CIP-2021 : C07C 229/16 : a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos amino o carboxilo,
p. ej. ácido etilendiaminotetraacético, ácidos iminodiacéticos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/16[5] › a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos amino o carboxilo, p. ej. ácido etilendiaminotetraacético, ácidos iminodiacéticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/16 · · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos amino o carboxilo, p. ej. ácido etilendiaminotetraacético, ácidos iminodiacéticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Mezclas de agentes quelantes y procedimiento de fabricación de dichas mezclas.
(06/05/2020). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: JAEKEL, FRANK, DR., FRANZKE,CONSTANZE, SUELING,CARSTEN.
Mezcla que comprende
(A) Del 90 al 99,9% en peso de una mezcla de enantiómeros L y D del ácido metilglicildiacético (MGDA) o de sus respectivas sales de mono-, di- o -tri metales alcalinos o de mono-, di- o triamonio, mezcla que contiene predominantemente el respectivo enantiómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo del 10 al 99%, y
(B) en total 0,1 a 10 % en peso del derivado del ácido diacético de al menos un aminoácido seleccionado de valina, leucina, isoleucina y tirosina, como ácidos libres o respectivas sales de mono, di- o tri metales alcalinos o de mono, di- o triamonio,
porcentajes que se refieren a la suma de (A) y (B).
PDF original: ES-2807630_T3.pdf
Nuevos compuestos de quelato de gadolinio para su uso en la obtención de imágenes por resonancia magnética.
(04/09/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., HILGER, CHRISTOPH-STEPHAN, BERGER,MARKUS, SÜLZLE,Detlev, LOHRKE,JESSICA, JOST,GREGOR, PIETSCH,HUBERTUS, PANKNIN,OLAF.
Un compuesto de fórmula general (I),**Fórmula**
en la cual:**Fórmula**
representa un grupo,**Fórmula**
en el que el grupo * indica el punto de unión de dicho grupo con R1;
R1 representa un grupo R3;
n representa un número entero de 4;
R2 representa un átomo de hidrógeno;
R3 representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
, y**Fórmula**
en las que los grupos * indican el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; R4 representa un átomo de hidrógeno;
R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;
o un estereoisómero, un tautómero, un hidrato o un solvato del mismo o una mezcla del mismo.
PDF original: ES-2756703_T3.pdf
Soluciones de sales de metal trialcalino de ácidos aminocarboxílicos, su fabricación y uso.
(10/07/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: STAMM, ARMIN, REINOSO GARCIA,MARTA, FRANZKE,CONSTANZE.
Una solución acuosa que contiene en el intervalo de 60,5 a 75% en peso de una mezcla de sales de metal trialcalino de los enantiómeros L y D de ácido diacético de metilglicina (MGDA), conteniendo predominantemente dicha mezcla el respectivo isómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo de 10 a 97%, en la que dichas sales de metal trialcalino tienen la fórmula general (I)
[CH3-CH(COO)-N(CH2-COO)2]K3-xNax (I)
en la que x está en el intervalo de cero a 2,9.
PDF original: ES-2748009_T3.pdf
Procedimiento de producción de un ácido aminocarboxílico.
(22/04/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: CAPRACOTTA,MICHAEL D, ZACK,KENNETH L.
Procedimiento de producción de un ácido aminocarboxílico que comprende las etapas de:
combinar un ácido sulfónico y una solución que comprende un aminocarboxilato y un disolvente para producir una composición que comprende el ácido aminocarboxílico; y
aislar el ácido aminocarboxílico de la composición.
PDF original: ES-2709978_T3.pdf
Reactivos de transfección que contienen amina y métodos para prepararlos y usarlos.
(28/02/2019). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: WU,TAO, ANGRISH,PARUL, YANG,ZHIWEI, DE MOLLERAT DU JEU,XAVIER, WIEDERHOLT,KRISTIN.
Compuesto 87 o sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.
PDF original: ES-2702428_T3.pdf
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula**
en la que
Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3;
R2 se refiere a -H o -CH3; o
R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-;
X se refiere a -O- o -NRA-;
RA se refiere a -H o -alifático C1-8;
RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…
Profármacos de fumaratos y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades.
(26/09/2018) Un compuesto de Fórmula (III), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:**Fórmula**
R1 es alquilo C1-C6 no sustituido;
R6, R7, R8 y R9 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido o C(O)ORa;
Ra es H o alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido;
m es 0, 1, 2 o 3;
t es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; y
cada R10 es, independientemente, H, halógeno, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido, carbociclo C3-C10…
Compuestos de imino como agentes de protección contra las radiaciones ultravioleta.
(11/04/2018) Un compuesto que tiene la Fórmula IE: **Fórmula**
en donde,
R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; un grupo sulfo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; hidroxi; o un grupo fenilo;
R5 es alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; un grupo sulfo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; hidroxi; o un grupo fenilo;
R6 es hidrógeno; alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; hidroxi; un grupo sulfo; un grupo halo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; un grupo fenilo; un grupo amino; una cadena alquílica de…
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(20/12/2017) Compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
donde
Q representa arilo o heteroarilo;
R1 representa -CH3;
R2 representa -H o -CH3; o
R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4;
X representa NRA-;
RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo;
RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y
n representa 0,
donde
el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido;
"alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…
Nuevo procedimiento para la preparación de 4,4''-(1-metil-1,2- etanodiilo)-bis-(2,6-piperazinadiona).
(05/07/2017). Solicitante/s: Cyathus Exquirere Pharmaforschungs Gmbh. Inventor/es: KOCH, ANDREAS, NEUFELLNER,ERWIN.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
caracterizado porque comprende
(a) hacer reaccionar 1,2-diaminopropano y ácido cloroacético;
(b) tratar el producto de reacción obtenido en la etapa (a) sin purificación previa en un alcohol alquílico con ácido fuerte, preferiblemente ácido mineral;
(c) opcionalmente purificar el compuesto de fórmula (II) así obtenido
(ROOCCH2) 2N-CHCH3-CH2-N (CH2COOR) 2 (II),
donde, en cada caso, R es alquilo; y
(d) ciclar el compuesto de fórmula (II) con amoníaco en formamida.
PDF original: ES-2651245_T3.pdf
Formulaciones, su preparación y uso y componentes adecuados.
(26/04/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WEBER,Heike, TÜRK,HOLGER, TUERKOGLU,GAZI.
Formulación que contiene
(A) al menos un compuesto, seleccionado de diacetato de metilglicina (MGDA) y diacetato de ácido glutámico (GLDA) así como sus sales,
(B) al menos un copolímero de injerto, constituido por
(a) al menos una base de injerto, seleccionada de monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos no iónicos y cadenas laterales que pueden obtenerse mediante injerto de
(b) al menos un ácido mono- o dicarboxílico etilénicamente insaturado y
(c) al menos un compuesto de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que las variables son tal como se define a continuación:
R1 se selecciona de metilo e hidrógeno,
A1 se selecciona de alquileno C2-C4,
R2 son iguales o distintos y se seleccionan de alquilo C1-C4,
X- se selecciona de haluro, mono-alquil(C1-C4)-sulfato y sulfato.
PDF original: ES-2672370_T3.pdf
Mezclas de enantiómeros y procedimiento para elaborar dichas mezclas.
(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHMIDT, THOMAS, OFTRING, ALFRED, SCHMIDT, KATI, HARTMANN, MARKUS, RAULS, MATTHIAS, KLINGELHOEFER, PAUL, DR., REINOSO GARCIA,MARTA, KADAM,SOMNATH SHIVAJI.
Mezcla de enantiómeros L y D del ácido metilglicinodiacético (MGDA) o sus respectivas sales de metal mono, di o trialcalino o mono, di o triamonio, conteniendo dicha mezcla predominantemente el respectivo isómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo del 10 al 75 %.
PDF original: ES-2646288_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos.
(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de aminopolicarboxilatos a partir de las polialcanolaminas correspondientes mediante deshidrogenación oxidativa en presencia de un catalizador que contiene del 1 al 90 % en peso de cobre, con respecto al peso total del catalizador, con el uso de una base, caracterizado porque en primer lugar se lleva a cabo una reacción parcial de la polialcanolamina para dar una mezcla de reacción que contiene el aminopolicarboxilato a una temperatura en el intervalo de 140 a 180 °C, hasta que ha reaccionado al menos del 10 al 90 % en moles de la polialcanolamina, y porque a continuación se continúa la reacción a temperatura elevada
Compuestos de aril bencilamina.
(18/06/2014) Un compuesto de fórmula (l), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde,
R1 es hidrógeno, halógeno, o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido por halógeno;
R2 es halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido por halógeno;
o R1 y R2, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo arilo con 6 a 10 átomos de carbono, el cual puede estar opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados a partir de ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido por halógeno,…
Derivado de cicloalquilamina.
(26/02/2014) Un compuesto representado por la formula general siguiente:
[producto químico 1]**Fórmula**
[en la que,
la estructura parcial:
[producto químico 2] **Fórmula**
en la fórmula general representa un grupo fenilo o un grupo naftilo;
R1a y R1b son iguales o son diferentes uno de otro y representan un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6;
R2a y R2b son iguales o son diferentes uno de otro y representan un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo halogenoalquilo C1-C6, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-C6;
A representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un grupo -NR3-, un grupo -NR3C(≥O)-, un grupo -NR3- S(O)2- o un grupo -S(O)n- (en el que R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo…
Preparación y purificación de estabilizantes de hidroxilamina.
(05/08/2013) Un procedimiento para preparar ácido cis- o trans-1, 2-diaminociclohexano-N, N, N’, N’-tetraacético que comprende las etapas de
(a) neutralizar una solución de ácido cloroacético en agua desionizada con un compuesto de base no metálica de amino o hidróxido seleccionado del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina, dietanolamina, 2-amino-1-propanol, 2-amino2-etoxipropanol y mezclas de los mismos a una temperatura de menos de 10°C;
(b) hacer reaccionar dicho ácido cloroacético neutralizado con 1, 2-diaminociclohexano a una temperatura de menos de 80°C;
(c) añadir una base no metálica de amino o hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina,…
Un procedimiento para preparar un complejo de ácido férrico.
(15/08/2012) Un procedimiento para preparar un complejo férrico y ácido, que comprende las etapas de:
cargar un disolvente en un recipiente;
cargar un quelante en el recipiente;
cargar una base 5 en el recipiente;
cargar un óxido de hierro en el recipiente;
cargar un promotor de reacción que tiene un ión Fe3+, en donde el promotor de reacción comprende una sal férrica,en el recipiente; y
calentar el disolvente, quelante, base, óxido de hierro y promotor de reacción en el recipiente hasta una temperaturade al menos 76,7ºC (170ºF) durante un periodo de al menos 3 horas para formar el complejo férrico y ácido.
Procedimiento y catalizador de deshidrogenación de alcoholes primarios para producir sales de ácido carboxílico.
(01/08/2012) Un procedimiento para la preparación de una sal de ácido carboxílico por deshidrogenación de un alcohol primario, procedimiento que comprende:
poner en contacto una mezcla alcalina que comprende dicho alcohol primario con un catalizador de deshidrogenación, y dicho catalizador comprende una fase activa que contiene cobre en la superficie de la misma y una estructura de apoyo que es resistente a la deformación en las condiciones de la reacción de deshidrogenación, y en el que dicha estructura de soporte comprende un material no quebradizo que tiene un límite elástico de al menos 100 MPa, y en el que dicha estructura de soporte comprende un metal que…
Ligandos aza multidentados que se pueden complejar con iones metálicos y uso de los mismos en diagnóstico y tratamiento.
(16/05/2012) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
los dos grupos R1, tomados conjuntamente, forman un grupo alquileno C2-C10 lineal o cíclico o un arilenoorto-disustituido;
R2 es carboxi, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10,cicloalquilalquilo C4-C20, arilo, arilalquilo, un grupo que porta un resto ácido o un grupo que porta un resto amino,de los que cada uno puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente con grupos funcionales que permitenla conjugación con una molécula adecuada que puede interaccionar con sistemas fisiológicos;
R3…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)-ALANINA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
(17/03/2010) Procedimiento de síntesis de los compuestos de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DE ALCOHOLES PRIMARIOS.
(01/06/2007) Un procedimiento de fabricación de una sal de ácido aminocarboxílico que comprende: a) poner en contacto una solución acuosa de un aminoalcohol primario con una base hidróxido seleccionada de hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalinotérreo e hidróxidos de amonio en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador que contiene cobre metálico a una temperatura de 100ºC a 220ºC, formando una mezcla de reacción dentro de un reactor, en el que dicha cantidad eficaz de catalizador es de 1% a 70% en peso de la cantidad de dicho aminoalcohol primario, y b) hacer reaccionar la mezcla para convertir el aminoalcohol primario en una sal de ácido aminocarboxílico, en el que el procedimiento comprende adicionalmente mantener la concentración de cobre…
ALCOHOLES Y ACIDOS POLI-PERFLUOROALQUIL-SUSTITUIDOS , Y DERIVADOS DE ESTOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: HANIFF, MARLON, FALK, ROBERT ALLAN, DEISENROTH, TED, MUELLER, KARL FRIEDRICH.
SE DESCRIBEN ALCOHOLES Y ACIDOS SUSTITUIDOS CON DI-, TRIY POLI-PERFLUOROALQUIL Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE SE PREPARAN A PARTIR DE IODUROS DE PERFLUOROALQUIL Y ALCOHOLES O ACIDOS DE DI-, TRI- O POLIALIL. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS DE PERFLUOROALQUIL-IODOALQUIL O DE PERFLUOROALQUIL-ALQUENIL Y UNO O DOS GRUPOS DE ALCOHOL O DE ACIDO O FUNCIONES DE ALCOHOL O DE ACIDO DERIVADAS. PUEDEN HACERSE REACCIONAR CON ISOCIANATOS, COMPUESTOS DE EPOXIDO, ANHIDRIDOS, ACIDOS O DERIVADOS DE ACIDOS PARA PREPARAR UNA GRAN VARIEDAD DE COMPOSICIONES REPELENTES DE ACEITE Y DE AGUA QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE REPELENCIA DE ACEITE Y DE AGUA DE PRODUCTOS TEXTILES, CRISTAL, PAPEL, PIEL Y OTROS SUBSTRATOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)ALANINA Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: SOUVIE, JEAN-CLAUDE.
Procedimiento de síntesis industrial de compuestos de fórmula (I): en la cual R representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, caracterizado porque se condensa piruvato de sodio, de fórmula (III): con un compuesto de fórmula (IV): en la cual R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), bajo hidrogenación catalizada por carbono/paladio al 5%, en agua, bajo una presión comprendida entre 1 y 20 bar, a una temperatura comprendida entre 10 y 60ºC, en presencia de una cantidad de hidróxido sódico comprendida entre 0, 1 y 0, 2 mol por mol de derivado de fórmula (IV) utilizado, para conducir directamente, después de acidificación del medio de reacción a un pH entre 2, 8 y 4, 5, seguida de filtración, al derivado de fórmula (I) ópticamente puro.
AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: DNA RESEARCH INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: BAKER, MATTHEW, JOHN.
Procedimiento para extraer ácido nucleico de una muestra que contiene ácido nucleico, procedimiento que comprende: a un primer pH, poner en contacto la muestra con un material en el que las especies químicas están inmovilizadas sobre una fase sólida, teniendo las especies químicas un átomo de nitrógeno ionizable positivamente y al menos dos grupos hidroxilo, en donde al menos uno de los grupos hidroxilo está separado del nitrógeno ionizable por no más de dos átomos, en donde el material tiene una carga positiva a dicho primer pH, de tal manera que el ácido nucleico se une al material; y liberar el ácido nucleico a un segundo pH, superior, pH al cual la carga del material es negativa, neutra, o menos positiva, en donde el átomo de nitrógeno ionizable tiene un pKa de entre 4, 5 y 8, 5, y la liberación del ácido nucleico ocurre en condiciones suaves.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO.
(16/09/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, SCHNEIDER, JURGEN, BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., GREINDL, THOMAS, DR..
OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,30} O ALQUENILO DE C{SUB,2} A C{SUB,30}, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO EN LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, HACIENDO REACCIONAR A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 O LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS DE GLICINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 CON FORMALDEHIDO Y CIANHIDRICO O CIANURO DE METAL ALCALINO, O B) ACIDO IMINODIACETICO O NITRILO DE IMIDOACETONA CON LOS CORRESPONDIENTES MONOALDEHIDOS Y CIANHIDRICO O CIANURO DE METAL ALCALINO, Y A CONTINUACION SE HIDROLIZAN LOS GRUPOS NITRILO QUE TODAVIA SE ENCUENTREN PRESENTES TRANSFORMANDOLOS EN GRUPOS CARBOXILO.
COMPUESTOS CITOPROTECTORES.
(16/05/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: FRANSON, RICHARD, C., OTTENBRITE, RAPHAEL, M.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA PROTEGER LAS CELULAS DE LOS DAÑOS DEBIDOS A LA LISIS INTRINSECA DE LA MEMBRANA, LA OXIDACION Y/O LA INVASION POR AGENTES DESTRUCTORES. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR O INHIBIR PROFILACTICAMENTE LAS LESIONES INTERMEDIADAS POR LA FOSFOLIPASA, LAS LESIONES DEBIDAS A LA OXIDACION Y LA INFLAMACION. EN UN SENTIDO MUY ESPECIFICO, ESTA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA HACER ESAS COMPOSICIONES QUE SON INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: VILLANTI, ALBERTO, CONTI, GIANNA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL DEL ACIDO CARBOXILICO POR DESHIDROGENACION CATALITICA EFECTUADA HACIENDO REACCIONAR EL ALCOHOL PRIMARIO CORRESPONDIENTE, EN SOLUCION ACUOSA, CON UN HIDROXIDO ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE, Y EN EL CUAL, ANTES DE LA DESHIDROGENACION CATALITICA, LA MASA DE LOS REACTIVOS QUE COMPRENDEN DICHA SOLUCION ACUOSA DE UN ALCOHOL PRIMARIO SE SOMETE A UNA ETAPA DE DESOXIGENACION A FIN DE ELIMINAR O REDUCIR EL NIVEL DE OXIGENO MOLECULAR DISUELTO. LA ETAPA DE DESOXIGENACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE POR BURBUJEO DE UN GAS INERTE O AÑADIENDOSE UN AGENTE REDUCTOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO DE CADENA LARGA.
(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula general IIb **FORMULA** en la que R representa alquilo con 6 a 30 átomos de carbono o alquenilo con 6 a 30 átomos de carbono, que puede portar adicionalmente como substituyentes a 5 grupos hidroxilo, grupos formilo, grupos alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, grupos fenoxi o grupos alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, y que pueden estar interrumpidos por hasta 5 átomos de oxígeno adyacentes, o agrupaciones alcoxilato de la fórmula -(CH2)k-O-(A1O)m-(A2O)n Y en la que A1 y A2 designa, independientemente entre sí, grupos 1, 2 alquileno con 2 a 4 átomos de carbono, Y significa…
MEZCLAS DE COLORANTES REACTIVOS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/05/2003) MEZCLA DE COLORANTES QUE CONTIENE COMO COMPONENTE (A) UN COLORANTE DE FORMULA COMO COMPONENTE (B) UN COLORANTE DE FORMULA Y/O COMO COMPONENTE (C) UN COLORANTE DE FORMULA EN LA QUE D ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA SERIE DEL BENZOL, NAFTALINA, DIFENILO, AZOBENZOL, TIOFENO, BENZOTIAZOL, BENZISOTIAZOL, TIAZOL, TIADIAZOL, INDAZOL, BENZOTRIAZOL, PIRAZOL, ANTRAQUINONA, IMIDA DEL ACIDO HIDROXI NAFTOICO, CROMON O DIFENILENO, X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF 3 , R 3 , OR 3 , NH CO - R 7 , NH - CO - OR 8 , NH SO 2 - R 7 O NHCO - NR 4 R 5 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 C 6 , R 4 Y R 5 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 O ALCOXI C 1 -C 4-ALQUILO C 2 -C 4 , R 7 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 4 - ALQUILO C 1 - C 4 O FENILO Y R 8 ES ALQUILO…
SISTEMA DE LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA.
(01/02/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SIVIK, MARK, ROBERT, HARTMAN, FREDERICK, ANTHONY, USON, ISABEL, MARIA, DEMEYERE, HUGO, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE NITROGENO ENLAZADO POR UNA UNION DE ESTER A UN RADICAL DE SUSTANCIA ACTIVA CON UNA DEPOSICION EFICAZ DEL RADICAL SOBRE UNA SUPERFICIE SEGUIDO DE UNA LIBERACION RETARDADA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA A LA SUPERFICIE.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUILENDIAMINA DI O TRI-ACETICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO ESTERES DERIVADOS DE ACIDO ALQUILENO DIAMINO DI- O TRI- ACETICO, ASI COMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS EN PARTICULAR PARA PROTEGER EL ORGANISMO CONTRA LA ACCION OXIDANTE.
EMPLEO DE TRIACIDOS A BASE DE AMINAS TERCIARIAS ALCOXILADAS COMO FORMADORAS DE COMPLEJOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FETZER, THOMAS, POTTHOFF-KARL, BIRGIT, BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, GREINDL, THOMAS, DR., TRIESELT, WOLFGANG.
UTILIZACION DE TRIACIDOS (I), DONDE X{SUP,1} A X{SUP,3} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS CARBOXILICOS DE FORMULA COOM, GRUPOS SULFONICOS DE FORMULA SO{SUB,3}M O GRUPOS FOSFONICOS DE FORMULA PO{SUB,3}M{SUB,2}, DONDE M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO, A{SUP,1} A A{SUP,3} INDICAN INDEPENDIENTEMENTE 1,2 R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILENOS C{SUB,1} A C{SUB,8} Y X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO DE 0 A 10, DE FORMA QUE LA SUMA X+Y+Z DEBE SER MAYOR O IGUAL A 1, COMO FORMADORES DE COMPLEJOS DE METALES PESADOS O PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS DE METALES PESADOS PARA MODIFICAR EL POTENCIAL REDOX Y COMO MEJORANTES EN DETERGENTES Y PRODUCTOS DE LIMPIEZA.
