SEÑAL MARCADO DE UN COMPLEMENTO PUENTE. LAS PARTES SON ENTONCES LIGADAS Y SI SE DESEA EL COMPLEMENTO ES ILIMINADO.

CORRECCION DNA DE DOBLE HEBRA DE CAMINOS METABOLICOS ANORMALES ASOCIADOS CON CELULAS TUMORALES Y CICLOS DE CRECIMIENTO DE VIRUS NO CONTROLADOS.

(16/10/1995). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..

EL USO DE UN DNA DE DOBLE HEBRA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA CORREGIR EL SISTEMA DE DEFENSA NATURAL POR 2',5'-OLIGOADENILATO SINTETASA (2',5'A)/RNA-ASA L DESARREGLADO EN UN INDIVIDUO.

ANALISIS DE PROTECCION HOMOGENEA.

(01/09/1995) METODO DE ANALISIS PARA DIAGNOSTICO HOMOGENEO PERFECCIONADO Y MARCAS PARA DETECTAR UNA MUESTRA A ANALIZAR EN UN MEDIO CUANDO LA MUESTRA FORMA PARTE DE UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO. LOS METODOS Y MARCAS PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR EL FONDO E INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD. LA PAREJA AGLUTINANTE DE LA MUESTRA ES MARCADA CON UNA SUBSTANCIA, CUYA ESTABILIDAD CAMBIA DE FORMA DETECTABLE CUANDO DICHA MUESTRA ES LIGADA AL PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO. EN UN SISTEMA MUY PARECIDO, LA MUESTRA ES MARCADA CON UNA SUSTANCIA SUSCEPTIBLE DE SUFRIR UNA DEGRADACION DIFERENCIAL DEPENDIENDO DE SI LA MUESTRA ES LIGADA O NO A DICHO PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO.…

ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: HUIE, EDWARD, MCDONALD, TRAINOR, GEORGE, LEONARD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS OLIGONUCLEOTIDOS EN LOS CUALES UNO O MAS ENLACES DEL FOSFODIESTER INTERNUCLEOTIDO HAN SIDO REEMPLAZADAS POR UN ENLACE BASADO EN AZUFRE QUE APUNTA SOBRE SU POTENCIAL TERAPEUTICO.

SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ANTI-ARN MENSAJERO DEL TNF ALFA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAHAM, ABDEL KARIM, SMETS, PIERRE, ZALISZ, RENE.

LA SOLICITUD SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ANTI-ARN MENSAJERO DEL TNF ALFA, DE FORMULA (I), EN LA QUE F ES HIDROGENO O UNA SECUENCIA DE 1 A 17 OLIGONUCLEOTIDOS EN FORMA LIBRE, ALCOHILADA, SULFURADA O DE DERIVADOS DE LA POLI L-LISINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA NUEVA SECUENCIA.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFOROAMIDITA MODIFICADA, PARA PODER PRODUCIR ACIDOS NUCLEICOS MODIFICADOS.

(16/04/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., SELIGER, HEINZ HARTMUT, PROF. DR., BERNER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION DE FOSFORAMIDITA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA FOSFORAMIDITA MODIFICADA EN LA SINTESIS DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EMPLEANDO UNAS NUCLEOSIDASFOSFORAMIDITAS MODIFICADAS SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE PRESENTAN RESTOS DE FOSFATOS MODIFICADOS.

METODO PARA LA SINTESIS QUIMICA DE OLIGONUCLEOTIDEN.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, FRANK, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR.

UTILIZACION DE UN GRUPO DE CARBONIL DANSILETOXI COMO BASE LABIL DE UN GRUPO DE PROTECCION 5'-HIDROXI EN UNA SINTESIS QUIMICA DE DNS Y RNS Y METODO APROPIADO PARA LA SINTESIS. LA PRUEBA MAS FACIL DEL GRUPO DE PROTECCION DE DANSIL Y LA FACIL DIVISION DEL RESTO DE AZUCAR DE NUCLEOTIDO SIN REACCIONES SECUNDARIAS POSIBILITA UNA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS CON UN ALTO PODER DE EXPLOTACION EN PEQUEÑAS MEDIDAS.

ADN HUMANO EN EL DIAGNOSTICO DE RETINOBLASTOMA.

(16/01/1995). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY WHITEHEAD INST. FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: DRYJA, THADDEUS P., FRIEND, STEPHEN.

EL MATERIAL GENETICO CORRESPONDIENTE A UN RETINOBLASTOMA HUMANO NORMAL ES COMPARADO CON EL ADN DE UN PACIENTE PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE ALELOS DE RETINOBLASTOMA DEFECTIVOS.

DIRECCION AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ANTICATODO.

(01/01/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LAFFLER, THOMAS, G., BOUMA, STANLEY ROBERT.

UN METODO Y EQUIPO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ANTICATODO ES DESCRITO SOBRE UNA MUESTRA. EL METODO EMPLEA UN PRIMER PAR DE MIEMBROS REACTIVOS LIGADOS AL MISMO. EL PAR DE MIEMBROS REACTIVOS PUEDEN SER FIJADOS A UNA FASE SOLIDA Y/O DETECTADO POR CONJUGADO ETIQUETADO.

ENSAYO DE ACIDO NUCLEICO DE FASE DE SOLUCION Y PRUEBAS CON POLINUCLEOTIDOS UTILES.

(16/12/1994). Solicitante/s: HORN, THOMAS. Inventor/es: HORN, THOMAS, WARNER, BRIAN, URDEA, MICHAEL STEVEN.

EL METODO EMPLEA DOS SERIES DE REACTIVOS; LA PRIMERA SERIE ES UNA SERIE DE ETIQUETADO QUE COMPRENDE: UNA PRIMERA PRUEBA DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO; Y UNA SECUENCIA ETIQUETADA COMPLEMENTARIA DE LA PRIMERA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO; LA SEGUNDA SERIE ES UNA SERIE DE CAPTURA COMPRENDIENDO: UNA SEGUNDA PRUEBA DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO; UN PAR ESPECIFICO DE MIEMBROS DE ENLACE CONJUGADOS EN UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA A LA SEGUNDA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO; Y MEDIOS DE SEPARACION A LOS QUE ESTA ENLAZADO UN MIEMBRO DE PAR DE ENLACES ESPECIFICOS COMPLEMENTARIOS.

PROCESO Y APARATO DE SINTESIS EN FASE HETEROGENEA DE MACROMOLECULAS TALES COMO PEPTIDOS, POLINUCLEOTIDOS U OLIGOSACARIDOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LAPLUYE, GERARD, POISSON, ROGER.

PROCESO Y APARATO DE SINTESIS DE MACROMOLECULAS TALES COMO PEPTIDOS, POLINUCLEOTIDOS U OLIGOSACARIDOS, POR MEDIO DE UN REACTOR QUE CONTIENE UN SOPORTE SOLIDO SOBRE EL CUAL SE FIJA UN COMPONENTE DEL PRODUCTO A SINTETIZAR, ESTE REACTOR COMPRENDE UNOS FILTROS EN SUS EXTREMOS Y ESTA MONTADO MOVIL CON MOVIMIENTO RECTILINEO ALTERNO EN UN RECINTO QUE CONTIENE UN LIQUIDO REACTIVO, UNA SONDA DE TEMPERATURA ESTA PREVISTA PARA DETECTAR LAS VARIACIONES DE TEMPERATURA DEL LIQUIDO REACTIVO VINCULADAS A SUS PASOS POR EL REACTOR Y FUERA DEL REACTOR. LA INVENCION PERMITE SEGUIR DE FORMA AUTOMATICA EL DESARROLLO DE LAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO Y DE DESPROTECCION QUE INTERVIENEN EN LA SINTESIS DE LOS PEPTIDOS, DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y DE LOS OLIGOSACARIDOS.

2' ES NUCLEOTIDOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE. Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR.

LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON LA FORMULA (II), EN LA QUE B SIGNIFICA UNA NUCLEOBASE CUALQUIERA, A ES IGUAL A O O CH2, X O Z ES O, S, NH O CH2, DONDE X Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, V Y W SIGNIFICAN UN O, S, SE, NH2 O UN RADICAL ALQUILOXI, OH O SH, DONDE V Y W EN UNA UNIDAD MONOMERA PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y L ES UN ATOMO H O UN SOCIO DE UNA PAREJA DE ENLACE Y C ES IGUAL A CADO CON POR LO MENOS UN ATOMO DE C, O UN POSIBLE GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO MODIFICADO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE C, DONDE LA MODIFICACION EN UNA SUSTITUCION CONSTA DE UNO O VARIOS RADICALES HALOGENOS, CIANOS, CARBOXI, HIDROXI, NITRO O/Y MERCAPTO, SIENDO N UN NUMERO ENTERO CUALQUIERA, SON MUESTRAS ANTI-SENSE, ESTABLES Y LIGANTES ESPECIFICAMENTE. TALES OLIGO Y POLINUCLEOTIDOS ENCUENTRAN APLICACION PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION GENETICA Y COMO MEDICAMENTO. SU SINTESIS SE REALIZA A PARTIR DE LOS MONOMEROS 2'-SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES, SEGUN PROCESOS YA CONOCIDOS, PREFERENTEMENTE EN UNA BASE SOLIDA.

SONDAS DE HIBRIDACION PARA LA DETECCION DE NEISSERIA.

(01/11/1994). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: ROSSAU, RUDI, VAN HEUVERSWIJN, HUGO.

LA INVENCION SE REFIERE A SONDAS DE HIBRIDACION PARA DETECTAR ESPECIES DE NEISSERIA. LAS SONDAS REPRESENTATIVAS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN POR LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS: BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION APROPIADAS, LAS SONDAS , , , , , , , Y DETECTAN ESPECIFICAMENTE LA NEISSERIA GONORRHOEAE.

ETIQUETADO DE ESTERES DE ACRIDINIA Y PURIFICACION DE PRUEBAS DE NUCLEOTIDOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: ARNOLD, LYLE JOHN, NELSON, NORMAN CHARLES.

METODOS PARA LA CONSTRUCCION, ETIQUETADO Y SUBSIGUIENTE PURIFICACION DE PRUEBAS DE ACIDOS NUCLEICO QUE CONTIENE AMINOS PRIMARIOS CON ESTERES DE ACRIDINIO 4(2 - SUCCINIMIDILOXICARBONILO - ETILO)FENIL(10 - METILACRIDICIO - 9 - CARBOXILATO FLUOROSULFANATO). EL METODO PARA ADHERIR ESTERES DE ACRIDINIO A PRUEBAS UTI8LIZA CONCENTRACIONES ALTAS DE ESTER DE ACRIDINIO (0.1 A 50 MM), USANDO SOLVENTES ORGANICO EN CONCENTRACIONES DEL 20 AL 80% DEL VOLUMEN, Y QUE PUEDEN SER TRANSPORTADOS FUERA TANTO EN SOLUCION COMO CON UNO U OTRO DE LOS ESTERES DE ACRIDINIO O LA PRUEBA SUSPENDIDA EN SOLUCION. LA PURIFICACION INCLUYE REVOLVER PRIMERO LA MAYORIA DE ETIQUETAS DE ESTER DE ACRIDINIO LIBRE DE LA PRUEBA UTILIZANDO TECNICAS DE SEPARACION RAPIDA, ENTONCES REVOLVER SUSTANCIALMENTE TODAS LAS ETIQUETAS LIBRES DE LA PRUEBA Y SEPARAR LAS PRUEBAS ETIQUETADAS DE LAS NO ETIQUETADAS, INCLUYE APLICACIONES ESPECIFICAS DE INTERCAMBIO DE IONES, FASES REVERSIBLES O HPLC DE HIDROXIAPATITA.

PROCESO DE COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIBL, RUDOLF, DR., HOLTKE, HANS-JOACHIM, MATTES, RALF, PROF.DR., SCHMITZ, GUDRUN, DR., SCHOLER, HANS ROBERT, DR., KESSLER, CHRISTOP, DR.

PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS DE SECUENCIA DEFINIDA POR HIBRIDACION CON UNA SONDA COMPLEMENTARIA DE ACIDO NUCLEINICO QUE CONTENGA UN HAPTENO ENLAZADO QUIMICAMENTE COMO MARCA, SE USA COMO HAPTENO UN ESTEROIDE QUE ESTE UNIDO AL MENOS A UNA POSICION DE LA SONDA DE ACIDO NUCLEINICO (QUE NO FORME PARTE DEL PUENTE ENLACE DE HIDROGENO) POR UN PUENTE DE AL MENOS CUATRO ATOMOS DE LARGO, Y MARCA LA SONDA HIBRIDADA POR UN ANTICUERPO DE ANTIO-HAPTENO MARCADO A SU VEZ.

TRANSPORTADOR PARA LA TRANSFORMACION ENCIMATICA DE ACIDOS NUCLEICOS O FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE SOLIDA.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SELIGER, HEINZ HARTMUT, PROF. DR., GROEGER, GABRIELE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN TRANSPORTADOR PARA LA TRANSFORMACION ENZIMATICA O QUIMICA Y ENCIMATICA DE ACIDOS NUCLEICOS O FRAGMENTOS DE ACIDOS MALEICOS EN FASE SOLIDA QUE CONSTA DE POLIMERO POROSO E INSOLUBLE, AL QUE SE FIJAN UNO O MAS DE LOS GRUPOS DE UNION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS O DE LOS FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO, DONDE LOS POROS DEL POLIMERO SE ENCUENTRAN EN UN TAMAÑO DEFINIDO ENTRE 1400 Y 10000 AMSTRONS, ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS TRANSPORTADORES POR LA TRANSFORMACION ENCIMATICA Y/O QUIMICA DE ACIDOS NUCLEICOS O FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE SOLIDA.

Método de detectar tumores que contengan un defecto genético del retinoblastoma.

(16/08/1994). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: FUNG,YUEN KAI T., TANG,ANNE, MURPHREE,A. LINN, BENEDICT,WILLIAM F.

Un metodo de detectar tumores que contengan un defecto genetico del retinoblastoma, que incluye los pasos de: Hibridación de una sonda génica de retinoblastoma en un ADN extraído de un tejido objeto. Determinación del enlace de la sonda con dicho ADN, seleccionándose dichos tumores del grupo consistente fibrosarcoma, sarcoma de tejido blando, melanoma, carcinoma de pequeñas células del pulmón y carcinoma pecho.

METODO DE SEPARAR OLIGONUCLEOTIDOS DE UNA MEZCLA.

(01/08/1994). Solicitante/s: WORCESTER FOUNDATION FOR EXPERIMENTAL BIOLOGY. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, ZAMECNIK, PAUL, C.

METODO PARA LA DEPURACION ABSOLUTA DE INDICADORES SINTETICOS OLIGONUCLEOTIDOS DE UNA AMALGAMA DE LOS MISMOS PARTICULARMENTE DE UNA MEZCLA CON SECUENCIA TRUNCADA O DISMINUIDA. EL METODO COMPRENDE LA CONEXION DE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA ABREVIADA AL TERMINAL DE UN OLIGONUCLEOTIDO 5' INDICADOR, A UN APOYO SOLIDO. EL NEXO COMPLEMENTARIO ENTRE LA MAYORIA DE NUCLEOTIDOS 5' DE INDICADOR Y EL NUCLEOTIDO DESLIGADO QUE RESULTA DE LA HIBRIDACION, SIRVE PARA RETENER EL NUCLEOTIDO INDICADOR. TRUNCADAS O DISMINUIDAS LAS SECUENCIAS CARENTES DE 5', Y SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DEL OLIGONUCLEOTIDO AGREGADO, FALLAN EN LA HIBRIDACION Y POR OTRA PARTE NO SON RETENIDAS. EL METODO POSIBILITA LA PURIFICACION DE CANTIDADES GRAM DE ACIDOS DEOXYRIBONUCLEICOS SINTETICOS Y SECUENCIAS QUE CONTIENEN MODIFICACIONES TALES COMO EL FOSFATO EN LA COLUMNA VERTEBRAL. LA SECUENCIA DE SOPORTE DE NUCLEOTIDO AISLADO, ES ESTABLE EN CONDICIONES DE DEPURACION PUDIENDO POR ELLO, SER REUTILIZADAS.

PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: MALEK, LAWRENCE, T., DAVEY, CHERYL.

ESTA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA AMPLIFICAR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO. EL PROCESO IMPLICA SINTETIZAR RNA DE ENLAZADO SIMPLE, DNA DE ENLAZADO SIMPLE Y DNA DE ENLAZADO DOBLE. EL RNA ENLAZADO SIMPLE ES UN PRIMER MODELO PARA UNA PRIMERA CAPA DE APRESTO, EL DNA DE ENLAZADO SIMPLE ES UN SEGUNDO MODELO PARA UNA SEGUNDA CAPA DE APRESTO Y EL DNA DE DOBLE ENLAZADO ES UN TERCER MODELO PARA LA SINTESIS DE UNA PLURALIDAD DE COPIAS DEL PRIMER MODELO. UNA SECUENCIA DE LA PRIMERA O SEGUNDA CAPA ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA DE LA PRIMERA O SEGUNDA CAPA ES HOMOLOGA A UNA SECUENCIA DEL ACIDO NUCELICO ESPECIFICO. EL PROCESO DE AMPLIFICACION PUEDE SER UTILIZADO PARA INCREMENTAR LA CANTIDAD DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO PARA PERMITIR LA DETECCION O PARA INCREMENTAR LA PUREZA DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO COMO UN SUSTITUTO PARA METODOLOGIA CONVENCIONAL.

EXPRESION DE LAS ALIPOPROTEINAS HUMANAS AI-MILANO EN LEVADURA.

(01/08/1994). Solicitante/s: SIRTORI, CESARE FRANCESCHINI, GUIDO. Inventor/es: FRANCESCHINI, GUIDO, SIDOLI, ALESSANDRO, BARALLE, FRANCISCO, SIRTORI,CESARE.

SE DESCRIBE UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR, EN UNA LEVADURA TRANSFORMADA, APOLIPOPROTEINA AI Y APOLIPOPROTEINA AI-M (MILANO) MUTANTE. LAS CEPAS DE LEVADURA, ES DECIR, DE S. CEREVISIAE, TRANSFORMADAS POR DICHOS VECTORES, PRODUCEN LA PROTEINA QUE PUEDE SER CONVENIENTEMENTE PURIFICADA Y UTILIZADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

METODO DE AMPLIFICACION PARA ENSAYOS DE POLINUCLEOTIDOS.

(16/01/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR COPIAS MULTIPLES DE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO PRIMARIA, LOCALIZADA EN EL TERMINO 3' DE UN POLINUCLEOTIDO. EL METODO CONSISTE EN (A) FORMAR, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDO Y POLIMERASA DE POLINUCLEOTIDO DEPENDIENTE DE PLANTILLA, UNA EXTENSION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO PRIMARIA HIBRIDIZADA CON UNA SECUENCIA DE PLANTILLA DE UN NUCLEOTIDO PATRON, HECHO HEBRA SENCILLO, QUE CONTIENE 2 O MAS SECUENCIAS DE PLANTILLA, QUE CONTIENE CADA UNA UNO O MAS SITIOS ROMPIBLES; (B) ROMPER EN FRAGMENTOS DICHA EXTENSION EN SITIOS ROMPIBLES, EN PRESENCIA DE MEDIOS PARA ROMPER ESPECIFICAMENTE DICHOS SITIOS ROMPIBLES, CUANDO DICHA EXTENSION ESTA HIBRIDIZADA CON DICHA SECUENCIA…

SONDAS DE ADN ESPECIFICO DEL GENERO MASCULINO DE LOS RUMIANTES, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/12/1993). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE, ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: INSTITUT PASTEUR COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ETABLISSEMENT DE CARACTERE SCIENTIFIQUE TECHNIQUE ET INDUSTRIEL. Inventor/es: FELLOUS, MARC, BISHOP, COLIN, COTINOT, CORINNE, KIRSZENBAUM, MAREK, VAIMAN, MARCEL.

SONDA MOLECULAR CARACTERIZADA EN QUE PRESENTA UN PERFIL DE HIBRIDACION QUE HACE APARECER LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA BANDA ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE LOS RUMIANTES, PARTICULARMENTE DE LA SUBFAMILIA DE LOS BOVINOS, EN PARTICULAR DEL GENERO BOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, POR REASOCIACION DE SEGMENTOS DE ADN GENOMICOS O POR SINTESIS. APLICACIONES DE DICHA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICO DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, A LA DETERMINACION DEL SEXO DE EMBRIONES O DE FETOS DE ELLOS, AL CONTROL DE LA PRESENCIA DEL CROMOSOMA Y EN UNA POBLACION DE ESPERMATOZOIDES Y A LA SEPARACION DE ELLOS EN DOS POBLACIONES DE ESPERMATOZOIDES PORTADORES RESPECTIVAMENTE DEL CROMOSOMA Y Y DEL CROMOSOMA X, PARA SU UTILIZACION PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL.

APARATO Y METODO PARA AMPLIFICADOR DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/03/1993) ESTA DESCRITO UN METODO PARA REALIZAR LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS POR INCUBACION EN UN DEPOSITO, EN ORDEN A REALIZAR LA POLIMERIZACION, UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EN UNA DISOLUCION TAMPON APTA, UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS DE ANODO DE UN TAZON, TAPAS PROTECTORAS INDICADAS, TUFOSFATOS DEOXINUCLEOTIDOS Y UNA POLIMERASA, TRAS LO QUE LA MEZCLA DE REACCION ES TRASLADADA, POR UN PROCEDIMIENTO INDICADO EN EL CASO DADO, A OTRO DEPOSITO PARA LA DESNAUTRALIZACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, DESDE TAL DEPOSITO, TRAS LA DESNATURALIZACION, LA MEZCLA DE REACCION ES TRALADADA TRAS LA ENTRADA EN EL DEPOSITO ORIGINAL, POR EL USO DE UN PROCEDIMIENTO INDICADO. EL APARATO PARA REALIZAR ESTE METODO INCLUYE UNO O VARIOS, PREFERENTEMENTE PARALELOS, PAR DE DEPOSITOS. UN DEPOSITO PAR ESTA HECHO DE DOS DEPOSITOS (1 Y 2) QUE ESTAN INTERCONECTADOS…

UN METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA QUE LA CONTIENE.

(01/06/1991). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: JOYCE, GERALD F., CHEN FEI CHU, BARBARA, ORGEL, LESLIE E.

METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA QUE LA CONTIENE. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA SECUENCIA DIANA CON UN ADUCTO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON DICHA SECUENCIA DIANA DE MANERA QUE, DESPUES DE LA HIBRIDACION, LAS SECUENCIAS DE CEBADOR Y DE PROMOTOR COMPLEMENTARIAS DEL ADUCTO SEAN MONOCATENARIAS; PONER EN CONTACTO LA SECUENCIA MONOCATENARIA DEL CEBADOR O DEL PROMOTOR CON UNA MOLECULA DE ADN CAPAZ DE INDUCIR UNA REACCION DE PROLONGACION DEL CEBADOR O UNA REACCION DE TRANSCRIPCION; Y DETECTAR EL PRODUCTO DE PROLONGACION DEL CEBADOR O EL PRODUCTO TRANSCRITO, QUE FUNCIONA COMO MOLECULA REPORTER ASOCIADA AL ADUCTO, PARA DETERMINAR EL NUMERO DE ADUCTOS ASOCIADOS A LA SECUENCIA DIANA BUSCADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES DEBIDAS A DEFECTOS GENETICOS O INFECCIONES VIRICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLINUCLEOTIDOS.

(16/08/1989). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, COLOTE, ACAYE SCUDHIR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLINUCLEOTIDOS EN EL QUE UN LISADO DE CULTIVO DE UNA CEPA BACTERIANA SE HACE PASAR SUCESIVAMENTE A TRAVES DE TRES COLUMNAS (RESINA CAMBIADORA DE IONES, RESINA HIDROFOBA Y TAMIZ MOLECULAR), CON LO CUAL SE OBTIENE UNA SOLUCION DE POLINUCLEOTIDOS-FOSFORILASA SUSTANCIALMENTE PURA. LA POLIMERIZACION POSTERIOR POR ESTE AGENTE CONDUCE A PRODUCTOS NO TOXICOS Y NO PIROGENOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SONDAS BIOLOGICAS Y OLIGONUCLEOTICOS.

(16/12/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR Y CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE, SCIENTIFI.

METODO DE PREPARACION DE SONDAS BIOLOGICAS Y OLIGONUCLEOTIDOS. CONSISTE EN LA FIJACION DE UN MONOMERO, DIMERO O TRIMERO, POR SU EXTREMO 3K, SOBRE EL EXTREMO 5K DEL NUCLEOTIDO TERMINAL 3K DE LA SECUENCIA DESEADA, FIJADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, SEGUIDA DE FIJACIONES SUCESIVAS, CADA VEZ SOBRE EL NUCLEOTIDO TERMINAL 5K DE LA CADENA OBTENIDA, DE MODO QUE SE REEMPLAZA AL MENOS UNA PARTE DE LOS GRUPOS ACIDO ADENILICO O ACIDO DESOXIADENILICO, SEGUN SE PREPARE UN FRAGMENTO DE ARN O DE ADN. ESTAS SONDAS TIENEN APLICACIONES PARA LA DETECCION NUCLEOTIDICAS PARTICULARES EN INGENIERIA GENETICA.

METODO DE DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE.

SONDA DE DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODO DE APLICACION. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO EL ACIDO NUCLEICO (I) CON UNA SONDA FRIA EN CONDICIONES QUE PERMITEN SUS DESNATURALIZACIONES Y SU HIBRIDACION MUTUA, NO TENIENDO LUGAR LA SEPARACION DE LA SONDA EN EXCESO EN LA HIBRIDACION (REALIZAR AL ABRIGO DE RADIACIONES DE LONGITUDES DE ONDA INFERIORES A 400 NM); Y B)DETECTAR DIRECTA O INDIRECTAMENTE EL HIBRIDO EVENTUALMENTE FORMADO, PORREACCION CON UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA LAS BASES MODIFICADAS DE LA SONDA. COMPRENDIENDO DICHA SONDA FRIA UN INSERTADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS A DETECTAR Y EN LA CUAL, UNA PARTE DE LAS BASES DE UNO DE LOS TIPOS DE NUCLEOTIDOS CONSTITUTIVOS DE SU ACIDO NUCLEICO, ESTA REEMPLAZADA POR BASES MODIFICADAS RECONOCIBLES POR POLIMERASAS. SE USA EN PROCESOS DE DETECCION DE MICROORGANISMOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

UN METODO DE PRODUCCION DE UN ACIDO NUCLEICO INMOVILIZADO.

(16/05/1986). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC..

METODO DE PRODUCCION DE UN ACIDO NUCLEICO INMOVILIZADO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UN ACIDO NUCLEICO CON UN LIGANDO DE UNION DE ACIDO NUCLEICO QUE SE UNE A UN SUBSTRATO SOLIDO A TRAVES DE UN RADICAL DIVALENTE; B) DEJAR QUE REACCIONEN EL LIGANDO Y EL ACIDO NUCLEICO PARA FORMAR UN COMPLEJO; Y C) SOMETER ESTE COMPLEJO A IRRADIACION FOTOQUIMICA PARA QUE TENGA LUGAR UNA REACCION COVALENTE ENTRE EL LIGANDO Y EL ACIDO NUCLEICO. LAS REACCIONES SE REALIZAN A TEMPERATURA AMBIENTE, CON DISOLVENTES ORGANICOS INERTES COMO ETER, TETRACLORURO DE CARBONO Y OTROS. EL LIGANDO DE UNION DE ACIDO NUCLEICO ES UN COMPUESTO INTERCALADOR COMO COLORANTES DE ACRIDINA, FENANTRIDINAS Y OTROS; EL SUBSTRATO ES CELULOSA O UN ESTER DE CELULOSA; Y EL RADICAL DIVALENTE DERIVA DEL BROMURO DE CIANOGENO O DE ETER DIGLICIDILICO DE 1,4-BUTANODIOL. SE UTILIZA PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION PARA LA DETERMINACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE POLINUCLEOTIDOS.

UN METODO DE DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO.

(16/02/1986). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO DE DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO. COMPRENDE: A) FIJAR LA SECUENCIA A UN SUSTRATO TRANSPARENTE; B) PONER EN CONTACTO A LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO FIJADA AL SUSTRATO TRANSPARENTE CON UNA SONDA DE POLINUCLEOTIDO MARCADA QUIMICAMENTE, NO RADIACTIVA Y EN FORMA MONOCATENARIA, PARA PERMITIR LA HIBRIDACION; Y C) DETECTAR LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO POR MEDIO DEL MARCADOR NO RADIACTIVO MEDIANTE LA FORMACION DE UN PRECIPITADO (COLOREADO INSOLUBLE O FLUOROGENO). EL SUSTRATO TRANSPARENTE ES UN SUSTRATO NO POROSO Y SE SELECCIONA ENTRE VIDRIO, PLASTICO, POLIESTIRENO Y POLIETILENO, Y EL MARCADOR QUIMICO NO RADIACTIVO SE SELECCIONA ENTRE UNA ENZIMA, UN AGENTE DE QUELACION Y UNA COENZIMA.

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