CIP-2021 : A61P 31/00 : Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 31/02 · Antisépticos locales.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
A61P 31/06 · · para la tuberculosis.
A61P 31/08 · · para la lepra.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
A61P 31/14 · · para virus ARN.
A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
A61P 31/20 · · para los virus DNA.
A61P 31/22 · · · para herpesvirus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.
(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
(en la que
R6 representa un átomo de hidrógeno,
R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor,
R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno,
R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y
R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2585330_T3.pdf
Medicamento que comprende glicoproteínas de Klebsiella pneumoniae destinado a tratar infecciones.
(29/06/2016). Solicitante/s: Etienne, Marie-Christine. Inventor/es: ETIENNE,MARIE-CHRISTINE.
Uso de glicoproteínas extraídas de la bacteria Klebsiella pneumoniae para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento curativo de infecciones agudas y de infecciones crónicas, particularmente cuando estas infecciones persisten tras un tratamiento con antibióticos, caracterizado porque la glicoproteína se retiene sobre una membrana de porosidad media de 0,011 micrómetros y está a una dosis de 1 mg por comprimido o sobre o de proteoglicanos de membrana extraídos de la bacteria Klebsiella pneumoniae a una dosis de 1,125 mg por comprimido o cápsula de gelatina, para una posología media de 2 dosis al día.
PDF original: ES-2593807_T3.pdf
Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que X representa un grupo fenileno;
Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1;
m indica un número entero de desde 0 hasta 4;
R1 representa:**Fórmula**
o
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6;
Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2592154_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, SHIN,EUN MI, PARK,MIN TAE, KANG,IN HYE, YANG,SI YONG.
Un bacteriófago aislado, que tiene una actividad bactericida específica frente a una o más bacterias de Salmonella seleccionadas del grupo que consiste en Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella gallinarum y Salmonella pullorum, que está identificado con el número de acceso KCCM11148P.
PDF original: ES-2593467_T3.pdf
Alifanos, ciclofanos, heterafanos, heterofanos, hetero-heterafanos y metalocenos sustituidos útiles para el tratamiento de las infecciones por VHC.
(22/06/2016) 1. Un compuesto de Fórmula I:
T-R-J1 -W-A-W-J1-R-T; T-R-J1-A-J1-R-T; T-R-J2-A-J2-R-T; T-R-J1-W-A-J1-R-T; T-R-J1-W-5 A-J2-R-T; o T-R-J1-A-J2- R-T
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
T está seleccionado independientemente en cada aparición entre T1 y T2; y
T1 es -Y-Z, donde Y está unido de forma covalente con R, e Y es un enlace, alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con oxo; y Z es un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros, estando cada T1 sustituido con (i) al menos un sustituyente seleccionado entre -(C≥O)OH, -(C≥O)NH2, -(C≥O)H, -alcoxi C1-C4, alcanoílo C2-C4, alquiléster C1-C4, alqueniléster C1-C4, mono- o di-alquilcarboxamida C1-C4 y (ii) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C2 y alcoxi C1-C2;
T2 está…
Anticuerpos anti-PD-1, PD-L1 y PD-L2 humanos y sus usos.
(22/06/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, CARR, FRANCIS J., FREEMAN, GORDON, J., JONES,TIMOTHY D, GREGSON,JAMES P.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 34-38; y
b) una secuencia de región variable de cadena ligera seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 39- 42,
en donde el anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, se une a una proteína PD-L1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, y el anticuerpo aislado, o el fragmento de unión a antígeno del mismo, está humanizado o es compuesto.
PDF original: ES-2592216_T3.pdf
Purinas macrocíclicas para el tratamiento de infecciones víricas.
(08/06/2016) Compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que
X es oxígeno, nitrógeno, azufre o**Fórmula**
Y representa un anillo aromático o anillo heterocíclico que comprende al menos un nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-6, alcoxi C1-4, trifluorometilo o halógeno,
Z representa alquilo C1-10 saturado o insaturado opcionalmente sustituido por un alquilo o alquilhidroxilo;
o Z representa alquil C1-6-NH-C(O)-alquilo C1-6- o alquil C1-6-NH-C(O)-alquil C1-6-O-;
o Z representa alquil C1-10-O- en el que dicho alquilo está insaturado o saturado y puede estar opcionalmente sustituido por un alquilo o alquilhidroxilo,
o Z representa alquil C1-6-O-alquilo C1-6- en…
Composiciones vacunales a base de sticholisina encapsuladas en llposomas.
(08/06/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, LANIO RUIZ, MARIA ELIANA, MESA PARDILLO,CIRCE, LABORDE QUINTANA,RADY JUDITH, CRUZ LEAL,YOELYS, LUZARDO LORENZO,MARIA DEL CARMEN, ALVAREZ VALCARCEL,CARLOS MANUEL, PAZOS SANTOS,ISABEL FABIOLA, TEJUCA MARTINEZ,MAYRA, VALLE GARAY,AISEL, ALONSO BIOSCA,MARIA EUGENIA, CANET SANTOS,LIEM.
La presente invención se relaciona con el campo de Biotecnología aplicada a la salud humana. En la misma se describe un vehículo vacunal donde se encapsula toxinas provenientes de organismos eucariontes en liposomas de múltiples capas lipídicas obtenidos por el procedimiento de deshidratación-rehidratación cuya composición lipídica es dipalmitoilfosfatidilcolina: colesterol en una relación molar 1:1, destinadas a la administración subcutánea o intramuscular. Estas composiciones no requieren del empleo de otros adyuvantes.Las composiciones descritas posibilitan la modulación de la respuesta inmune CTL específica contra uno o varios antígenos co-encapasulados en liposomas que contienen la toxina. El vehículo vacunal de la presente invención presenta ventajas frente a otros descritos por el arte previo debido a la robustez y funcionalidad de la respuesta inmune que induce así como a sus propiedades inmumoduladoras.
PDF original: ES-2576851_T3.pdf
Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
…
Vacuna de VME suplementada contra meningococo.
(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.
Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2588917_T3.pdf
Preparación de intermedios de micafungina.
(08/06/2016). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: STURM, HUBERT, BARTH, ROLAND, KNEPPER,KERSTIN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde R1 se selecciona de: (a) residuos Z-O-, en donde Z-O- se selecciona de
(i) residuos de fórmula (II)**Fórmula**
(ii) residuos de fórmula (III)**Fórmula**
en donde R3 y R4 son iguales o diferentes; y
10 en donde X se selecciona de O o S;
(iii) residuos de fórmula (IV)**Fórmula**
y
(iv) residuos de fórmula (V):**Fórmula**
en donde R2, R3, R4, y R5 se seleccionan independientemente de residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos arilo que tienen de 6 a 24 átomos de carbono, residuos alquiloxi que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos ariloxi que tienen de 6 a 24 átomos de carbono, o residuos heterocíclicos que tienen de 2 a 14 átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos como átomos del componente del anillo; o
(b) un grupo que consiste en haluros y pseudohaluros.
PDF original: ES-2586408_T3.pdf
Prevención de infecciones oportunistas en sujetos inmunológicamente comprometidos.
(25/05/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT.
Una composición idónea para el uso en la prevención de infecciones oportunistas en individuos inmunológicamente comprometidos que contiene un probiótico del tipo Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve o Bifidobacterium longum y un oligosacárido fucosilado elegido entre el grupo formado por la 2'-fucosil-lactosa, 3'-fucosil-lactosa, difucosil-lactosa, lacto-N-fucopentaosa, lacto-N-fucohexaosa, fucosil-lacto-N-hexaosa y fucosil-lacto-N-neohexaosa.
PDF original: ES-2576642_T3.pdf
Heterociclos tricíclicos como inhibidores de la proteína NET.
(18/05/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que:
----___ representa un enlace sencillo o un doble enlace;
L es CR9R9a, O, S, SO o SO2;
X es N o NR5;
Y es N, CR6, C(≥O) o C(≥S);
siempre que X no sea NR5 cuando Y es N;
Cy1 se selecciona de fenilo y un grupo heteroarilo de 5-6 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que dichos fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros de Cy1 están opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, o 4 grupos seleccionados independientemente de R11;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, halo, CN, OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6,…
Proteínas modificadas con alta afinidad por quelatos de DOTA.
(11/05/2016). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WITTRUP,K. DANE, DAVIS,KELLY J.
Una proteína modificada multiespecífica que comprende una primera secuencia de aminoácidos de una inmunoglobulina, una proteína de andamiaje, o una porción de unión al antígeno de una inmunoglobulina o una proteína de andamiaje que se une específicamente a una molécula diana, y una segunda secuencia de aminoácidos de un fragmento variable monocatenario (scFv) que se une específicamente a un quelato de metal que comprende DOTA, o uno de sus variantes activos, en la que el scFv comprende la secuencia de aminoácidos de los restos 1- 244 de SEQ ID NO:11 en la figura 3, según se representa en SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2589769_T3.pdf
2-Acilaminotiazoles para el tratamiento de cáncer.
(11/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO - BICOCCA. Inventor/es: MOLOGNI, LUCA, GAMBACORTI PASSERINI, CARLO, SCAPOZZA, LEONARDO, BISSON,WILLIAM, GOEKJIAN,PETER, D'ATTOMA,JOSEPH.
Los compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
- R1 es**Fórmula**
i es igual a cero, 1 o 2
Rx y Rx' pueden ser los mismos o diferentes y son un alquilo lineal o ramificado C1-C3;
X es ya sea oxígeno o NRy;
Ry es un alquilo lineal o ramificado C1-C3 o propargilo;
Rz es ya sea hidrógeno o alquilo lineal o ramificado C1-C3;
- R2 y -R3 pueden ser los mismos o diferentes y son hidrógeno, alquilo C1-C3 lineal o ramificado o -C≡C-R4, dado que por lo menos uno de -R2 y -R3 es -C≡C-R4;
- R4 es hidrógeno, -CH2-O-CPh3, ciclohexenilo, alquilo C1-C4,**Fórmula**
Rt y Rt' pueden ser los mismos o diferentes y son alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-C3 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor o F;
Ra, Rb y Rc pueden ser los mismos o diferentes y puede ser fenilo o alquilo lineal o ramificado C1-C4; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2636245_T3.pdf
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
Derivados de oligosacáridos sulfatados novedosos.
(27/04/2016) Un compuesto de la fórmula general:**Fórmula**
donde:
X e Y son cada uno una unidad monosacárida donde cada grupo hidroxilo no comprendido en un enlace glucosídico es sustituido independientemente por un grupo SO3M o H, donde M es cualquier catión farmacéuticamente aceptable;
X e Y son cualquiera de D- o L-hexosa o pentosa;
Y es una forma abierta de anillo o cíclica;
Z es O, S, un estado de oxidación mayor de S, o un enlace, y está enlazado al carbono anomérico cuando Y es un monosacárido reductor;
R1 es un conector seleccionado del grupo que incluye alquileno, alquenileno, alquinileno, arileno, heteroalquileno, heteroarileno, acileno, aroileno, alquilenamido, alquilentioamido, triazolileno, un conector de oximetil[1,2,3]-triazol-1-ilo o es un…
Composición simbiótica para tratar infecciones en pacientes alérgicos.
(27/04/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HARTHOORN,LEUNIS FORRINUS.
Composición que comprende i) una fuente de proteínas, ii) un prebiótico y iii) un probiótico para usar en el tratamiento o la prevención de la infección en un sujeto alérgico, donde
i. la fuente de proteínas consiste en aminoácidos libres,
ii. el prebiótico comprende una mezcla de
a. fructooligosacárido de cadena corta con un grado medio de polimerización de 2 a 6, y
b. fructooligosacárido de cadena larga con un grado medio de polimerización de al menos 7, y
la proporción en peso de fructooligosacárido de cadena corta:fructooligosacárido de cadena larga es al menos 1,
iii. el probiótico es Bifidobacterium b reve.
PDF original: ES-2665603_T3.pdf
Polipéptidos de Streptococcus suis y polinucleótidos codificantes de los mismos y su utilización en aplicaciones vacunales y diagnósticas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Valorisation-Recherche, Limited Partnership. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, HAREL,JOSEE, LI,YUANYI.
Polipéptido SP1 aislado que puede provocar una respuesta inmunitaria específica a Streptococcus suis que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de por lo menos 95% respecto a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID nº 4 o 17.
PDF original: ES-2581981_T3.pdf
Derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona y su uso en el tratamiento de enfermedades.
(13/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUAGNANO, VITO, RUEEGER,HEINRICH, COTESTA,Simona, BLANK,JUTTA.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que
A es**Fórmula**
B es**Fórmula**
C se selecciona de:**Fórmula**
y
R1 se selecciona de metilo y cloro;
R2 se selecciona de cloro y fluoro;
R3 se selecciona de metilo y ciclopropilo; y R4 se selecciona de H; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con - OH u -O-alquilo (C1-C4); ciclopropilo;**Fórmula**
o
R3 es:**Fórmula**
y R4 se selecciona de H; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con -OH u -O-alquilo (C1-C4); y ciclopropilo; R5 es H;
R6 es -O-alquilo (C1-C4);
R7 se selecciona de H y metoxi;
y * indica el punto de unión con el resto de la molécula.
PDF original: ES-2650562_T3.pdf
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un compuesto cristalino que tiene una estructura de Fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2578905_T3.pdf
Un inhibidor de quinolina del receptor de estimulación de macrófagos 1 MSTR1R.
(13/04/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Inventor/es: SCHADT, OLIVER, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, ESDAR,CHRISTINA, EICKHOFF,JAN.
El compuesto N-(4-((6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi)-3-fluorofenil)-5-etil-1-(pirimidin-5-il)-1H-pirazol-4-carboxamida
**(Ver fórmula)**
y sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables del mismo, incluyendo mezclas del mismo en todas las proporciones.
PDF original: ES-2663393_T3.pdf
Extracto aislado de nueces, procedimiento para su obtención y su utilización.
(13/04/2016). Solicitante/s: Hartington Business, S. Inventor/es: MTCHEDLIDZE,VAKHTANG.
Procedimiento para la obtención de un extracto aislado de nueces, caracterizado por el hecho de que comprende:
i) Recogida de frutas inmaduras de nueces como materia prima;
ii) Preparación de la materia prima para la extracción;
iii) Congelación de la materia prima preparada en la etapa anterior;
iv) Secado;
v) Extracción en un tiempo inferior a 10 minutos, en donde la etapa de extracción v) comprende romper la masa seca obtenida en la etapa de secado en trozos pequeños y añadir alcohol etílico (96%) en una relación 1/2 a 1/5 peso/volumen y llevar a cabo una extracción durante un tiempo inferior a 10 minutos;
vi) Filtración; y
vii) Envasado final.
PDF original: ES-2579181_T3.pdf
Moduladores de transportadores del casete de unión a ATP.
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula Ic:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 es -ZAR4, en el que cada ZA es independientemente un enlace o una cadena alifática C1-6 ramificada o lineal opcionalmente sustituida en la que hasta dos unidades de carbono de ZA están opcional e independientemente sustituidas con -CO-, -CS-, -CONRA-, -CONRANRA-, -CO2- -OCO-, -NRACO2-, -O-, -NRACONRA-, -OCONRA-, - NRANRA-, -NRACO-, -S-, -SO-, -SO2- -NRA-, -SO2NRA-, -NRASO2- o -NRASO2NRA-,
Cada R4 es independientemente RA, halógeno, -OH, -NH2, -NO2, -CN o -OCF3,
Cada RA es independientemente hidrógeno, un alifático opcionalmente sustituido, un cicloalifático opcionalmente sustituido, un heterocicloalifático opcionalmente sustituido,…
Derivados de triazol-triazina selectivos dependientes de inhibidores de ciclina quinasa.
(06/04/2016) El compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
donde
R1 representa a -H o a -CH3;
R2 representa a -R8, -Q-R8, -R9, -Q-(CH2)n-R9, -(CH2)n-R9, -(CH2)n-NH-R8, -(CH2)m-NH-(CH2)n-R9, -CO- **Fórmula**
R3 representa a
**Fórmula**
ii) C1-C8-alquilo lineal o ramificado, C3-C8-cicloalquilo, C1-C9-heterociclilo, C2-C8-alquenilo lineal o ramificado, C2-C8-alquinilo lineal o ramificado, C6-C14-arilo, C1-C10-heteroarilo, donde los residuos ya mencionados pueden ser sustituidos con 1 a 5 sustituyente seleccionados de Z8, Z9, Z10, Z11 y Z12;
iii) heterociclilos de 3 miembros, heterociclilos de 4 miembros, heterociclilos de 5…
Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.
(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.
Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar:
(A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y
(B) un antígeno cargado positivamente aislado,
formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.
PDF original: ES-2572834_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa.
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo;
R1 and R2 are independently H, C1-6 alkyl or halo-substituted C1-6 alkyl;
R1 y R2 son independientemente H, alquilo de C1-6 o halógeno alquilo sustituido de C1-6 R3 es halo, alquilo de C1-6, o alquilo de C1-6 sustituido por halo;
R4 es H;
Alternativamente, R3 y R4 junto con los átomos de carbono a los que están unidos a pueden formar un anillo de 5-6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituidos con 1-2 grupos R10 en el que R10 es halógeno, fenilo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, opcionalmente sustituido o NR2; R5 y R6 son independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales puede…
Composiciones y procedimientos de tratamiento de trastornos que implican apoptosis de células epiteliales.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: POLK,D. BRENT, YAN,FANG.
Un péptido de Lactobacillus que comprende un fragmento de p40, en el que el fragmento comprende la SEQ ID NO: 6, y en el que el péptido contiene no más de 100 aminoácidos de la molécula p40 definida por la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2568938_T3.pdf
Nanopartículas de dióxido de titanio antimicrobianas funcionalizadas con iones de plata catiónicos.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, BIGNOZZI,CARLO,ALBERTO, DISSETTE,VALERIA, DI LALLO,GIULIANA.
Un derivado de fórmula (I):
TiO2-[L]-Ag+ (I)
en la que:
-[L]- es un ligando de mercaptoalquilsilano bivalente de fórmula general: -[Si-R-S]-, en la que R es un grupo alquilo C1-C4 bivalente lineal o ramificado, opcionalmente sustituido;
TiO2 representa una partícula de dióxido de titanio enlazada al átomo de sílice del ligando -[L]-;
Ag+ representa iones de plata coordinados al átomo de azufre del ligando bivalente -[L]-.
PDF original: ES-2575882_T3.pdf
UNA COMPOSICIÓN ANTIMICROBIANA.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTE OF TECHNOLOGY SLIGO. Inventor/es: BARRETT,John Reginald, BRENNAN,James Joseph, PATTON,Thomas Patrick.
Una composición antimicrobiana que comprende
(i) un sistema antimicrobiano e inmunoestimulador estable en almacenamiento que comprende glucosa oxidasa, D-glucosa, uno o más de sacarosa, fructosa y/o maltosa, y peróxido de hidrógeno en una solución acuosa donde el sistema proporciona una liberación de peróxido de hidrógeno en dos fases en la que (a) el peróxido de hidrógeno producido de forma endógena estable en almacenamiento está biodisponible en el sistema a un nivel de al menos 10 mg por litro para liberación inmediata; y (b) la liberación sostenida de peróxido de hidrógeno adicional durante al menos un periodo de veinticuatro horas se produce tras la rehidratación del sistema; y
(ii) el antibiótico Clindamicina, Cefradina o Cefuroxima; o el agente antifúngico seleccionado de entre uno o más de Clotrimazol, Ciclopiroxalomina, Terbinafina y/o Ketoconazol.
PDF original: ES-2581387_T3.pdf
Vacuna combinada contra Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino.
(16/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CHU, HSIEN-JUE, LI,WUMIN, XU,ZHICHANG.
Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino (PCV) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante de circovirus porcino (PCV); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y un copolímero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable composición de vacuna que después de una administración única provoca inmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.
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