CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 217/00 › C07D 217/20[3] › con átomos de oxígeno directamente unidos al ciclo aromático del radical aralquilo lateral, p. ej. papaverina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 217/20 · · · con átomos de oxígeno directamente unidos al ciclo aromático del radical aralquilo lateral, p. ej. papaverina.
(27/03/2019). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, GROTE,Christopher,W, TRAWICK,BOBBY N.
El Compuesto II-25 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de una afección dolorosa en un sujeto que lo necesite:**Fórmula**.
PDF original: ES-2728701_T3.pdf
(23/05/2018). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, TRAWICK,BOBBY N.
Un compuesto elegido entre las siguientes fórmulas:**Fórmula**.
PDF original: ES-2674018_T3.pdf
(19/04/2017) Un proceso para la resolución de (±)-1-(4-metoxibencil)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-isoquinolina (en adelante "octabase racémica " o "DL-octabase "), con ácido (R)-2-(6-metoxi-2-naftil) propiónico ("R-naproxeno") que comprende: (a) tratamiento de una solución de la octabase racémica en un disolvente adecuado con R-naproxeno sólido o una solución del mismo en un disolvente adecuado, (b) recogida de la sal cristalizada de octabase con R-naproxeno, purificándola opcionalmente por recristalización y reserva de los licores madre para recuperación de la octabase racémica sin reaccionar, (+) octabase y el exceso de R-naproxeno,…
(07/03/2012) Un procedimiento para resolver (R,S)-tetrahidropapaverina (THP) (I) con un ácido arilpropiónico ópticamente activo, opcionalmente en mezcla con otro ácido ópticamente activo o con un ácido inorgánico, en un sistema disolvente adecuado.
(12/09/2011) Un compuesto de la siguiente formula general (I). **Fórmula** en donde R1 designa hidrogeno; OH; CN; trifluorometilo; NH2; NHCN; NHCOCH3; NHCOCH2CH3; NHCHO; NHCOOCH3; aminoalquilo (C1-C6); aminodialquilo (C1-C3); alcoxi (C1-C6); alquilo (C1-C6); carbonil-R9 en donde R9 designa hidrogeno; alquilo (C1-C6); alcoxi (C1-C6); alquil-(C1-C6)-R10; alcoxi-(C1-C6)-R10; aminoalquil-(C1-C6)-R10 y aminodialquil-(C1-C3)-R10 en donde R10 designa al menos un OMe, OEt, OPr, OIsopropilo, OH, CN, NH2, grupos ester con alquilo (C1-C3), grupos carbonato con alquilo (C1-C3); 10 R2 designa (cuando R3, R4 forma un grupo carbonilo): hidrogeno, alquilo (C1-C6), CH2CH2N(CH3)2, NH2, NHCH3, N(CH3)2, NHCN, NHCOCH3, NHCOCH2CH3, NHCHO, NHCOOCH3; R2 designa (cuando R3=R4=H): hidrogeno, alquilo (C1-C6), CN, CHO, COOCH3, COOCH2CH3, COCH3; R3 y R4…
(08/04/2010) Un método para la síntesis de un compuesto intermedio de opiáceo, comprendiendo el método: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula 1
(03/11/2009). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, WELLER, THOMAS, FISCHLI, WALTER, AISSAOUI, HAMED, KOBERSTEIN, RALF, SIFFERLEN,THIERRY.
Los compuestos de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 independientemente representan hidrógeno; ciano; halógeno; hidroxilo; alquilo C1-C4; alquenilo C2- C4; alcoxi C1-C4; viniloxi; aliloxi; trifluorometoxi; cicloalquiloxi C3-C6; o R1 y R2 conjuntamente así como R2 y R3 conjuntamente o R3 y R4 conjuntamente puede formar con el anillo fenilo, al que están unidos, un anillo de cinco, seis o siete miembros que contiene uno o dos átomos de oxígeno; y R5 representa un grupo fenilo-etilo mono-, di- o trisustituido, sustituido independientemente con alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquenilo C2-C4, trifluorometilo, triflourmetoxi, difluorometoxi o halógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
(01/11/2005) Se describen agentes de bloqueo neuromuscular de acción ultracorta de fórmula (I) que se utilizan como relajantes del músculo esquelético durante procedimientos de intubación de urgencia, cirugía rutinaria y ajuste postoperatorio. En dicha fórmula, q y t son independientemente entre 0 y 4; X{sup,1} y X{sup,2} son, independientemente, halógeno, h{sup,a} y h{sup,b} son, independientemente, entre 0 y 2; Z{sup,1} y Z{sup,2} son, independientemente, hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquenilo C{sub,2-6} o alquinilo C{sub,2-6} con la condición de que si Z{sup,1} y Z{sup,2} no sean ambos hidrógeno; Y{sup,1}, Y{sup,2}, Y{sup,3} e Y{sup,4} son, independientemente, hidrógeno, halógeno…
(01/07/2005) Compuestos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en los que: R1, R2, R3, R4 representan independientemente ciano, nitro, halógeno, hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, trifluorometilo, trifluorometoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicliloxi, heterociclilalquiloxi , R11CO-, NR12R13CO-, R12R13N-, R11OOC-, R11SO2NH- o R14-CO-NH o R2 y R3 conjuntamente así como R1 y R2 conjuntamente y R3 y R4 conjuntamente pueden formar con el anillo de fenilo un anillo de cinco, seis o siete miembros que contiene uno o dos átomos de oxígeno; R5 representa arilo, aralquilo, alquenilo inferior, trifluorometilo,…
(01/07/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: SWARINGEN, ROY, ARCHIBALD, JR., BIGHAM, ERIC, CLEVELAND-GLAXO WELLCOME INC., BOSWELL, GRADY, EVAN-GLAXO WELLCOME INC., SAVARESE, JOHN, JOSEPH-CORNELL RESEARCH FOUNDATION, PATEL, SANJAY, SHASHIKANT-GLAXO WELLCOME INC., BOROS, ERIC, EUGENE-GLAXO WELLCOME INC., MOOK, ROBERT, ANTHONY, JR.-GLAXO WELLCOME INC., SAMANO, VINCENTE-GLAXO WELLCOME INC.
La invención se refiere a agentes de bloqueo muscular de acción ultracorta de fórmula (I) que son útiles como relajantes de los músculos del esqueleto durante los procesos de intubación de emergencia, cirugía de rutina y recuperaciones post-operatorias; donde: X representa un halógeno, h es 1 ó 2; Y es H o metoxi; Z{sup,1} y Z{sup,2} son metilo, W{sup,1} y W{sup,2} son carbón; y A es un anión farmacéuticamente aceptable.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, BROGER, EMIL ALBIN, WEHRLI, CHRISTOF.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ADUCTOS DE R O S 1- (4 METOXI BENZIL) 1,2,3,4,5,6,7,8 OCTAHIDRO ISOQUIOLINAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL HX SIGNIFICA UN ACIDO MINERAL DEL GRUPO DE HBF 4 , H 2 SO 4 , HPF 6 , HB R, HI, HCI, HSBF 6 , HCIO 4 , ACIDOS ORGANICOS DEL GRUPO DE C 1-8 ALQUILSO 3 H, ACIDO PICRICO, ACIDO FORMIC O, UN ACIDO CARBOXILICO DE ALQUILO INFERIOR O ARILO O UN ACIDO DICARBOXILICO, A PARTIR DE UNA COMPOSICION DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL HX TIENE LA SIGNIFICACION ARRIBA DADA, HIDROGENANDOSE ASIMETRICAMENTE EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO FORMADO POR LIGANDOS DE DIFOSFINA OPICAMENTE ACTIVOS CON IRIDIO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN ADITIVO.
(16/10/2002). Solicitante/s: B.I. CHEMICALS, INC. Inventor/es: DEMIAN, IULIA, STANLEY, KENNETH, D.
Un procedimiento para la separación del enantiómero de **fórmula** a partir de una mezcla racémica, que implica resolver la mezcla racémica usando ácido mandélico para provocar la formación de sal diastereométrica con una retirada subsiguiente del enantiómero mandelato y teniendo las aguas madres resultantes principalmente el enantiómero (+), caracterizado por que las aguas madres se tratan con ácido fórmico para formar una sal casi racémica de baja solubilidad, se retira la sal casi racémica de las aguas madres por filltración y se somete la sal casi racémica a resolución con ácido mandélico.
(01/09/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BHATIA, ASHOK, V., CHAMBERLIN, STEVEN, A., DRENGLER, KEITH, A., DAVIS, DEBORAH, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BESILATO DE ATRACURIUM, QUE REDUCE SUSTANCIALMENTE EL NIVEL DE IMPUREZAS EN EL PRODUCTO FINAL Y EVITA LA UTILIZACION REPETIDA DE ETER. DE ACUERDO CON DICHO PROCEDIMIENTO, SE COMBINAN N, N' 4, 10 - DIOXA - 3, 11 - DIOXOTRIDECILEN - 1, 13 - BIS TETRAHIDROPAPAVERINA (COMPUESTO 1) CON METIL BENCENOSULFONATO Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA BASE INSOLUBLE EN UN DISOLVENTE, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR LA FORMACION DE BESILATO DE ATRACURIUM. A CONTINUACION, SE FILTRA LA MEZCLA DE REACCION PARA ELIMINAR LA BASE INSOLUBLE Y SE PRECIPITA EL BESILATO DE ATRACURIUM.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, FISCHER, GUNTHER, BUTTELMANN, BERND, ROVER, STEPHAN, BOURSON, ANNE, TRUBE, GERHARD.
Derivados de tetrahidroisoquinolina. La presente invención se refiere al empleo de los derivados de la tetrahidroisoquinolina de fórmula general en donde A es arilo R{sup,1 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alcoxilo inferior, R-CO- ó R-COO-, en donde R es alquilo inferior; R{sup,2 es hidrógeno, alquilo inferior o cicloalquilo R{sup,3 -R{sup,7 son hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, hidroxilo o R{sup,3 y R{sup,4 tomados conjuntamente son -(CH{sub,2 ){sub,n - o R{sup,6 y R{sup,7 tomados conjuntamente son -OCH{sub,2 O - y n es 3 ó 4, así como también las sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de medicamentos para el control o tratamiento de enfermedades que representan indicaciones terapéuticas para los bloqueadores específicos del subtipo de receptores NMDA.
(16/01/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: POWELL, DENNIS, PAUL, ROLF, HALLETT, WILLIAM A., BERGER, DAN M., DUTIA, MINU D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS CON UNA FORMULA GENERAL, DONDE SE DESCRIBEN R1, R2, R3, R4 Y R5. A ES UN (C2-C12)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UNA PORCION DE FENIL Y B ES UNA PORCION CON LA FORMULA QUE SE ESPECIFICA. LOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTICANCERIGENOS AL INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES DROGAS RESPECTO A TALES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(01/05/1997) COMPONENTES TETRAHIDROISOQUINOLEINAS DE LA FORMULA (Y) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE: R1 REPRESENTA UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE H, HALO, HIDROXI, ALQUIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI), ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, NITRO, CIANO, POLIHALOALQUIL, POLIHALOALCOXI, FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALO, ALQUIL O ALCOXI), O R1 ES OPCIONALMENTE CARBAMOIL ALQUILATADO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI O ALCOXI; E REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUIL; Y G REPRESENTA FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUIL, ALCOXI, HALO, HIDROXI, POLIHALOALQUIL, POLIHALOALCOXI, CIANO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL,…
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: KRUSE, LAWRENCE IVAN, KAISER, CARL.
LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN LA FORMULA EN LA QUE Y ES HALOGENO, X1 ES ALCOXI, C1-4, X2 ES ALCOXI C1-4, HLOGENO O ALQUILO C1-4 Y M ES 0 A 4, SE EFECTUA REDUCIENDO UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE Y, X1, X 2 Y M SON COMO ANTES, Y CONVIRTIENDO OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES B-ADRENERGICOS EN ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE, Y SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES Y OTROS TRASTORNOS TALES COMO LA MIGRANYA Y EL GLAUCOMA.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: KRUSE, LAWRENCE IVAN, KAISER, CARL.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE Y ES HIDROXILO; X1 ES ALCOXILO DE C1-4; M ES 1 A 3; Y X2 ES ALCOXILO DE C1-4, HALOGENO, CF3 O ALQUILO DE C1-4, SIEMPRE QUE: I) CUANDO M ES 1, X2 ES CF3, HALOGENO O ALQUILO DE C1-4; E II) CUANDO M ES 2 O 3, AL MENOS UN X2 ES ALCOXILO DE C1-4, O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, REDUCIENDO UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE (II) DESHIDROGENADO EN EL ANILLO DE ISOQUINOLEINA O HACIENDO REACCIONAR UNA AMINA (III) CON UN ALDEHIDO (IV) (LAS F'ORMULAS II-IV FIGURAN EN LA MEMORIA). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES B-ADRENERGICOS Y SE EMPLEAN EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DOTADAS DE DICHA ACTIVIDAD TERAPEUTICA.
(01/09/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION.
DERIVADOS DE TRIMETOXIBENCIL-ISOQUINOLINIO , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. SE COPULA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA DEL AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE DISOLVENTE ORGANICO HALOGENADO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SON AGENTES DE BLANQUEO NEUROMUSCULAR DE DURACION RELATIVAMENTE CORTA, UTILIZABLES COMO RELAJANTES MUSCULARES DEL ESQUELETO EN LAS OPERACIONES QUIRURGICAS.
(16/04/1983). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 6,7-DIETOXI-1-(4-ETOXI-3-HIDROXIBENCIL)-3 ,4-DIHIDROISOQUINOLINICOS , DE FORMULA (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HIDROLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ELIMINABLE POR HIDROGENOLISIS; Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA PRIMERA FASE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA O CON UNA SAL DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; TERCERA, LA AMIDA OBTENIDA EN LA SEGUNDA FASE SE SOMETE A UNA OPERACION DE CIERRE DE ANILLO; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA FASE SE SOMETE A HIDROGENOLISIS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS FISIOLOGICOS, PARTICULARMENTE CARDIOVASCULARES.
(01/07/1981). Solicitante/s: BUZAS,ANDRE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-[1-(3,4-DIMETOXI-FENIL)-3-AMINO PROPIL]-6,7-DIMETOXI-ISOQUINOLEINA. CONSISTE EN CONDENSAR EN UN DISOLVENTE POLAR, ENTRE 0 Y 25 GC, 1[1-(3,4-DIMETOXIFENIL)-3-OXO-PROPIL]-6 ,7-DIMETOXI-ISOQUINOLEINA , CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HNR1R2, REDUCIENDO A CONTINUACION EL COMPUESTO RESULTANTE POR TECNICAS CONVENCIONALES TALES COMO HIDROGENACION O MEDIANTE BOROHIDRURO DE SODIO. EL DISOLVENTE EMPLEADO NORMALMENTE ES ETANOL. R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO METILO; R2 ES UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBORO O UN GRUPO CICLOALCOHILO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO.
(01/07/1981). Solicitante/s: BUZAS,ANDRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CARBANION DE LA PAPAVERINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON LA PAPAVERINA, DISUELTA EN UN DISOLVENTE BASICO, UN AGENTE MUY BASICO EN EXCESO. COMO DISOLVENTES PUEDEN EMPLEARSE HEXAMETIL-FOSFOTRIAMIDA , TETRAHIDROFURANO, DIMETIL FORMAMIDA O AMONIACO LIQUIDO. COMO AGENTES MUY BASICOS PUEDEN UTILIZARSE BUTIL-LITIO, UN ALCOHIL-AMIDURO DE LITIO, AMIDURO DE SODIO O AMIDURO DE POTASIO. EXISTEN DIFERENTES ALTERNATIVAS PARA OBTENER EL CARBANION, VARIANDO EL PAR AGENTE MUY BASICO-DISOLVENTE BASICO. DE APLICACION EN LA SINTESIS DE OTROS COMPUESTOS. *FORMULA*.
(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de cis-4a-fenil-isoquinolinas , de fórmula I, **fórmula** en donde (i) R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, R3 y R4 juntas son oxígeno y R5 R6 son hidrógeno o (ii) R1 es hidrógeno , alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 4 átomos de carbono y R2 es alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHARPER, SPA, PER L'INDUSTRIA FARMACEUTICA.
Proceso para la preparación del éster tetranicotínico de la papaverolina, de la fórmula estructural: **(Fórmula)** en el que se hace reaccionar clorhidrato de cloruro de nicotilo con papaverolina, y se separa el producto resultante de la mezcla de la reacción.
(16/11/1978). Solicitante/s: LABORATOIRES SOBIO, S.A.
Resumen no disponible.
(16/09/1978). Solicitante/s: FARMASIMES, S.A..
Resumen no disponible.
(01/08/1978). Solicitante/s: PRODUCTOS FRUMTOST, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETATOS ALCALOIDICOS DE ACCION CEREBRO VASCULAR. COMPRENDE LA SALIFICACION DE UN COMPUESTO ESCOGIDO ENTRE UN MIEMBRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LA VINCAMINA Y LA PAPAVERINA, CON UN DERIVADO DEL ACIDO ACETICO. SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE MUY VOLATIL COMO EL CLORURO DE METILENO.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Un método para presentar compuestos heterocíclicos de la fórmula (I) **(Fórmula)** donde Z1 y Z2 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un sustituyente metilendioxi, o hasta tres sustituyentes metoxi; R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno de ellos es alcohilo que tiene 1-3 átomos de carbono, prop-2-enil o prop-2-inil; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno de ellos es un grupo bencilo o fenetilo en el que el anillo de fenilo está sustituido opcionalmente por uno o más de entre halógeno, alcoxi que tiene 1 a 3 átomos de carbono y metilendioxi; A y B son iguales o diferentes y cada uno de ellos es un radical alcohileno que contiene 1, 2 o 3 átomos de carbono.
(16/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
(01/12/1976). Solicitante/s: CHOAY S.A..
Resumen no disponible.
(16/10/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES ET D'EXPLOITATION DE MARQUES ET B.
Resumen no disponible.
