CIP-2021 : A61M 1/02 : Aparatos para transfusión sanguínea (perfusión de sangre mediante jeringas A61M 5/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN.
A61M 1/00 Dispositivos de succión o de bombeo de uso médico; Dispositivos para extraer, tratar o transportar los líquidos del cuerpo; Sistemas de drenaje (catéteres A61M 25/00; conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; dispositivos para tomar muestras sanguíneas A61B 5/15; instrumentos para retirar la saliva para dentistas A61C 17/06; filtros para implantar en los vasos sanguíneos A61F 2/01).
A61M 1/02 · Aparatos para transfusión sanguínea (perfusión de sangre mediante jeringas A61M 5/14).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISPOSITIVO DE EXTRACCIÓN DE SANGRE DE LA PLACENTA Y DEL CORDÓN UMBILICAL.
(27/05/2014) Dispositivo de extracción de sangre de la placenta y del cordón umbilical.
La presente invención se refiere a un dispositivo destinado a la extracción y a la recogida de sangre de la placenta y/o del cordón umbilical, a través de un sistema que combina la recogida de dicha sangre a través de su caída por efecto de la gravedad, junto con un sistema de succión que facilita dicha caída. La invención permite extraer una cantidad mayor de sangre que la obtenida mediante los sistemas convencionales de caída por gravedad, sin entrañar un riesgo para la salud de la madre, permitiendo una succión controlada que impida el…
DISPOSITIVO DE EXTRACCIÓN DE SANGRE DE LA PLACENTA Y DEL CORDÓN UMBILICAL.
(24/04/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: AGAR DESARROLLOS INNOVADORES EN BIOTECNOLOGIA, S.L. Inventor/es: ÁLVAREZ RAMOS,ÁNGEL GABRIEL.
La presente invención se refiere a un dispositivo destinado a la extracción y a la recogida de sangre de la placenta y/o del cordón umbilical, a través de un sistema que combina la recogida de dicha sangre a través de su caída por efecto de la gravedad, junto con un sistema de succión que facilita dicha caída. La invención permite extraer una cantidad mayor de sangre que la obtenida mediante los sistemas convencionales de caída por gravedad, sin entrañar un riesgo para la salud de la madre, permitiendo una succión controlada que impida el desprendimiento prematuro de la placenta.
Dispositivo para el tratamiento de un líquido medicinal.
(16/04/2014) Dispositivo para el tratamiento de un líquido medicinal con una máquina de tratamiento de líquido que presenta un bloque de máquina , y con un cartucho insertable en la misma, estando compuesto esencialmente el cartucho de un cuerpo de base de cartucho rígido con cámaras y canales encastrados y una lámina de recubrimiento que los cubre, y estableciendo el bloque de máquina una interfaz con el cartucho , estando subdividida la superficie del bloque de máquina y del cartucho respectivamente en varias zonas superficiales (A, B) que se solapan, estando colocados en una superficie (A) del bloque de máquina aquellos componentes de actuadores o sensores…
Dispositivo y método de recuperación de sangre.
(05/03/2014) Dispositivo de filtración de sangre para la recuperación de sangre a partir de sangre drenada de una herida, en particular para un sistema de transfusión de sangre autóloga, que comprende un orificio de entrada para la sangre,
un primer filtro ,
un segundo filtro ,
donde el primer filtro está dispuesto hacia arriba del segundo filtro ,
el primer filtro siendo adaptado para la eliminación de émbolos y/o material granuloso grande de la sangre recibida a través del orificio de entrada , y para permitir que pasen los glóbulos rojos,
el segundo filtro adaptado para retener glóbulos rojos, y un orificio de salida dispuesto entre el primer y el segundo filtro , es decir hacia abajo del primer filtro y hacia arriba del segundo filtro ,
caracterizado por el hecho de que
el segundo filtro tiene un tamaño de poro…
Placenta de mamífero post-parto, su uso y células madre de la misma.
(03/12/2013) Un biorreactor que comprende una placenta de mamífero aislada que ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual, en donde dicha placenta de mamífero comprende células de mamífero exógenas.
Embalaje destinado a contener y preservar una sustancia líquida destinada a ser congelada.
(13/11/2013) Un embalaje para contener y preservar un sustancia liquida (S) destinada a ser congelada, compuestopor al menos dos paredes de contención asociada la una con la otra para definir una cámara paracontener la sustancia líquida (S) y al menos un alojamiento , aislado de dicha cámara contenedora ,para albergar un dispositivo para la lectura de la temperatura (T) de la sustancia líquida (S), donde dichasparedes de contención comprenden por lo menos dos paredes exteriores que definensustancialmente las dimensiones generales exteriores del embalaje en sí mismo y por lo menos una paredsoporte , que delimita al menos…
Renovación y repoblación de tejidos y órganos cadavéricos descelularizados por células madre.
(30/10/2013) Un método de fabricación de una matriz de tejido para la implantación en un paciente, que comprende: larecolección de células madre placentarias de una placenta que ha sido tratada para eliminar la sangre del cordón yla siembra de las células madre recolectadas sobre o dentro de una matriz de tejido para la implantación en unpaciente.
Equipo de extracción de sangre, soporte de muestra, y cubierta de agujas para evitar la inserción errónea de la aguja.
(16/10/2013) Un equipo de extracción de sangre que comprende:
un soporte de muestras que comprende un cuerpo tubular que tiene una porción de abertura , unatapa configurada para abrir y cerrar la porción de abertura del cuerpo tubular y una porción deajuste proporcionada en la superficie de una tapa en un lado opuesto al cuerpo tubular; y
una cubierta de agujas que previene un pinchazo configurada para ajustarse en la porción de ajuste ,caracterizado porque la porción de ajuste comprende:
una porción de resalte; y
una porción de retención que comprende por lo menos una protuberancia proporcionada en la porción deresalte, y en donde la cubierta de agujas que evita pinchazos comprende una porción de enganche configurada para enganchar con la porción…
Sistema y método para la reducción de los compuestos orgánicos pequeños de los hemoderivados.
(25/09/2013) Un sistema para usar en el tratamiento de un hemoderivado que contiene un agente inactivante de patógenosque comprende una carcasa biocompatible y un medio adsorbente que tiene partículas de resina adsorbente muy porosas capaces de adsorber el agente inactivante de patógenos; una matriz inerte en la que las partículas de resina adsorbente están inmovilizadas;en donde el sistema está configurado como un aparato de flujo continuo y las partículas adsorbentes inmovilizadastienen un diámetro entre aproximadamente 10μm y aproximadamente 20μm;
en donde el compuesto inactivante de patógenos es compuesto orgánico pequeño seleccionado de un psoraleno, underivado de psoraleno, un colorante de tiazina, una acridina, un derivado de acridina, un colorante de xanteno, uncolorante de tiazina, tioglicolato de…
Equipo para abrir un conducto.
(19/09/2013) Equipo para abrir un conducto, en particular el conducto de un sistema de tubo flexible para sangre o de bolsa de sangre, siendo el conducto un tubo flexible, en el que se encuentra un elemento de cierre que bloquea el paso por el conducto, presentando el equipo al menos un dispositivo de apertura realizado tal que el mismo ejerce una fuerza que actúa desde fuera sobre el conducto, con lo que se comprime el elemento de cierre y se abre el conducto,
caracterizado porque el equipo tiene un contorno tal que el conducto sólo puede introducirse en el equipo de apertura tal que la fuerza que actúa sobre el conducto se ejerce exclusivamente o al menos también en la zona en la que se encuentra el elemento de cierre.
Dispositivo de extracción de sangre de la placenta y del cordón umbilical.
(14/08/2013) Dispositivo de extracción de sangre de la placenta y/o del cordón umbilical, que comprende, al menos, un medio de extracción de sangre constituido por, al menos, una aguja, catéter o similar adecuado para la punción de la vena umbilical y/o el sistema venoso de la placenta y, al menos, un tubo, vía o similar por el que circula la sangre extraída, donde cada tubo está conectado a, al menos, un medio de recogida de la sangre, cayendo dicha sangre al medio de recogida por efecto de la gravedad, y caracterizado porque dicho medio de recogida está conectado a, al menos, un medio de succión .
CONTENEDOR DE PRODUCTOS DERIVADOS DE LA SANGRE.
(08/08/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: ROURA FERNANDEZ,CARLOS, GRIFOLS ROURA,VICTOR, BOIRA BONHORA,Jordi.
Contenedor de productos derivados de la sangre. Contenedor plástico hermético para productos derivados de la sangre que comprende una superficie interna y una superficie externa, caracterizado porque comprende un inlay RFID entre dicha superficie interna y dicha superficie externa.
Ultrafiltración/diafiltración en dos fases.
(05/06/2013) Método para concentrar una proteína de una solución que comprende la proteína, comprendiendo el método:
a) ultrafiltrar la solución utilizando una primera membrana para formar una primera solución de fracción retenidaque comprende la proteína en una primera concentración, en la que la primera membrana tiene un corte depeso molecular suficiente para retener, como mínimo, una parte de la proteína presente en la solución;
b) diafiltrar la primera solución de fracción retenida con una solución acuosa utilizando la primera membranapara formar una segunda solución de fracción retenida que comprende la proteína a aproximadamente laprimera concentración;
c) formular la segunda fracción retenida que comprende la proteína diafiltrada con glicina y ajustar el pH; y
d) ultrafiltrar la…
Bolsa y conjunto de bolsas de filtración.
(27/05/2013) Bolsa filtrante , destinada a retener por filtración los constituyentes celulares del plasma, que comprende unaenvuelta exterior provista de al menos un orificio de entrada y al menos un orificio de salida ,conteniendo la envuelta un medio filtrante que delimita dos compartimientos, respectivamente de entrada yde salida de la bolsa filtrante , y un prefiltro dispuesto en el compartimiento de entrada y contra elmedio filtrante , comprendiendo el citado prefiltro al menos una capa de un material poroso, estandocomprendido el tamaño de los poros del prefiltro entre aproximadamente 8 micras y aproximadamente 100micras, caracterizada porque el medio filtrante de la bolsa filtrante comprende una sola capa de un materialhidrófilo en forma de una membrana porosa cuyos poros están calibrados a un tamaño apto para impedir el paso delos…
Procedimiento para conferir fiabilidad a la trazabilidad de las extracciones sanguíneas.
(07/02/2013) Un procedimiento para conferir fiabilidad de la trazabilidad de los productos sanguíneos procedentes de unaextracción de sangre total en una bolsa de sangre madre y compuestos del plasma, de una fase rica en glóbulosrojos, eventualmente de una fase que contiene plaquetas, obtenidas por procedimientos de filtración y/ocentrifugación y separación de las fases, equipados de dispositivos de pilotaje electrónico , conayuda de juegos o conjuntos de extracción, cuya composición varía en función de los productos sanguíneosbuscados y de la reglamentación, comprendiendo principalmente bolsas unidas entre ellas portubos que…
Método para extraer células.
(22/01/2013) Método para extraer células de la sangre o de productos sanguíneos, que consta de los siguientes pasos:
(i) introducción de una bolsa de sangre que contiene un producto sanguíneo en una zona de un cartuchodestinada para ello,
(ii) introducción de un tubo flexible unido a la bolsa de sangre en un conducto de envío de producto que conecta la bolsa de sangre con una bolsa de producto , de modo que a lo largo del conducto de envíode producto hay instalado un primer sensor y un segundo sensor ,
(iii) inserción del cartucho en un rotor de una centrífuga,
(iv) puesta en marcha de la centrífuga para separar los componentes sanguíneos,
(v)…
DISPOSITIVO DE EXTRACCIÓN DE SANGRE DE LA PLACENTA Y DEL CORDÓN UMBILICAL.
(19/09/2012) Dispositivo de extracción de sangre de la placenta y del cordón umbilical.
La presente invención se refiere a un dispositivo destinado a la extracción y a la recogida de sangre de la placenta y/o del cordón umbilical, a través de un sistema que combina la recogida de dicha sangre a través de su caída por efecto de la gravedad, junto con un sistema de succión que facilita dicha caída. La invención permite extraer una cantidad mayor de sangre que la obtenida mediante los sistemas convencionales de caída por gravedad, sin entrañar un riesgo para la salud de la madre, permitiendo una succión controlada que impida el desprendimiento prematuro de la placenta.
Método para la separación de un volumen de líquido compuesto en al menos dos componentes.
(25/04/2012) Un método para separar un volumen de un líquido compuesto en un primer componente y un segundo componente, en el que el volumen de líquido compuesto está contenido en una bolsa de separación conectada al menos a una bolsa de primer componente y una bolsa de segundo componente , comprendiendo el método las etapas de:
hacer girar la bolsa de separación a una primera velocidad de rotación de modo que centrifugue el volumen de líquido compuesto y provocar la sedimentación de los al menos componentes primero y segundo; cuando los componentes primero y segundo han sedimentado, aplastar la bolsa de separación para transferir a un primer caudal una primera porción del primer componente a la bolsa de primer componente durante el giro de la bolsa de separación a la primera velocidad de…
Dispositivo y procedimiento para filtrar una mezcla de un componente de la sangre y una solución aditiva.
(12/04/2012) Dispositivo para filtrar un componente de la sangre y una solución aditiva con una primera cámara para alojar un componente de la sangre, una segunda cámara para alojar una solución aditiva para el componente de la sangre, medios para mezclar el componente de la sangre y la solución aditiva, que presentan un cuerpo atravesado por el flujo del componente de la sangre y de la solución aditiva, cuya sección para el flujo está configurada tal que es diferente en distintos lugares, para que se formen turbulencias mediante elementos generadores de turbulencia a determinadas distancias (a), un primer tubo de líquido , que conduce desde la primera cámara a los medios para mezclar el componente de la sangre y la solución aditiva y un…
SISTEMA ESTERIL Y PROCEDIMIENTO PARA LA FILTRACION DE LIQUIDOS BILOGICOS O MEDICOS, ESPECIALMENTE DE SANGRE O COMPONENTES SANGUINEOS.
(01/05/2007) Sistema estéril para la filtración de líquidos, especialmente de sangre o componentes sanguíneos, con un filtro , que presenta una carcasa , que se divide por un material de filtración en dos cámaras , de las que la primera cámara está dotada de una entrada y la segunda cámara está dotada de una salida , un primer tubo colector unido con la entrada de la primera cámara de filtración para la alimentación del líquido que ha de filtrarse, un depósito colector, que presenta una entrada , un segundo tubo colector, que une la salida de la segunda cámara con la entrada del depósito colector, medios para la apertura o cierre del segundo tubo colector, un depósito colapsable, que presenta un primer conducto de entrada o…
SISTEMA DE BOLSA DE SANGRE PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS DE LA SANGRE, COMPONENTES DE LA SANGRE Y PLASMA.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MACO PHARMA INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: COUDALIEZ, FRANCIS, WALKER, DR.WOLFRAM H.
SISTEMA DE BOLSAS DE SANGRE PARA SEPARAR LA SANGRE ENTERA A BASE DE UN FILTRO DE LEUCOCITOS DELANTE DEL CUAL HAY EVENTUALMENTE UNA BOLSA DE RECOGIDA Y UNA BOLSA DE INACTIVACION UNIDA CON AQUEL POR MEDIO DE TUBOS FLEXIBLES ESTERILES, DONDE DESPUES DEL FILTRO DE LEUCOCITOS ESTA DISPUESTO UN RECIPIENTE QUE CONTIENE POR LO MENOS UNA SUSTANCIA PARA LA INACTIVACION PATOGENA DE LA SANGRE O DE COMPONENTES DE LA SANGRE. ADICIONALMENTE PUEDE HABER UN DISPOSITIVO SEPARADOR PARA ELIMINAR LA SUSTANCIA DE INACTIVACION, Y A CONTINUACION DE ESTE, UNA BOLSA DE TRANSFUSION.
PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION DE PLASMA Y DISPOSITIVO PARA U UTILIZACION.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MACO PHARMA. Inventor/es: DALLE, VALERY, VERPOORT, THIERRY, GOUDALIEZ, FRANCIS.
Procedimiento de transformación de plasma en el cual: - se separan los distintos componentes de una extracción sanguínea , - se extrae el plasma de los otros componentes sin adición de una sustancia de inactivación patógena, y - se filtra el plasma extraído para desleucocitarla. dicho procedimiento está caracterizado porque se realiza en circuito cerrado.
PELICULA MICROPOROSA RESISTENTE AL CALOR.
(16/03/2007) Membrana microporosa resistente al calor, que consiste en esferulitas que contienen resina de fluoruro de polivinilideno y que tiene una estructura de capas formada en la dirección del grosor de la membrana, conteniendo dicha estructura de capas que contiene un 5-100% en grosor de una capa definida por la siguiente (A) y un 95-0% en grosor de una capa definida por la siguiente (B), en la que: (A) representa una capa en la que los microporos son formados por huecos intraesferulíticos, siendo dichos huecos intraesferulíticos un gran número de espacios huecos diminutos que están presentes en el interior de las esferulitas y se comunican entre sí para formar trayectorias de poros tridimensionales, y (B) representa una capa en la que los microporos están formados por huecos intraesferulíticos y huecos interesferulíticos, siendo…
SISTEMA DE RECOGIDA DE TROMBOCITOS.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPLANT INNOVATIONS, INC.. Inventor/es: JORGENSEN, GLEN, E., BERCKMANS, BRUCE, III.
Un sistema de recogida de trombocitos sanguíneos, que comprende: (a) una cubeta de centrifugadora para recibir dos pares de bolsas, teniendo dicha cubeta de centrifugadora una pared interna para separar dichos pares de bolsas; (b) un primer par de bolsas para separar sangre en los componentes plasma pobre en trombocitos, glóbulos rojos y concentrado de trombocitos, estando conectadas dichas bolsas en la parte superior con un tubo hueco en comunicación con el interior de dichas bolsas, permitiendo la transferencia de los concentrados de la primera bolsa a la segunda bolsa, estando adaptadas dichas bolsas para ajustar dentro de dicha cubeta de centrifugadora a cada lado de dicha pared interna ; (c) un segundo par de bolsas para comprimir el primer par de bolsas de (b), estando adaptado cada uno de dicho segundo par de bolsas inflables para ajustar dentro de dicha cubeta de centrifugadora adyacente a una de dichas bolsas de (b).
CONJUNTO DE CANULA ROMPLIBLE Y METODO DE MANIPULACION.
(16/06/2006) Conjunto de cánula rompible para una circuito de fluido que comprende: un alojamiento con una pared que define un agujero que presenta un diámetro interno e incluye una zona acanalada que sobresale de la pared hacia el agujero, presentando la zona acanalada un diámetro limitado menor que el diámetro interno de la pared , y un elemento de cánula en el agujero que comprende una base , una punta , una junta rompible entre la punta y la base , incluyendo la punta una parte delantera sin ningún saliente que se acople por fricción ni en la pared ni en la zona acanalada , con lo cual ni la pared ni la zona acanalada limitan el movimiento de la parte delantera a través del agujero cuando…
METODO DE ELIMINACION DE GLOBULOS BLANCOS.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ISHIDA, NOBORU, FUJIKAWA, SUSUMU.
UN DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION DE LOS GLOBULOS BLANCOS DE LA SANGRE TIENE UN ALOJAMIENTO EN FORMA DE BOLSA HECHO DE RESINA BLANDA, UN MIEMBRO FILTRADOR PARA LA SEPARACION DE LOS GLOBULOS BLANCOS QUE DIVIDE EL INTERIOR DEL ALOJAMIENTO EN UNA CAMARA PARA LA SANGRE EN EL LADO DE LA ENTRADA Y EN UNA CAMARA PARA LA SANGRE EN EL LADO DE LA SALIDA , UN PUERTO DE ENTRADA DE LA SANGRE SITUADO EN UN LADO DEL ALOJAMIENTO Y QUE COMUNICA CON LA CAMARA PARA LA SANGRE DEL LADO DE LA ENTRADA ; Y UN PUERTO DE SALIDA DE LA SANGRE SITUADO EN EL OTRO LADO DEL ALOJAMIENTO Y QUE COMUNICA CON LA CAMARA PARA LA SANGRE DEL LADO DE LA SALIDA . LA SUPERFICIE INTERIOR (2A) (LA CAMARA PARA LA SANGRE EN EL LADO DE LA ENTRADA ) DEL ALOJAMIENTO CON FORMA DE BOLSA ES UNA SUPERFICIE DESIGUAL. EL MIEMBRO FILTRADOR PARA LA SEPARACION DE LOS GLOBULOS BLANCOS TIENE UNA PARTE FILTRADORA Y UNA PARTE NO FILTRADORA FORMADA SOBRE LA PERIFERIA COMPLETA DE LA PARTE FILTRADORA.
SISTEMA PARA LA RECOLECCION Y ALMACENAMIENTO DE PLAQUETAS.
(16/05/2005). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BROWN, RICHARD I..
SE PRESENTAN SISTEMAS Y METODOS QUE RECOMIENDAN PARAMETROS DE ALMACENAMIENTO PARA UN NUMERO PRESCRITO DE PLAQUETAS EN UN NUMERO PRESCRITO DE ENVASES PERMEABLES AL GAS (C3) EN ASOCIACION CON UN MEDIO DE ALMACENAMIENTO ESPECIFICO. LOS SISTEMAS Y METODOS RECIBEN COMO ENTRADA UNA INFORMACION DE CRITERIOS DE ALMACENAMIENTO SELECCIONADOS. LOS SISTEMAS Y LOS METODOS GENERAN COMO SALIDA, EN BASE A LA INFORMACION DE CRITERIOS DE ALMACENAMIENTO SELECCIONADOS, LOS PARAMETROS DE ALMACENAMIENTO RECOMENDADOS QUE COMPRENDEN UN NUMERO RECOMENDADO DE ENVASES DE ALMACENAMIENTO SELECCIONADOS (C3) PARA SER USADOS Y UN VOLUMEN RECOMENDADO DE MEDIO DE ALMACENAMIENTO PARA SER USADO.
DISPOSITIVO PARA SEPARAR SANGRE EN LOS COMPONENTES DE LA SANGRE.
(16/05/2005) UN DISPOSITIVO PARA SEPARAR LA SANGRE PURA EN COMPONENTES SANGUINEOS MUESTRA UN DEPOSITO COLECTOR PARA RECOGER LA SANGRE PURA, UN DEPOSITO PRIMARIO Y UNO O VARIOS DEPOSITOS SATELITE (3, 3') POSCONECTADOS AL DEPOSITO PRIMARIO. EL DEPOSITO COLECTOR ESTA UNIDO CON EL DEPOSITO PRIMARIO MEDIANTE UN RAMAL DE CONDUCCION QUE CONTIENE UN FILTRO DE LEUCOCITOS . ADEMAS, HAY PREVISTA UNA CONDUCCION DE BY PASS PARA CREAR UNA UNION FLUIDA, RODEANDO EL FILTRO ENTRE EL DEPOSITO COLECTOR Y EL DEPOSITO PRIMARIO . EL DEPOSITO PRIMARIO ESTA UNIDO ADEMAS MEDIANTE UNA CONDUCCION CENTRAL ADICIONAL CON UN DEPOSITO CENTRAL ADICIONAL , QUE CONTIENE UN MEDIO ADICIONAL PARA EL…
UNA BOMBA PARA PERFUSION Y PARA MICRODIALISIS.
(16/12/2004). Solicitante/s: CMA/MICRODIALYSIS AB. Inventor/es: UNGERSTEDT, URBAN.
BOMBA DE INFUSION Y MICRODIALISIS QUE INCLUYE UNA CAJA Y UN CILINDRO INSERTABLE Y UN EMBOLO DEL TIPO DE JERINGA DE INYECCIOIN. SOBRE LA BARRA DEL EMBOLO HAY UN CONDUCTO QUE FUNCIONA SOBRE UNA TUERCA CONDUCIDA A MOTOR DANDO LUGAR ASI A QUE EL EMBOLO DISPENSE FLUIDO.
SISTEMA DE PROCESAMIENTO DE LA SANGRE.
(16/11/2004). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BROWN, RICHARD I..
LOS SISTEMAS DE PROCESAMIENTO DE SANGRE SEPARAN LA SANGRE COMPLETA (WB) EN GLOBULOS ROJOS (RBC) Y UN CONSTITUYENTE DE PLASMA (PRP) DENTRO DE UN DISPOSITIVO DE SEPARACION CENTRIFUGO, GIRATORIO . LOS SISTEMAS DIRIGEN LA SANGRE COMPLETA AL INTERIOR DEL DISPOSITIVO DE SEPARACION A TRAVES DE ENTRADA (P2) ACCIONABLE A UNA VELOCIDAD PRESCRITA. LOS SISTEMAS SEPARAN EL CONSTITUYENTE DE PLASMA (PRP) DEL DISPOSITIVO DE SEPARACION A TRAVES DE UNA BOMBA DE SALIDA (P4) ACCIONABLE A UNA VELOCIDAD PRESCRITA. LOS SISTEMAS DERIVAN UN VALOR QUE REPRESENTA UN HEMATOCRITO APARENTE DE LA SANGRE COMPLETA QUE PENETRA EN EL DISPOSITIVO DE SEPARACION QUE SE UTILIZA POR UN CONTROLADOR PARA CONTROLAR LOS SISTEMAS.
CONSERVACION DE UN SUSTITUTO SANGUINEO DE HEMOGLOBINA CON UNA ENVOLTURA TRANSPARENTE.
(16/10/2004). Solicitante/s: BIOPURE CORPORATION. Inventor/es: GAWRYL, MARIA, S., HOUTCHENS, ROBERT, A., LIGHT, WILLIAM, R..
Un método para conservar un sustituto de sangre a base de hemoglobina desoxigenada envasado, que comprende mantener el sustituto de sangre a base de hemoglobina desoxigenada envasado en un envase con envoltorio de película barrera para el oxígeno, en el que el envase comprende un material estratificado transparente que comprende una capa barrera para el oxígeno y una capa de poliolefina, en el que el estratificado tiene un espesor de entre aproximadamente 0, 0254 y 0, 254 mm, y una permeabilidad al oxígeno inferior a aproximadamente 0, 01 cm3 por 645 cm2 durante 24 horas a una atmósfera y a aproximadamente 23ºC, en el que la capa barrera para el oxígeno comprende un copolímero de etileno y alcohol vinílico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COLA DE FIBRINA AUTOLOGA.
(16/11/2003) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COLA AUTOLOGA DE FIBRINA PARA SU USO QUIRURGICO, QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE TOMAR UNA MUESTRA DE SANGRE DEL MISMO PACIENTE Y CONCENTRARLA PROGRESIVAMENTE POR CENTRIFUGACION PARA OBTENER UN PRODUCTO BASICO, QUE CUANDO SE MEZCLA CON UN INICIADOR U OTRO ADITIVO ADECUADO PRODUCE LA COLA DE FIBRINA LISTA PARA SU USO. UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION CONSISTE EN UN SISTEMA CERRADO EMPLEANDO TRES BOLSAS DE PLASTICO DIFERENTES CONECTADAS UNA A OTRA POR TUBOS SELLADOS. MAS PARTICULARMENTE, EN LA PRIMERA BOLSA LA MUESTRA DE SANGRE TOMADA DEL PACIENTE SE RECOGE Y SE MEZCLA CON UN AGENTE ANTICOAGULANTE, SEPARANDO DE ESTE MODO EL PLASMA DE LOS ERITROCITOS POR CENTRIFUGACION, TRANSFIRIENDO DICHO PLASMA A LA SEGUNDA BOLSA PROVISTA CON UNA MEMBRANA, EN LA QUE A TRAVES DE UNA NUEVA CENTRIFUGACION EL PLASMA ENRIQUECIDO CON FIBRINOGENO…