CIP-2021 : C07C 229/16 : a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos amino o carboxilo,

p. ej. ácido etilendiaminotetraacético, ácidos iminodiacéticos.

CIP-2021CC07C07CC07C 229/00C07C 229/16[5] › a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos amino o carboxilo, p. ej. ácido etilendiaminotetraacético, ácidos iminodiacéticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/16 · · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos amino o carboxilo, p. ej. ácido etilendiaminotetraacético, ácidos iminodiacéticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILO-ALQUILO-HIDROPEROXIDOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KURODA, HIROSHI, MATSUI, SHIGEKAZU, TAKAI, TOSHIHIRO, FUJITA, TERUNORI, MATSUOKA, HIDETO, KAGAYAMA, AKIFUMI.

UN METODO PARA PRODUCIR HIDROPEROXIDOS DE ALQUIL ARIL QUE IMPLICA OXIDAR SELECTIVAMENTE UN HIDROCARBURO DE ALQUIL ARIL DE LA FORMULA: DONDE P Y Q SON HIDROGENO O UN ALQUIL Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; X ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y AR ES UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO CON UNA VALENCIA DE X, CON UN GAS DE CONTENIDO DE OXIGENO EN LA PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION QUE CONTIENE, COMO LIGANDO, UN COMPUESTO AMINO CICLICO POLIFUNCIONAL CON AL MENOS TRES ATOMOS DE NITROGENO EN EL ANILLO QUE FORMA LA CADENA MOLECULAR O UN COMPUESTO AMINO POLIFUNCIONAL DE CADENA ABIERTA CON AL MENOS TRES ATOMOS DE NITROGENO EN LA CADENA DE LA MOLECULA.

AGENTES TENSIOACTIVOS GEMELOS DE BETAINA SOBRE LA BASE DE AMINAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS.

LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS ANFOFILOS ANFOTEROS CON AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBOS, QUE ESTAN ESTRUCTURADOS DE TAL MODO QUE LAS UNIDADES TENSIOACTIVAS COMPLETAS SE ENCUENTRAN EN CADA CASO LIGADAS ENTRE SI. LOS COMPUESTOS PUEDEN COMBINARSE CON TODAS LAS SUSTANCIAS NORMALES TENSIOACTIVAS ANIONICAS, NO IONICAS, CATIONICAS Y ANFOLITICAS. LOS COMPUESTOS TENSIOACTIVOS ANFOFILOS ANFOTEROS SON ESPECIALMENTE IDONEOS COMO EMULSIONANTES, DESEMULSIONANTES, DETERGENTES, DISPERSANTES Y AGENTES HIDROTROPICOS EN LA INDUSTRIA Y HOGAR, POR EJEMPLO EN LA MECANIZACION DE METALES, EXTRACCION DE MINERALES, LAVADO Y LIMPIEZA DE MATERIALES TEXTILES, SUPERFICIES DURAS, PIEL Y CABELLO, ASI COMO EN EL CAMPO DE LA COSMETICA.

LIGANDOS POLIAMINADOS, COMPLEJOS METALICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.

(16/06/2001). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, ROUSSEAUX, OLIVIER, SIMONOT, CHRISTIAN, SCHAEFFER, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLI(AMINOACIDOS) QUELADORES DE IONES METALICOS PARAMAGNETICOS 3 ATOMOS AL MENOS DE NITROGEO DONANTES LLEVAN SUSTITUYENTES,IDENTICOS O DIFERENTES DE FORMULA CH(R1)-X EN LA QUE X REPRESENTA CO2R, CONRBRC O P(RD)O2H, Y RA, RB, RC IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN H O (C1-C8)ALKILO, EVENTUALMENTE HIDROXILADO; RD REPRESENTA OH, (C1-C8)ALKILO O (C1-C8)ALKOXI; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROFILO DE MASA MOLECULAR SUPERIOR A 200, QUE COMPRENDE AL MENOS 3 ATOMOS DE OXIGENO QUE SE ENTIENDEN COMO 3 DE LOS GRUPOS X SON FUNCIONES ACIDAS, EVENTUALMENTE SALIFICADAS.

EMPLEO DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO COMO COMPLEJANTES BIODEGRADABLES PARA IONES ALCALINOTERREOS Y METALICOS PESADOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., GREINDL, THOMAS, DR., SCHNEIDER, JUERGEN, DR., POITHOFF-KARL, BIRGIT.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS GLICINA N,N - ACIDOS DIACETICOS Y SUS SALES DE METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, DE AMONIO Y DE AMONIO SUSTITUIDO COMO FORMADORES COMPLEJOS PARA IONES DE METALES PESADOS E IONES DE METAL ALCALINOTERREO CON LA EXCEPCION DE {AL} - ALANIN - N,N - ACIDO DIACETICO COMO FORMADOR DE MEDIO DE LAVADO TEXTIL EN FORMULACIONES DE AGENTES DE LAVADO EN POLVO Y COMO MEDIO INHIBIDOR DE CALCIO EN PRODUCTOS DE HIGIENE ORAL.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DERIVADOS ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO MEDIANTE REACCION DERIVADOS DE GLICINA O SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO, O IMINODIACETONITRILO O ACIDO IMINODIACETICO CON ALDEHIDOS CORRESPONDIENTES Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO-ACIDO.

(01/12/2000) OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO, O UN RADICAL DE FORMULA SIENDO A UN PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, POR REACCION DE A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES QUE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 0 A 11, O B) IMINODIACETONITRILO…

Compuestos glicerolipidicos utiles para la transferencia de una sustancia activa en una celula objetivo.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER, HEISSLER, DENIS, NAZIH, ABDESSLAME.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFERENTES SON RADICALES C 6 - C 23 ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAM IFICADOS O RADICALES - C(=O) - (C 6 - C 23 ) ALQUILO O - C(=O) - (C 6 C 23 ) ALCENILO LINEALES O RAMIFICADOS. X ES EL ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL AMINO -NR 3 , SI ENDO R 3 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO DE 1 A 6; M ES UN NUMERO ENTRO POSITIVO DE 1 A 6 Y CUANDO N > 1, M PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPLEJOS DE COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION Y DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN PARTICULAR TERAPEUTICAMENTE, QUE LLEVAN AL MENOS UNA CARGA NEGATIVA QUE PERMITE LA INTRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN EN PARTICULAR A NUEVOS COMPLEJOS, CUYA SUSTANCIA ACTIVA CONSISTE EN UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS, UTILES PARA TRANSFECTAR LAS CELULAS.

NUEVOS DERIVADOS MONOFUNCIONALIZADOS DE EDTA, DTPA Y TTHA Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y EN LA TERAPIA MEDICINALES.

(01/07/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., MARESKI, PETER, RADUCHEL, BERND.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ETILENODIAMINTETRAACETICO , ACIDO DIETILENOTRIAMINPENTAACETICO Y ACIDO TRIETILENOTETRAAMINHEXAACETICO MONOFUNCIONALIZADOS, DE SU PRODUCCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE MEDIOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO POR REACCION DE DERIVADOS DE GLICINA O DE SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO-ALCALINO.

(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, OFTRING, ALFRED, GREINDL, THOMAS, DR., WILD, JOCHEN, BRAUN, GEROLD, SCHUH, GEORG.

OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I SIENDO R UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN RADICAL DE FORMULA DONDE A ES PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS; POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES TENIENDO COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 8 A 14, AÑADIENDOSE DE 0,5 A 30 % DE LA CANTIDAD NECESARIA PARA LA REACCION EN CIANURO DE METAL ALCALINO A LOS DERIVADOS DE GLICINA O A SUS ETAPAS ANTERIORES, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA CANTIDAD RESTANTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO Y EL FORMALDEHIDO AL MISMO TIEMPO DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A 12 HORAS.

COLORANTES AZOICOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: TROTTMANN, MARTIN, DR.

COLORANTES DE DISPERSION DE LA FORMULA: DONDE D SIGNIFICA EL RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA FORMULA: Z1, SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA: ; Z2 ES HIDROGENO O UN RESTO DE LA FORMULA ; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF3, R3, OR3, NH 7, NH DROGENO, C1 R7 ES HIDROGENO, C1 C2 CN; A2 ES HIDROGENO, HALOGENO O CN; A3 ES HIDROGENO O HALOGENO, DONDE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X, A1, A2 Y A3 NO DEBEN SER HIDROGENO, Y A4 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, R3, NHCOR3 O OR3. LOS COLORANTES SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA EL TEÑIDO DE MATERIAL TEXTIL A BASE DE FIBRAS POLIESTER.

DERIVADOS DE DTPA CON SUSTITUCION DE NUEVO TIPO, SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.

(01/12/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., BAUER, MICHAEL, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER, MAIER, FRANZ-KARL, PRESS, WOLF-RUDIGER.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DIETILENOTRIAMINAPENTAACETICO , DE SUS COMPLEJOS Y SALES COMPLEJAS, CONTENIENDO UN ELEMENTO DE NUMERO ATOMICO 20 32, 39 UESTOS, DE SU USO COMO MEDIO DE CONTRASTE Y ANTIDOTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

UTILIZACION DE N-ARIL-METILEN-ETILEN-DIAMINO-TRIACETATOS , N-ARIL-METILEN-IMINO-DIACETATOS O N,N'-DIARIL-METILEN-ETILEN-DIAMINO-ACETATOS CONTRA EL ESTRES OXIDANTE.

(01/12/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DEL TIPO NARILMETILENO ETILENODIAMINOTRIACETATOS , N-ARILMETILENO IMINODIACETATO O N,N'-DIARILMETILENO ETILENODIAMINODIACETATO Y SU UTILIZACION CONTRA EL STRESS OXIDANTE, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE COMPRENDE TALES COMPUESTOS. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

NUEVOS DERIVADOS DE GLICINA, SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES LIMPIADORAS QUE LOS COMPRENDEN.

(01/11/1999) DERIVADOS DE GLICINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y COMPOSICIONES LIMPIADORAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS, EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 11 HASTA 13 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 11 HASTA 13 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO HIDROXIALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 11 HASTA 13 ATOMOS DE CARBONO, Y M{SUB,1} Y M{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTES ENTRE ELLOS Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALI, 1/2 (UN ATOMO DE METAL DE TIERRA ALCALINA), UN GRUPO AMONIO, UN GRUPO MONOALCANOLAMONIO QUE TIENE DE 1 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALCANOLAMONIO QUE TIENE DE 2 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL, UN GRUPO TRIALCANOLAMONIO QUE TIENE DE 3 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO EN…

DERIVADOS DIMEROS DE DTPA Y SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.

(01/10/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS DEL DTPA DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSTAN DE LOS INCREMENTOS (A) Y (B), ESTANDO LOS INCREMENTOS (A) Y (B) UNIDOS ENTE SI MEDIANTE UNO DE LOS SIGUIENTES PARES DE SUSTITUYENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,1'}, R{SUP,2} Y R{SUP,2'}, R{SUP,15} Y R{SUP,15'}, R{SUP,1} Y R{SUP,2'}, R{SUP,1'} Y R{SUP,2}, R{SUP,1} Y R{SUP,15}, R{SUP,1} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2'} Y R{SUP,15}, SIENDO EL PAR DE SUSTITUYENTES UNIDOS UN HETEROCICLO, UN RADICAL FENILO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE C{SUB,0}-C{SUB,30} O UNA CADENA DE ARALQUILENO DE C{SUB,7}-C{SUB,30}, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON GRUPOS 1-4 HIDROXILO, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXILO O MERCAPTO Y/O ESTA INTERRUMPIDA POR 1 A 6 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, GRUPOS SULFINILO Y/O SULFONILO,…

COMPOSICIONES Y METODO PARA TUMORES DE TEJIDOS BLANDOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, R. KEITH.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O DE DIAGNOSTICO DE TUMORES DE TEJIDOS BLANDOS EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS IONES DE METALES O RADIONUCLEIDOS EMISORES DE PARTICULAS COMPLEJADAS CON UN LIGANDO DE FENOLICARBOXILATO.

DERIVADOS DE N,N'-DI ( ARALQUIL ) N,N'DI ( CARBOXIALQUIL{)}ALQUILENO DI- O TRIAMINA Y DE N{(}ARALQUIL{)} N'-{(}CARBOXILALQUIL{)} N,N'-DI{(}CARBOXIALQUIL{)} ALQUILENO DI- O TRIAMINA Y UTILIZACION EN FARMACIA Y EN COSMETICA.

(16/05/1998) NUEVOS DERIVADOS DE N,N'-DI ( ARALQUIL ) N,N'DI ( CARBOXIALQUIL{)}ALQUILENO DI- O TRIAMINA Y DE N{(}ARALQUIL{)} N'-{(}CARBOXILALQUIL{)} N,N'-DI{(}CARBOXIALQUIL{)} ALQUILENO DI- O TRIAMINA. ESTOS DERIVADOS CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, M Y P SON 1,2 O 3, R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3) Y R{SUB,4}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, EN C{SUB,1-4}; R{SUB,1} Y R{SUB,2} O R{SUB,2} Y R{SUB,3} TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES; X REPRESENTA EL RADICAL -COOR{SUB,4} O EL RADICAL DE FORMULA, O TAMBIEN EL RADICAL DE FORMULA: CUANDO EN ESTE ULTIMO CASO P ES IGUAL A 1; Z{SUB,1}, Z{SUB,2} Y Z{SUB,3} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C{SUB,1-4}, REPRESENTANDO…

NUEVO AGENTE QUELANTE, COMPUESTO COMPLEJO CONSTITUIDO POR DICHO AGENTE Y UN ATOMO METALICO, Y AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.

(16/12/1997). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORI, FUMIO, THE GREEN CROSS CORPORATION CENTRAL, OKANO, TADASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MURAKAMI, KAZUKI, THE GREEN CROSS CORPORATION, SHINTOME, MASAKAZU, THE GREEN CROSS CORPORATION, MUKAI, HIROMICHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MIYAGI, IKUKO, THE GREEN CROSS CORPORATION, IMAGAWA, TAKASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, KIM, SANG-WON, MARUKAWA, TARO, KOZUKA, TAKAHIRO.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I), UN COMPUESTO COMPLEJO COMPUESTO DEL COMPUESTO ANTEDICHO Y UN ATOMO METALICO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE COMPLEJO, DONDE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R1 Y R2 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R3, R4 , R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXI O (II), DONDE N REPRESENTA 0 O 1, X REPRESENTA -NH O -O-, Y REPRESENTA ALQUILENO, A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUORMETILO, Y B REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO, SIEMPRE QUE DOS O TRES DE LOS GRUPOS R3, R4, R5 Y R6 SEA HIDROXI Y QUE CUANDO DOS DE ESTOS SEAN HIDROXI, ENTONCES OS CASOS DONDE R3 Y R5 SON HIDROXI Y CUANDO R4 Y R6 SON HIDROXI SE EXCLUYEN. EL COMPUESTO MENCIONADO EN PRIMER LUGAR ES UTIL COMO AGENTE QUELANTE Y EL COMPUESTO COMPLEJO TIENE EXCELENTES CPARACTERISTICAS COMO MEDIO DE CONTRASTE PARA FORMACION DE IMAGEN DE DIAGNOSTICO.

COMPLEJOS DERIVATIZADOS DE DTPA, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RMN Y DE RAYOS X, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/08/1997) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS COMPLEJOS Y SUS SALES CONSISTIENDO EN AL MENOS UN ION METALICO Y UN AGENTE DISPONIENDO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Z{SUP.1} Y Z{SUP.2} REPRESENTAN DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RESTO - (CH{SUB.2}){SUB.M} - C{SUB.6}H{SUB.4}){SUB.Q} (O){SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - (C{SUB.6}H{SUB.4}){SUB.1} (O){SUB.R} - R O EL RESTO - (CH{SUB.2}){SUB.M} (C{SUB.6}H{SUB.10}){SUB.Q} - (O){SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.N} (C{SUB.6}H{SUB.10}{SUB.1} - (O){SUB.R} - R, DONDE M Y N SON LOS NUMEROS 0-5, Q, K, L Y R CON LOS NUMEROS 0 O 1 Y S SON LOS NUMEROS 1 O 2; R ES UN ATOMOS DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES DE BETAINAS ACUOSAS CON CAPACIDAD DE FLUIR ALTAMENTE CONCENTRADAS.

(01/06/1997). Solicitante/s: WITCO SURFACTANTS GMBH. Inventor/es: KOHLE, HANS-JURGEN, DR., STARK, KLAUS, HAMANN, INGO, DR., WEHNER, WINFRIED, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES DE BETAINAS ACUOSAS CON CAPACIDAD DE FLUIR ALTAMENTE CONCENTRADAS, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE A LA MEZCLA DE REACCION ANTES O DURANTE LA REACCION DE CUATERNIZACION SE LE ADICIONA AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R = CH3 -, DE METAL ALCALINO, R1 = CON R = CH3 Y M = 2, R1 = UNO O MULTIPLES GRUPOS C1 BUIDOS A TRAVES DE LA CADENA Y/O GRUPOS OH Y X = 0 HASTA 8, R1 = STA C3 Y = 0 HASTA 8.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE IMINODIACETONITRILO Y ACIDO IMINODIACETICO.

(16/03/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: KOENIG, KARL ERIC, MORRISON, PAUL ARTHUR, LANSER, GARY ALLEN, WEISENFELD, ROBERT BELLER.

SE PROVEE UN PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR IMIDODIACETONITRILO PONIENDO EN CONTACTO AMONIACO, FORMALDEHIDO Y CIANURO DE HIDROGENO, O HEXAMETILENOTETRAMINA , FORMALDEHIDO Y CIANURO DE HIDROGENO EN UN MEDIO DE REACCION, LA MEJORA LA CUAL COMPRENDE LOS PASOS ADICIONALES AJUSTAR EL PH DEL MEDIO DE REACCION A UN PH ENTRE ALREDEDOR DE 5,5 Y ALREDEDOR DE 10 Y DESPUES CALENTAR EL MEDIO DE REACCION A UNA TEMPERATURA ELEVADA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR SUBPRODUCTOS DEL MEDIO DE REACCION EN IMINODIACETONITRILO.

QUELANTES DE METALES FOTODISOCIABLES Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO AGENTE QUELANTE DE UN METAL DE TRANSICION QUE PRESENTA LA PARTICULARIDAD DE SER FOTODISOCIABLE, ES DECIR COMPRENDEN UNA FUNCION QUELANTE BLOQUEADA POR UN GRUPO PROTECTOR FOTODISOCIABLE. ASI, LA FUNCION QUELANTE NO ES LIBERADA MAS QUE DURANTE LA EXPOSICION A LA RADIACION LUMINOSA PARTICULARMENTE ULTRAVIOLETA, LO QUE PERMITE AL AGENTE QUELANTE DETECTAR ENTONCES LOS METALES DE TRANSICION BAJO LA ACCION DE LA RADIACION LUMINOSA, SIN TENER LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS AGENTES QUELANTES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES COSMETICAS Y/O DERMATOLOGICAS, QUE CONTIENEN AL MENOS TAL AGENTE QUELANTE Y DESTINADAS A PROTEGER LA PIEL, LAS MUCOSAS Y/O EL CABELLO CONTRA LA RQADIACION ULTRAVIOLETA.

QUELANTES QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.

SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTOS DE AMINA FUNCIONALIZADOS CON UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMAN COMPLEJOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENCONTRAR ENLAZADOS DE MANERA COVALENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE UTILIZAN CON FINES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS, ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS DE QUELANTO Y RADIONUCLEIDO SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA EFECTIVA EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR EN LOS HUESOS.

QUELANTES QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.

SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTES DE AMINAS FUNCIONALIZADAS QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMA COMPLETOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN UNIR COVALENTEMENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS SE PUEDEN UTILIZAR ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS QUELANTE-RADIONUCLEIDO EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR DE HUESOS.

PREPARACION DE ACIDO ETILENDIAMINOTRIACETICO.

(16/10/1996) SE PRESENTA LA SINTESIS DEL ACIDO ETILENDIAMINOTRIACETICO (ED3A) O SUS SALES. UNA SAL DE ACIDO N,N'-ETILENDIAMINODIACETICO (ED2AH2) SE CONDENSA CON UN FORMALDEHIDO PARA FORMAR UN INTERMEDIO CON UN ANILLO DE 5 MIEMBROS ESTABLE. LA ADICION DE CIANURO A TRAVES DE ESTE MATERIAL CICLICO FORMA N'-CIANOMETILO DE ACIDO ETILENDIAMINO-N,N'-DIACETICO O SALES DEL MISMO (MONONITRILO DE DIACIDOS). EL NITRILO QUE SE ENCUENTRA EN SOLUCIONES ACUOSAS SE PUEDE CICLAR ESPONTANEAMENTE PARA FORMAR UN ACIDO 2-OXO-1,4-PIPERAZINODIACETICO (3KP) O SALES DEL MISMO, QUE ES EL INTERMEDIO CICLICO DESEADO. ANTE LA PRESENCIA DE UNA BASE EN EXCESO, LAS SALES DE ED3A SE FORMAN DE MODO QUE TIENE UNAS PROPIEDADES Y UNA PUREZA EXCELENTES. ALTERNATIVAMENTE, EL MATERIAL DE…

PROCESO PARA LA ELABORACION DE SURFACTANTES ANFOTEROS.

(16/04/1996). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SURFACTANTES ANFOTEROS MEDIANTE TRANSFORMACION DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 ES UN RESTO ALQUIL SATURADO O NO SATURADO CON 7 HASTA 19 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN N ES UNA CIFRA ENTERA DE VALOR 2 O 3 Y P ES UNA CIFRA ENTERA DE VALOR 1 HASTA 4, CON CLORO ACIDO ACETICO EN TEMPERATURA DESDE 115 HASTA 180 MENOS DE 10 PPM.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE ACIDO AMINOCARBOXILICO.

(16/03/1996). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: URANO, YOSHIAKI, KADONO, YUKIO, GOTO, TAKAKIYO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SAL DE ACIDO AMINO CARBOXILICO. UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE ACIDOS AMINO CARBOXILICOS, QUE SON UTILES COMO LA MATERIA PRIMA DE QUIMICAS Y FARMACEUTICA AGRICOLAS, AGENTES QUELANTES, ADITIVOS ALIMENTICIOS, ETC. EL PROCESO CONSTA DE LA DESHIDROGENIZACION EN FORMA OXIDATIVA DE UN ALCOHOL AMINO EN LA PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALQUALI Y/O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINOTERREO, UN CATALIZADOR A BASE DE COBRE Y AGUA, EN DONDE SE AÑADE AL SISTEMA DE REACCION EL ALUMINIO METALICO Y/O UN COMPUESTO DE ALUMINIO COMO ALUMINATO DE SODIO O HIDROXIDO DE ALUMINIO.

DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.

(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…

NUEVO COMPUESTO POLICATIONICO Y COMPOSICION DECOLORANTE QUE CONTIENE EL MISMO.

(01/04/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: OGURA, NOBUYUKI, SOTOYA, KOHSHIRO, IMOTO, HIROYUKI.

EL COMPUESTO POLICATIONICO QUE TIENE LA FORMULA (I) PUEDE SERVIR COMO PRECURSOR PERACIDO ORGANICO. LA COMPOSICION DECOLORANTE COMPRENDE EL COMPUESTO POLICATIONICO Y UN PEROXIDO. EN LA CUAL X ES UN CATION, Y ES UN ALKILENO, Z ES UN GRUPO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBONIL Y A ES UN GRUPO ANIONICO.

EXTRACCION DEL AID Y DE LA SAL DE GLAUBER DE LOS DESECHOS DE LICORES DE CRISTAL.

(16/03/1995). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: THUNBERG, JON C.

SE MUESTRA COMO SEPARAR Y EXTRAER EL ACIDO IMINODIACETICO Y EL DECAHIDRATO DE SULFATO SODICO DE DISOLUCIONES DE SULFATO SODICO TALES COMO EL LICOR GENERADO EN LA PRODUCCION DE ACIDO IMINODIACETICO. LA SEPARACION SE CONSIGUE AJUSTANDO LA TEMPERATURA DE LAS DISOLUCIONES DE SULFATO SODICO PARA CRISTALIZAR EL ACIDO IMINODIACETICO Y EL DECAHIDRATO DE SULFATO SODICO. DE MANERA OPCIONAL, SE PUEDE AISLAR EL ACIDO NITRILOTRIACETICO ANTES DE LA CRISTALIZACION DEL AID Y DEL DECAHIDRATO DE SULFATO SODICO.

QUELATOS DE MANGANESO(II).

(16/03/1995). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: ROCKLAGE,SCOTT, CACHERIS,WILLIAM, JAMIESON,GENE.

Un procedimiento para preparar un quelato de Mn(II), que comprende hacer reaccionar MnO en un medio acuoso, a un pH no mayor que 5 y a una temperatura de 20 a 50º C, con un compuesto quelante distinto de EDTA, siendo el compuesto quelante sustancialmente insoluble en agua y estando sustancialmente protonizado, por cuanto que al menos el 75 % de los protones lábiles existentes en dicho compuesto quelante se presentan en su forma totalmente protonizada, y opcionalmente disolviendo a continuación el quelato de Mn(II) precipitado en una base acuosa.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.

(01/12/1992). Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MARTIN RAMON, JUAN, LUIS.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO, TALES COMO, GLICINA, IDA Y NTA POR DESHIDROGENACION DE MONO-, DI- Y TRIETANOLAMINA, RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE-RANEY. LOS PERFECCIONAMIENTOS CONSISTEN EN REGENERAR EL CATALIZADOR UTILIZADO PARA PODER REUTILIZARLO EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION. EL PROCESO DE REGENERACION CONSISTE EN TRATAR EL CATALIZADOR USADO CON ACIDO FORMICO A REFLUJO, FILTRARLO Y REPULPARLO CON AGUA DESMINERALIZADA Y SOSA HASTA QUE LAS AGUAS DE LAVADO ALCANCEN UN VALOR LIGERAMENTE ALCALINO. MERCED A ESTE PROCESO DE REGENERACION DEL CATALIZADOR EL PROCEDIMIENTO DE OBRTENCION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO ACETICO ES ECONOMICA E INDUSTRIALMENTE VIABLE. EL CATALIZADOR REGENERADO PUEDE SER REUTILIZADO EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION MANTENIENDO UN RENDIMIENTO MEDIO DEL 87%, ESTO ES, DEL MISMO ORDEN DE MAGNITUD QUE CUANDO SE UTILIZA CATALIZADOR NUEVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.

(16/11/1991). Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MARTIN RAMON, JUAN, LUIS, DE DIEGO ZORI, ASUNCION, SANCHEZ SANCHEZ, MIGUEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO (I) DONDE RSI1 Y RSI2 SON H O GRUPOS -CHSI2-COOH POR OXIDACION DE (II) DONDE R Y R' SON H O GRUPOS -CHSI2-CHSI2OH CON OSI2 O UN GAS QUE LO CONTIENE, EN PRESENCIA DE UN ALCALI, AGUA DESMINERALIZADA Y CU-RANEY. LA REACCION SE EFECTUA MANTENIENDO CONSTANTE UNA PRESION PARCIAL DE OSI2 EN EL INTERIOR DEL REACTOR INFERIOR A 20 KG/CMB.

‹‹ · 2 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .