CIP-2021 : C07D 295/096 : con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de oxígeno o de azufre separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/096 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de oxígeno o de azufre separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE 4-(DIARILMETIL)-1-PIPERAZINILO.

(17/06/2010) Un compuesto de fórmula I

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS.

(27/04/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I

DERIVADOS DE ACETILENO.

(22/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)

DERIVADOS DE FENILSULFONA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.

(26/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde: R 1 y R 2 independientemente representan hidrógeno o alquilo C1-6; R 3 independientemente representa hidrógeno o halógeno; m y n representan ambos 1; p representa 1 o 2; A representa fenilo no sustituido; o sus solvatos

BETA-AMINOALCOHOLES SUSTITUIDOS COMO MEDICAMENTOS.

(17/02/2010) Medicamentos que contienen al menos un aminoalcohol de fórmula general I, R 1 y R 2 , iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alifático(C1-3) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o forman juntos una cadena (CH2)n, siendo n un número entero de 2 a 9; R 3 representa un grupo alifático(C 1-3) lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo cicloalifático(C 5-6) saturado o insaturado, un grupo fenilo o un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros seleccionado de entre el grupo que incluye pirrolilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo y piranilo, pudiendo el sistema de anillo correspondiente en caso dado estar sustituido de forma simple…

DERIVADOS DE CICLOHEXIL-1,4-DIAMINA SUSTITUIDOS.

(16/02/2010) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de la fórmula general I ** ver fórmula** n representa 1, 2, 3, 4 ó 5; R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C 3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3); o los grupos R 1 y R 2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR 10 CH2CH2 o (CH2)3-6, siendo R 10 igual a H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido;…

DERIVADOS DE TETRALINA E INDANO Y USOS DE LOS MISMOS.

(08/02/2010) Un compuesto de la fórmula I: **(Ver fórmula)** a o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, caracterizado porque: m es de 0 a 3; p es de 1 a 3; q es 0, 1 ó 2; Ar es arilo no sustituido o sustituido independientemente con uno a cuatro sustituyentes elegidos entre alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo, hidroxialquilo, halo, nitro, ciano, hidroxi, alcoxi, amino, acilamino, mono-alquilamino, di-alquilamino, haloalquilo, haloalcoxilo, heteroalquilo, -COOR (en donde R es hidrógeno, alquilo, fenilo o fenilalquilo, -(CR''R")n-COOR (en donde n es un número entero de 0 a 5, R'' y R" son independientemente hidrógeno o alquilo, y R es hidrógeno, alquilo,…

COMPUESTOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA UNION DE QUIMIOQUINA A US28.

(15/12/2009). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: SCHALL, THOMAS, J., DAIRAGHI, DANIEL, J., MCMASTER, BRIAN, E., WRIGHT,J.,J, PENFOLD,MARK.

Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por CMV en un huésped, donde el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula: ** ver fórmula** donde el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R 13 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, NO2, CN, R, OR, NR2, CO2R, C(O)R, OC(O)R, NRC(O)R y NRC(O)NR2, donde cada R es independientemente seleccionado entre H y alquilo (C 1-C 8), y R 14 es seleccionado entre el grupo consistente en H y alquilo (C 1-C 8) substituido o no substituido.

DERIVADOS DE FENILPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE SEROTONINA.

(17/11/2009) Un compuesto representado por la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que: Y es C ó CH; X representa S; m es 1 ó 2; p es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ó 8; q es 0, 1, 2, 3 ó 4; s es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; la línea de puntos representa un enlace opcional; Cada R1 se selecciona independientemente del grupo representado por alquilo C1 - 6, o dos R 1 unidos al mismo átomo de carbono pueden formar un cicloalquilo unido en espiral de 3-6 miembros; Cada R2 se selecciona independientemente de los grupos representados por halógeno, ciano, nitro, alqu(en/in)ilo C1 - 6, alqu(en/in)iloxi C1 - 6, alqu(en/in)il-C1 -…

COMPUESTOS BICICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.

(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): donde cada uno de W1 y W2 es H; X1 es seleccionado entre Ga, RaGa, LaGa y RaLaGa; X2 es seleccionado entre Gb, RbGb, LbGb y RbLbGb; cada uno de Ga y Gb es independientemente NR3aR4a o NR3bR4b, respectivamente, o pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, imidazolilo, tiazolinilo, 5, 6-dihidro-3-imida-zo[2 , 1-B]tiazolilo o tiazolilo, donde cada uno de R3a, R3b, R4a y R4b es independientemente seleccionado entre H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 y (cicloalquil C3-7)alquilo C1-6; Gb puede ser además seleccionado entre nitro, halo, OH, CHO, pirrolilo o -C(=NOH)H; cada uno de Ra y Rb es independientemente O, S, NH o C=O; cada uno de La y Lb es independientemente…

MIMICOS DE FOSFATO Y METODOS DE TRATAMIENTO EMPLEANDO INHIBIDORES DE FOSFATASA.

(16/05/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Q es CF3SO2, CF3SO2NR3, CF3SO2R4 o CF3SO2N(R3)R4, en los que R3 es H, alcoxi, acilo o alquilo C1-C3, cada uno de ellos puede estar sustituido o sin sustituir y R4 es metileno que puede estar sustituido o sin sustituir; cada R1 con independencia de su aparición es alquilo C1- C3, haloalquilo C1-C3, CN, (C=O)OR, (C=O)R5, H, halógeno, O(C=O)R, OR, OH, NHR, NH(C=O)OR, NH(C=O)R5, NO2, NHSO2R5, SO2R5, R4SO2CF3 o tetrazol, en los que R5 es CF3, alquilo C1- C3, NHR y en el que R es H, alquilo C1-C3, arilo o hetero arilo, que pueden estar sustituidos o sin sustituir; cada R2 con independencia de su aparición…

NUEVOS MODULADORES DE LA NEUROTRANSMISION DE DOPAMINA.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: ANDERSSON, BENGT, SONESSON, CLAS, WATERS, SUSANNA, WATERS, NICHOLAS, TEDROFF, JOAKIM.

Un compuesto 3-sustituido-4-(fenil-N-alquil)- piperidina de Fórmula 1: en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en OSO2CF3, OSO2CH3, SOR3, SO2R3, COCH3, COCH2CH3 y COCF3, en los que R3 es como se define a continuación; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C4, alilo, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3, 3, 3- trifluoropropilo y 4, 4, 4-trifluorobutilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C3,.

ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.

UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

COMPUESTOS DE AMINO CICLOHEXIL ETER Y USOS DEL MISMO.

(01/11/2004) Compuesto de fórmula (XV), o solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, independientemente en cada caso **(fórmula)** R1 y R2, cuando se toman juntos con el átomo nitrógeno al que están directamente ligados en la fórmula (XV), forman un anillo indicado por la fórmula (II): **(fórmula)** donde el anillo de fórmula (II) está formado por el nitrógeno, tal como se indica, así como por tres a nueve átomos adicionales de un anillo, elegidos independientemente entre carbono, nitrógeno, oxigeno y azufre; donde dos cualquiera de los átomos adyacentes de un anillo se pueden unir entre si por medio de enlace simple o doble, y donde uno o más de los átomos adicionales del anillo de carbono pueden ser sustituidos por uno o dos sustituyentes elegidos entre hidrógeno, hidroxi, C1-C3 hidroxialquilo, oxo, C2-C4 acilo, C1-C3 alquilo, C2-C4 alquilcarboxi,…

COMPUESTOS DE TIPO ARILALQUILPIPERAZINA ANTIOXIDANTES.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: JARROTT, BEVYN, BEART, PHILIP, MARK, JACKSON, WILLIAM, ROY, KENCHE, VIJAYA, BHASKAR, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, COLLIS, MAREE, PATRICIA.

SE EXPONEN COMPUESTOS DE ARILALQUILPIPERAZINA EN LOS QUE B ES ARILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROXI; R 2 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELI GEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; M ES 0, 1 O 2; D ES UNA CADENA DE ENLACE DE ATOMOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDA OPTATIVAMENTE, Y QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS EN LA CADENA; E ES UN GRUPO ANTIOXIDANTE FENOLICO O UN AMINODERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO, EN EL QUE EL HIDROXILO FENOLICO ES SUSTITUIDO POR AMINO. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA DOBLE ACTIVIDAD DE DEPURACION DE RADICALES LIBRES Y DE ACTIVIDAD DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS EN BLOQUE. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN TAMBIEN CIERTA AFINIDAD PARA LOS CANALES DEL SODIO SENSIBLES A LA TENSION ELECTRICA.

DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…

ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, CHANG, WEI, K., LOWE, DEREK, B., KOZLOWSKI, JOSEPH, A..

COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI - N - SUSTITUIDA Y DE PIPERIDINA 1,4 - DI - SUSTITUIDA DE FORMULA (I) (INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), EN LA QUE Q, N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R 28 , X Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES SINERGISTICAS CON INHIBIDORES DE ACETILCOLONESTERASA DE COMPUESTOS CAPACES DE AUMENTAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA Y QUE TIENEN LA FORMULA ANTEDICHA.

DERIVADOS DE NAFTALENO.

(16/08/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1} TIENE LA FORMULA (II), (III) O (IV) O (V); R{SUB, 2} ES -R{SUB, 4}, -O-R{SUB, 4}, -O-S(O){SUB, 2}-R{SUB, 4}, -NR{SUB, 4}R{SUB, 5}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-NH(C=X)-(CH{SUB, 2}{SUB, C}-, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}{SUB, B}-O(C=O)NH-(CH{SUB, 2}{SUB,C}(C=O)NH-, R{SUB, 4}(C=O)NH-(C=O)NH-, -CH{SUB, 2}){SUB, B}NH(C=X)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-, -(CH{SUB,2}){SUB, B}O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, -NH(C=X)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)O-, -O(C=O)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)NH-, (CH{SUB, 2}){SUB, B}-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB,…

DERIVADO DE HIDROQUINONA, SUS SALES DE HIDROCLORURO AGENTE ANTIALERGICO QUE LO COMPRENDE Y FARMACO ANTIALERGICO CORRESPONDIENTE.

(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SATOH,TOSHIO LTT INSTITUTE CO., LTD. KUREE CO., LTD. Inventor/es: SATOH,TOSHIO, EBATA,TETSUO, KOSAKA,YASUO.

Derivado de hidroquinona, sus sales de hidrocloruro, agente antialérgico que lo comprende y fármaco antialérgico correspondiente; el agente antialérgico que tiene una acción inhibitorio sobre la producción de leucotrieno y una acción antihistamínica, que puede administrarse por vía oral; el agente antialérgico comprende un derivado de hidroquinona de fórmula general en la que n representa un número entero de 2 a 10.

NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-(DIFENILALQUIL)PIPERAZINA.

(16/01/2001). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, MATSUMOTO, JUNZO, MATSUNO, KIYOSHI, SENDA, TOSHIHIKO, HIRANO, HEIKO.

UN COMPUESTO NOVEDOSO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I], DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTA CADA UNA ALCOXI BAJO; Y A Y B PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA REPRESENTA ALQUILENO BAJO. POSEE UNA AFINIDAD {SI} RECEPTORA Y ES UTIL COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES QUE ACOMPAÑAN A LOS DESORDENES DE LA FUNCION DEL NERVIO CRANIAL, TALES COMO DEMENCIA, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA Y ANSIEDAD, INMUNOPATIA Y CRIPTORREA, Y ULCERA DIGESTIVA.

PROCESO Y SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALITO DE UNA REDUCTASA DE OXIDO, ASI COMO APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN.

(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HONES, JOACHIM, SCHAFFLER, JURGEN, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALIT EN PRESENCIA DE UNA REDUCTASA DE OXIDO Y DE UNA SUSTANCIA REDUCIBLE, LA CUAL EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE IDENTIFICACION TRANSMITE A UN ELECTRODO LOS ELECTRONES QUE SE PRODUCEN DE LA REDUCTASA DE OXIDO, Y CONDUCE ASI A UNA SEÑAL QUE SIRVE DE MEDIDA PARA EL ANALIT A IDENTIFICAR, A CUYO EFECTO LA SUSTANCIA REDUCIBLE ES REDUCIDA ENZIMATICAMENTE, Y OXIDADA EN EL ELECTRODO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA SUSTANCIA PRODUCIDA EN EL ELECTRODO MEDIANTE OXIDACION ES DIFERENTE A LA SUSTANCIA REDUCIBLE APLICADA EN PRINCIPIO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO Y LA APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN. PARA CONCLUIR, TAMBIEN SON OBJETOS DE LA INVENCION NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOANILINA Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.

DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/05/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, LAVASTRE, SERGE, MAIGNAN, JEAN-PIERRE, SANTUCCI, VINCENT.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINA DE FORMULA: EN LA QUE: -A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: -CO-CH SUB 2-; -CH(OH)-CH SUB 2-; -CH SUB 2-CH SUB 2; -CH=CH-; -C (EQUIVALE) C-; -X REPRESENTA EL HIDROGENO O EL HALOGENO; -Y ES UN GRUPO CICLOHEXILO O CUANDO X ES HIDROGENO, UN GRUPO FENILO; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.

NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA 1-(2, 3, 4-TRIMETOXIBENZIL) PIPERAZINA POR AMINACION REDUCTORA.

(01/04/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: SOUVIE, JEAN-CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION, DEL COMPUESTO DE FORMULA I: CARACTERIZADO EN QUE SE PONE EN SOLUCION EL 2, 3, 4-TRIMETOXI BENZALDEHIDO , CON LA PIPERAZINA, Y DESPUES SE SOMETE EL MEDIO DE REACCION A LA ACCION DEL HIDROGENO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.

DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO.

(01/01/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OKUSHIMA, HIROMI, NARIMATSU, AKIHIRO, KOBAYASHI, MAKIO, SATOH, NAOYA, MORITA, MIYUKI.

HAY DESCUBIERTO UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C6, UN GRUPO CICLOALQUIL C3-C7, UN GRUPO ALQUIL HALOGENADO C1-C4, UN HALOGENO O UN GRUPO ARIL C6-C12; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C6 O UN GUPO ARALQUIL C7-C12, QUE DEBE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CIANO, GRUPO NITRO, GRUPOS ALCOXI C1-C6, HALOGENOS, GRUPOS ALQUIL C1-C6 Y GRUPOS AMINO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4,O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPAN-2-OL.

(16/04/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPAN-2OL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA PROPAN-2-OLAMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TIDIAZOL DE FORMULA (III) O CON UN DERIVADO DE CICLOBUTEDIONA DE FORMULA (IV); PARA OBTENER UN DERIVADO DE PROPAN-2-OL DE FORMULA (V) O (VI); B) HACER A (V) O (VI) UNA SATURACION DE AMONIACO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SE EFECTUA EN DISOLVENTES INERTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; C) SIENDO R LOS RADICALES DE FORMULA (VI) O (VII).SE UTILIZA COMO INHIBIDORES PARA RECEPTORES -H2 DE HINSTAMINA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS N-CIANO-FORMAMIDINAS.

(16/08/1984). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS N-CIANO-FORMAMIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN N-CIANO-FORMIMIDATO DE ALQUILO, DE FORMULA (II), DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO (ETILO) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE R ES UN RESTO 2-(5-METIL-IH-IMIDAZOL-4-IL)METILTIOETIL , 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETIL , 2-2-(AMINOIMINOMETIL)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIOETIL O BIEN 3-3-(1-PIPERIDINILMETIL)FENOXIPROPIL , PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN UN MEDIO ENTRE EL ACETONITRILO O UN ALCOHOL DE C 1 A 4 TAL COMO ETANOL, Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30JC.TIENE APLICACIONESTERAPEUTICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1(3-(3,4,5-TRIMETOXIFENOXI)-2-HIDROXI-PROPIL)-4-ARIL-PIPERAZINA.

(16/11/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(3(3,4,5-TRIMETOXIFENOXI)-2-HIDROXIPROPIL)-4-ARILPIPERACINA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 468.486); FORMULA EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ETERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE UNO DE Y Y Z ES HIDROGENO Y EL OTRO ES EL RADICAL -CH2-CH(OR1)-CH2-V, SIENDO V CLORO, BROMO O YODO, Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS O ACUO-ORGANICOS Y DE AGENTES FIJADORES DE ACIDO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 C. Y 200 C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE ACILAR POR UN METODO CONVENCIONAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES MEDICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-HIDROXIBENCIL AMINAS TERCIARIAS CICLICAS.

(01/06/1981). Solicitante/s: LABORATORIO PRODES S.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE P-HIDROXIBENCIL AMINAS TERCIARIAS CICLICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON H-HIDROXIBENCIALCOHOL. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, DONDE REPRESENTA O O NR; R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO O TIARIALQUILO. EL AGUA QUE VA FORMANDO SE VA ELIMINANDO POR ARRASTRE O POR SISTEMA ABIERTO. LA REACCION SE PUEDE EFECTUAR EN EL SENO DE DISOLVENTES; LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 100 Y 160GC. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N- (TRIMETOXIBENCIL)- N'-FENILPIPERAZINAS.

(01/04/1981). Solicitante/s: MERZ & CO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(TRIMETOXIBENCIL)-N'FENILPIPERAZINAS , DE FORMULA (I), Y LAS SALES POR ADICION DE ACIDO DE LAS MISMAS, DONDE A ES (II), DONDE R, R ELEVADO A 1 Y R'' PUEDEN SER HIDROGENO, ATOMOS O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENCILO CON UNA N-FENILPIPERAZINA DE FORMULA (III). SE REAIZA EN UN SOLVENTE ADECUADO Y A UNA TEMPERATURA ELEVADA, POSTERIORMENTE TIENE LUGAR EL AISLAMIENTO DEL COMPUESTO DESEADO. TAMBIEN SE REIVINDICA OTRO TIPO DE PREPARACION. ESTE COMPUESTO SE EMPLEA PARA AUMENTAR LA CIRCULACION CEREBROVASCULAR. *FORMULA* ).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALENO.

(01/10/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados del naftaleno, de fórmula Ia **(Fórmula 1)** en donde R1' es alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R2' y R3', independientemente, son hidrógeno, o un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o bien R1' y R2', juntas, son un grupo -0-CH2-0- caracterizado porque comprende reducir compuestos de fórmula II **(Fórmula 2)** en donde R1', R2', R3' y A' se definen como anteriormente, preferentemente por hidrogenación catalítica, en presencia de un disolvente orgánico inerte, a temperaturas entre 10 y 50ºC, preferentemente entre 20 y 30ºC; y si se desea se convierten los compuestos resultantes de fórmula Ia en sus sales de adición de ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS DE PREPARADOS DE ACIDO 3-N-PIRROLIDINO-4-FENOXI-5-SULFAMIBENZOICO.

(01/09/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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