CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00 › A61P 25/18[1] › Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
(11/10/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: PHADKE,DEEPAK, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.
Un compuesto aislado de Fórmula II**Fórmula** o una sal, estereoisómero, solvato o hidrato del mismo, en forma amorfa o cristalina.
PDF original: ES-2648987_T3.pdf
(04/10/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un episodio depresivo y un episodio maníaco del trastorno bipolar o para disminuir, inhibir o eliminar los síntomas maníacos y depresivos en un mamífero que padece trastorno bipolar que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (R)-(beta-amino-bencenopropil) carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho compuesto es el enantiómero (R) sustancialmente libre de otros enantiómeros o una mezcla enantiomérica en la que predomina el enantiómero (R).
PDF original: ES-2654615_T3.pdf
(23/08/2017). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COVEL,JONATHAN A, REN,ALBERT,S, SEMPLE, GRAEME, TRAN,THUY-ANH, WEI, ZHENG, XIONG,YIFENG.
Un compuesto seleccionado de compuestos de fórmula (Ia) y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fómula** en donde: R1 es alquilo de C1-C4 R2 se selecciona de: alcoxicarbonilo de C1-C4, carboxilo, 1H-tetrazol-1-ilo, 2H-tetrazol-2-ilo, y 1H-tetrazol-5-ilo; W se selecciona de: alquileno de C1-C4, cicloalquileno de C3-C7, y carbonilo; o W está ausente; X se selecciona de -O-, -NHC≥O-, y carbonilo; o X está ausente; e Y se selecciona de alquileno de C1-C4, cicloalquileno de C3-C7, y heterociclileno; o Y está ausente.
PDF original: ES-2647965_T3.pdf
(26/07/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva comprende (i) 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina o una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma, (ii) un polímero acrílico, (iii) ácido láctico, (iv) aceite de sésamo y (v-1) uno o más tipos de aditivos seleccionados del grupo que consiste de 2-mercaptobencimidazol, 2,6-di-terc-butil- 4-metilfenol y galato de propilo, y/o (v-2) un relleno que comprende uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste de un metasilicato de aluminio y magnesio, polivinilpirrolidona y un copolímero de metacrilato de aminoalquilo, y en donde la capa adhesiva comprende además …
(28/06/2017). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKURAI, MINORU, SUZUKI, TAKAYUKI, MORITOMO,Hiroyuki, MORITOMO,Ayako, KAWANO,NORIYUKI, SHIRAISHI,NOBUYUKI, KAWAKAMI,SHIMPEI, HAMAGUCHI,WATARU, SEKIOKA,RYUICHI.
Compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: el anillo bicíclico que se forma mediante el anillo A fusionado con el anillo adyacente es 4,5,6,7- tetrahidroindazol-5-ilo; R1 representa ciclopropilo; R3 representa arilo o heteroarilo, que puede estar sustituido respectivamente con un grupo seleccionado del grupo Q; grupo Q es un grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -OR0, alquileno C1-6-OR0, -S-alquilo C1-6, arilo, un grupo heterocíclico y alquileno C1-6-grupo heterocíclico, en el que el grupo arilo y heterocíclico en el grupo Q pueden estar sustituidos con halógeno, ciano, alquilo C1-6, -OR0 u oxo; y R0 representa -H o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2641258_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2641191_T3.pdf
(31/05/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: LESAGE, ANNE, SIMONE, JOSEPHINE, MACDONALD,GREGOR,JAMES, THURING,Johannes,Wilhelmus,John,F, DINKLO,Theodorus, GRANTHAM,CHRISTOPHER JAMES.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2632940_T3.pdf
(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.
Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.
PDF original: ES-2290281_T5.pdf
PDF original: ES-2290281_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: SHAO,LIMING, HEWITT,MICHAEL CHARLES, CAMPBELL,UNA, CAMPBELL,JOHN EMERSON, HANANIA,TALEEN G.
Un compuesto de la fórmula (IVa): **Fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable de este, en donde m es 0; n es 1; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R5 es hidrógeno; y R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-C4, arilo, o heteroarilo.
PDF original: ES-2625330_T3.pdf
(30/03/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, FERRUS GAMERO,ALBERTO, CAMPILLO MARTÍN,Nuria, SANCHEZ BARRENA,Mª José, MANSILLA APARICIO,Alicia.
La presente invención se refiere al uso de un grupo de compuestos con núcleo de fenotiazinacon la siguiente fórmula general (I): para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que presentan anormalidades en la sinapsis, tales como autismo o síndrome de frágil X. Los compuestos de la invenciónintervienen en la interacción de las proteínas NCS1 y Ric8 implicadas en el proceso de sinaptogénesis.
(15/03/2017) Un compuesto de fórmula general (I) o una sal del mismo**Fórmula** en el que R1 se selecciona entre el grupo de a) heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros, que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo de O, N y S(O)r, b) heterocicloalquilo monocíclico parcialmente saturado de 5 o 6 miembros, que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo de O, N y S(O)r, y c) heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo de O, N y S(O)r, en los que r es 0, 1 o 2; en los que cada uno de dichos grupos a), b) y c) está opcionalmente sustituido con 1 o más sustituyentes seleccionados…
(22/02/2017). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, ONRUST,RENE, JOHNSTON,DEREK, UROGDI,LAZLO, HONGKUI,ZENG, CSEH,SANDOR, PAPP,AKOS.
Un compuesto para usar en el tratamiento de esquizofrenia en un animal de sangre caliente que lo necesita, que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una de sus sales, estereoisómeros o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: m, n y p son, de modo individual, 0 ó 1; x es 1, 2 ó 3; A es un heterociclo opcionalmente sustituido; B es -O-, -NR6- o -S(O)z- donde z es 0, 1 ó 2; R es hidrógeno u oxo; R1 está ausente o representa 1, 2 ó 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y son, de modo independiente, halógeno, alquilo C1-6, -CHF2, -CF3, -CH2NH2, -CH2NH(alquilo C1-6) o -CH2N(alquilo C1-6)2; R2 es, en cada aparición, igual o diferente y es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, - C(≥O)(alquilo C1-6), bencilo, -CH2CONH2, -CHF2, -CF3 o dos grupos R2 cualesquiera se pueden tomar juntos para formar un alcandiílo C1-6; y R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2624791_T3.pdf
(01/02/2017) Compuesto de fórmula (I) o estereoisómero, o racemato o mezcla o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: R es un derivado de fenilo, tiazolin-4-ilo o piridin-2-ilo, en el que dichos derivados están sustituidos con n grupos Q; Q se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, CN, SO2CH3 o un grupo -O[(CR1R2]pQ1; o Q puede ser un grupo Q2; Q1 es fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido con n sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: alquilo C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, CN o un grupo Q2; o Q1 corresponde…
(01/02/2017). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.
Diaminooxidasa (DAO) para utilizar en el tratamiento o la prevención del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
PDF original: ES-2621706_T3.pdf
(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula** en la que, R1 y R3 representan átomos de hidrógeno; R2 es un grupo A-OR8; en el que A representa un birradical alquileno C1-C6; R4 se selecciona del grupo que consiste en H; arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y o bien: a) R5 es H; R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 se selecciona de H y metilo; b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…
(11/01/2017) Una formulación en aerosol que contiene una sustancia activa en forma de partículas con un diámetro aerodinámico de masa media (MMAD) de menos de 10 μm, suspendida en un vehículo fluido de hidrofluorocarbono no solvente a una concentración del 5 0,5 % p/v o mayor, en la que la sustancia activa está en forma de partículas sólidas que, cuando son suspendidas sin disolver en 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a) o en 1,1,1,2,3,3,3- heptafluoropropano (HFA 227ea), a una concentración del 1 % p/v, muestran un volumen de floculación del 40 % o mayor después de 10 minutos, y una velocidad de cambio (disminución) en el volumen de floculación, durante los primeros 120 segundos después de una mezcla completa del vehículo de la sustancia activa, del 10 % por minuto o menos, y adicionalmente en la que la sustancia activa ha sido preparada poniendo en contacto una solución…
(28/12/2016) Un profármaco de cisteína que tiene la estructura:**Fórmula** en donde: R1 y R2se seleccionan independientemente de OH, ≥O, o un grupo alcoxilo C1 a C5 de cadena lineal o ramificada, con la advertencia que cuando ≥O se selecciona, el átomo de nitrógeno adyacente al grupo carbonilo de esa manera formado, porta un H y un enlace simple conecta el nitrógeno adyacente a dicho grupo carbonilo; R3 es H, un grupo alquilo C1 a C5 de cadena lineal o ramificada, un nitrobencenosulfonilo, un tritilo, un aril tio, un arilo, un alquiltio, un acilo, un benzoilo, un tio acilo, un tio benzoilo, o un bencilo; y R4 se selecciona de los grupos de cadena lateral de los L-aminoácidos naturales gly, ser, arg, asp, glu, gln, ile, lys, met, thr, trp, D-isómeros de estos, o un grupo de cadena lateral de cys protegido por un grupo que se selecciona de un nitrobencenosulfonilo,…
(21/12/2016). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHTA, HIROSHI, NOZAWA,DAI, FUTAMURA AYA, ARAKI YUKO, ABE MASAHITO, SUZUKI RYO.
Un compuesto representado por la fórmula (IA)**Fórmula** en donde, X1 y X2 son iguales o diferentes y representan un átomo de nitrógeno o fórmula CH; Y representa cualquiera de las estructuras en el siguiente grupo de fórmula (a):**Fórmula** n representa 1 o 2; R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; R2 representa un grupo triazolilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, en donde el grupo alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2613663_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, MOHAMMED,ABDUL RASHEED, GAGGINAPALLY,SHANKAR REDDY.
Un compuesto de la fórmula general (I), **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en donde, R1 es alquilo o cicloalquilo; **(Ver fórmula)** R2 es alquilo, **(Ver fórmula)** R3 es alquilo, **(Ver fórmula)** R4 es **(Ver fórmula)** R5 es flúor, hidroxi, alcoxi o **(Ver fórmula)** X es hidrógeno, hidroxi o halógeno; "n" es un número entero en el intervalo de 0 a 1, ambos incluidos; "m" es un número entero en el intervalo de 1 a 4, ambos incluidos; "p" es un número entero en el intervalo de 0 a 3, ambos incluidos.
PDF original: ES-2668873_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.
Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.
PDF original: ES-2615884_T3.pdf
(03/11/2016). Solicitante/s: SORIANO GARCÍA, Manuel. Inventor/es: SORIANO GARCÍA,Manuel.
La presente invención se relaciona con un proceso novedoso para la elaboración de una formulación nutracéutica de amaranto, a partir de la semilla entera o completa de amaranto. La formulación nutracéutica de amaranto obtenida a partir de la presente invención posee características únicas para la resolución de problemas de gran relevancia dentro del área prioritaria de la salud pública que afectan significativamente a la población en general, esto es, su uso en el tratamiento de trastornos de la conducta humana como la depresión, el estrés, la ansiedad y en sus casos extremos como son, la esquizofrenia y trastorno de bipolaridad.
(19/10/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOKOLOFF, PIERRE, MOSER, PAUL, AUCLAIR,AGNÈS.
N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.
PDF original: ES-2657706_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Ústav Organické Chemie Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, V.V.I. Inventor/es: KOHOUT, LADISLAV, CHODOUNSKA, HANA, STASTNÁ,EVA, KAPRAS,VOJTECH, BOROVSKÁ,JIRNA, VYKLICKY,LADISLAV, VALES,KAREL, CAIS,ONDREJ, RAMBOUSEK,LUKÁS, STUCHLÍK,ALES, BUBENÍKOVÁ VALESOVÁ,VERA.
Compuestos de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula general R3OOC-R2-C(R4)-R1-, en la que R2 representa un grupo alquilo o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono en una cadena de carbono lineal o ramificada, que está sustituido por uno o más grupos amino, que pueden estar libres o protegidos por un grupo protector eliminable, grupo alcoxicarbonilo, grupo aromático y/o grupo heterocíclico, en el que el heteroátomo significa un átomo de oxígeno, azufre o un átomo de nitrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de grupos carboxilo, preferentemente un grupo bencilo; R4 representa un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre unido por un enlace doble o R4 representa dos átomos de hidrógeno; R5 representa cualquier átomo al menos bivalente, preferentemente un átomo de oxígeno, nitrógeno o un átomo de carbono.
PDF original: ES-2631029_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael.
Cocristal de agomelatina, caracterizado porque está constituido por: • agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, de fórmula (I):**Fórmula** y • un ácido orgánico seleccionado entre ácido para-hidroxibenzoico, ácido gálico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido glicólico y ácido cetoglutárico.
PDF original: ES-2608799_T3.pdf
(21/09/2016) Composición farmacéutica, que comprende: un componente activo seleccionado de entre risperidona o una sal de la misma, 9-hidroxi risperidona o una sal de la misma, y una mezcla polimérica que consiste en un primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena y un segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena, en donde la relación en peso del primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena y el segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena es de : ; el primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena presenta una viscosidad intrínseca de 0,4-0,9…
(14/09/2016). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.
El uso de eslicarbazepina o de acetato de eslicarbazepina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección de epilepsia intratable en circunstancias en las que el paciente a tratar se ha tratado anteriormente de epilepsia con un medicamento que es un sustrato de la glucoproteína P o de proteínas multirresistentes.
PDF original: ES-2606952_T3.pdf
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula** en donde: R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo; cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…
(14/09/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD, PRASHAD, MAHAVIR, HAR, DENIS, SUTTER, BERTRAND, BIANCHI,JEAN-CLAUDE, MARTERER,WOLFGANG, KARPINSKI,Piotr,H, WU,Raeann, WAYKOLE,LILADHAR MURLIDHAR, VIVELO,JAMES ANTHONY, PIGNONE,MASSIMO, STINGELIN,DORIS, BUERGER,ECKART.
Una sal de (R)-3-(6-(4-metilfenil)-piridin-3-iloxi)-1-aza-biciclo[2.2.2]octano, donde dicha sal es la sal fumarato, maleato, cloruro, fosfato, succinato o malonato de (R)-3-(6-(4-metilfenil)-piridin-3-iloxi)-1-aza-biciclo[2.2.2]octano.
PDF original: ES-2611950_T3.pdf
(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos que es obtenible mediante granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales, secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C, clasificación por tamaño de los mismos, opcionalmente…
(24/08/2016) Un cristal de benfotiamina, en donde la forma puede ser cualquiera de las formas cristalinas siguientes: Forma cristalina A, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores θ) de 11,317º, 16,377º, 17,874º, 18,543º, 19,313º, 20,850º, 21,295º, 24,858º y 25,142º; Forma cristalina B, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 11,459º, 16,883º, 18,644º, 20,669º, 21,295º, 22,773º, 24,817º, 25,728º y 27,327º; Forma C cristalina, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 10,811º,…
(24/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, LINDEMANN,LOTHAR.
Derivados de etinilo de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es fenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo o 2,5-di-fluorofenilo; o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable en forma enantioméricamente pura.
PDF original: ES-2594031_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL R, HICKEY,MAGALI B, PERRY,JASON M, REMENAR,JULIUS F, VANDIVER,JENNIFER.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) compuesto A-7**Fórmula** (b) laurato de sorbitán; (c) polisorbato 20; y (d) un vehículo acuoso; en la que la composición forma una suspensión acuosa, floculada, inyectable.
PDF original: ES-2604558_T3.pdf