CIP-2021 : C12Q 1/6886 : para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de diagnóstico del cáncer de vejiga.
(06/03/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ZWARTHOFF,ELLEN CATHARINA, VAN TILBORG,ANNECHIENA GEERTRUIDE.
Un método para diagnosticar cáncer de vejiga en un sujeto que comprende detectar en el ADN de dicho sujeto al menos una isla CpG hipermetilada en ONECUT-2 asociada con dicho cáncer, en donde una elevación en el nivel de metilación en dicha isla CpG de dicho sujeto, en relación con el nivel de metilación en dicha isla CpG de un sujeto de control sano, es indicativo de que dicha isla CpG está hipermetilada; en donde dicha isla CpG está indicada por chr18: 53254153-53259851 como se incluye en la Human Genome Assembly hg18 de marzo de 2006.
PDF original: ES-2721424_T3.pdf
Métodos y kits para cribar pacientes con cáncer.
(05/03/2019) Un método in vitro para evaluar la capacidad de respuesta de un paciente que padece un cáncer sólido a tratamiento antitumoral que comprende las etapas de:
i) determinar en una muestra tumoral obtenida de un paciente un nivel de expresión de al menos un gen representativo de la respuesta inmune adaptativa humana y un nivel de expresión de al menos un gen 5 representativo de la respuesta inmunosupresora humana,
ii) comparar la expresión de dicho al menos un gen representativo de la respuesta inmune adaptativa humana y dicho al menos un gen representativo de la respuesta inmunosupresora humana determinada en la etapa i) con valores de referencia predeterminados seleccionados, de manera que dichos valores de referencia predeterminados separan un panel de pacientes con un cáncer en dos…
Uso de marcadores en el diagnóstico y tratamiento de cáncer de próstata.
(27/02/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: NARAIN,NIVEN RAJIN, SARANGARAJAN,RANGAPRASAD, VISHNUDAS,VIVEK K.
Un método para diagnosticar el cáncer de próstata en un sujeto que comprende:
determinar un nivel de uno o más marcadores relacionados con el cáncer de próstata que comprenden queratina 19 en una muestra de suero del sujeto; y
comparar el nivel de uno o más marcadores relacionados con el cáncer de próstata en la muestra de suero con el nivel de uno o más marcadores relacionados con el cáncer de próstata en una muestra de control normal, en donde un mayor nivel de queratina 19 en la muestra de suero en relación con la muestra de control normal es indicativo de cáncer de próstata en el sujeto.
PDF original: ES-2720763_T3.pdf
Método para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la metástasis de cáncer de mama.
(27/02/2019). Solicitante/s: Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats. Inventor/es: GOMIS CABRÉ,Roger, TARRAGONA SUNYER,María, ARNAL ESTAPÉ,Anna, PAVLOVIC,Milica.
Un método in vitro para diseñar una terapia personalizada para un sujeto con cáncer de mama ER+, que comprende
(i) cuantificar el nivel de expresión del gen c-MAF en una muestra de tejido tumoral de dicho sujeto y
(ii) comparar el nivel de expresión previamente obtenido con el nivel de expresión de dicho gen en una muestra de control, en donde si el nivel de expresión aumenta con respecto al nivel de expresión de dicho gen en la muestra de control, entonces dicho sujeto es susceptible de recibir una terapia con el objetivo de prevenir y/o tratar la metástasis ósea, en donde dicha terapia es un agente inhibidor de c-MAF.
PDF original: ES-2721639_T3.pdf
Prueba de Papanicolaou para cánceres de ovario y de endometrio.
(25/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., BETTEGOWDA,Chetan, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, KINDE,ISAAC, DIAZ,LUIS, WANG,YUXUAN.
Procedimiento que comprende:
poner a prueba una muestra líquida de frotis de Papanicolaou de un sujeto humano para un cambio genético o epigenético en uno o más ácidos nucleicos mutados en una neoplasia o un cáncer de endometrio, trompas de Falopio u ovario, en el que la etapa de prueba se realiza aumentando la sensibilidad de instrumentos de secuenciación masiva en paralelo con una técnica de reducción de errores que incluye:
(i) asignación de un identificador único (UID) a cada molécula modelo para formar moléculas modelo con código de barras; y
(ii) secuenciación redundante de las moléculas modelo con código de barras.
PDF original: ES-2701742_T3.pdf
Materiales y métodos para evaluar la progresión del cáncer de próstata.
(20/02/2019) Un método para distinguir entre un paciente con adenocarcinoma prostático agresivo y un paciente con adenocarcinoma prostático indolente, método que comprende:
(a) poner en contacto una muestra del paciente con un conjunto de sondas etiquetadas de manera detectable que comprende una sonda específica de locus para MYC, una sonda específica de locus para FGFR1 y una sonda de separación para ERG, en condiciones de hibridación, en donde se utiliza la sonda específica de locus para FGFR1 para determinar el % de pérdida de FGFR1,
(b) determinar la presencia de una anomalía cromosómica en la muestra, en donde
(i) un % de ganancia de MYC (el % de ganancia…
Materiales y métodos para el diagnóstico y pronóstico de cáncer pancreatobiliar.
(20/02/2019) Un método de detección de displasia de alto grado, cáncer pancreatobiliar o cáncer metastásico en el tracto pancreatobiliar o un aumento de riesgo de los mismos en un paciente, método que comprende:
(i) contacto de una muestra de células pancreatobiliares del paciente con un conjunto de sondas marcadas detectablemente que consiste en una sonda específica de locus para MCL1 (secuencia 1 de leucemia de células mieloides), una sonda específica de locus para RFCE (receptor de factor de crecimiento epidérmico), una sonda específica de locus para MYC y una sonda específica de locus para P16 en condiciones de hibridación, y
(ii) determinación de la presencia de anormalidades cromosómicas…
Métodos relacionados con las fusiones de ALK para diagnosticar el cáncer.
(14/02/2019) Un método para diagnosticar un cáncer relacionado con la cinasa de linfoma anaplásico (ALK) en un sujeto, comprendiendo el método la realización de un proceso de amplificación de ácido nucleico en una muestra de tejido del sujeto y la detección de la presencia del ácido nucleico del dominio cinasa de ALK de tipo silvestre en la muestra de tejido usando un par de cebadores, en el que el par de cebadores usado en el proceso de amplificación consiste en un cebador directo y un cebador inverso que se hibridan específicamente con el dominio cinasa de tipo silvestre de ALK; y en el que la presencia de ácido nucleico en el dominio cinasa de ALK de tipo silvestre indica la presencia de un…
Un método para detectar una variante genética.
(05/02/2019) Un metodo para detectar una variante genetica en una region de interes en una muestra de ADN, que comprende:
(i) establecer, para una plataforma de secuenciacion dada, proceso de secuenciacion y profundidad de secuenciacion, una frecuencia umbral igual o superior a la cual se debe observar la variante genetica en los resultados de la secuenciacion de las reacciones de amplificacion para asignar una determinacion de positivos de la presencia de la variante genetica en una reaccion de amplificacion dada, en donde la frecuencia umbral se basa en la distribucion del numero de lecturas que soportan la variante genetica…
Marcadores predictivos para terapias de cáncer con inhibidores de poliaminas.
(04/02/2019). Solicitante/s: Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona. Inventor/es: GERNER,EUGENE, PAZ,EDWIN, LAFLEUR,BONNIE, GARCIA-HUIDOBRO,JENARO.
Una composicion que comprende un inhibidor de la ornitina decarboxilasa (ODC), para su uso en el tratamiento preventivo o curativo de cancer en un paciente, en donde el cancer del paciente presenta: (i) un nivel reducido de expresion de ARN let-7 no codificante en comparacion con un nivel de expresion de referencia de ARN let-7 no codificante; o, (ii) un nivel de expresion de proteina HMGA2 elevado en comparacion con un nivel de expresion de proteina HMGA2 de referencia o un nivel de expresion de proteina LIN28 elevado en comparacion con un nivel de referencia.
PDF original: ES-2698324_T3.pdf
pEGFR Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.
(17/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncerde pulmón al tratamiento con inhibidores de EGFR y FGFR, en el que dicho sujeto no ha recibido un tratamiento previo con inhibidores de EGFR y no ha desarrollado por tanto resistencia adquirida a dicho tratamiento con inhibidores de EGFR. Se describe por primera vez la relación funcional de los receptores EGFR y FGFR en el desarrollo de tumores in vitroe in vivoy se demuestra que la terapia combinada de fármacos anti-EGFR y anti-FGFR tiene un efecto sinérgico en pacientes que expresan altos niveles de EGFRactivado (pEGFR),nativo o mutado,y ademásexpresanaltos niveles de FGFR1 y/o FGFR4.
(09/01/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: LIDGARD, GRAHAM, P., TAYLOR,WILLIAM R, AHLQUIST,DAVID A, KISIEL,JOHN B, YAB,TRACY C, MAHONEY,DOUGLAS W, ALLAWI,HATIM T.
procedimiento para cribar una neoplasia en una muestra obtenida de un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
1) analizar el estado de metilación de un marcador en una muestra obtenida de un sujeto; y
2) identificar el sujeto que tiene una neoplasia cuando el estado de metilación del marcador es diferente de un estado de metilación del marcador analizado en un sujeto que no tiene una neoplasia,
en el que una región cromosómica que tiene una anotación CLEC11A comprende el marcador,
en el que el marcador comprende una base en una región metilada de manera diferencial (DMR) seleccionada entre DMR 29 o 30 de la Tabla 1, o DMR 64 de la Tabla 10,
en el que la neoplasia es una neoplasia gastrointestinal, una neoplasia del páncreas, una neoplasia colorrectal, una neoplasia del estómago, o una neoplasia del esófago.
PDF original: ES-2712798_T3.pdf
Métodos y materiales para tratar neoplasias hematológicas.
(09/01/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TEFFERI,AYALEW.
Una composición que comprende imetelstat o imetelstat sódico para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica en un mamífero identificado por tener una neoplasia hematológica con la presencia de un genotipo de mutación del complejo del proceso de corte y empalme, sideroblastos en anillo en la médula ósea, o ambos, en condiciones en las que se trata dicha neoplasia hematológica.
PDF original: ES-2717777_T3.pdf
Método para diseñar una terapia personalizada a un individuo que padece cáncer de pulmón y ha sido tratado con cisplatino.
(04/01/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA. Inventor/es: PROVENCIO PULLA,Mariano, CRUZ BERMÚDEZ,Alberto.
Método para diseñar una terapia personalizada a un individuo que padece cáncer de pulmón y ha sido tratado con cisplatino.
La presente invención se refiere a un método in vitro para diseñar una terapia personalizada a un individuo que padece cáncer de pulmón y que va a ser tratado con cisplatino que comprende determinar el nivel de expresión del gen PGC-1alfa antes y después del tratamiento con cisplatino, en donde si el nivel de expresión de dicho gen es mayor después que antes del tratamiento, entonces la terapia comprende la administración de un segundo tratamiento basado en la combinación de cisplatino con compuesto dirigido a disminuir la función OXPHOS.
PDF original: ES-2695449_A1.pdf
MÉTODO PARA DISEÑAR UNA TERAPIA PERSONALIZADA A UN INDIVIDUO QUE PADECE CÁNCER DE PULMÓN RESISTENTE A CISPLATINO.
(03/01/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA. Inventor/es: PROVENCIO PULLA,Mariano, CRUZ BERMÚDEZ,Alberto.
La presente invención se refiere a un método in vitro para diseñar una terapia personalizada a un individuo que padece cáncer de pulmón resistente a cisplatino que comprende determinar el nivel de expresión del gen PGC-1alfa antes y después del tratamiento con cisplatino, en donde si el nivel de expresión de dicho gen es mayor después que antes del tratamiento con cisplatino, entonces la terapia comprende la administración de un compuesto dirigido a disminuir la función OXPHOS.
Procedimiento epigenético para la identificación de linfocitos T auxiliares foliculares (THF).
(02/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Epiontis GmbH. Inventor/es: Olek,Sven, HOFFMÜLLER,ULRICH DR.
Un procedimiento de identificación de linfocitos T auxiliares foliculares en una muestra, que comprende analizar el estado de metilación de al menos una posición CpG en la región génica del mamífero para el factor inhibidor de la leucemia (LIF), en el que dicha región génica analizada se posiciona basándose en/de acuerdo con la SEQ ID NO 1, en el que una desmetilación de dicha región génica es indicativa de un linfocito T auxiliar folicular, cuando se compara con un linfocito T auxiliar no folicular.
PDF original: ES-2695179_T3.pdf
Smoothened mutante y métodos de uso de la misma.
(27/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., YAUCH,ROBERT,L, DIJKRAAF,GERRIT J.P, SHARPE,HAYLEY.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína SMO mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos el 95 % a la SEQ ID NO: 1 en donde la secuencia de aminoácidos comprende un aminoácido distinto del triptófano en la posición de aminoácido que corresponde a la posición 281 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2694857_T3.pdf
Procedimientos para la predicción de una respuesta contra el cáncer.
(26/12/2018). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: RICHARDSON,ANDREA L, WANG,ZHIGANG C, SILVER,DANIEL P, SZALLASI,ZOLTAN, BIRKBAK,NICOLAI JUUL, EKLUND,ARON C.
Procedimiento para determinar un régimen de tratamiento adecuado para un sujeto con cáncer, que comprende: determinar en una muestra biológica que comprende células tumorales de un sujeto, el número de desequilibrios alélicos presentes en una pluralidad de regiones cromosómicas que se extienden hacia y que comprenden 5 al menos un telómero, pero que no cruzan el centrómero,
en el que, cuando hay un mayor número de desequilibrios alélicos en relación a un control, se determina que un régimen de tratamiento que comprende al menos un agente quimioterapéutico basado en platino o al menos un inhibidor de poli(ADP ribosa) polimerasa (PARP), es un régimen de tratamiento adecuado, y que cuando no hay un mayor número de desequilibrios alélicos en relación a un control, se determina que un régimen de tratamiento que no comprende un agente quimioterapéutico basado en platino ni un inhibidor de poli(ADP ribosa) polimerasa (PARP), es un régimen de tratamiento adecuado.
PDF original: ES-2704303_T3.pdf
Método de pronóstico para individuos con cáncer de próstata.
(20/12/2018) Un método basado en una combinación de datos diseñada de modo redundante para valorar si un individuo diagnosticado con cáncer de próstata requerirá una terapia activa, que comprende las etapas de:
1. En al menos una muestra biológica procedente de dicho individuo, analizar una categoría de SNP relacionados con el PCa (SNPpc) midiendo la presencia o la ausencia de uno o dos alelos de riesgo en cada uno de una pluralidad de SNPpc;
2. Combinar los datos relativos a dicha categoría de SNPpc para formar un valor compuesto de SNPpc, en el que el método permite desestimar los datos de un subconjunto de al menos 10% de los SNPpc de la categoría de SNPpc cuando se forma…
Métodos y usos de los ácidos nucleicos para el análisis de la metilación y la expresión de genes, en particular de NFATC3, asociados con trastornos proliferativos de células de la próstata.
(19/12/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: SCHLEGEL, THOMAS, SCHUSTER, MATTHIAS, SLEDZIEWSKI,ANDREW, LEWIN,Jörn, PAYNE,SHANNON, MOROTTI,ANDREW M.
Un método para detectar trastornos proliferativos de células de próstata en un sujeto que comprende determinar la metilación CpG de NFATC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la metilación de CpG es indicativa de la presencia de dichos trastornos.
PDF original: ES-2694284_T3.pdf
Mutaciones en el dominio extracelular III del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(07/12/2018). Solicitante/s: Fundació Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM). Inventor/es: BARDELLI,ALBERTO, MONTAGUT VILADOT,CLARA, ALBANELL MESTRES,JOAN, ROVIRA GUERIN,ANA, BELLOSILLO PARICIO,BEATRIZ, DALMASES MASSEGÚ,ALBA, ARENA,SABRINA.
Una secuencia peptídica con una longitud de entre 17 y 100 aminoácidos y que comprende la secuencia SEQ ID NO: 13
X1SLKEISDGDVIIX4X5NX2, en la que
X1 se selecciona entre R y C;
X4 se selecciona entre S y L;
X5 se selecciona entre G y R;
X2 se selecciona entre K y T; y en la que al menos uno de X1, X4, X5 y X2 es, respectivamente, C, L, R o T.
PDF original: ES-2693080_T3.pdf
Método para estimar la cantidad de un locus metilado en una muestra.
(21/11/2018) Un método para estimar la cantidad de un locus metilado en una muestra, que comprende:
(a) digerir una muestra de ácido nucleico que contiene copias metiladas y no metiladas de un locus genómico con una endonucleasa de restricción de la familia MspJI para producir una población de fragmentos que están en el intervalo de 20-40 pares base de longitud y tienen una citosina metilada central;
(b) ligar la secuencia adaptadora A y la secuencia adaptadora B a los extremos respectivos de un fragmento diana de la secuencia X mediante:
(i) hibridar un oligonucleótido puente de fórmula B'-X'-A' a los fragmentos de (a) en presencia de las secuencias adaptadoras A y B, en donde X', A' y B' son complementarios…
Métodos para predecir el riesgo de metástasis en melanoma cutáneo.
(21/11/2018) Un método para predecir el riesgo de metástasis, supervivencia general, o ambos, en un paciente con un tumor de melanoma cutáneo primario, el método comprende:
(a) medir los niveles de expresión génica de al menos ocho genes seleccionados del grupo que consiste en BAP1_varA, BAP1_varB, MGP, SPP1, CXCL14, CLCA2, S100A8, BTG1, SAP130, ARG1, KRT6B, GJA, ID2, EIF1B, S100A9, CRABP2, KRT14, ROBO1, RBM23, TACSTD2, DSC1, SPRR1B, TRIM29, AQP3, TYRP1, PPL, LTA4H, y CST6, en una muestra del tumor de melanoma cutáneo primario,
en donde los al menos ocho genes son:
(i) KRT6B, GJA1, AQP3, TRIM29, TYRP1, RBM23,…
Predicción de la probabilidad de recidiva de cáncer.
(19/11/2018) Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mama ductal con ganglios negativos, ER positivo, sin recidiva del cáncer, que consiste en determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de CDC20, o su producto de expresión, en una muestra de célula o tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizado frente al nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN, o sus productos de expresión, comparando el nivel de expresión normalizado de CDC20 del paciente con un nivel de expresión normalizado de CDC20 en un grupo de referencia de tejido de cáncer de mama…
Marcador para predecir el pronóstico de cáncer de estómago y procedimiento para predecir el pronóstico de cáncer de estómago.
(16/11/2018). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: KANG, WON, KI, PAIK,SOON MYUNG, KIM,SUNG, LEE,JEE YUN, BAE,JAE MOON, SOHN,TAE SUNG, NOH,JAE HYUNG, CHOI,MIN GEW, PARK,YOUNG SUK, PARK,JOON OH, PARK,SE HOON, LIM,HO YEONG, JUNG,SIN HO.
Utilización de un marcador para la predicción del pronóstico del cáncer gástrico, en el que el marcador es una combinación de todos los genes C20orf103 (marco de lectura abierto 103 del cromosoma 20), MATN3 (matrilina 3), CLIP4 (familia de proteínas enlazadoras que contienen un dominio CAP-GLY, miembro 4), NOX4 (NADPH oxidasa 4), ADRA2C (receptor alfa-2C-adrenérgico), CSK (tirosina quinasa c-src), FZD9 (receptor 9 de la familia Frizzled), GALR1 (receptor de galanina 1), GRM6 (receptor metabotrópico de glutamato 6), INSR (receptor de insulina), LPHN1 (latrofilina 1), LYN (homólogo de oncogén relacionado viral v-yes-1 del sarcoma de Yamaguchi) y MRGPRX3 (GPR relacionado con MAS, miembro X3).
PDF original: ES-2689958_T3.pdf
Recuento varietal de ácidos nucleicos para obtener información del número de copias genómicas.
(02/11/2018) Método para obtener, a partir de material genómico, información del número de copias genómicas no afectada por distorsión por amplificación, que comprende:
a) obtener segmentos del material genómico;
b) etiquetar los segmentos con etiquetas de ácido nucleico para generar moléculas de ácido nucleico con etiqueta únicas, de manera que cada una de las moléculas de ácido nucleico con etiqueta únicas comprende un segmento del material genómico de la etapa (a) y una etiqueta;
c) someter las moléculas de ácido nucleico con etiqueta a amplificación mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR);
d) generar lecturas de secuencias asociadas a etiquetas mediante secuenciación…
Significación de la heterogeneidad de HER2 intratumoral en el cáncer de mama y usos de la misma.
(30/10/2018) Un procedimiento in vitro para predecir el grado de respuesta a un tratamiento dirigido a HER2 evaluando la heterogeneidad de HER2 en un tumor, comprendiendo el procedimiento:
* poner en contacto una muestra de tumor con un anticuerpo que se una específicamente a la proteína HER2 y detectar la proteína HER2 en la muestra,
* poner en contacto la muestra de tumor con una sonda de ácido nucleico que se una específicamente al ADN genómico de HER2 y detectar el estado de amplificación del gen HER2 en la muestra,
* calificar a la proteína HER2 (IHQ) y al gen HER2 (DISH), en la que la calificación se clasifica como:
• grupo A para muestras que presentan IHQ 3+ y DISH+,
• grupo B para muestras que presentan IHQ 3+ y DISH-,
• grupo C para muestras…
Análisis digital de secuencia de la metilación de ADN.
(17/10/2018) Un procedimiento de selección de un subconjunto definido de loci CpG en un ácido nucleico marcador para su uso en un ensayo de detección de ácido nucleico que detecta la metilación coordinada de un subconjunto definido de loci CpG, en el que la metilación coordinada del subconjunto definido de loci CpG es indicativo de adenoma o cáncer, comprendiendo el procedimiento:
a) la determinación del estado de metilación de una pluralidad de loci CpG en cada una de una pluralidad de copias individuales de un ácido nucleico marcador de una pluralidad de muestras normales;
b) la determinación del estado de metilación de dicha pluralidad de loci CpG en cada una de una pluralidad de copias individuales de dicho ácido nucleico marcador de una pluralidad de muestras de adenoma o una pluralidad de muestras de cáncer; en el que la pluralidad…
Método para determinar la composición de ácidos nucleicos de una mezcla de ácidos nucleicos.
(15/10/2018) Método para determinar la composición de ácidos nucleicos en una mezcla de ácidos nucleicos totales que comprende un primer ácido nucleico y un segundo ácido nucleico, en el que dicho primer ácido nucleico y dicho segundo ácido nucleico se derivan de fuentes diferentes, comprendiendo dicho método:
1) tratar dicha mezcla de ácidos nucleicos totales con un bisulfito, para convertir citosina no metilada en dicha mezcla de ácidos nucleicos totales en uracilo, y obtener una mezcla de ácidos nucleicos totales convertidos;
2) someter dicha mezcla de ácidos nucleicos totales convertidos a PCR cuantitativa fluorescente multiplexada usando un primer conjunto de cebadores de amplificación y un segundo conjunto de cebadores de amplificación, para capturar y amplificar un fragmento de ácido…
Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.
(10/10/2018). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.
Un método para predecir la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, después de la escisión quirúrgica del tumor primario, que comprende:
determinar el nivel del transcrito de ARN de GSTM1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizada frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN ensayados en la muestra, o frente a un conjunto de referencia de transcritos de ARN,
en el que el nivel normalizado aumentado del transcrito de ARN de GSTM1 comparado con el nivel normalizado del transcrito de ARN de GSTM1 en un conjunto de referencia de tejido de cáncer de mama indica una mayor probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.
PDF original: ES-2685702_T3.pdf
MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMAS.
(20/09/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, GONZÁLEZ SUÁREZ,Narjara, BERGADO BÁEZ,Gretchen, CRUZ RODRÍGUEZ,Mabel, HERNÁNDEZ FERNÁNDEZ,Diana Rosa, CHAO GARCÍA,Lisset.
La presente invención se relaciona con la rama de la Biotecnología y la Medicina, particularmente con un método para seleccionar y tratar pacientes con carcinomas de origen epitelial que co-expresen los receptores HER1 y HER2 sin expresión incrementada de los mismos o con presencia de mutaciones activadoras en RAS. En particular este método se basa en la aplicación de composiciones vacunales bivalentes que tienen como principio activo los dominios extracelulares de los receptores HER1 y HER2 o porciones de estos y como adyuvante proteoliposomas de muy pequeña talla formados por proteínas de la membrana externa de Neisseria meningitidis y el gangliósido GM3. Este método es útil en aquellos pacientes en que los niveles de expresión de HER1 y HER2 no permiten que los anticuerpos monoclonales contra HER1 y/o HER2 tengan un efecto terapéutico.
