CIP-2021 : A61K 31/724 : Ciclodextrinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones farmacéuticas y utilizaciones de las mismas en el tratamiento de la disfunción sexual femenina.
(14/11/2013) Combinación de un inhibidor de PDE5 y testosterona o dihidrotestosterona, para su utilización como medicamentopara el tratamiento de la disfunción sexual femenina, en la que la testosterona se utiliza 3,5-5,5 horas antes de laactividad sexual o la dihidrotestosterona se utiliza 3-5 horas antes de la actividad sexual, y dicho inhibidor de PDE5se usa 1-2 horas antes de la actividad sexual, de modo que los efectos de los compuestos se solapan, comomínimo, en parte.
Polímeros a base de ciclodextrina para el suministro de los agentes terapéuticos enlazados covalentemente a ellos.
(07/08/2013) Un proceso para producir un polímero que contiene ciclodextrina lineal, comprendiendo el proceso hacer reaccionar un polímero formado por la unidad repetitiva de fórmula B: **Fórmula**
donde **Fórmula**
representa un resto de ciclodextrina; y **Fórmula**
representa un polietilenglicol;
con un compuesto de fórmula C:**Fórmula**
donde el polímero formado por la unidad repetitiva de fórmula B y el compuesto de fórmula C se hacen reaccionar en presencia de 1-etil-3- (3-dimetilaminopropil) carbodiimida (EDC) y N-hidroxisuccinimida (NHS) .
Composición farmacéutica para la administración parenteral de un antagonista del receptor beta-adrenérgico de acción ultrarrápida.
(04/03/2013) Uso de una ciclodextrina y/o un derivado funcional de ciclodextrina seleccionados entre el grupo que consis-te en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina, α-ciclodextrina, (2-hidroxipropil)-ß-ciclodextrina y (sulfobutiléter)-7ß-ciclodextrina y mezclas de las mismas, para mejorar la estabilidad de un antagonista del receptor ß-adrenérgico de acción ultrarrápida, seleccionado entre el grupo que consiste en esmolol, landiolol, flestolol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una solución acuosa, adecuada para la administración parenteral y estable durante el almacenamiento
Relaciones de adición conjugadas para la entrega controlada de compuestos farmacéuticamente activos.
(14/08/2012) Un biomaterial formado de la reticulacion de al menos un primer y un segundo componente precursor, en dicho primer componente precursor se selecciona del grupo que consiste de:
D-Y-C - (CH2) n-S- (CH2) 2-C0X-P,
D-Y-C - (CH2) n-NH- (CH2) 2-C0X-P,
D-Y-C - (CH2) n-NH-U-P,
D-Y-C - (CH2) n-S-U-P,
D-Y-C - (CH2) n-S-L-S-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; o
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-U-P, donde D es una ramificacion…
Composiciones de flupentixol.
(27/06/2012) Una composición farmacéutica sólida que comprende flupentixol o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y ciclodextrina.
Pasta antihelmíntica que comprende praziquantel, una lactona macrolida, ciclodextrina y un espesante.
(16/05/2012) Una pasta antihelmíntica en forma de una suspensión acuosa, que comprende:
una cantidad veterinariamente efectiva de praziquantel;
una lactona macrocíclica seleccionada entre avermectinas, milbemicinas y sus derivados;una ciclodextrina;
un espesante; y
agua;
en donde el contenido en agua de la pasta antihelmíntica es ≥ 50% en peso, basado en el peso de laformulación entera; y
en donde la pasta antihelmíntica está libre de un surfactante.
Formulaciones que contienen amiodarona y sulfoalquil éter de ciclodextrina.
(11/04/2012) Una formulación liquida transparente diluible con agua, que comprende amiodarona y una sulfoalquil eter ciclodextrina (SAE-CD), en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es mayor que o igual a 1, 1 +- 0, 01, y la formulación liquida es diluible con agua a temperatura ambiente sin que se produzca precipitación de amiodarona o con una precipitación de amiodarona menor o igual al 3%, y sin necesidad de agente tensioactivo, disolvente organico, jab6n o detergente, y en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1
Fórmula 1
en la que: n es 5 ó 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -0-ó un grupo -0- (alquileno C2 -C6) -S03, en donde al menos uno de los grupos R1…
Polímeros a base de ciclodextrina para el suministro de los agentes terapéuticos enlazados covalentemente a ellos.
(26/03/2012) Un polímero que contiene ciclodextrina lineal, para usar como una sustancia terapéutica, donde dicho polímero es un compuesto representado por la fórmula I, donde más de un agente terapéutico D está unido covalentemente mediante un enlace biohidrolizable:
en la que P representa una cadena polimérica lineal;
CD representa un resto de ciclodextrina;
L1, L2 y L3, independientemente de cada vez que aparecen, pueden estar ausentes o representar un grupo conector;
D, independientemente de cada vez que aparece, representa uno de tales agentes terapéuticos;
T, independientemente de cada vez que aparece, representa un ligando de establecimiento de objetivos o un precursor del mismo;
a, m y v, independientemente de cada vez que aparecen, representan números enteros en el intervalo de 1 a 10;
n y w, independientemente…
Polimorfos de di-N-metil-D-glucamina del ácido 3-O-(3'',3''-dimetilsuccinil)betulínico.
(07/03/2012) Di-N-metil-D-glucamina del ácido 3-O- (3', 3'-dimetilsuccinil) betulínico que tiene en sustancia el siguiente patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido con irradiación de cobre:
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL SUMINISTRO DE AGENTES ANTICANCEROSOS.
(09/02/2012) Composición que comprende: (i) 5-fluorouracilo (5-FU) o 5-fluoro-2-desoxiuridina (5-FUdr), o su sal farmacéuticamente aceptable; (ii) ácido folínico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (iii) una ciclodextrina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma
COMPOSICIONES DE SULFOALQUILÉTER CICLODEXTRINA Y MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE LAS MISMAS.
(05/09/2011) Una composición que comprende una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina, en donde la composición de sulfoalquiléter ciclodextrina tiene: a. un contenido de humedad por debajo del punto de deliquescencia de la composición de sulfoalquiléter ciclodextrina; b. una densidad a granel de 0,38 a 0,66 g/cm 3 , preferentemente de 0,55 a 0,66 g/cm 3 y c. una densidad de TAP en el intervalo de 0,49 a 0,75 g/cm 3 , preferiblemente 0,66 a 0,75 g/cm 3
COMPOSICIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN METRONIDAZOL.
(22/02/2011) Una solución acuosa de metronidazol con una concentración superior al 0,75%, comprendiendo metronidazol, betaciclodextrina (BCD), y niacina o niacinamida, solución que es físicamente estable durante por lo menos una semana a 5ºC
COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(06/07/2010) Una composición de Ifosfamida acuosa, clara y estable que tiene una toxicidad reducida para administración parenteral, que comprende
Ifosfamida hasta 1100 mg/ml de la composición
y 2-hidroxipropil-ß-ciclodextrina, con la condición de que la composición no contenga 2-mercaptoetanosulfonato sódico
USO DE CICLODEXTRINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS BRONQUIALES.
(04/06/2010) Uso de un compuesto de ciclodextrina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria bronquial en un mamífero huésped que necesite tal tratamiento, caracterizado porque
el compuesto de ciclodextrina se selecciona del grupo que consiste en:
ß-ciclodextrina, hidroxipropil-ßciclodextrina, sulfolbutiléter-ßciclodextrina, ßciclodextrina metilada aleatoriamente, dimetil-ßciclodextrina, trimetil-ßciclodextrina, hidroxibutil-ciclodextrina, glucosil-ßciclodextrina, maltosil-ßciclodextrina, 2-O-metil-ßciclodextrina o una combinación de las mismas, y sus sales farmacéuticamente aceptables
USO DE AGENTES COMPLEJANTES CON CORTISOL EN CUADROS DE TRATAMIMENTO DE TRANSTORNOS RELACIONADOS CON HIPERCORTISOLEMIA.
(01/04/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ZHANG, MINGQUIANG, HILL, DAVID, ROBERT, REES, DAVID.
Uso de un agente complejante con cortisol que es una ciclodextrina y que tiene una constante de asociación para cortisol de al menos 100.000 M-1, para la fabricación de un medicamento para un tratamiento para reducir los niveles de cortisol en un paciente.
FORMULACIONES ESTABLES DE OXAZAFOSFORINA 2-MERCAPTOETANOSULFONATO.
(01/03/2007). Solicitante/s: BHARAT SERUMS & VACCINES LTD. Inventor/es: DAFTARY, GAUTAM VINOD, PAI, SRIKANTH ANNAPPA, RIVANKAR, SANGEETA HANURMESH, PRAVEEN, KUMAR SUBBAPPA.
Un proceso para la preparación de una composición acuosa estable que contiene oxazafosforina, que comprende un antineoplásico de oxazafosforina, un 2- mercaptoetanosulfonato y una â-ciclodextrina eterificada, y dicho proceso comprende añadir el 2-mercaptoetanosulfonato a una disolución acuosa del antineoplásico de oxazafosforina y de la â-ciclodextrina eterificada.
DERIVADOS DE LA CARNOSINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI CATANIA. Inventor/es: RIZZARELLI, ENRICO, VECCHIO, GRAZIELLA, LA MENDOLA, DIEGO.
Compuestos de fórmula (I): en la que X e Y, que son diferentes entre sí, son una cadena que deriva de la carnosina (fi-alanilhistidina) , o o un grupoOH.
DERIVADOS DE 6-MERCAPTO-CICLODEXTRINA: AGENTES DE INVERSION DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR PROVOCADO POR SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, PALIN, RONALD, BENNET, DAVID JONATHAN.
Un derivado de 6-mercapto-ciclodextrina que tiene la fórmula general I en la que m es 0-7 y n es 1-8 y m+n = 7 u 8; R es alquileno (C1-6), opcionalmente sustituido con 1- 3 grupos OH, o (CH2)o-fenileno-(CH2)p-; o y p son independientemente 0-4; X es COOH, CONHR1, NHCOR2 SO2OH, PO(OH)2, O(CH2-CH2- O)q-H, OH o tetrazol-5-ilo; R1 es H o alquilo (C1-3); R2 es carboxifenilo; q es 1-3; o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; excluyendo 6-per-desoxi-6-per-(2-hidroxietiltio)--ciclodextrina; 6-mono-desoxi-6-mono-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6-per-desoxi-6-per-(2-hidroxietiltio)--ciclodextrina; 6-per-desoxi-6-per-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6-mono-desoxi-6-mono-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6A, 6B-didesoxi-6A, 6B-bis[(o-carboxifenil)tio]-- ciclodextrina; 6A, 6B-didesoxi-6A, 6B-bis(carboximetiltiol)-- ciclodextrina, y 6-per-desoxi-6-per-(2 , 3-dihidroxipropiltio)-- ciclodextrina.
COMPUESTO DE INCLUSION DE S-OMEPRAZOL (ESOMEPRAZOL) CON CICLODEXTRINAS.
(01/06/2005). Solicitante/s: CIPLA LTD.. Inventor/es: HAMIED, YUSUF, KHWAJA, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA.
Un complejo de inclusión estable que comprende S- omeprazol substancialmente puro y una ciclodextrina.
