(30/06/2015) El objeto de esta patente de invención es una composición farmacéutica para el tratamiento de la inflamación y/o agrandamiento de la próstata, en particular por causas no bacterianas. Esta composición contiene una combinación de 3 sustancias activas, tamsulosina, ibuprofeno y cinc, en concreto hidrocloruro de tamsulosina en una proporción de entre 0,30 miligramos y 0,60 miligramos, gluconato de cinc en una proporción de entre 30 miligramos y 50 miligramos e ibuprofeno en una proporción de entre 300 miligramos y 800 miligramos, contenidos en una formulación de liberación prolongada, sea en una misma formulación o en…

(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.

(24/12/2014) Solución de tratamiento para el tratamiento de heridas líquido para heridas agudas y crónicas, constituida por una solución acuosa que contiene al menos cinc, hierro y ácido, en la cual por cada litro de solución la proporción de cinc es 15- 45 mg, la proporción de hierro 10-30 mg y la proporción de ácido se elige de tal modo que el valor del pH de la solución de tratamiento sea 2,75 a 3,5, caracterizada porque la solución contiene adicionalmente el tensioactivo cocamidopropil betaína, así como un componente antiséptico, siendo la proporción de cocamidopropil betaína 1000 a 6000 mg y la proporción del componente antiséptico 100 a 1000 mg.

(24/12/2014) Una preparación para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la degeneración de la función cerebral, de la degeneración cognitiva y/o de síndromes de demencia, que comprende las siguientes fracciones: a) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga que comprenden al menos uno de los ácidos grasos ω-3 ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico; b) fosfolípidos, fracción que contiene al menos dos fosfolípidos diferentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina; c) compuestos que son un factor en el metabolismo de la metionina, fracción que contiene al menos ácido fólico y vitamina B6, en la que la cantidad de ácido fólico es de al menos 200 μg de ácido fólico por dosis diaria.

(26/11/2014) Composición dermatológica y/o farmacéutica, caracterizada porque contiene, como agentes activos esenciales, una asociación de lípidos peroxidados y zinc en forma de un compuesto compatible con una utilización dermatológica constituido por óxido de zinc, estando formulada dicha composición para una aplicación tópica sobre la piel o las mucosas.

(16/07/2014) Una composición antiviral que comprende cinc y trimetoprim, en la que la relación de peso de cinc con respecto a trimetoprim es de 1:3 a 1:7.

(07/05/2014) Una combinación que consiste esencialmente en al menos un ácido graso omega-3, opcionalmente esterificado o en forma de sal, al menos una estatina, coenzima Q10, resveratrol, al menos un policosanol, pantetina, selenio y cinc.

(07/05/2014) Uso de una composición tópica que comprende una cantidad eficaz de al menos un extracto de plantas, junto con vehículos y/o excipientes tópicos apropiados farmacéutica y/o cosméticamente aceptables, para evitar la picadura de organismos venenosos que contienen cnidocistos, donde el extracto de planta se selecciona de entre aquéllos que contienen glicirrizato, hidroxitirosol y/o polifenoles

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(11/12/2013) Formulación constituida por dos formulaciones diferentes para ser administradas por separado, conteniendola primera arginina, vitamina A, vitamina E, vitamina B6, vitamina B9, vitamina B12 y coenzima Q10 y conteniendo lasegunda carnitina, arginina, vitamina C y cinc, para su uso en el tratamiento de la esterilidad masculina.

(20/11/2013) Una composición oral para uso oral para potenciar la remineralización de los dientes, seleccionada entre pasta de dientes, dentífrico en polvo o líquido, gel, crema, pasta hidratante, dentífrico hidratante, enjuague bucal, pulverizador, espuma y agente de revestimiento, comprendiendo la composición oral isomalt y un ingrediente potenciador de la remineralización seleccionado entre compuestos de flúor, compuestos de cinc, compuestos de fósforo y compuestos de calcio.

(13/11/2013) El uso de una combinación de una cantidad eficaz de cationes de Zn2+ y La3+ para evitar la picadura de organismosvenenosos que contienen cnidocistos.

(16/10/2013) Agente para dejar de fumar, caracterizado porque el agente está diseñado como agente homeopático parainyección, que contiene del 1,5 al 2 % en peso de Passiflora incarnata D30, del 0,75 al 1,25 % en peso de Rhustoxicodendron D60, del 0,75 al 1,25 % en peso de Ignatia D30, del 1 al 1,5 % en peso de Cactus D30, del 0,25 al0,75 % en peso de Panax Ginseng D30, del 0,75 al 1,25 % en peso de Pulsatilla D23, del 1,5 al 2 % en peso deLobelia inflata D60, del 0,5 al 1 % en peso de Stramonium y del 1,5 al 2,5 % en peso de Nux Moschata D30.

(07/08/2013) Polvo compuesto que comprende: un lugar de adsorción hecho de un material seleccionado a partir de un grupo que consiste en poliamida, polimetilmetacrilato y de resina de silicona y un lugar de operación hecho a partir de un compuesto metálico que libera iones de cinc, siendo dicho compuesto metálico un óxido, donde dicho lugar de adsorción atrae o adsorbe un activador plasminógeno, donde dicho lugar de operación inhibe un activador plasminógeno, donde cada uno de ambos lugares aparecen en la superficie del polvo, en el que del 1 a 90% del área superficial del lugar de adsorción está cubierto por el lugar de operación, y en el…

(02/08/2013) Uso de un producto polimérico que comprende un polímero unido, directamente o mediante un espaciador, a un derivado de ftalocianina de fórmula general (I) **Fórmula** en la que M está seleccionado de 2H y un metal seleccionado del grupo constituido por Zn, Si(OR')2, Ge(OR')2 y AIOR' en las que R' está seleccionado de H y grupos alquilo que tienen de 1 a 15 átomos de carbono;R está seleccionado de H, grupos que comprenden al menos un sustituyente amonio cuaternario, grupos que comprenden al menos un sustituyente amino alifático y grupo seleccionados de: -COOH, -SH, -NH2, -CO-CH2-Br, -SO2Cl, maleimida, hidracina, fenol, imidato, biotina, posiblemente unidos al núcleo deftalocianina mediante un espaciador…

(30/05/2013) Una formulación farmacéutica oftálmica que consiste en agua purificada y (a) 0,06% en peso de borato sódico; 0,7% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en peso dealginato sódico; 0,025% en peso de cloruro de cinc; y opcionalmente 0,01% en peso de cloruro de magnesio; o (b) 0,115% en peso de borato sódico; 0,5% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en pesode alginato sódico; 0,01% en peso de cloruro de cinc; y 0,01% en peso de cloruro de magnesio; o (c) 0,014% en peso de borato sódico; 0,5% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en peso o0,5% en peso de hialuronato sódico; 0,02% en peso de cloruro de cinc; y 0,01% en peso de cloruro demagnesio; o (d) 0,014%…

(08/03/2013) Preparación de combinación para mejorar la calidad del esperma de un individuo, que comprende, comosustancias activas, en cantidades eficaces: - L-carnitina. - coenzima Q10, - al menos una vitamina E, particularmente α-tocoferol, - al menos una fuente de cinc, particularmente sulfato de cinc o cloruro de cinc, - al menos una fuente de Vitamina B, particularmente ácido fólico, - al menos una fuente de selenio, - glutatión y - L-arginina, sus o sales o derivados

(26/02/2013) Composición terapéutica para el tratamiento de la psoriasis en la que se utiliza en una emulsión de 100gr: brea de hulla 3% en peso, zinc piritiona 2% en peso y urea 10% en peso.

(11/10/2012) Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida entre 70ºC y 90ºC que es desaireada mediante vacío y enfriada para ser moldeada a una temperatura entre…

(23/08/2012) Composición para regeneración tisular. La presente invención se refiere a una formulación farmacéutica o cosmética que comprende: a) un primer componente seleccionado entre fenol, cresol y timol; b) un segundo componente seleccionado entre hidrato de cloral, metil salicilato, dietilamina salicilato y metil nicotinato; c) un tercer componente seleccionado entre óxido de zinc, estearato de zinc, acetato de zinc y calamina; y d) ácido bórico; y a un procedimiento para su preparación. Asimismo, la presente invención se refiere al uso de dicha composición para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de alteraciones de la piel seleccionadas entre quemaduras, irritaciones por fricción y fases iniciales I y II de las úlceras por presión, así como en el tratamiento…

(30/05/2012) Composición farmacéutica que comprende a) lípidos del SNC neurogénicos, b) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu), c) elementos traza cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), estroncio (Sr), vanadio (V) y tungsteno (W), y d) ácido fólico para uso en el tratamiento o prevención de inflamación estéril, en relación con dolencias seleccionadas del grupo consistente en fibromialgia, enfermedad de Crohn y reúma.

(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.

(02/05/2012) Un método de preparación de una solución de elemento traza inyectable que comprende al menos un metalseleccionado entre el grupo que comprende selenio, cobre, cinc, manganeso y cromo, incluyendo dicho método lasetapas de: (a) preparar una mezcla de MnCO3 en un recipiente mezclando MnSO4 y Na2CO3; (b1) añadir al recipiente una solución de EDTA seleccionada entre el grupo que comprende una solución deEDTA potásico y una solución de EDTA sódico y (b2) posteriormente añadir al menos un compuesto metálico seleccionado entre el grupo que comprendeZnO, CuCO3, MnSO4 y FeCl3; (c) añadir Na2SeO3 al recipiente para obtener la solución de elemento traza; y (d) añadir al menos un componente seleccionado entre el…

(02/05/2012) Uso de un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendodicho agente trientina, para la preparación de un medicamento para tratar la insuficiencia cardíaca en un sujetohumano no diabético, donde la insuficiencia cardíaca en el sujeto no diabético está asociada a niveles de cobreelevados.

(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

(16/04/2012) Composición destinada a la regulación del metabolismo de los lípidos en el hombre y el animal caracterizada por que dicha composición comprende por 100 g/100 ml la combinación de: * 7 µg a 700 µg de al menos dos aceites vegetales seleccionados entre: aceite de colza, aceite de oliva, aceite de pepitas de uva y aceite de onagra, * 10 µg a 1.000 µg de minerales cargados positivamente elegidos entre sodio, magnesio y calcio, * 10 µg a 1.000 µg de metales elegidos entre cinc y hierro, * 7 µg a 700 µg de levaduras o extractos de levadura procedentes del género Saccharomyces cerevisiae, caracterizado por que dichas levaduras o extractos de levadura están enriquecidos en Selenio, * 7 µg a 700 µg de champiñones…

(08/02/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades de la piel que comprende una cantidad terapéutica en solución acuosa - de ácido nítrico de 5 a 15 mmoles/ml de composición farmacéutica, - de ácido láctico en una cantidad que va de 1 a 50 mg/ml de composición farmacéutica, - de ácido oxálico en una cantidad que va de 10 a 70 mg/ml de composición farmacéutica, - de ácido acético en una cantidad que va de 1 a 50 mg/ml de composición farmacéutica, y - una sal de cobre a una concentración de 0,01 a 0,015 mg de iones Cu 2+ /ml de composición farmacéutica, caracterizada porque comprende además una sal de cinc a una concentración de 0,01 a 0,015 mg de iones Zn 2+ /ml de composición farmacéutica

(17/11/2011) Método de recuperación de Apo2L/TRAIL de una mezcla que comprende (a) cargar la mezcla en una columna de intercambio catiónico; (b) lavar la columna de intercambio catiónico con un tampón de equilibrio, mediante el cual se eliminan los componentes no unidos presentes en la mezcla; (c) eluir el Apo2L/TRAIL unido a la columna de intercambio catiónico con un tampón de elución: (d) enfriar gradualmente el eluato hasta una temperatura de aproximadamente 2 a 4°C utilizando una velocidad de enfriamiento no lineal para mantener un nivel de supersaturación constante a medida que progresa la cristalización, mediante lo cual el Apo2L/TRAIL precipita espontáneamente en una forma cristalina para producir una mezcla de aguas madre y cristales de Apo2L/TRAIL, y (e) recuperar Apo2L/TRAIL de la mezcla obtenida en la etapa (d) en una pureza de por lo menos aproximadamente…

(16/06/2011) Adición a la patente de invención 200302779 por "formulación a base de óxido de cinc para la prevención y el tratamiento de diarrea en animales de granja", que presenta las características adicionales de unos excipientes más adecuados para mejorar el producto en cuanto a la disponibilidad del principio activo, es decir, a la dispensación, dosificación, administración y aplicación del producto