CIP-2021 : C07K 14/775 : Apolipopéptidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/775 · · Apolipopéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de las enfermedades relacionadas con la apolipoproteína a1 por inhibición del transcrito antisentido natural a la apolipoproteína a1.
(17/10/2019). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de apolipoproteína A1 para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de una apolipoproteína A1 y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2727549_T3.pdf
Método para concentrar péptidos APOA-I-miméticos expresados de manera transgénica en las plantas.
(07/08/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, REDDY,SRINIVASA T.
Un método para concentrar péptidos miméticos de apoA-I transgénicos expresados en una planta de tomate transgénica, comprendiendo dicho método:
proporcionar un tejido de dicha planta transgénica en el que dicho tejido contiene un péptido mimético de ApoA-I heterólogo expresado por dicha planta, y en donde dicho el tejido se proporciona como un polvo sustancialmente seco; mezclar dicho polvo con una solución que comprende acetato de etilo y ácido acético para formar una mezcla de extracción; recoger la fase líquida de dicha mezcla y secar dicha fase líquida para proporcionar un extracto concentrado de polvo seco que muestra la actividad biológica de dicho mimético de apoA-I.
PDF original: ES-2754259_T3.pdf
Miméticos de apolipoproteína y usos de los mismos.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GOLDBERG, DENNIS, ANANTHARAMAIAH,GATTADAHALLI,M.
Un péptido que mimetiza la apolipoproteína-E para el uso en el tratamiento de la arteriosclerosis, en donde el régimen de dosificación comprende al menos un ciclo de tratamiento seguido de una fase de descanso, en donde el ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad efectiva de un péptido que mimetiza la apolipoproteína E una vez a la semana durante al menos cuatro semanas, en donde el péptido que mimetiza la apolipoproteína-E no es administrado durante la fase de descanso.
PDF original: ES-2753381_T3.pdf
Complejos de lipoproteínas y fabricación y usos de los mismos.
(21/06/2019). Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS, ONICIU,DANIELA CARMEN, ACKERMANN,ROSE.
Composición que comprende una población de complejos de lipoproteínas, comprendiendo cada una
(a) una fracción lipídica que comprende al menos un lípido neutro y al menos un lípido cargado negativamente; y
(b) una fracción de apolipoproteína que consiste esencialmente en una apolipoproteína A-I ("ApoA-I"),
en la que
(i) al menos el 80% de la apolipoproteína en la composición está en forma de complejo;
(ii) al menos el 80% del lípido en la composición está en forma de complejo;
(iii) no más del 20% de los residuos de metionina en la apolipoproteína están oxidados;
(iv) la distribución del tamaño de los complejos de lipoproteínas es al menos un 85%, al menos 90%, al menos 95%, o al menos 97% homogénea, tal como se refleja por un solo pico en la cromatografía de permeación en gel, y
(v) la población no contiene ningún detergente.
PDF original: ES-2717455_T3.pdf
Complejos de lipoproteínas y fabricación y usos de los mismos.
(12/06/2019) Procedimiento para preparar complejos de lipoproteínas, que comprende:
(a) enfriar una suspensión de partida que comprende un componente lipídico y un componente proteico desde una temperatura en un primer intervalo de temperaturas hasta una temperatura en un segundo intervalo de temperaturas, en el que:
(i) el componente lipídico consiste esencialmente en partículas lipídicas formadas mediante homogeneización;
(ii) el componente proteico consiste esencialmente en péptidos de unión a lípidos y/o proteínas de unión a lípidos y, opcionalmente, un lípido en una cantidad que es un 10% o menos en peso de la cantidad total de lípido en la suspensión de partida;
(iii) la suspensión de partida…
Modulación de enfermedad por ingeniería genética de plantas.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, REDDY,SRINIVASA T.
Una planta de tomate transgénica que comprende células que expresan un péptido del que uno o más dominios comprenden la secuencia de aminoácidos DWLKAFYDKFFEKFKEFF (SEQ ID NO: 17), en donde dicho péptido en el fruto de dicha planta es eficaz para disminuir los niveles plasmáticos de ácido lisofosfatídico (LPA) en un mamífero, y/o para disminuir los niveles séricos de amiloide A (SAA) en dicho mamífero, y/o para aumentar la actividad de paraoxonasa plasmática en dicho mamífero cuando dicho mamífero se alimenta con dicha fruta como un polvo liofilizado.
PDF original: ES-2741359_T3.pdf
Anticuerpos anti-clusterina y fragmentos de unión a antígeno y su uso para reducir el volumen tumoral.
(08/05/2019). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN.
Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que puede unirse específicamente a clusterina, comprendiendo el anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo
una región variable de cadena ligera tal como se expone en SEQ ID NO.:8 y una región variable de cadena pesada tal como se expone en SEQ ID NO.:7.
PDF original: ES-2734886_T3.pdf
Formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida.
(16/01/2019). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: VUCICA,YVONNE, WARREN,GARY LEE.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (rHDL) que contiene una apolipoproteína, un lípido y un estabilizante de la liofilización, en la que la relación entre la apolipoproteína y el lípido es entre 1:20 y 1:120 (mol:mol) y el estabilizante de la liofilización contiene sacarosa presente en una concentración de 1.0% a menos de 6.0% (p/p de la formulación de rHDL).
PDF original: ES-2719275_T3.pdf
Método de eliminación de contaminantes.
(13/11/2018). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: STUCKI, MARTIN DR.,, WARREN,GARY, VUCICA,YVONNE, KEMPF,CHRISTOPH.
Un método para purificar apolipoproteína A-I (Apo A-I), que comprende las etapas de: a) proporcionar una solución que comprende Apo A-I y clorhidrato de guanidina (GuHCl); y b) filtrar la solución a través de un filtro que tiene un tamaño de poro en un intervalo de 15 nm a 35 nm, en donde la solución comprende GuHCl a una concentración dentro de un intervalo de 1,3 a 3,2 M.
PDF original: ES-2689333_T3.pdf
Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.
Un constructo aislado que comprende:
(a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y
(b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano,
en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.
PDF original: ES-2666856_T3.pdf
Estrategias terapéuticas para tratar patologías del SNC en mucopolisacaridosis.
(06/12/2017). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: BALLABIO,Andrea, FRALDI,ALESSANDRO.
Una secuencia nucleotídica que codifica una sulfatasa quimérica, consistiendo dicha sulfatasa quimérica en el orden de secuencia N-terminal-C-terminal: a) un péptido señal o bien de la secuencia aminoacídica de α- antitripsina humana (hAAT) o la secuencia aminoacídica de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana, perteneciendo dicha secuencia al siguiente grupo de SEQ ID No. 2 o SEQ ID No. 4; b) una secuencia aminoacídica de sulfatasa humana desprovista de su péptido señal y c) el dominio de unión a LDLR de ApoB.
PDF original: ES-2661967_T3.pdf
Derivados peptídicos, su preparación y sus usos como vectores.
(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.
Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I):
A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I)
en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).
PDF original: ES-2637265_T3.pdf
Apoliproteína AIV como péptido antidiabético.
(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: TSO, PATRICK, WANG,FEI, DAVIDSON,SEAN, WOODS,STEPHEN.
Una apolipoproteína A-IV, o uno de sus análogos biológicamente activos, que tiene al menos 90% de identidad con la apolipoproteína A-IV, para su uso para tratar la diabetes mellitus de tipo II en un sujeto.
PDF original: ES-2620404_T3.pdf
Miméticos de la apolipoproteína A-I.
(04/01/2017). Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS, SCHWENDEMAN,ANNA SHENDEROVA, ZHU,LINGYU.
Péptido o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el péptido es:
Lys-Leu-Lys-Gln-Lys-Leu-Ala-Glu-Leu-Leu-Glu-Asn-Leu-Leu-Glu-Arg-Phe-Leu-Asp-Leu-Val-Nip (SEQ. ID. NO. 108).
PDF original: ES-2620478_T3.pdf
Apolipoproteína A-1 resistente a oxidantes y péptidos miméticos.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: SMITH,JONATHAN D, STANLEY,L. HAZEN.
Un polipéptido de ApoA1 para su uso en un procedimiento para tratar trastornos cardiovasculares, el polipéptido de ApoA1, capaz de estimular el eflujo de colesterol en células cargadas con lípido, tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que cada aminoácido X en cada secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 es fenilalanina.
PDF original: ES-2601830_T3.pdf
Enriquecimiento de lipoproteínas de alta densidad pre-beta.
(24/06/2015) Un método in vitro para modificar una distribución de proteínas en un fluido, en el que la distribución de proteínas presenta un primer estado, teniendo el primer estado lipoproteínas de densidad alta alfa y lipoproteínas de densidad alta pre-beta, que comprende las etapas de:
exponer el fluido a un disolvente en el que la exposición modifica la distribución de proteínas del primer estado a un segundo estado, teniendo el segundo estado una concentración aumentada de lipoproteínas de densidad alta prebeta en relación al primer estado y
retirar el disolvente del fluido,
en el que el disolvente comprende sevoflurano, trifluoroetano o isoflurano.
Terapia de inmunización basada en péptidos para el tratamiento de aterosclerosis que fija ApoB como objetivo.
(03/06/2015) El péptido KTTKQSFDLSVKAQYKKNKH (SEQ ID Nº: 14), un epítopo contenido en el péptido, una forma oxidada del mismo o un derivado de aldehído o malon-dialdehído del mismo.
Derivados peptídicos y su uso como vectores de moléculas en forma de conjugados.
(10/09/2014) Péptido o seudopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos naturales y/o no naturales, caracterizado por que se une al receptor humano de las lipoproteínas de baja densidad (hLDLR) en la superficie de membranas celulares, y por que responde a la fórmula general (I) siguiente:
(Xaa)jZ(Xaa)j-M-P-R-(Xaa)kW(Xaa)l (I)
en donde Xaa representa un aminoácido natural o no y comprende un aminoácido de configuración D, un aminoácido no codificado o un aminoácido que contiene un enlace peptidomimético; Z y W representan dos aminoácidos idénticos o diferentes que permiten ciclar el péptido; i, j, k y l son números enteros, idénticos o diferentes, comprendidos entre 0 y 5; M indica metionina o uno de sus isósteros o uno de sus análogos, P…
Tratamiento de infecciones fúngicas y/o protistas.
(29/10/2013) Un polipéptido que tiene hasta 29 aminoácidos o restos miméticos de aminoácidos de la región de unión alreceptor Heparán Sulfato Proteoglicano (HSPG) de apolipoproteína B o apolipoproteína E, para uso como unmedicamento para el tratamiento de una infección fúngica y/o protista,
donde dicho polipéptido comprende una repetición dimérica en tándem de SEC ID Nº: 5; SEC ID Nº: 6; o SEC ID Nº:7 o restos miméticos de aminoácidos, y donde al menos un resto de aminoácido, distinto de los motivos RKR, puedereemplazarse por una Arginina (R), Tirosina (Y), Metionina (M), Isoleucina (I), Fenilalanina (F), Triptófano (W),Cisteína (C) o restos miméticos de aminoácidos de los mismos.
Péptidos administrados oralmente para mejorar aterosclerosis.
(16/10/2013) Un péptido que mejora un síntoma de aterosclerosis, en el que dicho péptido varía en longitud hasta 30aminoácidos y:
la secuencia de aminoácidos del péptido comprende la secuencia de aminoácidos D-W-L-K-A-F-Y-D-K-F-F-E-K-F-K-E-F-F- (SEC ID N.º: 7)y
el péptido protege a un fosfolípido frente a oxidación por un agente oxidante.
Métodos para la purificación de alfa-1-antitripsina y apolipoproteína A-1.
(06/03/2013) Un método para purificar la apolipoproteína A-1 (ApoA-I) y la alfa-1-antitripsina (AAT) de una única fracción inicial de plasma humano que contiene ambas proteínas que comprende:
i) tratar una fracción de plasma humano inicial que contiene ApoA-1 y AAT para separar una fracción que contiene ApoA-1 de una que contiene AAT;
II) purificar ApoA-1 hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene ApoA-1; y
III) purificar AAT hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene AAT, donde opcionalmente dicho método se utiliza para la purificación a gran escala y, donde el método comprende:
a) tratar la fracción de plasma humano inicial que se utiliza…
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE.
(08/11/2012) Compuestos y composiciones para el tratamiento de mieloma múltiple.
La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) y su uso terapéutico así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I), uno o más inhibidores del proteasoma 26S, composiciones y LDLs que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa (CPT I), uno o más inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y, opcionalmente, uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de una patología que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente,…
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE.
(08/11/2012) Compuestos y composiciones para el tratamiento de mieloma múltiple.
La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y su uso terapéutico así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y uno o más inhibidores del proteasoma 26S, composiciones y LDLs que comprenden uno o más compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) y, opcionalmente, uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de patologías que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente, en el tratamiento…
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE.
(18/10/2012). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PERDOMO HERNÁNDEZ,Germán Manuel, CÓZAR CASTELLANO,Irene, TIRADO VÉLEZ,José Manuel.
La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) así como con compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y a los usos terapéuticos de los mismos así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I), uno o más inhibidores de la lipasa gástrica o uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de una patología que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente, en el tratamiento de mieloma múltiple.
ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA APOLIPROTEÍNA B OXIDADA.
(21/09/2012) Uso de al menos un anticuerpo o fragmento de anticuerpo humano aislado dirigido hacia un fragmento oxidado deapoliproteína B en la fabricación de una composición farmacéutica para tratamiento terapéutico o profilactico deaterosclerosis por medio de inmunización pasiva, en el cual el fragmento oxidado es: IEIGLEGKGFEPTLEALFGK yen donde el anticuerpo o fragmento del mismo está caracterizado porque comprende la secuencia de ácidonucleico de la región variable pesada (VH) y la secuencia de ácido nucleico de la región variable ligera (VL) de:SEC ID Nº:3 y SEC ID Nº:4; o SEC ID Nº:23 y SEC ID Nº:24; o SEC ID Nº:27 y SEC ID Nº:28.
CONJUNTO DE CEBADORES, SONDAS, PROCEDIMIENTO Y KIT PARA EL GENOTIPADODEL POLIMORFISMO GENETICO - 1131T/C DEL GEN APO A5.
(27/01/2011) Conjunto de cebadores, sondas, procedimiento y kit para el genotipado del polimorfismo genético -1131T/C del gen APO A5.La presente invención se refiere a un conjunto de cebadores, sonda, procedimiento y kit para genotipado de polimorfismos genéticos, más concretamente para el genotipado del polimorfismo genético -1131 T/C del gen APO A5 mediante la amplificación mediante PCR de una muestra de ADN usando el conjunto de cebadores reivindicado, y la detección mediante fluorescencia y genotipado del polimorfismo genético usando el conjunto de sondas reivindicado. Las principales ventajas de la presente invención son: gran rapidez que permite el genotipado a gran escala ya que la reacción de PCR y la detección de la señal fluorescente son simultáneas, asignación de genotipos automatizada y obtenible de forma inmediata al finalizar…
PEPTIDOS CON MULTIPLES DOMINIOS A-HELICOIDALES ANFIPATICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.
(20/10/2010) Péptido aislado, donde el péptido comprende dos dominios a-helicoidales anfipáticos y en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se establece en cualquiera de los números de SEQ ID: 3-45
PEPTIDOS ADMINISTRADOS ORALMENTE PARA MEJORAR LA ATEROSCLEROSIS.
(05/07/2010) Un péptido que mejora un síntoma de aterosclerosis, en el que dicho péptido tiene la fórmula:
AGONISTAS DE APOLIPOPROTEINA A-I Y SU USO PARA TRATAR TRASTORNOS DE DISLIPIDEMIA.
(15/01/2010) Un agonista de ApoA-I multimérico que presenta al menos aproximadamente 38% de activación de LCAT comparado con ApoA-I humana y que tiene la fórmula (III) estructural: X-Nya-X(ya-1)-(Nyb-X(yb-1))p (III) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada x es independientemente HH-(LLm-HH)-nLLm-HH; cada HH es independientemente un péptido o análogo de péptido que comprende: (i) un péptido o análogo de péptido de 15 a 29 residuos que forma una hélice anfipática en presencia de lípidos y que comprende la fórmula (I) estructural: Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-Z2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X1 es Pro (P), Ala (A), Gly (G), Gln (Q), Asn (N), Asp (D) o D-Pro (p); X2 es un…
PEPTIDO APOEP1.B NOVEDOSO, COMPOSICIONES Y SUS USOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: SINGH, BHAGIRATH, RIDER, BEVERLEY.
Un uso de un péptido apoEp1.B o un ácido nucleico que codifica un péptido apoEp1.B para la fabricación de un medicamento para la inducción de la diferenciación celular, en el que el péptido apo Ep1.B tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por: TQQIRLQAEIFQAR (SEQ ID Nº 1); AQQIRLQAEAFQAR (SEQ ID Nº 2); TAQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 3); TQAIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 4); TQQARLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 5); TQQIALQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 6); QTQQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 7) y QQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 8).
POLIPEPTIDOS DEL DOMINIO 1 DE BETA2 GP1 TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y METODOS PARA USARLOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MARQUIS, DAVID M., IVERSON, GILBERT M., VICTORIA, EDWARD J., JONES, DAVID S., LINNIK, MATTHEW D.
Un conjugado que comprende una molécula plataforma de valencia y un polipéptido que comprende al menos seis aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 4, que tiene una longitud menor que 100 aminoácidos y que se une específicamente a un anticuerpo antifosfolípido dependiente de ß2GPI.
MODULACISON DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTERES DE COLESTERILO (CETP).
(16/04/2007). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RITTERSHAUS, CHARLES, W., THOMAS, LAWRENCE, J.
ESTA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS QUE INCLUYEN UNA PORCION QUE ES UN EPITOPO DE CELULAS T AUXILIARES Y UNA PORCION QUE ES UN EPITOPO DE CELULAS B PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER COLESTERILICO (CETP), PARA PREVENIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, TAL COMO LA ATEROSCLEROSIS.
