(25/02/2015) Un método para diferenciar células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que incluye los siguientes pasos: a. cultivo de las células madre pluripotentes, b. diferenciación de las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, cultivando las células madre pluripotentes en un medio definido químicamente que comprende un medio complementado con B27 y que trata las células pluripotentes con activina A, c. diferenciación de las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo a células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, tratando las células…

(21/01/2015) Una población celular aislada sustancialmente homogénea pasada de forma consecutiva que comprende células adultas multipotentes, que (a) se han aislado a partir de tejido adiposo, (b) expresa CD9, CD10, CD13, CD29, CD44,CD49A, CD51, CD54, CD55, CD58, CD59, CD90 y CD105; y (c) carece de la expresión de CD11b, CD14, CD15, CD16, CD31, CD34, CD45, CD49f, CD102, CD104, CD106 y CD133.

(17/09/2014) Un procedimiento de cultivo de células derivadas de tejido umbilical dependientes del anclaje que comprende: proporcionar al menos una célula derivada de tejido umbilical dependiente del anclaje aislable de tejido del cordón umbilical sustancialmente libre de sangre; proporcionar un medio de crecimiento celular para cultivar la célula derivada de tejido umbilical; proporcionar al menos un microportador para la unión de la célula derivada de tejido umbilical dependiente del anclaje, en el que el microportador es tanto: (i) un microportador sin proteína que tiene una superficie positivamente cargada; como (ii) un microportador recubierto con colágeno; y poner en contacto la célula dependiente del anclaje con el microportador en presencia del medio de crecimiento en condiciones que permitan la unión y el crecimiento de la célula, en el que…

(03/09/2014) Vector pseudotipo VSV-LCMV-GP, en donde el vector pseudotipo comprende un gen que codifica una glicoproteína GP del virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) y carece de un gen funcional que codifica la proteína de la envuelta G del VSV y en donde el vector pseudotipo muestra un tropismo por células de glía.

(20/08/2014) Una célula madre, célula T reguladora y/o fibroblasto, para su uso en un método de: (i)tratar o reparar tejido dañado; y/o (ii)tratar, modular, mejorar y/o profilaxis de uno o más síntomas asociados con trastornos inflamatorios y/o inmunitarios; en donde la célula se administra al sistema linfático en una pauta de dosis que comprende la administración de una dosis, o múltiples dosis separadas por al menos 12 horas, en donde la o cada dosis comprende entre 100.000 y 100 millones de células.

(20/08/2014) Un medio para el cultivo, la expansión y/o diferenciación de células madres, dicho medio comprende un medio de cultivo de células básico, 1-20 % de suero humano, 2-10 mmol/O-acetil-L-carnitina , 40-80 mg/l de heparina Ndesulfatada- N-acetilada y una combinación de citocinas adecuadas, que preferentemente abarca tres o más de trombopoyetina, ligando flt-3, factor de células madres, G-CSF, GM-CSF, IL-6, MIP-I-α, y LIF.

(25/12/2013) Células madre de tipo embrionario aisladas de sangre de cordón umbilical humano caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias que comprenden la capacidad de proliferación y la capacidad de diferenciarse a diversos tipos de células, (b) mostrar características de las células hematopoyéticas que comprenden la expresión de CD45; (c) fenotípicamente distintas de linfocitos, macrófagos y monocitos por ser negativas para los marcadores CD3, CD20, CD11b/Mac-1 y CD14; (d) fenotípicamente distintas de las células madre hematopoyéticas por ser negativas para el marcador CD34, (e) mostrar baja inmunogenicidad mediante la expresión de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) asociadas con baja inmunogenicidad, y (f) mostrar una regulación…

(03/12/2013) Una población de células aisladas o purificadas derivadas del riñón humano, dicha población de célulascapaces de auto-renovación y expansión en cultivo, en el que la población de células es positiva para la expresiónde marcadores de superficie celular HLA I y CD44 y al menos una de Oct-4, Red-1, Pax-2, Cadherina-11, FoxD1,WT1, Eyal, HNF3B, CXC-R4, Sox-17, EpoR, BMP2, BMP7, o GDF5 y negativas para la expresión de marcadores desuperficie celular CD133, E-cadherina, y Wnt-4 y al menos una de Sox2, FGF4, hTert, SIX2 o GATA-4

(26/09/2013) Vector pseudotipo VSV-LCMV-GP, caracterizado en que comprende un gen que codifica una glicoproteína GPdel virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) y carece de un gen funcional que codifica la proteína de laenvuelta G del VSV.

(22/08/2013) Método para obtener una población celular enriquecida en células troncales vasculares, que comprende: a) proporcionar una muestra aislada de la túnica media y de la túnica interna de una arteria de mamífero; b) digerir enzimáticamente la muestra de la etapa a) para liberar las células vasculares; c) combinar las células vasculares obtenidas en la etapa (b) con un sustrato vital y/o lipófilo marcado para lostransportadores de casete de unión a ATP, en condiciones apropiadas para la captación del sustrato pordichas células; d) determinar la cantidad de sustrato marcado presente en cada célula; y e) aislar la población de células nucleadas que contiene la cantidad…

(14/08/2013) Composición, que comprende: anticuerpos que se unen específicamente a CD223 y bloquean su capacidad para funcionar; y una vacunacontra el cáncer que comprende antígenos tumorales aislados o polipéptidos aislados que comprenden unoo más epítopos de antígenos tumorales.

(26/06/2013) Medio de cultivo celular útil para la proliferación in vitro de células de epitelio del limbo esclerocorneal. La presente invención proporciona un medio de cultivo celular carente de componentes de origen animal no humano y de compuestos nocivos para el organismo humano, útil para la proliferación in vitro de células de epitelio del limbo esclerocorneal, tanto de las células epiteliales diferenciadas o en proceso de diferenciación como de las células madre presentes entre ellas. Por tanto, las células cultivadas en el medo de cultivo de la invención pueden ser aplicadas de forma segura en clínica, por ejemplo, en procedimientos de terapia celular para la regeneración epitelial de la superficie ocular, preferiblemente…

(15/04/2013) Células madre mesenquimales para usar en un procedimiento de tratamiento de un paciente que tiene unaafección degenerativa ocular, comprendiendo el procedimiento administrar al paciente dichas células madremesenquimales en una cantidad efectiva para tratar la afección ocular degenerativa, en el que las células madremesenquimales se caracterizan por la expresión de los siguientes marcadores de superficie: CD29, CD44, CD105 yCD166 y la falta de expresión de CD14, CD34 y CD45.

(30/01/2013) Población de células multipotentes aisladas producida mediante: (a) proporcionar tejido de conducto pancreático de adulto que comprende conductos completos, (b) triturar dicho tejido de conducto, (c) cultivar dicho tejido triturado, y (d) recoger una monocapa de población de células emergentes del cultivo de la etapa (c);población que: (i) es positiva para GFAP y NCAM, (ii) es negativa para PDX-1, y (iii) comprende tanto células positivas para nestina como negativas para nestina tal como se determina medianteanálisis de citometría de flujo; para uso en un método de estimulación de la regeneración de células beta pancreáticas del huésped en un sujetodiabético.

(03/10/2012) Método de tratamiento de un tejido de hígado de donante no fetal para obtener una población enriquecida de célulasprogenitoras de hígado comprendiendo: (a) provisión de tejido de donante no fetal obtenido entre aproximadamente 2 horas y aproximadamente 30 horas postmortem; y (b) tratamiento de dicho tejido de donante no fetal para obtener una población enriquecida de células progenitoras dehígado.

(22/06/2012) Células aisladas del tejido adiposo blanco extramedular, seleccionadas en el grupo constituido por la fracción estroma-vascular y una subpoblación de dicha fracción estroma-vascular constituida por células adherentes para utilización como medicamento antitumoral que tiene por efecto la reducción o la inhibición del crecimiento tumoral y la inducción de la muerte de las células cancerosas.

(21/06/2012) La invención se relaciona con métodos para la identificación de compuestos capaces de alterar el desarrollo embrionario, es decir, compuestos con actividad embriotóxica o teratogénica. En concreto, la invención se basa en la capacidad de dichos compuestos de alterar la actividad NTE en células madre, de forma que es posible el uso de dichas células para detectar compuestos químicos con capacidad teratogénica o de alteración de la reproducción. Las alteraciones pueden ser a nivel de expresión génica o proteica, o a nivel enzimático. La invención se relaciona también con células madre modificadas en que expresan un gen reportero bajo el control del promotor del gen NTE así como a los usos de dichas células para la identificación de compuestos…

(12/04/2012) Células madre pluripotenciales obtenidas a partir de la pulpa dental con capacidad de diferenciarse en tejidos de las tres capas embrionarias, endodermo, mesodermo y ectodermo.

(22/03/2012) Un método de cultivo in vitro de células de islotes pancreáticos de mamíferos para producir células precursoras endocrinas, que comprende las etapas: (A) aislar las células de los islotes pancreáticos de mamíferos a partir de un páncreas extirpado de un donante; (B) cultivar en serie las células de la etapa (a) en un medio que no contiene suero o extractos de órganos para expandir las células, en donde el medio comprende insulina, transferrina, triyodotironina (T3) , etanolamina y/o ofosforil-etanolamina, factor de crecimiento epidérmico, hidrocortisona, selenio, adenina, cloruro de estroncio, piruvato de sodio, aminoácidos no esenciales, inhibidor…

(07/03/2012) Una población de células aisladas consistente en células derivadas de tejido hepático de un ser humano que son a. CD117+, CD34+, CD45- y Lin-; b. capaces de proliferar en un cultivo y c. capaces de diferenciarse in vivo en un hepatocito, un colangiocito y una célula sinusoidal.