CIP-2021 : C12N 5/0789 : Células madre; Células progenitoras multipotentes.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para aumentar la función osteoblástica.
(11/04/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.
Una composición que comprende una población celular enriquecida para células multipotenciales STRO-1brillo y/o su progenie para uso en un método para tratar un trastorno óseo metabólico asociado con niveles bajos de osteoblastos o actividad seleccionada del grupo que consiste en osteomalacia, osteoporosis, raquitismo hipofosfatémico ligado a X, osteodistrofia asociada a insuficiencia renal, osteítis fibrosa quística y pérdida ósea inducida por glucocorticoides, o fractura ósea, al aumentar la función osteoblástica en un sujeto, en el que el método consiste en administrar la composición sistémicamente.
PDF original: ES-2676886_T3.pdf
Composición y método de células madre para la preservación del tejido cardíaco.
(07/03/2018). Solicitante/s: Stemlab, S.A. Inventor/es: DA SILVA FERREIRA,LINO, FIDALGO DOS SANTOS SILVA CARVALHO,ISABEL MARIA.
Método para mejorar la supervivencia de células madre hematopoyéticas en condiciones hipóxicas y privadas de suero cultivando las células en un medio que contiene ácido lisofosfatídico.
PDF original: ES-2666351_T3.pdf
Generación de células madre pluripotentes inducidas a partir de pequeños volúmenes de sangre periférica.
(07/03/2018) Un método in vitro para producir células MPi humanas a partir de células progenitoras hematopoyéticas, comprendiendo el método las etapas de:
a) cultivar una población celular de células de sangre periférica humana que comprende células progenitoras hematopoyéticas en condiciones de expansión para favorecer la expansión de dichas células progenitoras hematopoyéticas;
b) introducir elementos genéticos episómicos exógenos o elementos genéticos de ARN exógenos que expresan factores de reprogramación de MPi en dichas células progenitoras hematopoyéticas expandidas;
c) opcionalmente, cultivar dichas células en una condición que comprende un medio de reprogramación que comprende…
Mejorar el potencial de retorno y reparación de células madre en lesiones vasculares.
(17/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BARTELMEZ,STEPHEN H, GRANT,MARIA.
Una composición que comprende células progenitoras endoteliales (EPCs) CD34+ tratadas, dichas células EPC CD34+ tratadas siendo obtenidas procurando EPCs CD34+ de un sujeto y tratando dichas células EPC CD34+ procuradas, ex vivo, con una actividad de bloqueo del agente de TGF-β1 en dichas células para obtener EPCs CD34+ tratadas, para usar en un método de tratamiento de lesiones vasculares, en el que dicha actividad bloqueadora de agente de TGF-β1 en dichas células es un nucleótido antisentido específico para una secuencia de ARNm que codifica TGF-β1 o es un anticuerpo específico para TGF-β1.
PDF original: ES-2665017_T3.pdf
Células que expresan STRO-1bright para tratar la enfermedad de injerto contra huésped.
(10/01/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, SCHUSTER,MICHAEL DAVID.
Una población de células enriquecidas en células que expresan STRO-1bright para su uso en un procedimiento para tratar complicaciones de enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) en un paciente mamífero, cuyo procedimiento comprende la administración de la población de células al paciente mamífero.
PDF original: ES-2665328_T3.pdf
Terapia mejorada con células madre y precursoras hematopoyéticas.
(04/10/2017) Una composición terapéutica que comprende una población de células que comprende al menos un millón de células madre o precursoras hematopoyéticas humanas en la que:
a) las células madre o precursoras hematopoyéticas se pusieron en contacto ex vivo a una temperatura de 33 ºC a 41 ºC con un agente que aumenta la expresión genética de CXCR4 en las células, en la que el agente es un potenciador de AMPc, un activador de Gα-s, un agente que se une de forma selectiva al receptor PGE2EP4, o que comprende PGE2 o un agonista de PGE2R2 o PGE2R4
b) la expresión genética de CXCR4 aumenta en las células madre o precursoras hematopoyéticas al menos veces en comparación con la expresión de CXCR4 en células madre o precursoras hematopoyéticas no puestas en contacto; y
c) en la que…
Composición mejorada de la perfusión en una zona de infarto.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o reparación de una lesión en la zona de infarto en un sujeto revascularizado después de un infarto agudo de miocardio (IAM), donde la lesión de la zona de infarto comprende remodelado ventricular adverso, comprendiendo la composición:
(a) una cantidad de mejora de la perfusión de la zona del infarto de un producto de células madre hematopoyéticas quimiotácticas aisladas estériles no expandidas, comprendiendo el producto una población enriquecida de al menos 10 x 106 células madre hematopoyéticas CD34+ autólogas aisladas que contienen una subpoblación de al menos 0,5 x 106 células CD34+/CXCR-4+…
Métodos y medios para proliferación de células madre y posterior generación y expansión de células progenitoras, así como también producción de células efectoras como terapéuticos clínicos.
(09/08/2017) Un método para expandir y diferenciar células progenitores hematopoyéticas que comprenden cultivar células de una muestra que comprende células madre, células progenitoras o ambos, desde tejido postembrionario humano en una medio expansión que comprende un medio de cultivo de célula, 1-100 mg/l heparina desfultada (UFH) y/o heparina de bajo peso molecular (LMWH) que tiene un peso molecular promedio de entre aproximadamente 2000-10000 dalton, una colección de citoquinas en las que dicha colección de citoquinas comprende TPO, FLT-3L, SCF y IL-7, y opcionalmente comprende adicionalmente IL-3, en cantidades convencionales y adicionalmente a GM-CSF, G-CSF, LIF, MIP-1α y IL-6, en cantidades fisiológicas, y adicionalmente complementos convencionales, y cultivar las células…
Método para la identificación de un modulador de una señalización celular.
(21/12/2016). Solicitante/s: Progenitor Labs Limited. Inventor/es: CHOO,YEN.
Un método para identificar, un modulador potencial de una vía de señalización celular, en un cribado para identificar fármacos regenerativos, en donde el fármaco regenerativo actúa sobre una célula progenitora para formar una célula para reparar o para la regeneración de un tejido u órgano en un organismo, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una célula de un primer tipo de célula, en donde dicho primer tipo de célula puede diferenciarse en un segundo tipo de célula a través de una célula progenitora;
(b) derivar dicha célula progenitora in vitro, mediante exposición, secuencialmente, de dicho primer tipo de célula a uno o más medios de cultivo;
(c) exponer la célula progenitora derivada a dicho modulador potencial; y
(d) controlar la diferenciación para determinar la formación del segundo tipo de célula.
PDF original: ES-2617086_T3.pdf
Biocomposite para la regeneración de tejidos y órganos lesionados, un kit para fabricar el biocomposite, un procedimiento de fabricación del biocomposite.
(30/11/2016). Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: KISELEV,SERGEJ L'VOVICH, DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,IL'YA YADIGEROVICH, FILONENKO,ELENA SERGEEVNA.
Un biocomposite que comprende:
- un armazón,
- al menos un ácido nucleico situado en dicho armazón, en el que al menos dicho ácido nucleico codifica al menos un gen seleccionado entre el grupo que consiste en factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) y en factor-1 derivado de células estromales (FDCE-1), y
- células que proporcionan una regeneración reparadora y han sido transfectadas por al menos un ácido nucleico, en el que al menos dicho ácido nucleico codifica al menos un gen seleccionado entre el grupo que consiste en factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) y en factor-1 derivado de células estromales (FDCE- 1), y en el que dicho biocomposite es para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2617338_T3.pdf
Composiciones y usos para el tratamiento de lesiones miocárdicas progresivas debidas a una insuficiencia vascular.
(23/11/2016) Una composición farmacéutica estéril para su uso en un método de tratamiento de una lesión miocárdica progresiva debida a la insuficiencia vascular que afecta el flujo sanguíneo coronario, estando caracterizada la lesión miocárdica progresiva como un componente de progresión de la enfermedad a insuficiencia cardíaca, preparándose la composición farmacéutica mediante un procedimiento que comprende:
(a) purificar en condiciones estériles una población de células mononucleares que comprende células CD34+ obtenidas del sujeto en condiciones estériles con el fin de producir una población no expandida, aislada de células mononucleares enriquecida en células CD34+, de modo que al menos 70% de las células comprendan células CD34+;
(b) al menos 24 horas después de la adquisición de las células del sujeto, hacer pasar una primera porción de la…
Modulación de la diferenciación de citoblastos y células progenitoras, ensayos y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., HARIRI,ROBERT J, CHAN,KYLE W. H, MOUTOUH-DE PARSEVAL,LAURE A.
Un método para suprimir la generación de BFU-E y CFU-E mientras se acrecienta la generación de CFUGM y se potencia la producción de CFU-Total, comprendiendo dicho método:
poner en contacto los citoblastos o células progenitoras de mamífero in vitro con 4-(amino)-2-(2,6-dioxo-(3- piperidil))isoindolin-1,3-diona o 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidin-2,6-diona en condiciones en que dichos citoblastos o células progenitoras se diferencien; y
en el que los citoblastos o células progenitoras de mamífero son CD34+ o CD133+.
PDF original: ES-2604581_T3.pdf
Aislamiento y purificación de células madre hematopoyéticas a partir de lipoaspirados post-liposucción.
(03/08/2016). Solicitante/s: Cognate Therapeutics, Inc. Inventor/es: MITCHELL,JAMES B. II.
Un método para aislar una célula madre hematopoyética a partir de tejido adiposo, que comprende: preparar una fracción vascular estromal (SVF) a partir de un tejido adiposo aislado; incubar células de la SVF en un medio de célula estromal en un aparato de cultivo celular durante un tiempo adecuado para que el cultivo de células in vitro permita que las células adherentes se adhieran al aparato de cultivo; y
aislar células no adherentes a partir del medio de célula estromal, en que las células no adherentes comprenden una célula madre hematopoyética, que comprende además aislar una célula CD34+ y/o una célula ALDHbr y/o una célula que expresa ABCG2 a partir de las células no adherentes.
PDF original: ES-2601845_T3.pdf
Método para recolectar células madre de sangre placentaria de cordón umbilical.
(13/04/2016). Solicitante/s: HLI Cellular Therapeutics, LLC. Inventor/es: TAKEBE,NAOKO.
Un método de recoger células madre hematopoyéticas de sangre de cordón, que comprende:
proporcionar una placenta de mamífero no exanguinada aislada, que comprende sangre del cordón que comprende células madre hematopoyéticas de sangre de cordón;
realizar perfusión pulsátil en máquina de la placenta de mamífero aislada no exanguinada con un flujo pulsátil mediado por presión de una solución de perfusión para producir un líquido de perfusión que comprende sangre de cordón que comprende células madre hematopoyéticas de sangre de cordón;
recoger el líquido de perfusión; y
aislar las células madre hematopoyéticas de sangre de cordón del líquido de perfusión para producir células madre hematopoyéticas de sangre de cordón aislado.
PDF original: ES-2581738_T3.pdf
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Método de generación de células madre pluripotentes inducidas y células diferenciadas.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Universität für Bodenkultur Wien. Inventor/es: GRILLARI,JOHANNES, PEI,DUANQING, ESTEBAN,MIGUEL, GRILLARI,REGINA, ZHOU,TING.
Un método para generar células diferenciadas de interés a partir de células de donantes de otro tipo de células, que comprende
i) expansión de las células de orina somáticas exfoliadas de la orina y
ii) generación de células diferenciadas a partir de dichas células expandidas mediante la reprogramación de dichas células para que se conviertan en células madre pluripotentes derivadas de orina inducidas (CMPOi) y la diferenciación de dichas CMPOi a dichas células de interés.
PDF original: ES-2575605_T3.pdf
Células facilitadoras humanas y usos de las mismas.
(24/02/2016) Una composición celular terapéutica que comprende:
células madre hematopoyéticas (HSC) humanas, en la que dichas HSC tienen un fenotipo de CD34+;
células facilitadoras humanas (hFC), en la que dichas hFC comprenden células que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/CD56dim/neg y células que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/CD56bright; y
linfocitos T TCR+ alfa beta humanos
para su uso en un método para hacer el sistema inmune de un receptor quimérico con el sistema inmune de un donante, cuyo método comprende:
administrar la composición al receptor, en la que el receptor se ha condicionado, donde dicha condición es una irradiación corporal total, la administración de un agente…
Células madre hepáticas primitivas y proximales.
(03/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: FURTH, MARK, E., REID,LOLA, MOSS,NICHOLAS G, LUDLOW,JOHN W, BRUCE,ANDREW T.
Una composición que comprende una célula madre hepática primitiva humana aislada, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada no expresa alfa-fetoproteína, expresa Ep-CAM y es un precursor para una célula madre hepática proximal, y dicha célula madre hepática proximal es capaz de dar lugar a un progenitor hepatocítico o un progenitor biliar, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada es una célula individual adulta.
PDF original: ES-2569951_T3.pdf
Células madre con aumento de sensibilidad a SDF-1 y procedimientos de generación y utilización de las mismas.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: LAPIDOT, TSVEE, KOLLET, ORIT.
Un procedimiento in vitro para generar células madre adecuadas para trasplantes, que comprende:
(a) exponer las células madre recogidas a una metaloproteasa de la matriz o a su porción activa, en donde dichas células madre recogidas son células madre embrionarias no humanas y además en donde dicha metaloproteasa de la matriz se selecciona del grupo consistente en MMP-2 y MMP-9; y
(b) aislar las células madre que tienen contenidos de CXCR4 por encima de un umbral predeterminado, para generar de este modo células madre adecuadas para trasplantes.
PDF original: ES-2559053_T3.pdf
Uso de una composición que contiene células madre mesenquimatosas derivadas de sangre de cordón umbilical humano para inducir diferenciación y proliferación de células precursoras neurales o células madre neurales a células neurales.
(10/11/2015) Uso de una composición que comprende células madre mesenquimatosas derivadas de sangre de cordón umbilical (UCB-MSC) para inducir diferenciación y proliferación de células precursoras neurales o células madre neurales a células neurales in vitro, que comprende cocultivar UCB-MSC con células precursoras neurales o células madre neurales.
Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células madre placentarias de la misma.
(27/05/2015) Una población homogénea aislada de células madre placentarias humanas, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastos y se pueden obtener mediante un método que comprede:
recoger células placentarias de una placenta humana, en donde dicha placenta ha sido drenada de la sangre del cordón y enjuagada para eliminar la sangre residual;
cultivar dichas células placentarias; y
aislar dichas células madre placentarias de dichas células placentaria mediante tripsinización diferencial, en donde dicha célula madre placentaria no es obtenida a partir de la sangre del cordón; y
en donde las células madre placentarias son OCT-4+ y ABC-p+; o SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o CD10+, CD29+, CD34-, CD38-,…
Métodos para expandir poblaciones de células mieloides y usos de las mismas.
(22/04/2015) Un método para preparar una composición terapéutica para reconstituir de forma transitoria la hematopoyesis en un ser humano, que comprende:
a) cultivar una población celular de partida que comprende células madre hematopoyéticas humanas CD34+CD90+ (HSC) de una pluralidad de donantes alogénicos no relacionados y al menos parcialmente desiguales, en el que existe al menos una disparidad parcial en el MHC entre los donantes y el destinatario, ex vivo en un medio de cultivo que comprende una mezcla de citoquinas y factores de crecimiento para producir una población celular expandida que comprende más del 50% de células progenitoras mieloides CD34+CD90neg en el que las células progenitoras mieloides son una mezcla de células progenitoras mieloides alogénicas que comprende al menos una disparidad parcial en el MHC entre sí, y con el destinatario;…
Células madre hematopoyéticas adecuadas para el trasplante, su preparación y composiciones farmacéuticas que las comprenden.
(25/03/2015) Un método in vitro para preparar una población de células que comprende células madre hematopoyéticas enriquecidas con progenitores primitivos inmaduros, comprendiendo el método introducir en las células madre recogidas un fragmento de ADN que comprende la secuencia de CXCR4.
Citoblastos atrapados y usos de los mismos.
(04/03/2015) Un método in vitro para inhibir la proliferación de al menos una parte de una población de células no atrapadas, que comprende cultivar dicha población de células en presencia de una composición de materia que comprende una muestra de embriocitoblastos no humanos atrapados en una estructura biocompatible, selectivamente permeable, en el que el atrapamiento de dicha muestra de embriocitoblastos no humanos inhibe la proliferación de al menos una parte de los embriocitoblastos no humanos atrapados, en el que dicha población de células no atrapadas no se derivó usando embriones humanos.
PROCESO PARA RECUPERACION Y PURIFICACION DE CÉLULAS MONONUCLEARES CD133.
(13/11/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES DE MONTERREY. Inventor/es: BENAVIDES LOZANO,Jorge Alejandro, RITO PALOMARES,Marco Antonio, GONZÁLEZ GONZÁLEZ,Mirna Alejandra, GONZÁLEZ VALDEZ,José Guillermo.
La presente invención trata de un proceso para el fraccionamiento, recuperación y purificación de células mononucleadas CD133.
Métodos y medios para la proliferación de células madres y generación y expansión posterior de células progenitoras, así como producción de células efectoras como terapéuticos clínicos.
(20/08/2014) Un medio para el cultivo, la expansión y/o diferenciación de células madres, dicho medio comprende un medio de cultivo de células básico, 1-20 % de suero humano, 2-10 mmol/O-acetil-L-carnitina , 40-80 mg/l de heparina Ndesulfatada- N-acetilada y una combinación de citocinas adecuadas, que preferentemente abarca tres o más de trombopoyetina, ligando flt-3, factor de células madres, G-CSF, GM-CSF, IL-6, MIP-I-α, y LIF.
Aislamiento de células madre/progenitoras de membrana amniótica del cordón umbilical.
(06/08/2014) Un procedimiento de aislamiento de células madre/progenitoras epiteliales o mesenquimatosas de la membrana amniótica del cordón umbilical, expresando las células madre/progenitoras epiteliales o mesenquimatosas el gen POU5f1 que codifica el factor de transcripción octámero-4 (Oct-4), comprendiendo el procedimiento:
(a) separar la membrana amniótica de los otros componentes del cordón umbilical aislado in vitro;
(b) cultivar el tejido de la membrana amniótica obtenido en la etapa (a) en un medio de cultivo en condiciones que permitan la proliferación celular; y
(c) aislar las células madre/progenitoras epiteliales o mesenquimatosas.
Método para recolectar células troncales placentarias.
(06/08/2014) Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método:
perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha…
Composiciones y métodos de reparación de lesiones vasculares.
(07/05/2014) Una composición farmacéutica estéril para su utilización en un método de tratamiento de una lesión vascular causada por un infarto de miocardio en un sujeto, estando la composición farmacéutica preparada mediante un proceso que comprende:
(a) purificación estéril de una población de células nucleadas comprendiendo células CD34+ obtenidas del sujeto bajo condiciones estériles para producir células CD34+ enriquecidas, en donde las células CD34+ enriquecidas , las cuales además contienen una subpoblación de células potentes CD34+/CXCR-4 que tienen actividad quimio táctica mediada por CXCR-4, son un producto de células madre hematopoyéticas quimio tácticas
(b) confirmación de que,…
Composiciones y métodos de reparación de lesiones vasculares.
(07/05/2014) Una composición farmacéutica estéril para su utilización en un método de tratamiento de una lesión vascular causada por un infarto de miocardio en un sujeto, estando la composición farmacéutica preparada mediante un proceso que comprende:
(a) purificación estéril de una población de células nucleadas comprendiendo células CD34+ obtenidas del sujeto bajo condiciones estériles para producir células CD34+ enriquecidas, en donde las células CD34+ enriquecidas , las cuales además contienen una subpoblación de células potentes CD34+/CXCR-4 que tienen actividad quimio táctica mediada por CXCR-4, son un producto de células madre hematopoyéticas quimio tácticas
(b)…
Células madre hematopoyéticas tratadas mediante fucosilación in vitro y métodos de uso.
(23/04/2014) Un método para mejorar el enlace con selectina P o selectina E de células madre hematopoyéticas (CMHs) de médula ósea o sangre periférica que tienen un enlace disminuido con selectina P o selectina E, que comprende:
tratar una cantidad de CMHs de médula ósea o CMHs de sangre periférica, teniendo al menos una parte de ellas un enlace disminuido con selectina P o selectina E y caracterizadas porque el ligando-1 de glicoproteína de selectina P (PSGL-1) que carece de una α1,3-fucosa, in vitro con una α1,3-fucosiltransferasa y un donante de fucosa que forman CMHs fucosiladas, donde las CMHs fucosiladas han mejorado el enlace con selectina P o selectina E.
Activación y expansión de células.
(18/12/2013) Un método para expandir una población de células T mediante la ligación de una porción de superficie celular, que comprende:
a. proporcionar una población de células;
b. poner en contacto dicha población de células con una superficie, en donde dicha superficie tiene unido a ella un primer agente que liga una primera porción de la superficie de la célula T y un segundo agente que liga una segunda porción de la superficie de la célula T, en donde dicha ligación por el primer y segundo agente induce la proliferación de dichas células T y en donde dicho primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de anticuerpo de este, y dicho segundo agente es un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de este;
c. expandir dichas células en un…