(16/03/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., KLINE, JOEL, N.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG NO METILADOS, QUE MODULAN UNA RESPUESTA INMUNITARIA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ESTIMULAR UNA SECUENCIA TH1 DE ACTIVACION INMUNITARIA, LA PRODUCCION DE UNA CITOQUINA, LA ACTIVIDAD LITICA DE LAS CELULAS NK Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS B. DICHAS SECUENCIAS SON TAMBIEN UTILES COMO ADYUVANTES DE SINTESIS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AVI BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: IVERSEN, PATRICK, L..

Una composición para su uso en el tratamiento de un estado de enfermedad caracterizado por la inducción de p53 en un sujeto en el que dicho estado de enfermedad es el resultado de una isquémia o de una lesión isquemia/reperfusión o es cáncer, que comprende un oligómero de morfolino antisentido que tiene la secuencia de bases SEQ ID NO: 1, identificado como 5'-TCA GTC TGA GTC AGG CCC-3' y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M..

SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS BASADAS EN SU CAPACIDAD DE ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN SUJETO. TAMBIEN SE DESCRIBEN TERAPIAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE QUE SE INICIAN MEDIANTE DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS EN UN SUJETO QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE NO CONTENGAN SECUENCIAS DE CPG INMETILADAS (ES DECIR, SECUENCIAS DE CPG METILADAS O NO SECUENCIA DE CPG) PARA DAR COMO RESULTADO ACIDOS NUCLEICOS DE CPG INMETILADOS PARA UNION. ADEMAS SE DESCRIBE CPG METILADO QUE CONTIENE DINUCLEOTIDOS PARA USO EN TERAPIAS ANTISENTIDO O COMO SONDAS DE HIBRIDACION IN VIVO, Y OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOINHIBIDORES PARA USO COMO TERAPEUTICOS ANTIVIRALES.

(01/01/2007). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, HAODONG.

LA PRESENTE INVENCION EXPONE POLIPEPTIDOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HTTER36 Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS POR TECNICAS RECOMBINANTES ASI COMO USOS TERAPEUTICOS DE LOS POLIPEPTIDOS, QUE INCLUYEN LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION CELULARES, LA OSTEOFORMACION Y LA CURACION DE HERIDAS. SE REVELAN IGUALMENTE ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE MOLECULAS DE MATRIZ EXTRACELULAR EN EL HIGADO Y EL PULMON. SE EXPONEN IGUALMENTE ENSAYOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y MUTACIONES EN LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/12/2006). Solicitante/s: INSPIRE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PENDERGAST, WILLIAM, YERXA, BENJAMIN, R., RIDEOUT, JANET, L., SIDDIQI, SUHAIB, M.

La invención se refiere a ciertos nuevo dinucleótidos y formulaciones de los mismos que son agonistas altamente selectivos del receptor purinérgico P2Y{sub,2} y/o P2Y{sub,4}. Los dinucleótidos son útiles en el tratamiento de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas tales como la bronquitis crónica, la disquinesia ciliar primaria (PCD), la fibrosis cística, así como la prevención de la neumonía debida a la inmovilidad. Además, a causa de su capacidad general para limpiar las secreciones de mucus retenido y estimular la frecuencia del latido ciliar, los compuestos de la invención también son útiles en el tratamiento de la sinusitis, la otitis media y la obstrucción del conducto nasolacrimal. También son útiles para le tratamiento de la queroconjuntivitis y del desprendimiento de retina.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCLONES (PTY) LIMITED. Inventor/es: ADAMS, MALCOLM, DONNINGER, CYRIL.

Un método para producir células dendríticas maduras in vitro, comprendiendo el método la etapa de: cultivar las células dendríticas inmaduras en presencia de un polímero de RNA de doble hebra (dsRNA) de alto peso molecular específicamente configurado.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: MACLEOD, ROBERT, A.

Un oligonucleótido antisentido complementario a secuencias de ácido nucleico de ARN o ADN de doble hebra que codifica la ADN MeTasa y que inhibe la expresión del gen de la ADN metiltransferasa, donde se selecciona el oligonucleótido a partir del grupo que consiste en SEC ID NÚM: 8, SEC ID NÚM: 9, SEC ID NÚM: 10, SEC ID NÚM: 13, Y SEC ID NÚM: 17.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: K.U. LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: WANG, JING, HERDEWIJN, PIET.

Compuesto que comprende una pluralidad de unidades estructurales unidas mediante enlace covalente que individualmente comprenden una base nucleosídica y una región furanosilo o una región ciclohexenilo unida mediante enlace covalente a dicha base, siempre que dicho compuesto comprenda por lo menos una unidad estructural que comprenda una región ciclohexenilo.

(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.

(16/10/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, TUERK, CRAIG.

UN ACIDO NUCLEICO QUE OCURRE DE FORMA NO NATURAL QUE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA O FUNCION CATALITICA PARA UNA MOLECULA DIANA, DICHA MOLECULA DIANA SIENDO DIFERENTE A UN POLINUCLEOTIDO QUE SE UNE A DICHO ACIDO NUCLEICO A TRAVES DE UN MECANISMO QUE DEPENDE PREDOMINANTEMENTE DE UN EMPAREJAMIENTO DE BASE DE WATSON/CRICK O UNION DE TRIPLE HELICE Y DICHO ACIDO NUCLEICO NO SIENDO UN ACIDO CONOCIDO DE UNION A UNA PROTEINA DIANA DE UNION A ACIDO NUCLEICO QUE OCURRE DE FORMA NATURAL.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.

Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.

(16/09/2006). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, VAN ROOIJEN, GIJS, BOOTHE, JOSEPH.

Procedimiento para la separación de una molécula diana de una muestra que comprende las etapas siguientes: 1) poner en contacto (i) cuerpos oleosos con (ii) una muestra que contiene la molécula diana para permitir que la molécula diana se asocie con los cuerpos oleosos, en el que la molécula diana y los cuerpos oleosos están asociados mediante una molécula de ligando; 2) separar los cuerpos oleosos asociados con la molécula diana de la muestra; y 3) separar la molécula diana de los cuerpos oleosos.

(16/09/2006). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COOK, PHILIP, DAN, KAWASAKI, ANDREW, MAMOTO.

SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA MODULACION DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS SELECCIONADAS. SEGUN LOS ASPECTOS PREFERENTES DE LA INVENCION, SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS O ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA SELECCIONADA DE ARN O DE ADN EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS UNIDADES DE 2'DESOXIFURANOSILO DE LA UNIDAD NUCLEOSIDA SE MODIFICA. SE PRESENTA EL TRATAMIENTO DEL HIV, DEL VIRUS DEL HERPES, DE PAPILOMAVIURS Y DE OTRAS INFECCIONES.

(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.

Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: SINHA, NANDA, ZEDALIS, WILLIAM, EDWARD, MIRANDA, GREGORY, KEITH.

Un proceso para sintetizar un oligonucleótido utilizando química de fosforamidito que comprende acoplar un nucleósido o un oligonucleótido naciente que tiene un grupo hidroxi o tiol libre y un nucleósido-fosforamidito en presencia de un agente de acoplamiento, en el cual el agente de acoplamiento es una 1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1l6-benzo [d]isotiazol-3-ona representada por la fórmula estructural siguiente: (Ver fórmula) en la cual: p es 0 o un número entero de uno a cuatro; X7 es O o S; R para cada aparición es un sustituyente.

(16/07/2006). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR, PREFERIBLEMENTE PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR INCLUYEN INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA, ES DECIR, INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O TRADUCCION DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA NUCLEOTIDO REDUCTASA. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS DE REGIONES DEL GEN DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA SON INHIBIDORES ESPECIALMENTE UTILES.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BURTON, MICHAEL. Inventor/es: BURTON, MICHAEL.

Método para detectar actividad de -D-ribofuranosidasa en un medio sólido, que comprende: a) poner en contacto, en un medio sólido, un -D- ribofuranósido cromógeno, que comprende un grupo de -D- ribofuranosilo y una porción cromógena, siendo escindible dicha porción cromógena, mediante -D-ribofuranosidasa, del grupo de -D-ribofuranosilo, liberando un producto cromógeno y formando un indicador que es o que se forma a partir del producto cromógeno, y que no se difunde sustancialmente en el medio sólido, con una sustancia que se sospecha que contiene actividad de -D-ribofuranosidasa; b) detectar si hay actividad de -D-ribofuranosidasa determinando si se forma dicho indicador.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: QIAGEN GENOMICS, INC. Inventor/es: MULLIGAN, JOHN, T., VAN NESS, JEFFREY, TABONE, JOHN, C., HOWBERT, J., JEFFRY.

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPUESTOS, INCLUYENDO COMPOSICIONES CONTENIENDO LOS MISMOS, PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LOS METODOS PERMITEN LA DETERMINACION DE MULTIPLES SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS SIMULTANEAMENTE. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO ETIQUETAS PARA GENERAR FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS ETIQUETADOS QUE SON COMPLEMENTARIOS A UNA MOLECULA SE ACIDO NUCLEICO SELECCIONADA. CADA ETIQUETA ES CORRELATIVA CON UN DETERMINADO NUCLEOTIDO Y, EN UNA REALIZACION PREFERIDA, PUEDE DETECTARSE POR ESPECTROMETRIA DE MASAS. DESPUES DE LA SEPARACION DE LOS FRAGMENTOS ETIQUETADOS POR SU LONGITUD SECUENCIAL, LAS ETIQUETAS SE ESCINDEN DE LOS FRAGMENTOS ETIQUETADOS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS ETIQUETAS SE DETECTAN MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS Y LA SECUENCIA DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE DETERMINA A PARTIR DE ESTAS. LOS PASOS INDIVIDUALES DE LOS METODOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA AUTOMATICA, P. EJ., MEDIANTE SU INCORPORACION EN SISTEMAS.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.

Oligonucleótido sintético que presenta una secuencia de nucleótidos específicamente complementaria a los nucleótidos 324 a 345 de una zona gag conservada del genoma del VIH-1 publicada como SEC. ID. nº: 5, estando constituido el oligonucleótido por 21 nucleótidos que están unidos mediante enlaces internucleótido de fosforotioato, en el que los nucleótidos comprenden por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5’ o por lo menos dos con terminal 3’ y por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5’, en el que los ribonucleótidos son ribonucleótidos sustituidos en 2’, y en el que los ribonucleótidos son 2’-O-metil ribonucleótidos.

(16/06/2006). Solicitante/s: IDUN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FRITZ, LAWRENCE, C., TOMASELLI, KEVIN, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA INCREMENTAR POBLACIONES DE CELULAS HEMATOPOLETICAS Y PARA PROLONGAR LA SUPERVIVENCIA, CON EL FIN DE PROLONGAR LA VIABILIDAD DE UN ORGANO PARA SU TRASPLANTE Y CON EL FIN DE INCREMENTAR LA BIOPRODUCCION, USANDO INHIBIDORES DE LA FAMILIA (ICE)/CED-3 (ENZIMA DE CONVERSION DEL INTERLEUKINA 1 BE ). SE DAN UNOS EJEMPLOS DE COMPUESTOS UTILES EN ESTOS PROCEDIMIENTOS EN LAS PIEZAS DESCRIPTIVAS DE LA DEMANDA.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BURTON, MICHAEL. Inventor/es: BURTON, MICHAEL.

â-D-ribofuranósido de indoxilo de fórmula II en la que R1-4 son independientemente H, haluro, nitro o grupos alquilo C1-6 y R5 es H, alquilo C1-6 o aralquilo o un derivado sustituido del â-D-ribofuranósido de indoxilo.

(01/06/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, WEINDEL, KURT, LASSONCZYK, GERHARD.

UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA A ANALIZAR EN UNA MUESTRA MEDIANTE PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON UNA SONDA CONTENIENDO BASES NUCLEICAS QUE TIENE 2 O MAS GRUPOS NO NUCLEOSIDICOS MEDIADORES DE LA MARCACION EN UNAS CONDICIONES, EN LAS QUE LA SUSTANCIA OBJETO DEL ANALISIS SE UNE DIRECTA O INDIRECTAMENTE A LA SONDA, Y LA DETECCION DEL PRODUCTO DE UNION. SE PREFIERE UNA SONDA RAMIFICADA.

(01/06/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., CAROLUS, CAROLIN.

Compuestos de la fórmula I así como sus sales fisiológicamente tolerables, en donde a es un número de cero a 20; b es un número de cero a 20; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquenilo C3-C18, alquilcarbonilo C1-C18, alquenilcarbonilo C2-C19, alquinilcarbonilo C3-C19, arilo C6-C20, aril C6-C14-alquilo C C1-C8, o un radical de la fórmula III R2 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halógeno, azido o NH2; D es hidroxi, O-PO32-; B es una base usual en la química de los nucleótidos, por ejemplo, para bases naturales y bases no naturales; n es un número entero de 7 a 25; n’ es un número entero de cero a 50; m’ es en la fórmula I es un número entero de cero a 5.

(16/05/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., MAG, MATTHIAS, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR..

Oligonucleótidos antisentido con las secuencias (Herp099): 5'-G*C*G G G G C T C C A T G G G G G T*C*G-3' (HerpOl 8): 5'-G*C*A G G A G G A T G C T G A G G A*G*G-3' (Herp002):5'-G*G*G G C G G G G C T C C A T G G G*G*G-3' (Herp112):5'-G*G*CGGGGCTCCATGGGGG*T*C-3' (Herp034): 5'-G*G*G G C T C C A T G G G G G T C G*T*A-3' (Herp024): 5'-A*A*G A G G T C C A T T G G G T G G*G*G-3' o (Herp028): 5'-G*G*C C C T G C T G T T C C G T G G*C*G-3', en donde el símbolo * significa que el enlace fosfodiéster está sustituido por un puente fosfotioato.

(01/05/2006). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H..

ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: ADAMSCHIK, MARIO, EGGER, CORNELIA, HINZ, MICHAEL, HOFER, EBERHARD, P., KOHN, EBERHARD, MAIER, CLAUS, SELIGER, HARTMUT.

Dispositivo microelectromecánico para la preparación de oligómeros, caracterizado porque al menos un elemento dosificador de líquidos con al menos una microcámara de reacción está integrado en un chip, en el que el elemento dosificador de líquidos presenta un microelemento calentador y un canal que desemboca en una boquilla para expulsar el líquido y en el que la microcámara de reacción se acopla directamente a la boquilla por su cara opuesta al canal.

(01/04/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED. Inventor/es: FURNEAUX, RICHARD HUBERT, TYLER, PETER CHARLES, SCHRAMM, VERN, L..

Un compuesto que tiene la fórmula: en la que A es CH o N; B se elige entre OH, NH2, NHR, H o halógeno; D se elige entre OH, NH2, NHR, H, halógeno o SCH3; R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y X e Y se seleccionan independientemente entre H, OH o halógeno excepto que cuando uno de X e Y es hidroxi o halógeno, el otro es hidrógeno; y Z es OH o, cuando X es hidroxi, Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ u OQ, donde Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; o un tautómero de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.