CIP-2021 : C07D 295/073 : con los átomos de nitrógeno del ciclo y los sustituyentes separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/073 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los sustituyentes separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1-Piperazino-3-fenil-indanos deuterados para el tratamiento de la esquizofrenia.
(27/02/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: JØRGENSEN,Morten, JENSEN,KLAUS GJERVIG, HVENEGAARD,METTE GRAULUND, BADOLO,LASSINA, JACOBSEN,MIKKEL FOG, ANDERSEN,PETER HØNGAARD.
Un compuesto de fórmula Y:**Fórmula**
en donde,
R1 - R10 son independientemente hidrógeno o deuterio, en donde R6-R10 son cada uno deuterio, o una sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2719145_T3.pdf
Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.
Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que,
R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro;
R2 representa hidrógeno o metilo;
R3 representa, **Fórmula**
Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo;
Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo;
Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo;
Rd representa **Fórmula**
Re representa hidrógeno o hidroxilo;
n representa 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2653965_T3.pdf
Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida.
(24/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU, HONGTAO, TAYLOR, JAMES, XU, LIANHONG, HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, HRVATIN,PAUL, LINK,JOHN O, ROETHLE,PAUL A, GUO,HONGYAN, VIVIAN,RANDALL W, TRENKLE,JAMES D, MCFADDEN,RYAN, BABAOGLU,KERIM, BJORNSON,KYLA, BACON,ELIZABETH.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2634490_T3.pdf
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior:
en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1,
R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
Fenil-alquil piperazinas que tienen una actividad moduladora de TNF.
(18/09/2013) Compuesto de fórmula (I) :**Fórmula**
en la que:
- R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupoalquilo (C1-C5), un grupo haloalquilo (C1-C5), un grupo perfluoroalquilo (C1-C2), un grupo alcoxi (C1-C5) oun grupo perfluoroalcoxi (C1-C2);
- R3 representa un grupo alquilo(C1-C5);
- A representa ≥CH- o ≥N-;
en forma de base o de sal de adición a un ácido.
MÉTODOS PARA SINTETIZAR COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS.
(13/03/2012) Un método para sintetizar un compuesto heterocíclico, que comprende:
hacer reaccionar una mezcla de 1-metilpiperazina y 5-halo-2-nitroanilina en una primer solvente y en una primera temperatura que varía de 90° C a 110° C para proporcionar un compuesto de la Fórmula VIH en donde el primer solvente es un solvente orgánico que comprende un alcohol enfriar la mezcla que contiene el compuesto de la Fórmula VIH hasta una segunda temperatura que varía de 85° C a 95° C;
agregar a la mezcla un volumen de un segundo solvente, diferente del primer solvente en donde el segundo solvente comprende agua y formar una suspensión del compuesto de la Fórmula VIH;
en donde el segundo solvente se calienta hasta la segunda temperatura.
TINTES DIRECTOS DE AZOMETINA O PRECURSORES REDUCIDOS DE TINTES DIRECTOS DE AZOMETINA OBTENIDOS A PARTIR DE 2-ALQUILRESORCINOLES, Y PROCESO DE TINCIÓN DE CABELLO USANDO ESTOS TINTES O PRECURSORES.
(27/12/2011) El compuesto de fórmula (I) o (II): sales del mismo con un ácido orgánico o mineral, isómeros geométricos del mismo, tautómeros del mismo y solvatos del mismo, tales como los hidratos; en los que en la fórmula (I) o (II): * R1, que pueden ser iguales o diferentes, representan: - un átomo de cloro; - un radical alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o más grupo hidroxilo; - a radical alcoxi (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o más grupo hidroxilo; * R2 representa un radical alquilo (C1-C3); * X, que pueden ser iguales o diferentes, representan: - un radical hidroxilo; - un radical -NR3R4, representando R3 y R4, independientemente entre…
BASE CRISTALINA DE TRANS-1-((1R,3S)-6-CLORO-3-FENILINDAN-1-IL)-3,3-DIMETILPIPERAZINA.
(22/11/2011) Una base cristalina del compuesto de f6rmula , Compuesto 1, trans-1- ( (1R, 3S) -6-cloro-3-fenilindan-1-il) -3, 3-dimetilpiperazina, caracterizada por tener un difractograma de rayos X de polvo, obtenido empleando radiaci6n CuKa1 (1=1, 5406 A) , que muestra picos a los siguientes angulos 28: 6, 1, 11, 1, 12, 1, 16, 2, 16, 8, 18, 3, 18, 6, 20, 0.
PROCEDIMIENTO PARA EFECTUAR REACCIONES QUÍMICAS CON UN MEDIO DE CALENTAMIENTO CALENTADO POR INDUCCIÓN.
(03/11/2011) Procedimiento para efectuar una reacción química destinada a la obtención de compuesto deseado por calentamiento de un medio de reacción que contiene por lo menos un primer reactivo en un reactor, con la que se forma o se altera un enlace químico dentro del primer reactivo o entre el primer y el segundo reactivos, dicho medio de reacción se pone en contacto con un medio sólido de calentamiento calentable por inducción electromagnética, que se halla dentro del reactor y está bañado por el medio de reacción, y el medio de calentamiento se calienta por inducción electromagnética generada por un inductor, en dicha reacción a partir del primer reactivo o bien del primer y del segundo…
USO DE UN ANTAGONISTA DEL ADRENORECEPTOR ALFA2 PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SNC.
(03/11/2011) Uso de un antagonista del adrenoceptor alfa2C selectivo, o su sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un producto farmacéutico para el tratamiento de síntomas de trastornos y estados asociados con déficits en la regulación sensoriomotriz, en el que el trastorno o estado es trastorno obsesivo-compulsivo, síndrome de Tourette, blefaroespasmo y otras distonías focales, epilepsia del lóbulo temporal con psicosis, psicosis inducida por fármacos, enfermedad de Huntington o trastorno de pánico
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-(DIFENILMETIL)PIPERAZINAS.
(16/06/2011) Un procedimiento que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de formula con un compuesto de formula en presencia de una base, para formar un compuesto de formula : en la que X es un grupo saliente reactivo con una amina, preferiblemente un grupo halo tal como un grupo cloro o bromo; o un grupo sulfonilo tal como un grupo mesiloxi, besiloxi o tosiloxi; Z es un grupo fenilo; y b) desproteger dicho compuesto de formula para formar un compuesto de formula
DIAMINOTIAZOLES Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE KINASA DEPENDIENTE DE CICLINA.
(01/07/2006) Un compuesto de formula I o las sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con un grupo seleccionado de OR6, cicloalquilo, y NR7R8, cicloalquilo, COR9, y SO2R10; R2 se selecciona del grupo consistente en H, F, Cl, y CH3; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados del grupo consistente en H, alquilo inferior, que opcionalmente puede estar sustituido por un grupo formado por OR6 y NR7R8, OR11, NR12R13, halógeno, NO2, CONR6R9, NHSO2R14, CN, S-alquilo inferior, OCF3, y OCHF2, o alternativamente, R3 y R4 en conjunto con los dos carbonos…
NUEVOS MODULADORES DE LA NEUROTRANSMISION DE DOPAMINA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: ANDERSSON, BENGT, SONESSON, CLAS, WATERS, SUSANNA, WATERS, NICHOLAS, TEDROFF, JOAKIM.
Un compuesto 3-sustituido-4-(fenil-N-alquil)- piperidina de Fórmula 1: en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en OSO2CF3, OSO2CH3, SOR3, SO2R3, COCH3, COCH2CH3 y COCF3, en los que R3 es como se define a continuación; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C4, alilo, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3, 3, 3- trifluoropropilo y 4, 4, 4-trifluorobutilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C3,.
ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.
(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.
UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-((4-FENIL)METILFENIL)PIPERAZINAS.
(01/05/2005) Un procedimiento para producir un compuesto que tiene la fórmula (XII): en la que Q representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido, y X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo alquilo opcionalmente sustituido, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un derivado de benzofenona que tiene la fórmula (XIII): en la que Q y X tienen el mismo significado anterior, y L representa un grupo que puede intercambiarse fácilmente con un grupo amino, con un derivado de piperazina que tiene la fórmula (XIV): en la que W representa un átomo de hidrógeno, un grupo bencilo, un grupo p-metoxibencilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo p-metoxibenciloxicarbonilo , un grupo p- nitrobenciloxicarbonilo…
SPPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, HOHLWEG, ROLF, WATSON, BRETT, POLIVKA, ZDENEK, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, VALENTA, VLADIMIR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERAZINAS 1,4 DISUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, Y, Z, R 1 , R SUP ,2 Y R SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA PARTE DETALLADA DE LA PRESENTE DESCRIPCION O A SALES DE LOS MISMOS, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, ESTADOS HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN LOS CUALES LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO, PRODUCIENDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENOS, ASI COMO A SU UTILIZACION EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR O RELACIONADAS CON LA SECRECION Y CIRCULACION DE PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE INSULINA, P.EJ. LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTE (NIDDM) Y LA OBESIDAD ASOCIADA AL ENVEJECIMIENTO.
DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…
TETRALINAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE FENILO SOBRE EL ANILLO AROMATICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA APOPLEJIA Y EL TRAUMA CEREBRAL O ESPINAL.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.
DERIVADOS DIMEROS DE PIPERIDINA, TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERAZINA.
(01/10/1998) NUEVOS COMPUESTOS DE 4 ENIL 1,2,3,6 MPUESTOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA DIMERICA, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1-5; R1 A R4 SON SUSTITUYENTES; R5 Y R6, CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, O FORMAN JUNTAMENTE UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; X ES O, S, SO, SO2, CO O (CH2)M, M SIENDO 0 O 1, X ES NR7, R7 SIENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, O FENILALQUILO, O X ES CR8R9, DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE HIDROXI Y DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS EN R7; Y (I) Z1 ES UN SUSTITUYENTE Y Z2 ES (CH2)P, DONDE P ES 0; E Y ES N, C O CH; (II) Z1 E Y ESTAN ENLAZADOS JUNTAMENTE POR UN ENLACE SENCILLO, FORMANDO ASI UNA UNION ESPIROCICLICA;…
PROCESO Y SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALITO DE UNA REDUCTASA DE OXIDO, ASI COMO APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN.
(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HONES, JOACHIM, SCHAFFLER, JURGEN, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALIT EN PRESENCIA DE UNA REDUCTASA DE OXIDO Y DE UNA SUSTANCIA REDUCIBLE, LA CUAL EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE IDENTIFICACION TRANSMITE A UN ELECTRODO LOS ELECTRONES QUE SE PRODUCEN DE LA REDUCTASA DE OXIDO, Y CONDUCE ASI A UNA SEÑAL QUE SIRVE DE MEDIDA PARA EL ANALIT A IDENTIFICAR, A CUYO EFECTO LA SUSTANCIA REDUCIBLE ES REDUCIDA ENZIMATICAMENTE, Y OXIDADA EN EL ELECTRODO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA SUSTANCIA PRODUCIDA EN EL ELECTRODO MEDIANTE OXIDACION ES DIFERENTE A LA SUSTANCIA REDUCIBLE APLICADA EN PRINCIPIO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO Y LA APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN. PARA CONCLUIR, TAMBIEN SON OBJETOS DE LA INVENCION NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOANILINA Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, LAVASTRE, SERGE, MAIGNAN, JEAN-PIERRE, SANTUCCI, VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINA DE FORMULA: EN LA QUE: -A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: -CO-CH SUB 2-; -CH(OH)-CH SUB 2-; -CH SUB 2-CH SUB 2; -CH=CH-; -C (EQUIVALE) C-; -X REPRESENTA EL HIDROGENO O EL HALOGENO; -Y ES UN GRUPO CICLOHEXILO O CUANDO X ES HIDROGENO, UN GRUPO FENILO; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALCANO AROMATICOS.
(01/01/1987). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCANO AROMATICOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON ALDEHIDOS DE FORMULA (IV), SEGUIDA DE REDUCCION DEL ALQUENO OBTENIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X ES HALOGENO. LA CONDENSACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C78JC Y 140JC. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA PARA EFECTUAR LA REACCION DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PARASITICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N'PROPARGIL-PIPERAZINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION, UNA DIONA DE FORMULA (X), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION DE HIDRUROS DE BORO O LITIO-ALUMINIO EN EL SENO DE DIETILETER O TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. EN CASO DESEADO SE TRANSFORMAN EN SALES POR ADICION DE ACIDOS O EN LA AMINA LIBRE. POSEE PROPIEDADES ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N'PROPARGIL-PIPERAZINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UNA DIONA DE FORMULA (IX) LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON HIDRUROS DE BORO O LITIO-ALUMINIO EN EL SENO DE DIETILETER O TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. EN CASO DESEADO SE TRANSFORMAN EN SALES POR ADICION DE ACIDOS O EN LA AMINA LIBRE. POSEE PROPIEDADES ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N'PROPARGIL-PIPERAZINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-PIPERAZINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HCFC-CH2-X, EN EL QUE X SIGNIFICA HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL-SULFONILOXI O ARILSULFONILOXI, EN ACETONITRILO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTE COMPUESTO O SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENE PROPIEDADES ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N'PROPARGIL-PIPERAZINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UNA DIONA DE FORMULA (XI), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON HIDRUROS DE BORO O DE LITIO-ALUMINIO EN EL SENO DE DIETILETER O TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. EN CASO DESEADO SE TRANSFORMA EN SALES POR ADICION DE ACIDOS O EN LA AMINA LIBRE. POSEE PROPIEDADES ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N'PROPARGIL-PIPERAZINA.
(16/10/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2-CH2-X EN LA QUE X ES UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE EN FORMA ANIONICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO TOLUENO EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR ACIDO COMO TRIETILAMINA A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N'PROPARGIL-PIPERAZINA.
(16/10/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE EN FORMA ANIONICA CON 3-TRIFLUOROMETILANILINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTEORGANICO INERTE COMO UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO BICARBONATO O CARBONATO SODICO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETIL FENIL)-NPROPARGIL-PIPERAZINA.
(16/04/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PROPARGILAMINA DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ALCOHOL ALIFATICO, PARA OBTENER LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO X UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE POR VIA ANIONICA, COMO HAL O UN GRUPO ALQUILSULFONILOXI.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS, POR SUS EFECTOS ANALGESICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA.
(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA (I), DONDE X ES HIDROGENO O HALOGENO; R1 Y R2 SON HIDROGENO, R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, CH2-ALQUENILO, FENILALQUILO O FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN GRUPO HETEROCICLO Y Z ES -(CH2)N-, DONDE N ES 2, 3 O 4. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION UNA OLEFINA DE FORMULA (II). SI SE DESEA SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y SE FORMAN SALES DE AMONIO CUATERNARIO O DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL-ALIFATICOS SUSTITUIDOS.
(01/09/1978). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE.
Resumen no disponible.
