(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

(20/11/2013) Uso de un heterodímero de BMP que consiste en BMP-2 y BMP-6 para la preparación de una composiciónfarmacéutica para la regeneración de una unión funcional entre tejido tendinoso o ligamentoso y hueso.

(24/10/2013) Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

(08/08/2013) Péptido biomimético RGD con dominio de afinidad por el colágeno tipo I y sus usos como factor osteogénico. La presente invención proporciona un péptido el cual presenta capacidad osteogénica. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicho péptido así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética o la secuencia y a una célula hospedadora que contenga el vector. La invención también se refiere a composiciones que incluyan el péptido así como a los usos tanto del péptido, como de composiciones o como matrices que…

(18/07/2013) Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

(03/06/2013) Un procedimiento de fabricación de un conducto para nervios multicanal de colágeno que comprende: (a) colocar al menos una matriz alargada entre dos retenedores de un molde de conducto para nerviosmulticanal, de tal manera que las matrices se mantengan en una relación separada entre sí, (b) verter la disolución de colágeno sobre cada matriz para que toda la matriz quede sustancialmente recubierta, (c) secar la disolución de colágeno en las matrices, (d) repetir las etapas (a) a (c) con más matrices hasta que se hayan usado tantas matrices como el número decanales deseados en el conducto, (e) reticular el colágeno seco en las matrices, y (f) lavar el colágeno reticulado en las matrices para retirar la disolución de reticulación residual.

(23/05/2013) Una composición de matriz de tejido colagenoso biorremodelable que deriva de un tejido nativo de mamífero quese tornó exenta de residuos de detergente y modificación enzimática, destinada a ser implantada para reparar oreemplazar una parte del cuerpo dañada o enferma, que contiene colágeno y elastina, donde la matriz de tejidocomprendetelopéptido de colágeno acelular, aproximadamente 93% en peso seco; elastina, y componentes no colagenosos donde dichos componentes representan menos del 5% de la composición totalbasado en el peso seco.

(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…

(21/03/2013) Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto de la dura madre, comprendiendo el citado dispositivode colágeno: una lámina de colágeno reticulado, teniendo la citado lámina una pluralidad de poros, teniendo la mayorparte de los citados poros un diámetro de menos de 10 micrómetros.

(06/03/2013) Una matriz para crecimiento tisular, comprendiendo dicha matriz: - una primera capa que comprende un primer conjunto de fibras de colágeno, en donde una superficie superior de laprimera capa incluye al menos una proyección, - una segunda capa unida a una parte inferior de la primera capa y que comprende un segundo conjunto de fibras decolágeno, en donde la segunda capa tiene una densidad menor que la primera capa, y la al menos una proyecciónes menos densa y más porosa que las zonas adyacentes, y en donde: a) las proyecciones tienen un diámetro medio de 0,001-0,5 cm y una altura media de 0,001-0,2 cm,…

(21/02/2013) Una construcción de trasplante de tejido para la reconstrucción de un órgano humano o animal que comprende (a) un material compuesto de membrana que comprende al menos una primera membrana que contienecolágeno biocompatible y al menos una segunda membrana que contiene colágeno biocompatible ,en la que la primera membrana y la segunda membrana 5 son adyacentes entre sí en sus carasplanas, y en la que la primera membrana es de origen equino o bovino y la segunda membrana es deorigen humano o animal y la segunda membrana es de otro origen distinto del de la primera membrana ; y (b) una o más capas de células de tejido de mucosa sobre una o ambas…

(08/02/2013) Parche laminado de reparación de cartílago que es biocompatible y fisiológicamente absorbible para lareparación in situ del cartílago en lesiones intraarticulares, que consiste de: una capa base que es porosa a las células y que consiste de colágeno laminar, y una matriz cartilaginosa dispuesta sobre la capa base, siendo la matriz cartilaginosa una almohadilla compuestacolágena porosa estéril o esterilizable, con fibras colágenas no humanas entremezcladas y ácido hialurónico naturalen forma de fibras de ácido hialurónico natural o de ácido hialurónico en polvo en una gel o suspensión de cremadispersada en los espacios vacíos de las fibras de colágeno.

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(06/06/2012) Un dispositivo de fusión espinal que consiste en una composición osteoinductora que incluye un portadory una cantidad eficaz de una proteína morfogénica ósea, siendo la composición adecuada para uso en la generaciónde masa ósea para fusionar las vértebras adyacentes de un paciente cuando se introduce dicha composiciónosteoinductora en una posición entre dichas vértebras, en la que la proteína morfogénica ósea está ocluida dentrodel portador que es biodegradable y sustancialmente impermeable a eflujo de la proteína morfogénica ósea in vivosuficientemente para que la masa ósea formada esté sustancialmente confinada al volumen del portador cuando seimplanta y en la que el portador expone gradualmente…

(17/05/2012) Células mesenquimales y membrana compuesta para el tratamiento de lesiones osteocondrales. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende células madre mesenquimales alojadas en una membrana compuesta que presenta al menos dos capas con distinta estructura, siendo la capa inferior porosa y la capa superior compacta, preferiblemente de colágeno. Además, la presente invención se refiere al uso de dicha composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones osteocondrales y al método para la obtención de dicha composición farmacéutica.

(09/04/2012) Implante plano, particularmente para reemplazar tejidos biológicos, con una estructura en capas constituida por a) una capa de pericardio liofilizada de origen biológico y b) al menos una capa esponjosa de proteína extracelular liofilizada, caracterizada por el hecho de que la proteína extracelular es no reticulada.

(04/04/2012) Equivalente de dermis de edad, que comprende al menos colágeno glicado y fibroblastos, caracterizado por el hecho de que presenta una tasa de glicación comprendida entre 2 y 30.

(08/02/2012) Implante laminar con una estructura estratiforme formada por a) un estrato de pericardio liofilizado de origen biológico y b) al menos un estrato esponjoso de proteína extracelular liofilizada como implante para la sustitución y/o cierre de la duramadre, preferiblemente como duramadre en aposición

(12/12/2011) Una estructura multilocular de película fina hecha de colágeno que se puede obtener mediante un procedimiento que comprende las etapas de congelar una solución de ácido clorhídrico diluido de colágeno a una temperatura de congelación de -80 a -100 ºC, liofilizar la misma a una temperatura de -80 a -90 1 y, después, reticulación por deshidratación térmica de la misma

(20/05/2011) Un injerto de la duramadre formado de un material de colágeno que presenta una rigidez que oscila entre 1,75 N/m y 43,75 N/m, pudiendo obtenerse el injerto de la duramadre mediante: la mezcla de un polvo de colágeno con agua purificada durante un periodo de tiempo suficiente para formar una mezcla de colágeno; la liofilización de la mezcla de colágeno; la reticulación de la mezcla de colágeno liofilizada para obtener un material de colágeno poroso; y la distribución de energía sobre el material de colágeno a un nivel de potencia y durante un periodo de tiempo suficiente para reducir la rigidez del material de colágeno a un intervalo de 1,75 N/m a 43,75 N/m

(12/04/2011) Método de preparación de una biomatriz de colágeno, que comprende las siguientes etapas: preparar fibras de colágeno a partir de colas de rata; transferir las fibras de colágeno a una solución de ácido acético con un valor pH de 3,0 hasta 4,0; incubar las fibras de colágeno en la solución de ácido acético a una temperatura de 2 hasta 10ºC durante un periodo de 3 hasta 14 días; separar las partículas de colágeno no disueltas, con lo cual se obtiene una solución de colágeno cuyo contenido de colágeno es de 3 a 8 mg/ml; y mezclar de la solución de colágeno obtenida con una solución tampón de 7,5 hasta 8,5 de pH a una temperatura de 2ºC hasta 10ºC y aumentar la temperatura para lograr la gelificación, con lo cual se obtiene una biomatriz con 1,5 hasta 4,0 mg de colágeno por 1 ml de biomatriz y un valor pH de…

(23/02/2011) Una membrana en hoja que comprende una capa de fibras de colágeno orientadas, donde al menos la mitad de las fibras de colágeno están en una dirección general y donde la membrana tiene un espesor de 0.1 mm a 3.0 mm, una densidad de 0.1 g/cm 3 a 1.2 g/cm 3 , una temperatura de encogimiento hidrotérmico de 50ºC a 85ºC, una resistencia a halado de sutura de 0.1 kg a 5 kg, y una resistencia tensil de 10 kg/cm 2 a 150 kg/ 2 , y es permeable a moléculas que tienen pesos moleculares de 200 a 300,000 daltons

(31/01/2011) Colágeno hidrófobo injertado que comprende unos ácidos grasos injertados sobre el colágeno mediante enlace covalente, para su utilización en terapia

(12/07/2010) Lámina multicapa de material de membrana de colágeno, que comprende: (i) una capa de barrera que presenta una cara lisa y una cara fibrosa opuesta a dicha cara lisa, e (ii) una capa matriz de material de colágeno adherida a dicha cara fibrosa, presentando dicha capa matriz una textura esponjosa abierta y comprendiendo colágeno I o una mezcla de colágeno I y III

(30/06/2010) Un implante óseo que comprende un sustrato bioinerte revestido con una capa cerámica biodegradable y un biopolímero covalentemente unido a la superficie de la capa cerámica biodegradable, conteniendo la capa cerámica biodegradable una pluralidad de mellas formadas eliminando partes de la capa cerámica biodegradable, quedando así expuestas partes del sustrato, teniendo cada mella un diámetro en el intervalo de 350 a 650 µm, siendo la superficie total de las mellas de 30-70% de la superficie total de la capa cerámica biodegradable

(12/04/2010) Estructura multicapa que incluye: - una primera capa superior que se compone de una matriz orgánica que se compone de colágeno; y - una o varias capas inferiores que se componen de una matriz compuesta que incluye hidroxilapatita y colágeno; donde dicha capa superior está en contacto directo con una primera capa inferior ; y donde dicha primera capa inferior se compone de una matriz compuesta que incluye colágeno en una cantidad en peso comprendida entre el 95 y el 75% e hidroxilapatita en una cantidad en peso comprendida entre el 5 y el 25%

(01/12/2005) Un proceso para la producción de un equivalente piel/pelo, más particularmente un modelo piel/pelo con papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) en una dermis reconstruida (pseudodermis; PD), comprendiendo el proceso las siguientes etapas: (a) proveer una dermis reconstruida (pseudodermis; PD) o una preparación de pseudodermis; (b) proveer papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) comprendiendo células papilares dérmicas (células papilares de pelo), sobre un portador apropiado y/o una matriz apropiada, más particularmente matriz de gel, po proveer los precursores correspondientes de tales papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) que comprenden células papilares dérmicas cultivadas, en un medio MFMPP apropiado formador de matriz, más particularmente una matriz de gel, in situ, más particularmente…