CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,
p. ej. células transformadas por virus.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
Polipéptidos de valenceno sintasa, moléculas de ácido nucleico que los codifican y usos de los mismos.
(20/01/2016). Solicitante/s: Evolva, Inc. Inventor/es: SARAN,DAYAL, PARK,GRACE EUNYOUNG.
Un polipéptido de valenceno sintasa de Eryngium aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con el polipéptido de valenceno sintasa cuya secuencia se expone en la SEQ ID NO: 1 o un fragmento catalíticamente activo de la misma, donde:
el polipéptido de sintasa cataliza la formación de valenceno a partir de un precursor terpénico de pirofosfato acíclico; y las células que expresan el polipéptido de valenceno sintasa de SEQ ID NO:1 catalizan mayores cantidades de valenceno en comparación con células que expresan la valenceno sintasa cítrica (Citrus sinensis) (CVS) cuya secuencia se expone en la SEQ ID NO:14.
PDF original: ES-2647828_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Una molécula de ácido nucléico que codifica la proteína receptora de inmunoglobulina, Asociada a la Translocación de Receptores de la superfamilia de Inmunoglobulinas, IRTA2, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 18B-1 a 18B-3.
PDF original: ES-2568625_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA1 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA1 humana se expone en la Figura 18A.
PDF original: ES-2556332_T3.pdf
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
Sensibilizador de terapia del cáncer.
(13/01/2016) El uso de un polipéptido SPARC en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para cáncer, en el que dicho mamífero presenta resistencia a dicho tratamiento terapéutico, en el que el polipéptido SPARC comprende SEC ID Nº: 1, en el que SEC ID Nº 1 es la siguiente secuencia de aminoácidos: Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu Ala Ala Pro Gln Gln Glu Ala Leu Pro Asp Glu Thr Glu Val Val Glu Glu Thr Val Ala Glu Val Thr Glu Val Ser Val Gly Ala Asn Pro Val Gln Val Glu Val Gly Glu Phe Asp Asp Gly Ala Glu Glu Thr Glu Glu Glu Val Val…
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(13/01/2016). Solicitante/s: APOGENIX GMBH. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIFFERS,CHRISTIAN, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) una citoquina LIGHT, o un dominio de unión a receptor de la misma, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende la proteína tensioactiva D o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D, en la que (i) comprende los aminoácidos 91-240 de la SEC ID N.º 16, y en la que (ii) comprende los aminoácidos 225-257 de la proteína tensioactiva humana D de la SEC ID N.º 21, y
en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2567704_T3.pdf
Beta-amilasa, gen que la codifica y procedimiento de preparación de la misma.
(13/01/2016). Solicitante/s: Amano Enzyme Inc. Inventor/es: MATSUNAGA,AKIKO, AMANO,HITOSHI, YAMAGUCHI,SHOTARO.
Una ß-amilasa con la secuencia aminoacídica expuesta en SEQ ID NO: 7 o una secuencia aminoacídica con una identidad de aproximadamente el 90 % o más con respecto a la secuencia aminoacídica expuesta en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2565843_T3.pdf
Sensibilizador a la terapia para el cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS);
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2567305_T3.pdf
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Receptor de células T capaz de reconocer un antígeno de citomegalovirus.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: XUE,SHAO-AN, STAUSS,HANS.
Un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena α de un receptor de células T (TCR) y una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena ß de un TCR, cuyo TCR se une a un péptido de la fosfoproteína pp65 de citomegalovirus (CMV) que tiene la secuencia de aminoácidos NLVPMVATV (SEQ ID Nº 1) cuando es presentado por una molécula del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), en el que la cadena α comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes:
CDR1α - SSNFYA (SEQ ID Nº 4)
CDR2α - MTLNGD (SEQ ID Nº 5)
CDR3α - ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN (SEQ ID Nº 2)
y en el que la cadena ß comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes:
CDR1ß - MNHEY (SEQ ID Nº 6)
CDR2ß - SVGAGI (SEQ ID Nº 7)
CDR3ß - ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL (SEQ ID Nº 3).
PDF original: ES-2560602_T3.pdf
Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.
(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende:
5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…
Transferencia génica en citoblastos epiteliales de las vías respiratorias mediante el uso de vectores de lentivíricos pseudotipados con una proteína espina de virus de ARN.
(23/12/2015). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.
Un vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de la fibrosis quística mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envuelta del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto a fin de proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 360 días.
PDF original: ES-2561060_T3.pdf
Vacuna contra la enfermedad de edema porcino.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMOTO,KEIKO, SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, MAKINO,SOU-ICHI, YOSHIDA,KAZUYA.
Transformante transformado con un vector recombinante que comprende un constructo de ADN que comprende:
una región no traducida en 5' de un gen de alcohol deshidrogenasa derivado de Nicotiana tabacum; y un ADN que codifica la subunidad B de la proteína Stx2e al que se añade un péptido señal de secreción derivado de Nicotiana tabacum en el extremo amino terminal y operativamente unido a la región, en el que la subunidad B de la proteína Stx2e incluye un péptido señal de retención en el retículo endoplasmático o un péptido señal de transporte vacuolar añadido en un extremo carboxilo terminal, en el que el péptido señal de retención en el retículo endoplasmático incluye una secuencia HDEL en el extremo carboxilo terminal.
PDF original: ES-2564685_T3.pdf
Sistema marcador celular/ligando donde el marcador es de tipo Eph, material celular que comprende dicho sistema, proceso de preparación y utilización proangiogénica.
(23/12/2015) Sistema proangiogénico del tipo marcador celular/ligando específico, sistema donde el marcador celular está presente en la membrana exterior de la célula, caracterizado porque comprende:
a) un precursor de célula endotelial (EPC) que comprende un marcador celular seleccionado de entre el conjunto constituido por los marcadores celulares EphB, principalmente EphB4 o EphB1, y
b) un material proteínico de estructura:
L-K (I)
constituido por un ligando (L) seleccionado de entre ligandos efrina-B o un fragmento peptídico de los mismos con la misma actividad biológica y que está asociado a o fusionado con una proteína de unión (K) seleccionada de entre fragmentos Fc de anticuerpos A, disponiéndose dicho precursor de célula endotelial (a) y dicho material proteínico (b) separados entre sí,
…
Un método para la expresión a alto nivel de proteínas de fusión del miembro lg de la familia del receptor de TNF activas y su purificación.
(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MEIER, WERNER, MIATKOWSKI,KONRAD.
Un método para la expresión de altos rendimientos de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas y que minimiza la expresión de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF inactivas, en donde las proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas se unen al ligando con alta afinidad, que comprende cultivar una célula huésped de mamífero transformada con una molécula de ADN que codifica una proteína de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF deseada en un sistema de cultivo celular de mamífero que tiene una temperatura de 27ºC a 32ºC.
PDF original: ES-2554482_T3.pdf
Factor implicado en la infección latente por herpesvirus, y su uso.
(18/12/2015) Un método para diagnosticar un trastorno del estado de ánimo en donde el método comprende determinar la cantidad de un anticuerpo que se une específicamente a SITH-1 en una muestra biológica aislada de un sujeto humano, y en donde:
i. SITH-1 es a. una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
b. una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con una sustitución, deleción, inserción, y/o adición de 10 o menos aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, teniendo la proteína la actividad de incrementar la concentración de calcio intracelular o la actividad de unión a ligando de ciclofilina modulador de calcio;
c. una proteína codificada por un gen que comprende un marco de lectura abierto…
Anticuerpo que contiene IgG2 que presenta una mutación de aminoácido introducida en el mismo.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: MATSUSHIMA,AKI, NAMISAKI,HIROSHI, YAGI,SHIGENORI.
Anticuerpo monoclonal que comprende la región constante de cadena pesada representada por SEC ID nº:30, presenta una actividad agonista, y se une a CD40 humano, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región variable de cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 representadas por SEC ID nº: 6, 8 y 10, respectivamente, y la región variable de cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 representadas por SEC ID nº:16, 18 y 20, respectivamente.
PDF original: ES-2561081_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.
PDF original: ES-2562811_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2561430_T3.pdf
Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
PDF original: ES-2558138_T3.pdf
Polinucleótidos que codifican polipéptidos antigénicos del VIH tipo C, polipéptidos y usos de los mismos.
(10/12/2015) Un casete de expresión que comprende:
(a) un polinucleótido que comprende al menos 480 nucleótidos contiguos de SEC ID Nº: 132; o
(b) un polinucleótido que tiene más del 98 % de identidad de secuencias con (a).
Anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio humano (VSR) y método de uso.
(09/12/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende:
una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2;
una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3;
una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4;
una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6;
una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y
una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8,
en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se une inmunoespecíficamente…
Método de producción de alta secreción de proteínas.
(04/12/2015) Célula huésped de levadura transformada que comprende un ADNc que codifica para la proteína HAC1 activada de levadura y un gen de RRBP1 de humano o perro, en la que la célula huésped transformada comprende un gen que codifica para una proteína heteromultimérica foránea, en la que la proteína heteromultimérica es un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo.
Un receptor de superficie de linfocitos que se une a CAML, ácidos nucleicos que lo codifican y métodos de uso del mismo.
(25/11/2015) Un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular de la proteína TACI como se representa en SEQ ID NO: 6; en el que dicho fragmento soluble comprende restos de aminoácidos 33-66 y 70-104 de SEQ ID NO: 2; y en el que dicho polipéptido aislado antagoniza la actividad de TACI.
Anticuerpos anti-IL-6, compuestos métodos y usos.
(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye:
(i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103;
(ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126;
(iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118;
(iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122;
(v) Una secuencia…
Análisis de tendencia en secuenciación.
(12/11/2015) Un método para reducir la tendencia de secuencia de una técnica de secuenciación que implica la unión con un adaptador, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un grupo de oligonucleótidos de cadena sencilla de secuencia conocida con extremos 3' bloqueados (moléculas adaptadoras 3') y un grupo de oligonucleótidos de cadena sencilla de secuencia conocida con extremos 5' bloqueados (moléculas adaptadoras 5'), donde las moléculas 3' y 5' comprenden uno o más nucleótidos degenerados;
(b) unir las moléculas adaptadoras 3' a los extremos 3' de las moléculas de ácido nucleico diana utilizando una ligasa;
(c) unir…
Proteína muNS capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, métodos de uso y usos de la misma.
(20/10/2015) Proteína muNS capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, métodos de uso y usos de la misma.
La invención se relaciona con un polinucleótido que codifica un polipéptido basado en la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, así como con dicho polipéptido. Asimismo, la invención se relaciona con un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos, basado en la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de los Orthoreovirus de incorporarse a las inclusiones, junto con un péptido de interés.
Composición farmacéutica para terapia de reemplazo enzimático.
(16/09/2015) Una proteína que se selecciona de (a) y (b) a continuación:
(a) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 donde el aminoácido 202 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por ácido glutámico o ácido aspártico mientras que el aminoácido 205 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por leucina, valina o isoleucina; y
(b) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa y que comprende una secuencia de aminoácidos donde de uno a diez aminoácidos distintos de los aminoácidos sustituidos 202 y 205 se suprimen, sustituyen o añaden en la secuencia de aminoácidos en (a) y donde los aminoácidos 42 a 45, 59, 91 a 95, 131 a 141, 164 a 172, 206, 223 a 234, 256 a 268 y 364 en la secuencia de aminoácidos en (a)…
Métodos para alterar la reactividad de las paredes celulares vegetales.
(12/08/2015) Un método para la producción de oligosacáridos cargados positivamente en la pared celular vegetal, particularmente la pared celular secundaria, comprendiendo dicho método
i. introducir o proporcionar un gen quimérico en la célula vegetal,
comprendiendo dicho gen quimérico:
1. un promotor expresable en plantas;
2. una región de ADN que codifica una proteína de nodulación C fusionada a una secuencia de anclaje señal heteróloga para fijar como objetivo las membranas del aparato de Golgi; y
3. una región de terminación de la transcripción y de poliadenilación.
Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).
(15/07/2015) 1. Procedimiento para la detección y/o identificación en una muestra biológica de un circovirus MAP de tipo B, caracterizado porque comprende:
a) poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido aislado codificado por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos una identidad del 90% con la secuencia SEC ID Nº 12 y que se corresponde con el ORF'2 de un circovirus de tipo B, comprendiendo dicho polipéptido un epítopo específico del circovirus MAP de tipo B presentado mediante al menos un polipéptido seleccionado entre la SEC ID Nº 17, SEC ID Nº 18, SEC ID Nº 19 y SEC ID Nº 20, y
b) detectar los complejos antígeno-anticuerpo formados eventualmente.
