CIP-2021 : C07D 295/155 : en que los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de carbono tienen tres enlaces a heteroátomos separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/155 · · · en que los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de carbono tienen tres enlaces a heteroátomos separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos ligandos que modulan los receptores RAR y su uso en la medicina humana y en la cosmética.

(18/05/2012) Compuestos caracterizados por que se corresponden con la siguiente fórmula (I): **Fórmula** en la que: - R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1-4 átomos de carbono o un radical -CF3; - R2 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi de 1-4 átomos de carbono o un átomo de cloro; - R3 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1-10 átomos de carbono opcionalmente sustituido con un grupo metoxi, o un radical alquilo lineal o ramificado de 1-10 átomos de carbono que contiene una función éter; - R4 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1-3 átomos de carbono; - R5 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo…

Promotores de la apoptosis de N-sulfonilcarboximidamida.

(10/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A es fenilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, ciano, halo, haloalquilo y nitro; R2 es -NR5R6; R3 es hidrógeno; R4 es piperidinilo, sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, arilalquilideno, (cicloalquil) alquilo, y heterociclilalquilo, donde el arilo como tal o como parte de otro grupo es fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, fenilo, halo y haloalquilo, y donde heterociclilo es tienilo; R5 es hidrógeno y R6 es fenilsulfanilalquilo, cuya porción alquílica puede estar sustituida adicionalmente opcionalmente…

Derivados de diarilmetil-piperazina, preparaciones y usos de los mismos.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Moduladores de piperidinilo y piperazinilo de la y-secretasa.

(16/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (I), **Fórmula** en la que: es: R0 es H o F; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, alquilo seleccionado del grupo de CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9; alquenilo seleccionado entre C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7, sec-C4H7; en el que dichos grupos alquilo y alquenilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en F, Cl, Br, I y CF3; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, ciclohexilo, **Fórmula** SO2CH3, alquilo seleccionado del grupo que consiste en CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7; i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9, CH2CH2CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH(CH3)2, CH2CH2C(CH3)3, CH(CH2CH3)2 y C(O)CH2CH(CH3)2; alquenilo seleccionado del grupo que consiste…

BENCILSULFONAS DE (E)-2,6-DIALCOXIESTIRILO AMINO SUSTITUIDO SUSTITUIDAS EN 4 PARA TRATAR TRASTORNOS PROLIFERATIVOS.

(10/02/2012) Un compuesto de fórmula I : donde: X se selecciona del siguiente grupo que consiste en (i) y (ii): X1 se selecciona del siguiente grupo que consiste en (i), (ii) y (iii): g es 0 o 1; cada M es un grupo de conexión bivalente que se selecciona independientemente del grupo que consiste en- alquileno(C1 -C6)-, -(CH2)a -V-(CH2)b -, -(CH2)d -W-(CH2)e - y -Z-; cada y se selecciona independientemente de un grupo que consiste en 0 y 1; cada V se selecciona independientemente de un grupo que consiste en arileno, heteroarileno, -C(=O)-, - C(=S)-, -S(=O)-, -SO2 -, -C(=O)O-; -C(=O)perfluoroalquileno(C1-C6)-, -C(=O)NR4 -, -C(=S)NR4 - y -SO2NR4 -; cada W se selecciona independientemente de un grupo que consiste en-NR4 -, -O- y -S-; cada a…

NUEVOS INHIBIDORES DE DESACETILASA DE HISTONA.

(05/01/2012) Un compuesto de fórmula (I), las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables 5 y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en el que : n es 0, 1, 2 ó 3, y cuando n es 0, entonces se busca un enlace directo; t es 0, 1, 2, 3 ó 4, y cuando t es 0, entonces se busca un enlace directo; R1 es -C(O)NH(OH); R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, C1-6 alquil, C1-6 alquiloxi, trifluorometil, di(C1-6 alquil) amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinil; -L- es un enlace directo; cada R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, y un átomo de hidrógeno puede ser sustituido por un sustituyente elegido a partir de aril; R4 es…

NUEVOS DERIVADOS DE TIOFENO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO-1.

(22/12/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste wn por tiofenos de la Fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa -CH2CH2-, -CH=CH-, -NH-CH2-, -CH2-O-, o -CH2-NH-; R 1 representa hidrógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, o halógeno; R 2 representa hidrógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, trifluorometilo, trifluorometoxi, o halógeno; R 3 representa 2,3-dihidroxipropilo, -CH2-(CH2)k-NR 31 R 32 , (ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il-metilo, (alquil1-5 éster del ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il-metilo, 2-[(ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il]-etilo, 2-[(alquil1-5 éster del ácido azetidin- 3-carboxílico)-1-il]-etilo, 3-[(ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il]-propilo, 3-[(alquil1-5 éster del ácido azetidin-3- carboxílico)-1-il]-propilo, (ácido pirrolidin-3-carboxílico)-1-il-metilo,…

DERIVADOS DE DIHIDROPTERIDINONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIÓN Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.

(04/05/2011) Compuestos de la fórmula general (I) en la que L significa un enlace sencillo, o un grupo bivalente, que actúa de puente, elegido entre el grupo formado por alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, alquinileno C2-C6, cicloalquileno C3-C7, (alquileno C1-C4)-(arileno C6- C10)-alquileno C1-C4, (alquileno C1-C4)-arileno C6-C10, -O-, -O-alquileno C1-C6, -O-alquenileno C3-C6, -O10 alquinileno C3-C6, -O-cicloalquileno C3-C7, -O-(alquileno C1-C4)-(arileno C6-C10)-alquileno C1-C4, -O- (alquileno C1-C4)-arileno C6-C10, -NR7- y -NR7-alquileno C1-C6, -NR7-alquenileno C3-C6, -NR7-alquinileno C3-C6, -NR7-ciclo-alquileno C3-C7, -NR7-(alquileno C1-C4)-(arileno C6-C10)-alquileno C1-C4, -NR7-(alquileno C1-C4)-arileno C6-C10, que eventualmente puede estar sustituido por uno o varios restos R9; R1 y R2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o un resto elegido entre el grupo…

NUEVAS ESTREPTOGRAMINAS.

(17/02/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES

INHIBIDORES DE HISTONA-DESACETILASAS.

(02/11/2010) Un compuesto de fórmula (I), las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en donden es 0, 1, 2, ó 3 y cuando n es cero se sobreentiende entonces un enlace directo; cada Q es nitrógeno o cada X es nitrógeno o cada Y es nitrógeno o cada Z es nitrógeno o R1 es -C(O)NH(OH) o -NHC(O)C1-6alcanodiilSH; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, C1-6alquilo, C1-6alquiloxi, trifluorometilo, di(C1-6alquil)amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinilo; R3 es C1-6alquilo, arilC2-6alquenodiílo, furanilcarbonilo, naftalenilcarbonilo, C1-6alquilaminocarbonilo, aminosulfonilo, di(C1-6alquil)aminosulfonilaminoC1-6alquilo, di(C1-6alquil)aminoC1-6alquilo,…

DERIVADOS DE LA N-HIDROXI-3-(4-(3-PENIL-3-OXOPROPENIL)-PENIL)-ACRILAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(26/10/2010) Compuesto de fórmula (I)

DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4-MONOSUSTITUIDOS UTILES COMO LIGANDOS DE H3.

(19/10/2010) Un compuesto de fórmula :

ANTAGONISTA DECASR.

(27/04/2010) Un compuesto que está representado por la siguiente fórmula (1''''):

PIPERAZINAS Y PIPERIDINAS COMO POTENCIADORES DE MGLUR5.

(22/02/2010) Un compuesto de la fórmula I o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables: ** ver fórmula** en la que: Ar 1 es fenilo, que puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo, haloalquilo y CN; Ar 2 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, tienilo, tiazolilo y piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo y haloalquilo; A se selecciona del grupo que consiste en C(O), C(S) y S(O)2; X se selecciona del grupo que consiste en O; Y se selecciona del grupo que consiste en N; m se selecciona del grupo que consiste en 1 y 2; n se selecciona del grupo que consiste en 1…

COMPUESTOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA UNION DE QUIMIOQUINA A US28.

(15/12/2009). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: SCHALL, THOMAS, J., DAIRAGHI, DANIEL, J., MCMASTER, BRIAN, E., WRIGHT,J.,J, PENFOLD,MARK.

Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por CMV en un huésped, donde el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula: ** ver fórmula** donde el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R 13 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, NO2, CN, R, OR, NR2, CO2R, C(O)R, OC(O)R, NRC(O)R y NRC(O)NR2, donde cada R es independientemente seleccionado entre H y alquilo (C 1-C 8), y R 14 es seleccionado entre el grupo consistente en H y alquilo (C 1-C 8) substituido o no substituido.

NUEVOS MODULADORES DE LA NEUROTRANSMISION DE DOPAMINA.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: ANDERSSON, BENGT, SONESSON, CLAS, WATERS, SUSANNA, WATERS, NICHOLAS, TEDROFF, JOAKIM.

Un compuesto 3-sustituido-4-(fenil-N-alquil)- piperidina de Fórmula 1: en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en OSO2CF3, OSO2CH3, SOR3, SO2R3, COCH3, COCH2CH3 y COCF3, en los que R3 es como se define a continuación; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C4, alilo, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3, 3, 3- trifluoropropilo y 4, 4, 4-trifluorobutilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C3,.

DERIVADOS DE FENILGLICINA.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ACKERMANN, JEAN, CHUCHOLOWSKI, ALEXANDER, ALIG, LEO, GROEBKE, KATRIN, HILPERT, KURT, KUEHNE, HOLGER, OBST, ULRIKE, WEBER, LUTZ, WESSEL, HANS, PETER.

Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo, morfolinoetilo, tetrahidropiranilo, alcoxicarbonil-alquilo , alcoxicarbonil- oxialquilo o alquilcarboniloxialquilo; E significa hidrógeno o hidroxi; tres de los símbolos de X1 a X4, con independencia entre sí, significan un grupo C(Ra), C(Rb) o C(Rc) y el cuarto significa un grupo C(Rd) o N, de Ra a Rd, con independencia entre sí, significan hidrógeno, alquenilo, alquenilcarboniloxialcoxi , alque- niloxi, alquinilo, alquiniloxi, alcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxialquil(alquil)aminoalqui lo, alcoxialquilcarboxamido , alcoxicarbonilo, alcoxicarbonil alcoxi, alcoxicarbonilalquilo , alcoxicarbonilalquil- carboxamido, así como los hidratos y solvatos y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

FENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO CON ATIVADORES DE QUCOKINASA.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CORBETT, WENDY, LEA, HAYNES, NANCY-ELLEN, SARABU, RAMAKANTH.

Una amida seleccionada del grupo consistente en un compuesto de **fórmula** en donde X es -O- ó -S(O)2-; R es un anillo heteroaromático, unido a través de un átomo de carbono del anillo, que contiene de 5 a 6 miembros con de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre o nitrógeno, arilo que contiene 6 ó 10 átomos de carbono en el anillo, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono en el anillo fundido con un anillo heteroaromático que contiene 5 ó 6 miembros del anillo con 1 ó 2 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo consistente en nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo cicloheteroalquilo saturado de 5 ó 6 miembros, que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo cicloalquilo que tiene 5 ó 6 átomos de carbono; R1 es un anillo cicloalquilo con 5 ó 6 átomos de carbono.

DERIVADOS DE INDANO SUSTITUIDO.

(01/03/2005) Un compuesto que tiene la fórmula I en la que X es N o CH; Y es NR2CO o CONR2; en las que R2 es H o alquilo C1-C6; R1 es H o alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o fenilo, que puede estar mono- o disustituido con R4; en la que R4 es fenilo, fenil-alquilo C1-C6, ciclohexilo, piperidino, 1-piperazinilo, morfolino, CF3, 4-piperidon-1- ilo, n-butoxi o COR8; en la que R6 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3- C6; R7 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; R8 es fenilo, ciclohexilo, 4-piperidon-1-ilo, 1- piperazinilo, morfolino, CF3, piperidino o NR6R7; R9 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, OCF3, OCHF2, OCH2F, halógeno, CN, CF3, OH, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6- alquilo C1-C6, NR6R7, SO3CH3,…

DERIVADOS ANTIINFLAMATORIOS DE PIPERAZINIL-BENCIL-TETRAZOL.

(16/01/2005) Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es H, alcanoílo C2-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, (cicloalquil C3-C7)(alquilo C1-C4), (alcoxi C1-C4)-(alquilo C1-C4), carboxi(alquilo C1-C4), aril(alquilo C1-C4) o heteroaril-(alquilo C1-C4); cada uno de R2 y R3 es, independientemente, H o alquilo C1-C4; R4 se selecciona entre (i) H, (ii) un grupo de la fórmula R6-(CH2)m-Z-(CH2)n-, donde m es 0, 1, 2 ó 3, n es 1, 2 ó 3, Z es un enlace directo u O, y R6 es -CO2H o -CO2(alquilo C1-C4), o (iii) un grupo de la fórmula **(Fórmula)**…

NUEVAS AMIDAS SUBSTITUIDAS, SU OBTENCION Y APLICACION.

(01/12/2004) Amidas de la **fórmula** y sus formas tautómeras e isómeras, posibles formas enantiómeras y diastereómeras, así como sales compatibles fisiológicamente posibles, en la cual tienen las variables el siguiente significado: A -(CH2)p-R1, pudiendo ser R1 pirrolidina, morfolina, hexahidroacepina, piperidina, -NR5R6 y pudiendo substituirse las aminas cíclicas todavía con uno o dos restos R15 y R15 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y uno de oxígeno y fenilo, y R5, R6 y R7 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, ciclopentilo, CH2Ph, Ph, CH2CH2Ph, pudiendo substituirse los anillos de fenilo todavía con R6 y p puede significar 1 y 2, y…

ACILGUANIDINAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, CRAUSE, PETER DR., ALBUS, UDO DR..

COMPUESTOS DE GUANIDINA DE FORMULA III, TENIENDO X LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. SE UTILIZAN EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS VALIOSOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PREVENCION DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA PECTORAL, DADO QUE ELLOS DE MANERA PREVENTIVA INHIBEN O BAJAN MUCHO LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CON LA APARICION DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR LA DESCARGA DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE. A CAUSA DE SUS EFECTOS PROTECTORES CONTRA SITUACIONES PATOLOGICAS DE HIPOXIA Y DE ISQUEMIA SE PUEDEN UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS A CAUSA DE SU INHIBICION DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR NA + /H + COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS LES IONES AGUDAS O CRONICAS ORIGINADAS POR ISQUEMIA, O ENFERMEDADES INDUCIDAS DE MANERA PRIMARIA O SECUNDARIA.

SPPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, HOHLWEG, ROLF, WATSON, BRETT, POLIVKA, ZDENEK, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, VALENTA, VLADIMIR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERAZINAS 1,4 DISUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, Y, Z, R 1 , R SUP ,2 Y R SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA PARTE DETALLADA DE LA PRESENTE DESCRIPCION O A SALES DE LOS MISMOS, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, ESTADOS HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN LOS CUALES LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO, PRODUCIENDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENOS, ASI COMO A SU UTILIZACION EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR O RELACIONADAS CON LA SECRECION Y CIRCULACION DE PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE INSULINA, P.EJ. LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTE (NIDDM) Y LA OBESIDAD ASOCIADA AL ENVEJECIMIENTO.

DERIVADOS 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDOS.

(16/06/2003) La invención se refiere a nuevos derivados 1,2,3,4-tetrehidornaftaleno sustituidos por piperidil o piperacinil que tienen fórmula (I) en la que X es N ó CH; Y es NR{sub,2}CH{sub,2}, CH{sub,2}NR{sub,2}, NR{sub,2}-CO, CO-NR{sub,2}, o NR{sub,2}SO{sub,2} en los que R{sub,2} es H o alquilo C{sub,1-6}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1-6}, o cicloalquilo C{sub,3-6}; R{sub,3} es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-6} o arilo-(CH{sub,2}){sub ,n}, en el que el arilo es fenilo o un anillo heteroaromático que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S y que puede ser mono o disustituido, n es 0-4; R{sub,9} es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-6}, OCF{sub,3},…

DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-(1-PIPERAZINIL) BENZOICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, DOARE, LILIANE, KERGOAT, MICHELINE, BOTTON, GERARD, MESSANGEAU, DIDIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES AR, R 1 , R 3 , R 4, R 5 Y R 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1. SE USAN ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

DERIVADOS DE NAFTALENO.

(16/08/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1} TIENE LA FORMULA (II), (III) O (IV) O (V); R{SUB, 2} ES -R{SUB, 4}, -O-R{SUB, 4}, -O-S(O){SUB, 2}-R{SUB, 4}, -NR{SUB, 4}R{SUB, 5}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-NH(C=X)-(CH{SUB, 2}{SUB, C}-, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}{SUB, B}-O(C=O)NH-(CH{SUB, 2}{SUB,C}(C=O)NH-, R{SUB, 4}(C=O)NH-(C=O)NH-, -CH{SUB, 2}){SUB, B}NH(C=X)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-, -(CH{SUB,2}){SUB, B}O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, -NH(C=X)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)O-, -O(C=O)NH-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-O(C=O)NH-, (CH{SUB, 2}){SUB, B}-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB,…

COMPUESTOS DE PIPERAZINA USADOS EN TERAPIA.

(16/11/2000). Solicitante/s: DELTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHANG, KWEN-JEN, BUBACZ, DULCE, GARRIDO, BISHOP, MICHAEL, JOSEPH, MC NUTT, ROBERT, WALTON, JR.

COMPUESTOS DE PIPERACINA DE DIARILMETIL CON UNA UTILIDAD COMO ESPECIES COMBINANTES RECEPTORAS EXOGENAS PARA AGLOMERARSE CON RECEPTORES TALES COMO DELTA, MUM, SIGMA Y/O RECEPTORES KAPPA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO CONJUGADOS EN PARES AGONISTAS-ANTAGONISTAS PARA LA MONITORIZACION TRANSDUCCIONAL Y ENSAYOS DE LA FUNCION NEUROTRANSMISORA, Y TAMBIEN EXHIBEN VARIAS UTILIDADES TERAPEUTICAS, QUE INCLUYEN LA MEDIACION DE ANALGESIA, Y LA POSESION DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DIARREA, INCONTINENCIA URINARIA, ENFERMEDAD MENTAL, SOBREDOSIS/ADICCION AL ALCOHOL Y DROGAS, EDEMA PULMONAL, DEPRESION, ASMA, ENFISEMA, APNEA, DESORDENES COGNITIVOS Y GASTROINTESTINALES.

GUANIDINAS SUSTITUIDAS CON DIACILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/05/2000) SE DESCRIBE GUANIDINA DIACIL SUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON X Y X T1 ES O, 1,2,3 O 4, R(A), R(B) ES HIDROGENO HAL, CN, OR , (O)(CICLO)(FLUOR)ALQUIL , NR R , FENIL 0 BENCIL, O X Y X T2A Y T2B INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON 0, 1 O 2, CON LO CUAL PUEDEN SER CONSIDERADOS LOS ENLACES DOBLES (E) FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DE INFARTO Y TRATAMIENTO DE INFARTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO CUAL INHIBEN O EVITAN FUERTEMENTE DE MODO TAMBIEN PREVENTIVO LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, ESPECIALMENTE…

BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA, PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS ASI COMO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., LANG, FLORIAN, PROF. DR.

SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON: R ES HALOGENO, ALQUIL, NR O Y ZO Y R = A H, (CICLO) TIL), -CNH2N R O R SON HIDROGENO O DEFINIDO COMO R , R = H, METIL, F, CL, METOXI, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN A TRAVES DE UN PROCESO, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE TRANSFORMAN CON GUANIDINA, DONDE R HASTA R POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L, ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y PARA LA PROFILAXIS DE LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE LOS DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS; ASI COMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

BENZOILGUANIDINA AMINOSUSTITUIDA CON PROPIEDADES ANTIARRITMICAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, LINZ, WOLFGANG, ALBUS, UDO DR., MANIA, DIETER, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..

SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R O R SON UN GRUPO AMINO H, (CICLO-) 0,1,2,3 O 4 O FENIL, O R Y R TAMBIEN PUEDEN SER CONJUNTAMENTE UNA CADENA METILENO, Y EN DONDE LOS OTROS SUSTITUYENTES RESPECTIVOS R O R SON H, F, CL, ALQUIL, ALCOXI, CF3, CMF2M+1 ARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION MUESTRAN MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS, QUE APARECEN POR EJEMPLO EN LOS FENOMENOS DE FALTA DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SIRVEN COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTIVO PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, CON LO QUE SIRVEN TAMBIEN COMO PREVENTIVOS DE LOS FENOMENOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS DE INDUCCION ISQUEMICA, EN PARTICULAR EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE SON INHIBIDOS O FUERTEMENTE DISMINUIDOS CON ESTOS COMPUESTOS.

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