(05/11/2013) Utilización de células de una población de células troncales hematopoyéticas negativas para linajevasculotróficas para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un mamífero quesufre o que presenta riesgo de desarrollar retinopatía del prematuro o una enfermedad retinopática relacionada, enla que la composición farmacéutica está destinada a administrar a la retina del mamífero una cantidad de células deuna población de células troncales hematopoyéticas negativas para linaje vasculotróficas efectiva para estimular unarevascularizacion fisiológica beneficiosa de zonas dañadas de la retina y para mejorar los daños a la retina causadospor la enfermedad, en la que la población de células troncales hematopoyéticas…

(13/08/2013) Uso de 7-hidroxi-2-dipropilaminotetralina (7-OH-DPAT) en la fabricación de un medicamento para tratar una patología hematopoyética mediante terapia de trasplante de células pluripotenciales hematopoyéticas (HSCT) .

(26/07/2013) Un método para mejorar el enlace con selectina P o selectina E de células madre hematopoyéticas (CMHs) de sangre del cordón umbilical que tienen un enlace disminuido con selectina P o selectina E, que comprende: tratar una cantidad de CMHs, teniendo al menos una parte de ellas un enlace disminuido con selectina P o selectina E y que se caracterizan por el ligando-1 de glicoproteína de selectina P (PSGL-1) que carece de una α1,3-fucosa, in vitro con una α1,3-fucosiltransferasa y un donante de fucosa que forman CMHs fucosiladas, donde las CMHs fucosiladas han mejorado el enlace con selectina P o selectina E.

(25/06/2013) Un procedimiento para mejorar el potencial de anidamiento e injerto celular, comprendiendo el procedimientosometer ex vivo o in vitro una población de células a de 0,01 a 60 mg/ml de nicotinamida durante un periodo detiempo insuficiente para la expansión de células madre, siendo dicho periodo de tiempo de 10-30 horas en el quedicha población de células es una población de células madre y/o progenitoras hematopoyéticas CD34+

(17/08/2012) Un método para obtener o mantener células madre pluripotentes no embrionarias, que comprende poner en contacto células hematopoyéticas CD34+/CD38+ que tienen la glicoproteína ACA anclada a glicosilfosfatidilinositol (GPI) con un anticuerpo anti GPI-ACA.

(12/07/2012) La presente invención se relaciona con células madre mesenquimales (CMM) aisladas a partir de la sangre periférica, caracterizadas porque expresan el receptor alfa-2 de la interleuquina 13 (IL 13RA2), así como con un método para aislar dichas CMM que comprende detectar la expresión de dicho IL13RA2 en células de una muestra de sangre periférica, y, si se desea, aislar dichas células que expresan IL13RA2.

(07/06/2012) Utilización de células en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un mamífero que corre el riesgo de desarrollar o padecer una enfermedad retinopática, en particular una retinopatía de la prematuridad, en la que: (a) las células son una población de células de la médula ósea de tipo mieloide, vasculotrópicas, de linaje negativo, aisladas, en la que las células expresan los antígenos CD44 y CD11b; (b) las células han sido transfectadas con un ácido nucleico que codifica para un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (Trp-RS); (c) la composición farmacéutica es para la administración…

(21/03/2012) Uso de una proteína factor antisecretor (SEQ ID NO: 2); o uno de sus oligo- o poli-péptidos o derivados, quecomprende una secuencia de aminoácidos de Fórmula I: X1-V-C-X2-X3-K-X4-R-X5 (Fórmula I) en donde X1 es I, los aminoácidos nº 1-35 de la SEQ ID NO: 2, o está ausente X2 es H, R o K X3 es S o L X4 es T o A X5 es los aminoácidos nº 43-46, 43-51, 43-80 o 43-163 de la SEQ ID NO: 2, o está ausente,o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/oprevención de pérdida de tejido neural en un estado que está asociado a, o caracterizado por, una pérdidapatológica of células…

(20/03/2012) Utilización de una población de células troncales hematopoyéticas negativas para linaje derivadas de la médula ósea que comprende las células progenitoras endoteliales para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad ocular en un paciente en la que el medicamento es inyectado por vía intravítrea en un ojo del paciente en una cantidad suficiente para detener la enfermedad