(16/02/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, SEGUIDO DE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO/CARBON, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y ACILAR EL COMPUESTO OBTENIDO PARA OBTENER DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA DE FORMULA (I) DONDE X ES UN SUSTITUYENTE HALO, ALQUILO INFERIOR, HIDROGENO Y OTROS; M ES 1 O 2; N ES 1 , 2 O 3; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO INFERIOR O ACETILO, AROILO, FENACETILO Y OTROS; Y A, B Y D SON CARBONILO O METILENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER PROPIEDADES ANTIARRITMICAS.

(16/06/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS Y ESTERES DE AMINOCICLOPENTANOL, DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W REPRESENTA ALCOHILENO C1-7; X ES -CHFCH- CIS O TRANS O -CH2-CH2-; Y, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; SEGUIDA DE LA ESTERIFICACION OPCIONAL DEL COMPUESTO FORMADO. LA OXIDACION SE EFECTUA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE PLATINO, EN ACETONA, A LA TEMPERATURA DE 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(01/10/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOCICLOPENTANO Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE W ES ALQUILENO C1-7; X ES -CHFCH- CIS O TRANS; Y R1, R2, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN FOSFORANO DE FORMULA R35P F CHWCOOR1, O UNA SAL DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R5 ES ALQUILO C1-6 O FENILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS ANTERIORMENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (II), SE REDUCE EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO METILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, EL ASMA Y EL SINDROME DE LA ANGUSTIA RESPIRATORIA.

(16/08/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS Y ESTERES DE AMINOCICLOPENTANOL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN FOSFORANO DE FORMULA R43P F CHWCOOH, EN DONDE R4 ES ALCOHILO C 1 A 6 O ARILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE X ES -CH F CH- CIS O TRANS; R1 ES H, ALQUILO C 1 A 6 O ARALCOHILO C 7 A 10, W ES UN ALCOHILENO C 1 A 7; Y ES UN GRUPO AMINO HETEROCICLICO SATURADO Y OTROS; Y R2 ES ALCOHILO C 1 A 5 O CINNAMILO.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/03/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS Y ESTERES DE AMINOCICLOPENTANOL Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES ALCOHILENO C1-7; X ES -CHFCH- O -CH2CH2-; Y, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE EPIMERIZACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, EN EL QUE EL GRUPO HIDROXILO DEL ANILLO ESTA EN CONFIGURACION Y X TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, O CUANDO N VALE 1 X ES UN GRUPO ACETILENO, POR TRATAMIENTO CON TRIFENILFOSFINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TAL COMO ACIDO BENZOICOY (C2H5OOCN)2, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/06/1983). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) BIEN CON PIPERAZINA PROTEGIDA EN N EN LA QUE SE HA INTRODUCIDO UN SUSTITUYENTE R POR ALCOHILACION O ACILACION O BIEN CON UNA PIPERAZINA YA MONOSUSTITUIDA. PUEDE TAMBIEN HACERSE REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON R-X . SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE A ES UN ENLACE DE VALENCIA O UNA CADENA ALCOHILENO INFERIOR; B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UNA CADENA ALCOHILENO INFERIOR SATURADA O INSATURADA; R ES HIDROGENO U OTROS.

(01/01/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 9-AMINOALQUILFLORENOS DE FORMULA (I), EN QUE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO; R2 Y R3 HIDROGENO, ALQUILO O FENIALQUILO, Y R4 Y R5 HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO. SE BASA EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), DONDE X1 ES HALOGENO O UN GRUPO DE ESTER ALQUILICO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III). OPCIONALMENTE SE PREPARA EL COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO R6 Y R7 GRUPOS ALQUILO, POR REACCION DE UN HALOGENURO DE ACIDO 9-AMINOALQUILO-9-FLORENILCARBOXILICO O UN ESTER ALQUILICO INFERIOR, CON LA AMINA DE FORMULA (III) EN EXCESO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO TOLUENO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS, E INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE OTROS ANTIARRITMICOS.

(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Sustancias de la serie indol que poseen fuertes propiedades antiflogísticas y antipiréticas. Estos antiflogísticos conocidos tienen, sin embargo, la desventaja de presentar efectos secundarios indeseados o poseer solo una reducida actividad terapéutica y entonces se han de administrar en grandes cantidades. Los compuestos de la presente invención muestran, además de una fuerte actividad terapéutica solo unos efectos secundarios muy reducidos y representan.

(01/10/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados del naftaleno, de fórmula Ia **(Fórmula 1)** en donde R1' es alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R2' y R3', independientemente, son hidrógeno, o un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o bien R1' y R2', juntas, son un grupo -0-CH2-0- caracterizado porque comprende reducir compuestos de fórmula II **(Fórmula 2)** en donde R1', R2', R3' y A' se definen como anteriormente, preferentemente por hidrogenación catalítica, en presencia de un disolvente orgánico inerte, a temperaturas entre 10 y 50ºC, preferentemente entre 20 y 30ºC; y si se desea se convierten los compuestos resultantes de fórmula Ia en sus sales de adición de ácido.

(16/11/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/08/1960). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/06/1959). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & CO..

Resumen no disponible.